Get Adobe Flash player

Обработка воды справочник (кульский)



Скачать книгу бесплатно!

0  

...подождите пожалуйста, добавляется отзыв...


--------------- page: ; remove-txt -----------

--------------- page: 1 -----------
7. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ОБРАБОТКИ ПРИРОДНЫХ ВОД
7.1.
ХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ (СНиПМ-31—74)
Пснаттели ухудшающие
К1Ч1- твм в >ды
тнос гь
Цветность, повышенное

содержание органических

веществ и п мпогона
Н|пк ы щеточность, зат-

|)\ 1НН10Щ 1Я ко 1 г\ шрова-

ние
Мест |б|пьн 1я под!
поюлите и.нын пн-

текс насыщения (от-

юженпс к рбсиа г 1

к 1 1ЫШЯ)
огрицате тьнын индекс насыщения (коррозия)
Привкусы и запахи
Б жтерна тьные загрязнения
Недостаток фтора
Коаг\ тнрование, обработка пии! \ !НПТлМп
Предварительное хю-

р[|рование, коаг^лиро

вание, обр Iбогка фто-

к\ тянтямн
Потще тачпванне
Поткнс тенге, фосфати-

рованне
По 1щстачцв Iпне, фос

ф ш ров 1нне
У пс в нше, претв фп-

тетьпое хюриронанне,

то же г пре 1 ммоннз ]-
I
чанганном калия
Хлорирование озонирование
Фторпров нше
Коаг\ тянты — серпокислыи
| 1ЮМННИИ (сульфа! алюминия), хлорное железо (хло-

рнджетеза (П1Г)итр фю-

к у л я н I ы — полиакриламид

активная кречнекислота
/Кн ;кин хюр, \торная !ь

несть, коаг\ тянгы, актнвн >

кремнекне юта
11
сота (Кфбопат натрия!
Кистогы — сепиая, со иш

гексачетафосф 1т, I рнио I

фосф 1Т (ортофосфп) Н1г[
11знесть (окси I 111111м

со 1 1 (к фбонд г натриа) I I

сачетафосфат иш 1 р м 1

фосф 1т (ортофосфп:) п 1
Активный угон,, жа и

хюр Xторная И31КСГ1 , <

м<шгпн 1Т катия 1мми ^
Жнткии ХТОП X 111111. >

весть, гипох торнгы

аммиак
ФтОрГСТЫН ПЛИ КрС'ЧК '

Р1СТЫИ Н 1 три Й <фп>[

кремнефторид натрия) к >

нефтористыи <1ММО! 11 И

нефторид аммония)
--------------- page: 2 -----------
7 2 Коагуляция примесей годы
иг
Продо / ж< ние
Пока а юли >\\дп 1ющие

качс [Во воды
Способ обработк и
РекомепД'.ечые реа енты
Избыток фтора
Обесфторнвание
Активированным оксид алю-
Избыток железа и марганца
Избыток со те и жесткости
Общее солесодержапис

нише нормы
Содержание кремнекнело-

ты выше нормы
Наличие сероводорода

Растворенный кислород
Хлорирование, подще-

лачивание, коагутиро-

ванпе, обработка перманганатом
Декарбонизация, известково-содовое умяг-

чение, коагулирование, ионный обмен
Ионным обмен, элекг-
рпди I ТИЗ
Коа1 улирование, маг-

нези пьппе обескрем-

нивание, сорбционное

обескремнивание, ионным обмен
Хлорирование, коагу -

лирование, подкисле-

ние
Связывание кислорода

восстановитстями
миния
Жидкий хлор, известь (оксид

катьция), сода (карбонат

иагрия), коаг\ тянты, перманганат калия, катионпгы
Известь (оксид кальция), сода (карбонаг иагрия), коагулянты — хлорное железо

(хлорид железа (ИI)), железный к'порос (с\льфат железа (II)), катиониты
Катиониты, аниониты
Коаг\лянты, каустический

магнезит (оксид магния),

известь ^оксид кальция;, магнезиальный сорбент, аниониты
Жидкий
кислоты
хлор, коагулянты.
Сульфит и1и тиос\льфаг натрия, сернистым газ (оксид

серы (IV)), гидразин
7.2.
7.2.1.
используемых в качестве коагулянтов
Коагуляцией называется процесс \кр\ппения частиц в дисперсной системе

при их слипании Она завершается, как правило, образованием агрегатов частиц видимых невооруженным глазом и выпадающих в осадок.
В технологии водообработки под термином «коагулирование» подразумевают совокупность всех методов, применяемых в процессе коагуляции при-

месеи воды. В качестве коагулянтов применяют сульфаты или хлориды алюминия или железа В во [е эти соли слабых оснований и сильных кислот гидролизуют Образующиеся прп растворении этих солен в воде ионы \!и или

Ге,1+ взаимодействуют с содержащимися в ней в результате электролитической

диссоциации ионами ОН- с выделением трудпорас1ворнмых гидроксидов.

Процесс пиролиза протекает в несколько сгадпн и в общем виде может быть

представлен уравнениями
Ме1* НОН г'- \\с(ОН)-+ Н +
Л\е(ОН)-’+ НОН Ме(ОН)1~ Н +
Мс(ОН)Т НОН . ’ \\е(ОН)„, - Н+
Д'е"+т ЗНОН„_- Че(ОН),,- ЗН +
--------------- page: 3 -----------
7 Основные чеп од / ГрпРотки природных г
ФцЗИКО-ХИ МПЧССКаЯ сущность протеклюп 1 \ , 3 явлении такс! 1

В водных. пастворах солсн алюминия и Ж0 1и.1 I ц , < и - (\ шествовали*

зкаак тплексных попов [\1(Н_0)6]'*+и [Гс(Н О) )1+* тек 1 '\ ионов,

с терл^ащп.х вод\ в качестве лшалдоч Во^ , — с абып аме, > е
нг при тпс^оцпации которого образуются т I м пье кс шчи
р )Ва!1г1ЫХ I ОТОЛОВ И НОРОВ ппрокеин ,'С'| П I I, 1) 11(11 КСн р л
I к\ т води н щами метал та диссоциация се ми пиаисл п проты 1 ил ,

в потея I' 3 Внутренней сферы аквакочпле ксе в, и результате чсге (Грал о 1д

гидроксокамплексы (лиганты — группы ОН-}, а | 1ст ь< р с 1 а л о: | -си мк >
| Ме(!!,0) р-г -1- П_0 | \к(Н О ОН|- + II,О4
Т 1ким еСразом, кислая реакция водных р,с г» р и со ,'еп атю шипя н же к -> \

аоъ>к"пстся отщеплением протона от ги фазированного иона ме атла 0 п
Г() 1 | [ з'
Как пп дно из приведенных реакций на кажюн стадии пщетяется экш •

патентное количество иопов водорода Сели их ле связывай, в пе тиссоцппро-

,, ,пь,е с'еДЛНепГЯ, пр^ЦССС ГНДрелт.. .С .шипИшаеаЯ Ое'ычпо ппролч

1 1к р щловеспый процесс харак1ерш'ют константой гитротлза А , с е-

тслыо гидролиза р и активной концепIрацией появляющихся в иоде ноне н

водород! а , или рП спеты
Ц тя пнрппй стад"" пиролиза коагулянтов деГ,стзнтели и записи мое I и,

выв. к-иные для сотен, образованных одно- и одновалентными ионами Коп-

_ а,гаи " ,пч| рцр"11пгст,1 "Г/ п303-1 ых ;л„Сы‘1
кпелопп, определяются выр ькениячи
,, _|Ме+||ОН-] Л У'и

' "ДР ~ | ЧеОН | ~ ТТЩ '
А ,
г’" л*:
рН р'.стг> р при гидротпе оч, с 1е Т5'е ген по ф.щчуте
рН 7— рА , IЯ С,
г е К()—копишь) диссоцн шин основания, С — концеп р ниш п т,ро шзуо-

1ле Ии- I и; Н1 В [) Те. ГВоре
Измеряя рН растворов коагулянтов и зная пх концентрацию, можно рассчитать С1Сгеиь гнтролнза соли, так как чаи те первой стадии процесс в дан

ном стучае не преиекает (гм п 2 14 9) К Iк прчшпп г разбавлено” р,,''т"

ров к;аг)лянтов степень гидролиза возрастает
Присутствующие в природных водах гитрокарбонаты связывают обра

зуюцнеся при гидролизе ноны водорота в чалодиссоциированнуго утотьпую

кис тэту, и процесс протекает необратимо В облкеу1 виде ппротиз попои эгр\

т ре\валентных мета тлов в присутствии гндрокарбонат попов может бьт

представтен уравнением
Ме Т -лЬО ^НСО, = \\е|ОН|1 - Н_( С),
Э
, гр-13 Г', (, С г (III п е и[- |1ь1 стабыш >СН ) ! I Ц'ИШ \ 11 ОН) , II '.[ Г С (ОН) II
г 1ПГ0И — слабой уготыюн кислотой Так как пота присутствует в Сп.п'ле м

и з 111г ь с а I ошинтррция ее практически пе изменяется скорость реакции пп-

ротиза м >жст бшь представ тепа стедующей простой зависимостью, д^истви-
Ч.1о Л Т’>, [С.К-чШ Г,с р Ие I I 'ЯТК1
^ 2М_^е^ОН_М __ дд\к.+ 1 [НС03-]3= Агус
--------------- page: 4 -----------
7.1 Коагциция примесей воды
609
Из приведенного выражения след\ет, что ск фость гидролиза солей алюминия

и же 1еза прямо пропорциональна их концентрации
Из обобщенного \ равнения реакции гидролиза видно, что наряд\ с образованием тр\днорастворимого гидроксида и малодиссоциированиой \гле-

кистогы снижается щелочность воды, обусловленная в основном гидрокарбо-

нагными ионами, которые образуют буферную систему с рН, близким к 7

Испо1ьз\я приведенное \равнение реакции, можно рассчитать, что

I мг • экв щелочности воды соответствует 57 мг А12(504),, 54 чг РеС1,, 68 мг

Ре2(Ь04Ц н 77 мг РеЗО, Эти эквивалентные массы безводных солей применяются при пересчете дозировок коагулянтов и расчете

доз подщелачивающих реа

гентов Характерно, что для

с\ дьфата алюминия, хлорида же теза (III) и с\льфата

же теза (П) (и расчете на

оксид железа (ПП его эквивалентная масса равна 51 \и)

эквивалентные массы практически очень близки
Произведения раство-

рпмшти гидроксидов ано-

мпния и железа имеют еле

дуощие значения.
^м(сж,, = [А1л+]10Н-]* =
■= 1,9 • 10~-! (25 С),
ЧцОН), = [Ре3+] [°Н-]- =
= 3,8 • 10~38 (18° С)
Испотьзовав зависимость 5=
^ > ^-Пс(ОН)3/27 = [Л1е1+ ],

можно определить раствсрн-

мосгн шдроксидов: для атю-

м'пшя она равна 3- 10~а,

дд/1 же ,еза—2-10-10 мои/1
УЧН1ЫВ1Я, что ДОЗЫ КОаГ\-
1 я 11 гон, применяемые для об-

р 160т к и воды, лежат в предо т.и 10-1—10~4 моль/т,

легко вычистить пересыщения обртющиеся при вы-

ЛД1И1Ш пироксидоп. они

со >тв( тств\ют об части с\ще-

е пюв шия метастабнт] ны\ си

( м — ( понтпнное обрлзгв 1-

ние ! фодышеи не происчо Р1т
<
‘I !ВНР (Тр ПК IV
В зависимости от рН поды и ее нош,ого еос ава при гндроппс содей

пкмпппя возможно выделение в осадок Л1(ОН)2+, А12(ОН)4+, А1 (ОН),,

Л1 (ОН|4 , А1,,ЮН)^, А1„(ОН)4~, а при гидролизе солен железа (III) —

I е(ОН)" Ре(0Н)-+, Ге(ОП),, Ге(ОН)4~, Ге2(ОН)“+, Ге.(ОН), Ге,(ОН)Г

и др (см п 2 14 9) Состав коагулята в случае применения с\льфата ал га-
20 I 1
Рис 7 !. Свойства коаплягов, обр<змощихся

при добшлепии в вод;, А12(20,)3 при р 1злич-

ных значениях рН
О. •— С С Т В ПЫ 7ЯЮЛ(ИХСЯ С с 11 \ П 6 — р ТВ |ШМ егь
( ад: возв спмостн от им ]1| 1 У| ы п | II | ды в —
об 1 1_ТЬ II 1НЧПЯ ОС Дк )П (II
г — ВЛ Я К Д б В1С 111 1 с\
--------------- page: 5 -----------
610
мнпня при разных рН среди приведен па рис 7 \ ^ I\^ графика, приведен

пои па рис 7 1 б, видно, что растворимость гит к д оминия хмень-

ь I ся грн п (вышенни температуры и понижении рН вц ] При рН воды

ниже 4 5 гидролиз су л ьфата л л юми пия не сопровождается виде те и нем осадка

так как образуются растворимые оксисоли (рис 7 1 в) при рН впще 8 5

(садок растворяется вследствие образования атюмннапв, кинетика моте

образования улучшается при \ ветичении в воде концентрации сульфат ж нон

Необходимо отметить что гидроксид атюмииия является типичным амфо

терным соединением В кистой среде он взаимодеиствует с ионами водорода
\1(ОН); - ЗН+ ^ АН+ - ЧН20
0
А1(ОН)а -1- ОН- ЛЮГ - 2Н.0

[ ^1Э+ I
Константа ртвиовесия первой реакции — [Н + ]-1 ’ огк'да [^л +1 — Н + ]я,
кшетпит) ртвиовесия второй — К2 ~ -[ '
Таких1 брэзом раствори юс'ь гидроксида в кистой среде пвямо чре плр

ционатьна коице»тра ;ии водородных ионов в третьей” степени в щеточной —

братно пропорциональна еи Из этих выражении следует что мпнимт тч

"1 н( рим с ь и! (р^кгида , о .ипия наблюдается тишь при определенных

значениях рН среды
В оттнчне от алюминия жетезо образует гидроксиды с весьма стабпмн

ам(югернымн свойствами поэтому растворяться они чог\т тишь при ншких

рН среды Гидроксид железа (II) выделяется в осадок лишь при рН > 8
Процесс конденсационного образования золен гидроксидов алюминия и

железа можно рассматривать состоящим из трех взаимосвязанных стащи

гнтоолизл возникновения в пересыщенном растворе зарод пиен твердой фиш,

роста зародышей и превращения пх в члсгици сбр аз\ о цие микрогетероге!

п\ю систему п )С те (няя ста дня происходит пу тем коагу 1яции первичных час-

тн I (зародышей) Э ккгропн > микроскопические псслстовлшя показали что

чзепщп во з п и к л ю цнх 4(1 лен вмчате имею! ни ( глобхл с аморфным ст р ( с

ниш и тишь с течением времени приобретают кристл пнческу о структх

р\ В этом зактючлется основная сге(н|)пка коагу шцпп гпдрткс пов алюмн

пня п кегета в момент их образования прн гн дро тизе сотен исп ) льзу е\и 1\
1
7.2.2.
ионностабилизированных коллоидных систем
В основу современной с| пзнчес! он тетрни устоичшос и и кт1гуляцни и пн

гг и'и лширов 1нш IX копотных систем потожеаы т ре легао тення о юле!
Iя[ Iи 1 х ситах притяжения I электп смшчрс " тах н 1м валня меж
I-
] ос ннческая кохн центы) раск лпнпвающего давления ачндкон пленки

М1 ИЮ 111 рис 7 2а 1ПрсЗ\ЛЬТИПХ<'ЛС11г''11ИаЛо и кривой в займ дсп

ия члетиц прн б тьшнх рассгояниях между ними наблюдается неглубемш

щи н му м ( п ты[ я я и о ге [ I цн л л ы [а я ям а) св и деле лт ству ющиц о прена лирова! I I

сил м 1 с к ч л я р и го фшяжепия Это объясняется ем что силы молеь\лЯ|

ного притяжения убывают по степенному зако 1У < и ты злектростатическс т

т г I т кивания — ) экспоненциальному На средних расстояниях (окот

100 нм) отвечающих размеру э| (тектнвш х ионных болочек час пп п[С|б

.пдпот силы электростатического отталкивания чему соответствуе] энергс-
--------------- page: 6 -----------
7 2 Коагц 1<щич притст чоды
011
тический барьер па рез\ тьтиру ющей кривой При более бтизкнх расстояниях

значительно нрсоб задают силы притяжения, что характеризуется резким

стадом рез\ льгир\ ющеи кривои (ближняя потенциальная яма)
Офицательный неглубокий минимум на результирующей кривой при

сравнительно больших расстояниях между частицами хорошо сопасуется

с явтснием тиксотропии коллоидных систем, положительный максимум на

крииои для средних расстояний поясняет неэффективность части столкнове

ний частиц прп медтенной коагуляции, а глубокая потенциальная яма на
б
чнвое состояние системы, при котором она обладает наименьшей свободней

энергии! Некоторые авторы полагают, что на поверхности частиц (в основном зиофитьных систем) все же остается несколько молекулярных слоев дисперсионной среды
Рис 7 2 Потенциальные кривые, характеризующие парное взшчодействие

Ч<](Л иц
а— п обы том понпостабплизпрс ванном зопе 1 — э (вргня эл ктр<хтатического отталкивания,

2 — эп*.рг пя молек> тярмого притяжения, ^ — ре^льтнр^ющая потенциальная крив^,
6 — при и», итр 1лизащк ниой и в — ко щьнтрацнонпои ко)г>ляцин (номера кривых на 6 в.)з«

растают умспьи пнем *■, потенциала, на в — с >ветпчением 2)
Первые количественные расчеты по устойчивости лиофобных золей про

изведены Б В Дерягиным еще в 30-е годы и завершены им совместно с Л Д

Ландау в начате 40 х г^дов, аналогичные взгляды в дальнейшем развить' в

работах Фервея и Овербека По начатьным буквам фамилий авторов — осно

воположников физической теории устойчивости и коагуляции ионностаби

лизированных коллоидных систем ее часто называют теорией ДЛФО Дтя

двух предельных сл\чаев коагуляции—нейтрализационнои и концентрационном — эта теория дает объяснения, согласующиеся с эмпирическими законо-

мсрпостя ми
Прп ней*ратизационной коагуляции наблюдаемой у зозеи со слабо заряженными частицами, теория, развитая Б В Дерягиным, позволяет определить, при каком критическом значении фо-потенциала Фокр*. снижающегося

вследствие \ 'еношения адсорбции потенцна топпезеляюших ионов исчезает

энергетический барьер т е когда рез\ зьтиру ющая потенциа зьчая кривая

лоснется ос!' абсцисс только в одной точке (кривая 3 на рис 7 2, б).
Ч
I с-
1 /
С —
ь
где С — кочсганта А — постоянная гритяжения е — диэзектргческая ррг-

шиаемость раствора 1 / (изи Ь.) — толщина диффузных слоев, окружающих

обе притягивающиеся кс злоидные частицы
*
ог ределнеIся иоте1 ц1 а I м <. в«.чаклцич ранице слоя Штерна, < го
20*
--------------- page: 7 -----------
612
7 Основные методы обработки приро! шх
В эмпирической зависимости установленной Эшером » Крофом,
= С1 о • 1 / = с ~ -- В
В—иекотордя критическая величинд, определяемая экспериментально <(0/!>

хдр 1ктериз\ет \сювие коагуляции, д ц„Н<В—\словие \стоичивости систем!
Концентрационная коагуляция наблюдаемая \ Зелен с сильно заряжо

ним» частицами сопасно теории ДЛФО происходит вследствие электроста

тического эффекта сжатия двойного электрического спя в результате увели

чения концентрации индифферентного электролиза в системе — тот щи на ионных атмосфер \меиьшдется При этом набподается \величение глубины вторичного потепщтыюго минимума что об\словливает возрастание вс| I ят

иости дальней агрегации а также изменяется форма потенциалы их 1 рш 1

парного взаимодействия частиц (рис 7 2 в) На основании теоретических |

чс гон Б В Терягнп и Л Д Ландау установили что энергетический б)| к

нечезлел на диаграмме энергия —-расстояние между частицами зля к г
г-с (КТ)
ДОеТ.И 1СТСЯ "0р01 КО 1Г\ ЛЯЦИИ V — С —
Л еьгь
ляпни не здвнеит от ср0 потенция л) * и определяется значениями п сг Я1

н и 4 Д1 элгктр шескон прониц смоети р етвор 1 ь, дечперат\рн среди / н
в)
от симметрии электролитд, т е от отношения чист зарядов кдтио! и
II
нов шие эмпирическом\ пр 1вт\ Ш\ице—Г 1рди, и вычисленные и 1 см\

стиешеиия чнтении порогов коагуляции для одно-, двух , трех и чст,е\

В11СНТНЫХ ПОНОВ В первом приближении СОН 1С\ ЮТСЯ С ОПЫГНПМН П111111МП

Существуют и другие причины \стойчивостн коллоидных систем пк

у сто I швость водных дисперсии может быть об\сдов |ена образованием ид по

перхности частиц, достаточно ришпых гидратпых сдоев Между гидолтними

оболочка Iи отсутствует мотек\ лярное притяжение так как сил 1 взаимодей

ствпя модек\д слоя практически рдвид силе взаимодействия молск\ л среди

Для сближения частиц необходимо совершить работ\ по удалению гидрат! IX

ободочек, что обусловливает значительные силы отта лкиван тя Гпдрлт'иня
ч
сн 1ыю взаимодействуют с молекулами воды зл счет химических связен или

прочных мостиков Частным примеро 1 таких систем являются гндрейоди

ЬЮ и гидр жен дов многова лентш х металлов
Физическая теория коагуляции лпофобных коллоидов и суспензии то

лор и предусматривается слипание подобных др\г тр\г\ частиц (гохпкип

"у 1н) развита Б В Дерягиным на изучении явления слипания размере д

нп\ ч 1стиц (гетерокоап ляция) и прилипания частиц дисперсной системы к ч\-

жерс днои поверхности (гетероадагу ляция) Последние наблюдаются в практике удаления взвешенных члетнц при осветлении воды коаг\ дянтлми и I ри

извлечении из воды иескоап лнропанных взнесен на скорых фильтрах С згп

ми же явлениями связаны выпадение осадков при смешении вод в \ ст гч

рек кольматация почв и грунтов и другие процессы протекающие в в : I

е се
При различии природы сближающихся чаетш (гетероколг\ лягни) ! з

можно изменение как молекулярных сил сцепления тлк и их эдрктрогт 1 п<

ческою взаимодействия Модек\ тярные силы мог\т проявить рез\ льтир\ о

щее отталкивание вместо притяжения а электростатические наобор( т —

притяжение если потенциалы частиц ^аи ины иди потенциал однеи из

фаз гп ен н\ лю Эти обстоительства ст я в количественной модифнк I
1а тепме ст ты э^октр^ татнче к~> о ткива ш дтя итьно аря сн I ы \ 1 <
I с т тает Ссзгра I жо п с ремлт я к коме и м\ р д т\ ! 0 лен I тте I и а ^

10 Ь в тедствие притяжения противолежав к пов рхпо тл а ц
--------------- page: 8 -----------
7 2 Коагц 1ЯЦИЧ примесей воды
613
критериев устойчивости для неитрализацпонной ц концентрацнош ей ксагу-

ляции. Увеличение концентрации электролитов может вызвать уменьшение

радикса действия сил притяжения, способствуя тем самым стабилизации,

разбавление межет оказывать противоположное действие, приведя к гетерокоагуляции Если заряды поверхностей значительны и разнот енны, то возможно равнозначное 1лияние обоих ионсв электролита на коагуляцию, его

критическую концентрацию
7.2.3.
и осветления воды
По современным представлениям, процесс обесцвечивания природной воды

кол \ лянтами происходит в результате адсорбции котлоидных окрашенных

прнмссен на поверхности частиц гидроксидов алюминия или железа облалаю

щпх 01 рс мной активной поверхностью Отгонременно протекающая коагу-

ция ги фокендов алюминия 1ПН же тс за а так е ш сте пющее их ньпндение

в осадок вместе с адсорбированными на их поверхности примесями происхолнт

пот действием растворенных в воде электролитов, что приводит к удалению из

очищенной воды отработанного сорбента
Осветление природных вод определяется свинствами присутствующих

в них взвешенных веществ Эффекпшное х.лопьеобразование наступает лншв

при добавлении коаг\лянтов, образующих нерастворимые гидроксиды, к раз

ы! 1 ой поверхности которых прилипают в результате адгезии частицы ь^ье

шенных веществ Эти взвешенные в воде частицы могхт сл\жить также центрами образования твердой фазы при конденсационном выделении гндрокситов

нз раствора Большое значение имеет и захватывание взвеси сетчатыми стр\ к-

т\рт\ш оседающих гпдрокситов
В результате коагх ляционных процессов сбразхются сьерххп цел. ярI ые

стр\ктуры гидратированных гидроксидов алюминия или железа Их возникновение обусловлено тем, что агрегаты частиц золей этих гидроксидов имеют

неправильна, ю форму. На отдельных участках поверхности таких аг) егатов

наблюдается снижение термодинамического потенциала и концентрации компенсирующих ионов, при соприкосновении таких участков агрегаты слипаются Однако наличие у агрегатов участков с повышенным потенциалом препятствует их полному слипанию В результате формируются структхры со

стоящие из пространственных ячеек, внутри которых заключе! а вода При

с ютветству ющеи концентрации лисперсной фазы снерхмице.ллярные стр\к

т\ры распространяются на весь объем коаг\лиру ющей системы С посменным \ прочпеннем связен в опре пленных \частках коагу.г,яционнои"стр\ кт\ ры

достигаются предельные напряжения, обусловливающие разрыв сплошпот1

стр\ктуры па отдельные хтопья
Коллоидные частицы гидроксидов и окснсолей, выделяющихся при гидролизе солеи коагулянтов, в нейтральной и слабокислой средах вследствие

сорбции катионов водорода и алюминия или железа имеют положительный

заряд Поэтому на кинетнк\ процесса их коагуляции большое влияние оказывает аниоипын состав среты
При исследовании электролитной коапляции на разбавленных диатизо

ванных золях гидроксидов алюминия и железа выявлено, что максимальная

скорость коапляции обусловливается такими пороговыми концентрациями

ионов в растворе' С1- — 0,07 н , ОН-— 0 1—0,3 н , НСО3— 0 005н ; 504~—
О
ниже этих величин, то коагуляция гидроксидов протекает с меньшей" скоростью
Лля систематизированного из\ чеппя ьлиянпя ионного С0С1ава среды па

кинетикх электролитной коапляцпи гидроксидов алюминия и железа бы-1»

проведены исследования с прими ением трпангу, лярпых диаграмм При до
--------------- page: 9 -----------
7. Основные методы обработки природных ч
бавлении хлоридов алюминия ти железа в растворы тройной системы, содержащей анионы НСО^", С1_ и 50^ , наиболее быстрое х юпьеобразование и

осаждение гидроксидов наблюдается в двойных смесях с анионами НС07—С1_

и наиболее медленное — с анионами НСО^ — 50^ (рис. 7 3). Прн низк п

щелочности среды и большом содержании хлоридов в исходных растворах

гидроксиды алюминия и железа не коагулируют. Таким образом, ионы хлор)

при высоких рН среды оказывают сенсибилизирующее, а при низких — с „■

билизирующее влияние на коагуляцию гидроксидов В сл\чае добавления
НС О/
НСЬРЯ после коагуляции
Рис. 7 3. Время гидролиза, коагуляции и осаждения гидроксидов прн использовании хлоридов (а) и сульфатов (б) алюминия и железа в солевых систем ч

с различным анионным составом при температуре 20-С (сумЧ1 юлеи н.прия

10 мг-^кв л).
сульфатов алюминия или железа, когда в исходные смеси тронной систем! 1

внясятся с гидролизующимися солями сульфатные ионы, хлопьеобразовашк;

и осаждение гидроксидов в основном зависят от рН среды. Проведенные чан

роскопические наблюдения позволили разграничить наличие хлоридно1с ‘

сульфатного эффектов прн коагуляции гидроксидов алюминия и железа.
Катионы Са2 + Мд2 + . N а+ оказывают меньшее влияние на протеки1'

ьон.\тяции. Пз катионов жесткости лишь катионы Са-+ чог\т оказьш

действие на хо д коаг\ ляции, п только в во 1ах, содержащих большие кол и чес "

лопов
--------------- page: 10 -----------
7 2 коагчляиич примесей годы
610
криста пов С.804 в г дсорбцпонных СЛОЯХ коллоидных мицелл, являющихся

центр, 1 МИ к О Г\ЛЯ.1И|1
Сближение чзс'иц на расстояние прп котором пронсхотнт их слипание

достигается при столкновениях в результате бро\ новского движения (моле-

к\лярпо-кинсгическая коагуляция), перемешивания среды (градиентная коа-

г \ л я и и я) или в результате направленного перемещения частиц, дпижмцихся

с различными скоростями под влиянием силы тяжести (гравитационная ьоа-

г\ЛЯЦИЯ)
Скорость молскулярно-кинетическом коагуляции, иногда пазив,,смои пе)>-

рикннетнческои коагуляцией, монодисперсиых ч.стиц определяется \равпенисм
й1
частиц; п — число частиц; О—коэффициент их тиффузин, со — отношение

сферы действия межмолет лярпых сил к размер\ частиц.
Эта зависимость действительна в начальный период коагуляции при условии, что все столкновения частиц эффективны. Лкпекулярно-кипетическая

коагуляция ускоряется при несимметричной форме частиц, а также при поли-

днсперсносги золя, по мере укрупнения частиц скорость коагуляции значительно снижается
с!п
Скорость градиентной коагуляции характеризуется выражением =
г Л>3Ссй’-1-, где КГ—коэффициент. зависящий от режима (равный 4 3 для

ламинарного потока и 12 для турбулентного потока); О — средний градиент

скорости, с~; (НО Клмпу п Шгеипч ВЫЧН^ЛЖЛ^М II,., формуле О ) и 1|<Э'

не № — работа, затрачиваемая на перемешивание,
<2 — перечешмв 1ечый объем, ц — вязкоегь воды,
I — время перемешивания).
Градиентная коагуляция наблюдается в моно-

и полидисперсных системах при условии, что

размер пекоюрои части частиц превышает критический — 2—3 чкм Перемешивание, приводящее к неравномерному движению отдельных

объемов воты обусловливает в этом случае столкновение и слипание частиц на границе чакро- и

шкропотоков, с увеличением интенсивности перемешивания скорость градиентной коагуляции

нарастает Однако по мере роста свер хмице т т яр-

пых агрегатов чакро- п мпкропотоки, днн,к\-

щпеся с разшчнымп скоростями, хеилпвают неравномерные напряжения в отдельных \частках

с гр\ кт\ ры хтопьев, что приводит к их ра)рмпе

пню Опгнмалппып размер хлопьев паблюдае!ся

прп таком гра тенте скорости, когда хлопьеоб-

разовапне и разрмпение хтопьев протекают с

одинаковой интенсивностью (прп коаг\ляцни

|1римесей воты 30—60 с-1) Аналогично влияет н

I м^сльпосто "еремешпнанпя, по Кэмп\ п ШтеЛ-

н\ оптнматьная продолжительность перемети

паппя определяется зависимостью 01~ 104—10’,

пе О и I иып 1/кены соответствеипо в с-1 и с
Гравитационная коаг\ляцпя препехолит в ре.а\льт<1ге ппстн.км] х яи-

ленпл осажиппя захватом и подтягивания частиц (рис 7 4) 1\оаг\ ляцпн ,а,г

шнстппем инерционных сил при прямом столкновении оседающих поли дисперсных чаепш происходит только в гр\боднсперспых системах (размер

частиц более 100 нм) Чайте наблюдаются осаждение захватом и мчтят

ванне происходящие при движении мелких частиц по искривленным

трас кториям
Рис. 7 4 Схема гр вп та-

цпонноп коагуляции
] — Ю 41 ЯП типе. Ч ^ТИ11 ( 2 —
(К ЖД^ШК < ЧГПТС М — Г ПС р

М
--------------- page: 11 -----------
7 Основные методы обработки природных во)
7.2.4.
7.2.4.1.
Основным реагентом, применяемым для обработки воды, является сернокис

лый алюминий (сульфат алюминия), вып\скается очищенный и неочищенныи

технический прод\ кт Образующийся при гидролизе с\льфата алюминия в

природных водах гидроксид обладает большей адсорбционной емкостью, чем

гидроксид железа (III)
В последнее время в Советском Союзе начали выпускать тля обработки поты сульфат аиоминня в растворе, содержащем 23—25% А1,(50Д3 >

применение исключает необходимость иметь на станции устройство и обор\-

довапне для растворения коап тянта, а также упрощает и удешевляет иогр\-

зочно разгру зочпые работы и транспортирование Налаживается производство оксихлорида алюминия А1,_(ОН) С1 ■ 6Н>_0, иногда называемого щелочным

коапляитом При его применении щелочность обрабатываемой воды спижаег-

ся незначительно, что особенно важно для мягких вод
Изоэтектрнческая область для гидроксида алюминия, в которой он имеет наименьшую растворимость, соответствует рН 6,5—7,8 При более низких

значениях рН образуются частично растворимые оксмсоли при более высо

ких — растворимые алюминаты При температуре ниже 4°С в результате

возрастания гидратации гидроксида алюминия наблюдаются замедление процессов хлопьеобразования и отстаивания, быстрое засорение фильтров, отложение осадка гидроксида алюминия в трубах и, наконец, попадание остаточного алюминия в очищенную воду и образование хлопьев гидроксида в воде уже посте разбора ее потребите тямн
7.2.4.2.
Основными коаг\лямтачи применяемыми при обработке воды, являются

х торн >е ж г тезо (х тор нд же теза (III)), железный купорос (сульфат железа (II)),

серн жистое окненое жетезо (сутьфат жетеза (III))
Раствор хлорида жетеза (III) может быть приготовлен на месте

потреб тения хторпрованием стальной С1р\жкив водной среде Смесь хторпда

и с\льфата железа (III) получают при хлорировании раствора сутьфата

жетеза (II).
Соли железа (III) в качестве коагулянтов имеют ряд преимуществ по сравнен ню с сульфатом алюминия ул\чшается коагуляция при низкой температуре воты, отсутств\ет заметное влияние на этот процесс рН среды, ускоряется

осажден 1е скоаг\ тированных частиц и \меньшается время отстаивания (плотность хтопьев гидроксида железа (III) больше плотности осадка гидроксида

а помпппя)
Окистенне Ге(ОН)2, образ\ющегося в рез\льтате гидролиза с\л(фата

же к за (II), прн рП < 8 протекает медленно что прпвотнт к неполном\ его

'сажанпю и не\ довлетворпте тьном\ ход\ коаг\ляиин В с.пчаях примепе-

’ пя этпи соли вводят в вот\ известь активный х тор ти оба реагента вместе,

\еюжпяя и удорожая обпаботк\ Поэтому с\тьфаг железа (II) испе>льз\ют

пашым образом на станциях известкового и ш пзвестково содового \мягче-

I пя [оды, так как при \датепни магнезп пп и жесткости поддерживают

рН 10 2—10 3, при к<1Т( пом со П1 аисмпипя 1 (.применимы
Соти жетеза необходимо тщательно доз, ровать, так как нар\шенге дози-

повкп прпведпт к п р ос к о к у жетеза в очищенную вод\ Хлопья гидроксида

же осаж ипо ся неравномерно, в связи с чем в воде остается бот] шс е количество четких хтопте), пост\ пающих на фтьтры Этого удается избежать
11)
--------------- page: 12 -----------
7 2 А г С ’Г/ 1Ч1П1Ч прпис I р0~> I
7 2 4 3 Применение смешанных коагулянтов

и другие методы коагуляционной

обработки воды
С КЛЛИНПП ] 1 } 1 К1 лезнпп коаплянт приготовляют из раств )роВ с\ ль-

[)1Г1 ал } П1 пя (шил з или неочищенного) и хлорида железл (III) в <.001 нощь. 11 Г I \1 (ЬО_,), = 1 I На I т ГеС1, след\ет бр 1 гь I еочпщениого

1 , 1Га а помнш я 1 по 3 т поскольку он солсржнг ир но ли л 1 СЛЬНО 30й)
\ ^04) ^ к а! а 1 1 с с ^ I шише м жег нисколько измениться н I цкрет п х

них работ ( 111сгиых сыпцнн Чаксн\а льноь отношение 1еСЦ к

\ 1 _( ЪО!) , при ИСИ ЛЬЗОН 1 I И С !СН1 II Н )ГО коаг\ лянта павпо 2 I
В I чищен I Iя смет 1 и [ 1 [ оаг\ лянтом к 1к пр ви л ) не дает отл< же

ши в I \бах длже нон 1 нзм и темпер 1т> ре поско льк\ образование и ос 1ж

лише \ л гп ев зак шчнвлется в основном ло фильтров хлопья ое 1ж 1аются р лп

I 1ер I ) и в истопник IX дослгаетея б( лее полное осветление П[имсиенне

|ел 1 ног ) к ) 1г\ ля 1 I позволяет смце^твенно у меньшить расхо к реагешсв

Дп члучшенпя ч лош еобр тзовання и качественных показа: лей с б [ л

■" I пптемлн втлп пс к )менл\Ю1ся рлзличпые молоди В члсгп )сти [ е] м< 1

дуется Ср 1богк 1 вод! 1 с\ ль [)атом алюминия и ли х лори дом же леза (111) с 1 | е I

мршельиым выделение! гидроксидов Сущность этого мет< да закцочктся

1 1 I что р [счегш'е дозы с\ ль | > а г а алюминия и гидроксида кальция (нзвеет
| 1 ; I Т
1 11 в )е ме п в )ДЫ В | <_и л р^ )'рл^_г отся че лкп т и я трпгппн и < I ей

I 1 а но шния ко торг ге об л л дают ш гсоко I сорбцш и поп с г ос< ин( с п ю и \
I ^ , Ли 1_[л1н О 1 1пп«|,1 тпл '4 1(1 1 <
I ются в поток и пы посту пающеи на станцию очистки

Предложен ыкже метод раздельного колгу лн[ овання воды поток пге.

но и^н н) обртбзтку воды делится на две ча'чн и в одну из них вводится

>п\ 1 янт П )сле появления хлопьев оба поюка смешиваются Повыше! ие

г ач 1 л! и )и концентрации колгу ляита созлает оптнма льные у словия для ко г\ -

шин (I 1 к н 1 ч! вас мая концентрированная коагуляция)
I 1я обработки высокоцветнои воды применяется раздельная обрабс тка

в дп ко1Г\ляпто 1 и хлором по сооружениям Эшт \ етод отличается от ( пи

1п 1ых выше тем что потоки воды смешиваклся после отсгошшков или пл

I л ьтрах Так как один из потоков несет ме льч шщпе \лопья ги дрок си да а лю

1 I и я а др\гой —взвесь отрицательно заряженных глинистых ч сти I

П1 смешивании их происходит взаимная коагу ляция Образующиеся хл пья

по з пержппаются фильтрами
При обр кб )тке в![сокоцвстпон малом\тнон води хорошие резчл^аты пс

1 1енп при дробной коагуляции в ходе которой 30 — «°о отнмальноп л зп

г \ л 5 п г I вв дят в ь о до п р пе м п 11 и колодец нлсг'чк II станции I го подле\ 1 с

I II о злмхтисння юдп а 70—03 1) дозы — I е кен е п
Iл5 )бесцвечпвания и осветления взд с неб; льшои цветностью и м\тпо

ыо успешно применяется периодическая коагуляция когд 1 подаиа релгентл

I I онре (слепи ю пиервллы времени (до 30 мин) прекращюгея извлечение

1 г я шепни прщеходит на хлопьях к >аг\ лянта гидроксидов всюдствне пе

н 1 ) нспол 13 залппя их адеорбц пниои и лII адгезионной ^посебносги

П л I 111 и к и х температурах води иногда применяют дефпптнпе лозп

1 \ IЯ 1Т I при КОТЛ( Г 1\ X лопьеоо ) (3 )вапи Я В Г^-Ч Ю 1 1и и»и\ш ,
к 15 л о I. лете я л впделенн0 кол. \ лятов про 1Сходпт в зернистоп зш) зке
I” П )|| (I )ПТ МИЛЯ КО ЛГУЛ ШНя)
В целях \ лу 1ш нкя х лоппсобразоаапия п| и ш жпх гем 1е|
'лт 1в е юн во л п Д )бав л я ют 10 мг л взвеси (р л з мер час I ни меньше 3 \п ) 1 л и
2—5 мг I порошкообразного активированного \гля рекомендхют та ч 1 о не

П ЛЬ ОВ I гь промпвнмо волу филь ров и осадки отстойников
В практике ма^ых объектов находит применение э лемр :> литнчеи с 1е

г\ лнрование Оно проводится пропусканием воды между рас юложенны ш па

рл ^юяпин 3 мм алюминиевыми пластинами, полярность которых изменяется
2 в 414
--------------- page: 13 -----------
618
Ос,о > ь,е методы обрипотки природных
поочередным подключением смел ных пластин к положитсл! I ом\ и отрицав т

ному полюсам источника тока большей силы н низкого напряжения На л оде

вы (еляется гидроксид алюминия частично он < С, па< > « ■ ■ , м химическом

растворении катода Преим\шест вами метола ьлемре.ш нчик и к. а I \ .я-

штнной обработки воды являются быстрое образование хлеп 1 сп ] о мк ц,

мость процесса от рН, лучшее осажлепне хлопьев, большая их прочш [ Недостатком его является значительный расход электроэнергии (30—500 В. па

1 м3 воды).
Разработан метод очистки воды коагулированием примесей под токо'1

Воду с добавленными к ней небольшими дозами с\льфата алюминия пршг с

клюг между алюминиевыми электродами, подключенными к источник\ п< с-

то я пн ого или переменного тока Этт ме юд сохрани" [ нее пренмх тес I ьа мею та

электролитического коагулирования, а расход электроэнергии не превышас1'

1 0 Вт на 1 м-1 воды.
7.2.5.
Дозы реагентов рассчитывают на основании данных технологических исследований, осуществляемых путем пробной очистки исходной воды в разные периоды года, а также на основании опыта эксплуатации сооружений, работающих

ьа Боде аналотичпого качества.
Для ориентировочных расчеюв при проектировании доза коагулянта —
безводного сульфата алюминия,

хлорида железа (1П) или сульфата железа (II), мг/л, может быть

определена для цветных вод по

формуле
Д — 4 ]/7/,
где Ц — цветность воды, град

Для обработки мутных вод

доза коагулянта определяется на

основании эмпирических данных,

приведенных на рис 7 5. Для вод,

содержащих грубодисперсную

взвесь, прнменяюлся меньшие

дозы. При наличии и окрашенных

и взвешенных веществ принимается большая из доз. вычисленная

по мхтности или цветности.
Применение ЭВ Ч для ста-

и пГ1
500 1ьс0 ’уо /001 ^00 по ЭКСПЛ\атац1ш технологических

Са^ерчгсчсе В\еа еь~ь •, Зс~и Им 7 С00р^жений станций обработки

Рис 7 5 Зависимость дозы ко т_лянта ог воды позволило установить ф\нк-
ММИОСТИ ВОДЫ.
ческой дозы коагулянта от ряда

других физико-химических показателей воды.
Для высокоцветкой днепров< кои воды предложено линейное уравнение

множественной регрессии:
Дк =- 0,9Ц -г 13,0Щ - 0,4Г — 0.9С1 4 4,
где Лк — доза очищенного сульфата алюминия, мг л товарного продукта;

Щ — щелочность воды, чг - экв л, Т — течперапра воды, СС.
--------------- page: 14 -----------
7 2 Коагу ш ия примере / Гй~*’л
619
Чнадоглчные завами I сч< выведены дтя воды с повышенной четностью

р Москвы
для 1ка ч е о 'Я к! , .11 = 20,62--О/Ш \1 — <>,5иЦ — 0 МГГТ— 1 ,'б рН;

ддя 1е I ни о п 1водк 1 Д, = 26,01 — 0,016 И — 9,61Щ — 2 4~ [> 11,

д ,я дыней гежепн Л, — 4 88 - 0,088 И — 0,0“Г — ОДпарН,

д 1Я осеннею пт и /'--7,62 -О,ОН! — 1,09Щ,

где Д'к— дсп 1 очищенном судьфи! < •чоминня, 41 т \\,03 и — ч\ гнпсгь
VII К 1 Ч Г 1
Э
г'о1ке вот, ,1 ко 1 г \ т ян I ачп а дпшь дают возможность лронодшь расчеты ол-

г щ 1 п,н1л доз, тапир ишь расход реагентов н др Однако нз приведенных

тапнснчос юл ви шо еу щес гас иное втняпне па процессы обесцвечивания и освети, пня воды коагулятами щелочности и рН среды с возрастанием щет< ч-

посш доза реагента дтя высокоцветных вод увеличивается, а для мутных вод

у чепындется
[,о\ гне ф\ пкцпональпые зависимости устанавливаю! величину ошичдль-

ноп дозы коагулянта только в зависимости от качественных параметров обрд-

бпываечой воды На основе результатов спектрофотометрнческих и техно-

п 'чр^к"х )",петрд»чнГ' с исто тьзова"неч не шнеГи» го регрессионного анализа дтя выспкпцветнои дпрцровгкой воды преддожены следующие формулы:
Д ;= 0.0639е0,12
Д — 0,6317 — 1,6762е_0'|щ-!- 0,1202 /// 0,4633 у
где Д —оптичадьная доза безводного сульфата алюминия, чг . экв/л, г| —

ошошение оптической плотности воды при 440 и 540 нм, характеризующее

состав окрашенных органических примесей При больших значениях г] в созыве окрашенных г\ч\совых веществ преобладают ф\.1ьвагы н, следоватедь-

но, до )а коагулянта возрастает; для фиксированных остальных переменных
Д ~ 0,5 !■ )| В ст\чае фиксированных Щ и 1] Дл:0,12]/1(, >чтывая зна-

1спнс эквпва 1епта дтя сульфата алюминия, попучаеч Д~6,8]///, что хорошо ам тасуется с приведенным выше соот ношениеч, рекомендуемым в лите-

рпуре дтя прибдиженных расчетов.
Для расчетов в практике осветления воды предложена теоретическая
з
Ло,1Т-в.'- е'г =- к,м (с — к\\г2п- клс-кмг1.
г п К| и /(, — коэффициенты к— коэффициент характеризующий средне-

г,1 гпе г и чес кое соот ношен не размеров час тиц загрязнении воды А1 и проду ктов

гидролиза коагулянта С Оптимальная доза коагулянта, рассчитанная по

форму те, явтяется суммой двух слагаеушх, одно из которых ((/[) возрастает,

а 1[т у гое (^) ууюпьшается с ростом Л1; позтоу!\ кривая Д‘1ПТ = [ (М) имеет

I образный вид с минимумом, соодветству ющну! некоторой критической

концентрации взвеси Л1 Опытом эксплуатации технологических сооружении у станов депо, что существенное У;п,чше тс коа1уляцни наблюдае к» п,.!

И - 10—50 мг л, при М < Л1 уравнение для расчета оптимальной дозы

упрощается: Д0'пт = КМт
Для расчета дозы коагулянта для обесцвечивания воды преддожена формула
д;'пт - и"- 87^ к,ц (С - щ)~-" кдс + кцг-,
кок р< я II] и Ц < Лкр пр! сбрей ст ыи Д"|Т ~ Ш ~~ ‘ = к |( 1 — И) Ц Г", где
0
л*
--------------- page: 15 -----------
620
7 Рсног'(нс гсподл о'р тки прчро!нч\ "о ;
7 2.6. Выделение из воды коагулятов
7.2.6.1.
Выделение пз поды взвешенных веществ, а также основ! ( и \ (< тг~^с< энного сорбента — хлопьев гидрокеща алюминия или укелеза — I
рязпепиями — производится па с I а г ция\ ее реагентього осветли! п и > 'есц-

вечпзаипя в отстош иках или осветлителях
Скорость ос а ж теп и я мелких (Ю-1—10-4 мм) плотных частиц ша|<м'|п

Пий фирмы, пе изменяющих свосI о ( бъе \>а в процессе оседания при Кс < г начисляется по формуле, выведеппоп па основе закона Стокса:
с11 .

и — -— р (о — )
"о 18(_1 ь ^ т ■ ь1’
где и0 — скорость осаждения частиц взвеси, см'с; с! — диаметр частиц, см,

§ — \скоренне свободного падения, см/с, и — коэффшо еп г дипамиче^коп ия ;

кости воды, 10_1Па-с, рт и (>в — и то) пост ь ч. стнц швсси п воды, I см,;,
Ке —
и
Естп осуждающаяся частица представтяет собоп комплеч с веществ разной

птогпостп, как это имеет место в практике водоочистки, то форм\ла Стокса
1 1 дЛ I М С 1 „ИД
с!1 I
“0=187,81
гд г), ..... рт — плотности состав тяющих частиц, Г/см1, 11 ь И ъ . , . ,
* Т1 5 1 Л 2
И „—()х относительные объемы, см1.
При 2 < Ке < 500 па скорость осаждения взвеси помимо вязкости жидкости влияют и инерционные силы. Для этих значений
4
и о ^ ^ цс1 —
13
где С1_ф — коэффициент сопротивления сферических частиц Скорость осаждения частиц неправильной формы меньше скорости осаждения шарообразных

частиц Это учитывается коэффицентом }., равным 1—3:
4
3
Дтя случаев, когда частицы имеют пешарообразную форму, вводится

понятие эквивалентного диаметра, который характери пется величиной, им< тощей размерность мм/с. Эга величина, называемая гидравлической кругл о-

стыо частиц, определяется опытным путем и используется при расчете отстон-

н и ков. Большое значение для скорости осаждения имеет плотность взвешенных частиц. Ее значения для некоторых веществ, образующихся в процессе

химической очистки воды, косвенно характеризующие способность их к осаждению и уплотнению, следующие:
Гидроксид ачюмшч'я
с веществами цветности
с активированпои к; емнекис тотои 1,060

с пшюп
Гидроксид же 1ез 1
Гидроксид магния
Карбонат кальция
* П ^г 7 II О С т' цзвешсш Ь X ВСЩССТВ, БЫДС"") 1Ц|1\ I. Я 1 ; 11 С'|)итке Ш.ДЫ I 7.^1 Ч СЬ СТ

Т'|С Ш'П'ЫЧ иеЛПЧ! Н ДЛП СООТВСТСП’.^ЮЩПХ М1М]!Ч6<-КНХ СаС'ДПЬСПНН В СВЯ31 с 110'ЫШС1 ИОЙ
Г11Д1 т ■' Ц. I С Я частиц В момент ИХ О0[ ^ЗОВТИПЯ
--------------- page: 16 -----------
7 2 Ко 1гц тайн прииссей воды
621
Исм дные дппые д^я прс ектпровання отстойников— крнвье осаждге-

мостп взвеси — .к. 1\чпо. 1.1 .тшм п\,ем на реальных прпродпь \ и сточных

го к Они нзобр Ыч I о г за'испмссть хсжду продолжи 1е.1ыюстыо отстаива-
1
(см рис (> 3_)
Прнас снные фсрхх'ч.! неприменимы дтя вычисления скорости осалдети. а' регнру ющп\ся ч ст)|ь. так как их диаметр растст по мере ссаждепня

Лтя с1глс мс рнрх ющп\с я н 1 ] г аессе осаждения взнесен в[ смя осуждения т не

I п ршкнч и.но вьс> е ш 11 < п д р о в Отношение разных гтубнп осаждения Н

с.гр^I н| \ ющп\ея взвесеп вьражается соотношением
I ’1± Г
Г _> 1 II, 1
Д тя сI 1с 1 \ тированных х топI е в прп очистке природных вод п равно 0 5, д тя

I 31 с сс н ек иных вод 1азооч1сток — 0,45, для взвесеп шапы.\ вод— 0 35,

„тя твесеп городских сточных вод — 0 25
В п[ акшке сбрабслкн по'п широкое распространение полу_чит метод ос-

! ет ТсНпЯ В.; 1.Ы с с лсш I \ , И ! и1аи . Ь X ^сГряЗНсНИЙ С С\ ЩО СТВ Л Я С \,! 1 ЗС’С'НДЛЬ-

'их ссхрхжечиях—осветлителях В них обрабатываемая вг да проходит спн-

л ьвс| х через слои выделяющеюся из воды осадка, поддерживая его во взге-

и е п ном состоянии
1’тбо1а осветлителей со взвешенным слоем осадка основана па явлении

контактной коагхляции Последняя в отличие от 1оаг\ляпни, происходящей
ч
ные и взвешенные гримеси воды сближаются с частицами еербепта и год дри-

етвпем молекхлярных сил прплипают к их повермюстп пли рапсе осевшим на

них частицам примесей Контактная коагуляция в процессах годосбриботкп

характернается дв\ мя особенностями Первая из них заьлючается в отнсси-

телвпо быстром из! лечении из воды мелких частиц крупными, так как интен-

сш п( ств прилипания мелких частиц к крупным значительно Солвше чем интенсивности слипания мелких частиц Вторая особенность заключается в том,

чго расхсп реагента, необходимы]! для нарушения агрегативпои устойчивости

загрязняющих вод\ прих'ссеп, может быть меньше, чем расход при коагуляции в св(бодном объекте
В практике водоочистки контактная коагуляция ос\ ществляется либо

в с юе взвешенного с садка либо в зернистой за1р\зке При еевсыепин и обесцвечивании воды, обработанной коагулянтами взвешенный слс и формнрхстся

из гидроксида атюмпння или железа и представляет собой филыр, обеспечивающий ускорение процесса осветления воды от взвешенных веществ При

прохождении окрашенных природных вод через массу осадка гидроксида с

не Н0ТН1П1Ю ж г о н -тващн н здеорбпнонне и емкост1 ю \ т\чшастся сбес-

цвечньс пне воды Применение осветлителей позволяет значительно сократить

сотом ечнетпых сооружении, улучшить работу фильтров и снизить расход

[ е (тентов
Основными факторами, определяющими интенсивность формирования

■эвешеиюго стоя и содержание в нем взвеси, являются: качество гсходпон

в ты (пали и взвешенных веществ, ее химический состав температх ра),

г 1ГП1 тчч кие ус I I в и я (скорсгь вс сходящего потока ноты рлепре-елепие

се \'ежд\ з нои освет тения и зоноп обеления осадка), а также химический со-

с тав г е ['кг\ра с садка в самом взвешенном слсе (размер хлогьев, их г роч-

нссть и р ют1 с 1 ь) I к ' с тя из пре дно тожещ я что взвецениын в вогходишем

потоке освсттяемс и воды слой частиц находится в состоянии стесненного осаждения, Д М Минц разработал теоретические предпосылки моделирования

протсс I \ та тения гетс рс фазных примесей в осветлителях
В "•> !"е ко т?кт1,о[! коатхляцпн в зершетоп яагрхчке, гри введении

вводу г 1 тро т п\ющ Iхе я сотеп алюминия или железа, за кероткип промежуток вп м ' || пс п с , V, (|)Итьтрования \спевают образоваться лишь микро
--------------- page: 17 -----------
622
7 Основные ч’гпоуы обработки природных
агрегаты части гидроксидов с сорбирован! ымн 1 рт осями Послед\ющее I \

укр\ппенне нроисхошг в фнль1 р\ющсм ел с в результате прилип шня киа

лирующих чаеыц к з<_ р II а I заг(лзпп К агсляция в это м сл\час протек

потнее и во мною раз быстрее чем коапляция в свобо тп<л| < бъеме Д'зч

коаг\ тяита обычно меньше, гак как ття кыгтак нон коаг\ тяшш необходимо

лишь спиз.пь а1 реытивпмо \ стоичпвоегь взвешенных вещсс!в обеспечивая

их при типаппе к поверхности Эгн юзы, как правило, в обычных \<л ппях

обработки вон! 1е прицепят к образованию крупных хорошо сеал (лощихся

х топьев
1 тя \нс шчсиия грязеемкостн зерппстпх загр\зок при контактной к< а

г\ т я ни и в I та е реагеп 1 амн п< пас гея впач пе I а *| п гьтр\ ю цие с той с кр\ ппыч

гр п\ломе г ричее кг'М составом и тишь пае 1е ( < 1 ю мнения от оспог ной сасеп

выде тяюгцпхея взвешенных вещесгв про [иг |иГ| Живается через стой с мелли

ми зернами В контактных с свет тнтетях с >| ракцпопиров ипшм стоем ква[ •

чевого песка фпльтровапне осветляемой тип <е\ществлястся снизу вверх

в контактных фильтрах с тв\и л и мпоп с к и1 он а также кр\пнозернистоп

загр\зкои поток воды, как и в ебычных сксрьх фильтрах, направлен сверху
Ь Н 113
7.2.6.2.
через зернистые загрузки
Вода, содержащая взвешенные вещества при фильтровании через зернистые

^ грузки осветляе"я э рез; ~ьта~о -ко на зз* ~е1г в виде' ~ I ю я пп

поверхности фильтрующего стоя (пленочное фч тьтровапие) отложения взвесей в порах (фильтрующего слоя, частичного отложения взвеси и пленке и

фильтрующем слое
При пленочном фильтровании в \стьях поровых каналов фильтрмощего

стоя из частиц задержанных нз воды взвешенных веществ образмотся своти

кн, на которых создается топкопористын стон способный закржпиать дтже

высокодпсперсную взвесь Такая пленка дтя принятых в практике скоростей

фильтрования возникает на медленных и скорых с|нльтрах при осветлении

вод, содержащих особо прочимо взвесь (коаг\лягы глинистых частиц игре ч-

пенные полиакриламидом или активной кремнекислотой) В сл\чае несжимаемой вчпеси скорость прироста потери напора пропорциональна концентрации взвешенных веществ и второй степени скорости фильтрования:
' Р Р Фк1-рЧ '
Продолжительность фильтроцикла определяется по формхле
Ф Р,и 11т.-
В приведенных форм\ла\ и — динамический коэффициент вязкости филь-

]р\емой води, й— эквивалентный дначегр чаепгц взвесн.Ф— пе^ф | п огсмг,

считывающий форм\ частиц, р — пористость образмощегося из них фгпьтру-

гощего слоя, Н0 и Як)п — начальная и конечная потеря напора в фптьтре,
V
коэффициент пропорциональности, р — сдельное сопротивление осадка I гя

сжимаемой взвеси удельное сопротивление осадка р возрастает с уветнче! нем

пццины ^ленки и потери напора в ней-
где п — показатель сжимаемости осадка.
--------------- page: 18 -----------
7 2 Коагу 1чцич примесей '-иди
Г1 р и 5 го м
нкл[ - 1
Т’’ ~ < 1—"I Г’о!'-- иг ‘
Теория работы фнльтр\ющего слоя с отложением осатка в порах зе; нис.

Тс и загру зкп разрабо 1 а на Л Ч Чпнце\1 с сотру дни нами Фи ;п ко \н ми чес к )Я

схплюсгь процесса рассматривается как результат дв\\ противоположив х

явтепин: ирнлигания взвешенных и коллоидных частиц к поверхности чр-

ннсгого материала (атгс-знп) или прилипших частиц (аутогезия) и отрыва ранее прилипших часгнц и )ерспоса их под влиянием гщродинамическпх сил

потока (с\ффознп) Отрваишиеся частцы перенося к.я в последующие е.,он

зсриисгон загрузки н гам задерживаются. Силы адгезии в водной среде определяются в основном межмотск\лярпым взаимодействием соприкасающихся

поверхносIей гел; кроме того, проявляются также силы отталкивания, об\с

л |Н1 епные расклинивающим давлением тонкого слоя жидкости, находящей ся

меж п поверхностями контактирующих тел. Усыновлена математическая

завис и мое Iь
С С0 = ЦХ, Т),
г к С — концентрация нзвеец в воде в данный момент /; С0 — концентрация

ее в исходной воде; X и 7' — кршерии подобия процесса. X — Ьх, 7 — и ,

где х — толщина слоя зернистого материала; Ь н а — параметры процесса,

характеризуйте соответственно свойства взнеси в фильтрующей загрузке н

прочность взвеси. Анализом размерностеи и путем обрабожи большого количества экспериментального материала показано, что
ь д 1
Ь — р ...
где V — скорость фильтрования; й — диаметр зерен загрузки; (5 и ос — коэф-

финиен ты, учитывающие су ммарное влияние физических и физико-химически х

свойств воды и взвеси Продолжительность фильтроцикла до момента дости

же ни я предельной потери напора // определяется из формулы
г _ Т ^9 * \
» Н0Р (А) а
г,л Н Ь
где Г (А I = — • — .
I ш
Продолжительность защитного действия зернистой загрузки определяется форму той
К И Ь 1 ■
В приведенных зависимостях: Х0 и К — константы, зависящие только от величины С С0 (берутся из составленных Д. М. Минцем диаграмм), Ь, а , -—
параметры, характеризующие соответственно интенсивность прилипания

взвешенных частиц, скорость проникновения хлопьев в глубь загрузки, темн

прироста попри напора на фильтре (Н = Ягт— Я0); ‘ — величина гидравлического уклона в чистой загрузке.
Определив методом математического моделирования процесса фильтрования (см п 6 3 7) величины Ь и а, подбирают такие параметры фильтрования

(: (!, х) при которых бы процесс протекал в \словиях оптимального режима
т,>ти.
По данным Стенли, для фильтра, работающего до потери напора 2.5 м

и осветляющего речную воду при температуре 25 С, глубина проникновения
--------------- page: 19 -----------
624
7. Основные \<аподы обработки природных <5^1
загрязнений в стой зернистой загрузки //, см, может быть найдена 1 ^

формуле
Н = 3,54" “ у'
пе с1 — средний т, ьачегр зерен фи тьгр\ ющего слоя, мм, V — скорость фи тьт-

ровання, м ч
7.3.
7.3.1.
и механизме их действия
Определение флокулянтов различное:
по данным английской и американской лшературы, флокулянты — все

вещества, ускоряющие процесс хлопьеобразовапия. высокомолекулярные вещества, глины, пзвесгь и др ,
по Ла Меру, к фчокулячтам относягся . е:\сства, об; словлпьагощге агрегацию частиц в результате химического взаимодействия, в отличие от коагулянтов, воздействующих на электрокнпетнческнн потенциал частиц,
Ю И Вейцер к флокулянтам относит высокомолекулярные вещестоа, образующие с находящимися в воде гру бодисперсиыми и коллоидными частицами

трехмерные структуры — агрегаты, хлопья, комплексы. В последнем стучав

флокуляция рассматривается как образование хлопьев при взаимоц йствни

компонен юн двух разнородных систем (независимо от того, за счет к ^1 к и ч: сит

эго происходит): макромолекул растворимых полимеров — термодинамически

обратимых молекулярно-гомогенных систем и частиц коллоидных раствп] ов

и суспензий (с четкой поверхностью раздела фаз) — агрегативно неустойчивых

микрогетерогенных и гетерогенных систем.
Высокомолекулярные флокулянты обычно подразделяют на три гр\ппш:

неорганические вещества, вещества, полученные нз растительного сырья, синтетические органические полимеры.
Молекулярная масса флокулянтов находится в преде 1ах от десятков тысяч до нескольких миллионов, длина цепочки из повторяющихся звеньеь составляет сотни тысяч ангстрем.
.Макромолекулы флокулянтов могут находиться в ненонизированнпм состоянии (неионные флокулянты) или диссоциировать на ионы (флоку тянты-

полиэ 1екгролитц) В п ллиэлектро тптах макромолекулы содержат гр нпы,

обтадающие кисютнымч или основными свойствами: —СООН, —50_0Н,

и катионные флокулянты, с отрицательно и потпжнтетьчо заряжении ш ’ак-

рононамп соответственно Существуют полторы, содержащие одновременна

кислотные и основные группы (амфогерные флокулянты), знак заряда макро-

и ча у них зависит от рН среды.
В растворах высокомолекулярных полиэлектролитов вокруг заряжеш их

ма чртнопоа (вне и внутри их) концентрируются низкомолекулярпые и. пи

_ • ),)ятом противоположного знака, образ\я обтако, подобно слою компен-

"!'|Г )ЦН\ ионов около коллоидных частиц
Размсо макроиоиов в растворах высокомолеку тярных полнэ тектролит\ в

\ ве итчнвается с возрастанием степени их диссоциации в результате 01талки-

па'чн заряженных звеньев полимера Добавление в такой р тствоп си г.и IX

плектр этигов снижает диссоциацию и способств\ет образованию более м м-

па^чшх макропонов, уме!1ьшение рН раствора обусловливает сжатие мак] о-

мотскул анионных н возрастание размеров макромотекул катионных флок\-

т штов и иаоб 'рот
В ко т це н 1 р и р ов а Iг н ы х растворах высоко\юлек\лярных веществ (В ВI

возникают вторичные надмолекулярные стри<т\ры— фибриллы (пачки молекулярных цепочек) и глобулы (свертки нескольких чакромолг к\_л) Э )
--------------- page: 20 -----------
7 3 Применение фюкупнточ
625
приводит к возникновению пространственнь х сеток и застудневанию раство-
ра — обриЗиВамИ и ГсЛЯ
Дтя растворов ВМВ характерна аноматня вязкости при различных скоростях течения При постоянной скорости течения растворов ВМВ различают:

от носите 1г н\ю вязкость 1]( г,, = 11/11 .

г1| нветенн\ю вязкое П,1р — (Л — Лр) (Лр ■ сп''
\.р ктсрн^ти геск\ .о вязкость [11] — Ьт (ппр' с -* о,

пе 1]— вязкость раствора, мПа • с, г|р— вязкость воды, мПа - с, Сп — концентрация потмеря, г 100 мт
Характеристическая вязкость определяется графически по значениям
г)
связана с его молекулярной массой (ММ) уравнением [11] = К (ММ)11, гте К и

а — экспериментальные константы
.Механизм фюк\лпр\ющего действия ВМВ объясняется адсорбцией мак-

ромолек\ т пи их ассоциатов на нескольких твердых частицах гетерогенно])'

системы с образованием полимерных мостиков, связывающих эти частицы меж-

д\ собой Прп этом на каждой частице адсорбируется не вся макромолек\ла,

а часть ее сегментов, размер которых на несколько порядков меньше размера

1, )ае • „ч \д^о]'0-л 1,1
л« и! — г,„, "ч саальсовы ,1 водородные связи, а тапжс х;г нческичп — ионные и кова тептпые связи Эти сшы действуют на раз питых расстояниях,

Ь,,3 1
адсорбция отдетьных звеньев рассматривается как процесс иониого (анионного п 1 п катионного) обмена
Дтя процесса (|пок\ тяции характерна высокая скорооь агрегации частиц прп юбавипии нсботьших юз ВМВ он практически завершается во время с [епенпч котлоидпого раствора или суспензии с полимером
При 1] 1 о к \ тяции вначате происходит первичная адсорбция, когда каждая мтк 1 1 прикрепляется частью сегментов к одной частице Затем в ре-

з\ н пте вторично» адсорбции свободные сегменты а сорбированных моле-

к\ т з< рс_н зяются на тру гпх частпцтх, объединяя их полимерными мостиками.

А (сорбцию макромолекул сбычно характеризуют уравнением
где 0 —до'я п нирхностп (вернее, активных центров на этой поверхности),

запятая атсорбшвом о — константа адсорбцпоык дссч рбшк ыюго равновесия С — П1пнпвег) зч 1 пнпрчтрт тя Д — ччечо п ПТ1 П1П1П 1ЛЦ1 п у \ чаотие в ' 1-

сорЛции сегментов одной чакре мопск\лы При \ == 1 это вьражете Iерехо-

дпт в хр^впешк Лэнг пора (см п 7 12 1)
Скор )сть фюмляцпи (по Ла Меру) опрететяется \р?г,епием
~Рг Vеп-в-.
Г1е П — . 1СТ.1 1 п 3 Л КиПЦС I тр Г и,1 Я ВЗВСаеППиХ част.и, А'ф — Ки_| Р [ Ни н.ат,

\ чптыве ющин \ сл(>р и я нх сближения (сфера действия скорость движения),

0(1 —0) — цьктор, характеризующий эффективность столкневенп частиц

(( (на частица свободной поверхностью расположится возле макромолекул,

адсорбпропаннь х па другой частице)
Для равномерного распределения флокуляпта межд\ частицами твердей

фазч обрабатываемую систему перемешивают, что приводит к частичному раз-

рпв\ < брззовавшихся агрегатов, скорость их разрушения (поЛа Меру) определяется уравнением

<11 Р 0 (1 —0) ’
--------------- page: 21 -----------
7 (к но ные «11'лч о'рь ппг'ил прцро'чых »о1
гу К — ради\с эквивалентной сферы хтопьев, К — к ^[иысьт, \чнты-

ьаоьшй природу связи чакромотек\та —твердая поверхн с '
( габтьч Л1 размер х тольев, обра'* \ юти \ся при ф кил л я ап 1 с. 1 с рс че ып-

ва 111см, наб тгоиится при равенстве скорктеп пх образования и [ 1 ^ чц ] я,

прн этом
Я = КггвЧ 1 — в)-,
г К — коэ [) [чгшечт, объединяющий коэф 1’иплс пты предыдмцих \ р^ипечь1

Фупкциопатьпая зависимость 0(1 —01 достимег максим\ча при 0 —

хтопьев уменьшаются Прн крайних значениях арг\чепга 0= 0 (отсмииие

адсорбции макромолекул) и 0 = I (вся поверхность чаешц покрыта а корби-

р тапными макромолекулами) фпокуляцпя пе происходит
В рассмотренных теоретических предпосылках механизма \чтено втпя-

I не па процесс с]с ]окх тнтши только соотношения п ющадеи евобо шон иоверх-

1с)сти частиц н поверхности, за,Iя гол макромо.к к\лачн В псп пе принимаются

но внимание етерические осложнения подхода час I и ц с а юорс'ироьан ними макромолекулами к свободной поверхпост др\гих частиц копк\репция па-

Х0 1ЯЩ.ИХСЯ в растворе макромолекул с сегм. пгамп макромолекул, а тсорби-

п 1 I п мо 'теки п В МВ
Оптиматьиые условия фтокуляцпн наблюдаготся при определенном соот-

" ""Рчи меж'1'.' V- ше11 'и 1Щ1ЧМИ I ест11 \11 р^ и тпо| дых чле^ппс а также со ^

вегегвующнх конфигурациях В МВ и длине их цепочек, знак и величина электрического заряда частиц и чдкроиоиов опредетяют вероятность их сближения

на расстояние, достаточное для ос\ ществлепия адсорбции и образования полимерных мостиков (рнс 7 С)
7.3.2.
II И МС 11 1П I N И С
Мили \ 1 > } н 1Я м ия <ММ) ф
аЛ I МСЛТ I1^111 >1 ( ЭПС11 I
Неорганические ф т о к\ тя н т ы
Активная кречнекнелогл (\К)
Коттон шин р с I в >р кремневок кистоты птп

се тр\ шор 1сIвинимых со 1еи — высокомо 1е-

к\ тярные неорганические потнмеры Ко

тондпые ч 1СТПЦЫ потпмерной кремнекпе юты

представляют соб ж пютные ядра, состоящие из 5 0_, птп разветвдепние цепочки п

котмп тетр 13 'рои 5 О,, соединенные сп ок-

с шовымп с вязями =5с—О—5| = Н 1 поверхности чтетпц сохраняются агомы кремпня

е В Я 3 с II11 Ь С С Гр ППЛМИ ОН В РСЗ\.|ЬТПС

днссопишпн этпх непотнчеризовлпных моте^ т кремневой кислоты члетицп приобретают отрпп сто II НЫ11 ЗлрЯТ; ВОКр\Г Ч СТ/Пс

обрпхется дпффмный слой положигеТ1 по

Заряженных К0Ч1]енсИр\ 101Ц11Х ионов
Ф л о к у т я н т н и а п с н о в с п р и р о д I1 в' х веществ
Крахмал и флоку тянты на ос- I Смесь дв\ х \гтеводородов— линенного по-

иове крахмала
| лимера амнлопектина. Элементарные зврнья|
--------------- page: 22 -----------
7 9 Применение ф окц гччтов
62"
}[ пли ’ т-т 1\-гЯ1]|г[] пргаиичсскпе В \Ш в рг'с ст\чтев способств\ют

СТ / И 11ШМП1 Ч СТ11Ц В к1 Н01ПНЫХ растворах И С \ СI е г! 3 ] I Я Ч Ст (1б]ППЗИр\!С-

ши (! 11И1110С1 ЮИоПЫе ||\ может быть обмтов 1110 стернчео КНМИ ф|КТО-

| \ И Г И фофи ШЗаЦИСИ пот ср х пости частиц, обр ГЗОВаНИеМ сегчпых стр\кт\р
Об
п тимсра Несмотря ьа розничный конечный эффект механизм процессов

фт тяцин н стябитгпацни идентичен —гр исходит адсорбция макро-

М1 тем т на |Л)ер\ностн твердых частиц
в?1 •/ 5
Рис 7 Ь Схоп процесса ф>лок\ляцпи взвешелиь.х ч н. п I ио.ш жри.! мидсV

(П \А)
а С - х( мы д о I б 11 и 11 л! 111 с Л11 П I г л б\ т Я] I н мел к\ т '"I \ \ ) п \ ! ья ч I оа \ т я га,

в — | I не 1 к 7 1Т1\е Г1 АД

г — ~ри и Сип е ПА А
д— чрл олтнм тьчом сс тпоше1 Iтн ПЛА и ко<л\тяга
е — г | \ л от , что | азмеры \т гив ко )г> тя 1 призыв ют а % <., ы м I ром т ^ т Г! \ \
1 — йапиы у тел зии, 2 — гд <. [ 0 \ \ >ю дни я се! мин л — в > 11 I м т 1 \ тлрн я вязь, 4 —

мг те \ "ы с [ н I к. и ого ф т л ' 1 1 и
Меи Дп приготовтепля
Флок\ ц ] > к'лцме

свопе гв з
Примечание
Пот\ ч пот нз месте потреб 1епия

обработкой растворов жидкого

стекла серной кисло топ, с\ ш-

фатом аммония, сульфатом ли-

мичия, оксихлоридом аноминпя,

гидрос\льфатом натрия, гидрокарбонатом натрия, кремнефто-

ридом натрия, хлором, >пеки -

ЛЫМ ГаЗоМ, сернистым Г ПИ I

(оксидом серы (IV)), а также

прогп скаьием растворов си тика

та натрия через катионитные

смолы АК получают икже

э"ектротизом раствора кремне-

фторида аммония
Потиэтектро ни анионного типа
Широко прнменяегея в

СССР п 3 1 р\белом

дтя по 1Г0Т1 вки питье-

вон воды
Витетяют 11з кт\бгеп картере !Р створнмый кр хмал | Применякгся ;тя об-

пя, зерен риса, к\к\р>зы и р 1ссматрив,1ется как | работки воды в США,

дрлгих растений в виде пера- | пеноннггй фток\лянт [ФРГ (ДегЙтрин-100,
--------------- page: 23 -----------
г28
Ос юпн>1с \спа1,1 о VI го 1ки I рироТньп ия
11 I менов инс
1сп^тр.н
О
С) ЛЬ ()1фОВ ШНЬп! кр 1ХМТЛ
А мшшровтнпый кртхчтл

■\ ъринл натрия
1\ | боксимегплцел но юза

ПчМЦ)
Г^тровые смолы
(_ОСТ'1В, М0 1СК>11рП Я М С С1 ГАМ) , [ ч

момент фНО 1 О 3! С!
\ обоих почпморзв— г Н^(ОН < Н 011

ММ 1МИПСЗЫ п< 'рев ш ст неокотьыи

теп тысяч, ММ л шопектшп достиг <.

неСКОИКИХ VI’п 1ЧОППВ \чиюэ 1 и 1 ми I

пектин имеют сп быи отриц п епьнпп з ф I I!

вспедствпе и пичия в боковых цепях э|шрзв|

фосфорной киспоты —СН2ОрО(ОН)2 н ш

адсорбции макромо пек) оами ионов жпрп I'

кислот
Крт\м4 т с )\;еИьШеи шм сЛ',ор к пгем ’и .

лозы, имеющим м жромо 1ек\ •’ы меньших <

размеров
Кр хмп, р 1 рт'-) ом о^норррмсмию с ■■екст

рнппз тиен ч 1сть гпдрокстъных грхпп бо I

ковых цепей окислена в карбоксипъпые |
Кр чмпы, в юторпх око 10 5°, ОН гр\пп

з шепено п грипп ОСН2СН,СО\Н,

ОСН.СН С00\11
Кр)\м т со <ер к 1щип аминоэтп пьные гр^п-,

пы СН а'_\н,
Натрись я сот попит гиповоп кпсютп

форМ\ 1 I ' ПС ВП01 о ЗВЫ1 1 С Н02(0Н),С00Н

ММ П11Н111 НИ ПЯ 3 1ВИ III ОГ техно )Г1П-1

П0 1\ ЧСППЯ II СО^Т В 1ЯСТ 15—170 ТЫС Опрс
тет1егся но ф )рм\ е ММ^-58 [|]] 900 вс

шчин I х фтктсрнсгпчеекоп вязкост.1 [)])

из 1сряе1ея в 0,1 н растворе N гС 1
С II 0,|0Н),_„|0СН2С00,\ 1)п ■
■ СН.бСН СООЧ I
Мопекх тярп я Л1 юса зависит от технотогнп

поучения и опредепяется степеш ю эге'н

фичацин У ;= (п -1- 1 )• 100 3 Промпт еп

ные обр )зцы КМЦ имеют ММ порядк)
40— 111 тыс и степепь этерифпктции 40—55
Со тер КЧТ Г1 1'|КТОЧОНОЗ\
СаН,02(0Н;,СН_0Н, ичеющмо ртзветвпен

н\ю мо!ек\пярн\ю цепочк\ и ММ порядк

220 тыс
Флок^лянты на основе алюми- Растворы в '"шмшпте натрия или калия

НЗГ0В
--------------- page: 24 -----------
7 Л Применение ф юки гччгоч
Г» 29
Про о I чс ние
Чст Д I ПЭП| отопления
Флокллир V ющие

слюПстпа
Примем ни е
с п ,1! МЫХ В ХО 10 1(1011 ВС ДО ГрЛ-

Ч I Рс'СЮОрИМ II К]М\\МЛ П0-
1\ч,>о1, р(Iзр\ Шс1 я грап\лы нагрей ищем до 60—80 С пли

об]) б П [ КО I! 2 — 3\)-НЫМ раствором 1 п [роксида натрия при

с б[ I пкш I емперат\ рс
[
Дскстринизания достигается

оОр |б( ткпи крахмала кислотои,

от режима обработки (концентрации, гемперат\ры, продолжи-

то ”т миг ги В^тумотВИП) чтпнеят

гпппгтдо пол\чеиного декстрина
Пт\чают обработкой крахмала

гнпохторнтпон кислотои
С\ тьфпр\ют крахмал с после-

тио'цен неитрализ тией карбо-

н ном патргя пт аммиаком
Получают амм п провачисм крах-

мп 1
Прнготон тяют из высушенных

в<)1орос1сп ишшапа или \зсор-
1)\1|111П1 обработкоп карбонатом

натрия
По т\ чают нз нерастворимой п

во те цел полозы. Предварительно мерсеризованною щелочью

не июлозу обрабатывают хлор-

укеусной кислотой
111)
семян бобового растения Оуа-

терче рзогаПайез
Содержание декстринов в растворе алюмината натрия доводят до 11—27%, гуаровых

смол — до 3—13 °о (в зависимости от требуемой вязкости)
Неионный флокулят

более ак гиьны и, чо*

крахмал
АНИОННЫЙ ПОЛ'.’ЭЛСК
тролнт — флоку ляпт

для глинистых частиц
То же
Катионныи флоку ляит
Типичный акнопныи

полиэлектродит
Сильны» полиэлектролит анионного типа
Неионные флокулянты
В растворе образуются отрицательно заря

женные комплексы
Перм\тнг-08, Виспро-
4)
75, Флок-Эпд 1033 и

1063), Фр 1ПЦ11И (Дзпм,

Неогуч), 11 и дер л<[ и Да \

(ФюкгелМ, ЧССР

(Фюка ш 202,5)
То же
Используют в Японии,

Англии (Ветгум), США

(Кечдлип-и', Келк-
зо
лии
Применяют

(СМС 12Н)
в США
В СССР применяются

в пищевой промышленности; используются

в СШ \ (Джагуар

\УР, МКЬ и су пер-

золи)
Рекомендуются как

добавки при обработке

во ты сульфатом алюминия
--------------- page: 25 -----------
630
7. Основные мето 'ы оСраГотки прироЗнI х
Состав* ыоте!
(ЧП) ф
С л п т <. г и ч е с к е ф л о к ) л я н т и

Полна 1' (.нпчин
По ЛИОКСЫ
Натриевые солл полиакрилов~

и полпметакриловой кислот
АмП'ЮЭ |1|'ры ПОЛИ ]КрП ТОБОЙ 11

поличет1криловон кислот

по лндимети лачиноэти ла-

ь рилат
флоку.лянты нл основе эти-

«"] В^ГО И ИЗоПрОПмЛиВОГЧ

эфиров метакриловон кислоты (В А-102, ВА-212]
Сополимеры малешювого ангидрида с винилацетатом, ме-

’Н -'В]Ч'1П0ВЫМ и др\гими простыми виниловыми эфирами
Содержит первччн е, вторичные и лрет1ч

ные ампнотр\ппь и с ^гопг из звеньев двух

типов: —СН2—( Но — \Н— и
—СН2—СН2—\— Боковые цепи имею с я
I
ЫН2-СН2-СН2
примерно у одной трети атомов азота, на

ходящихся в гъ вне п цепи. ММ зависит

от условии полнмернз тин и достиг 1СТ

100 тыс , вычисляют по форму де ММ —

*= (Лотн — ■) *.54 ' Ю4, гДе Лотн - относи-

тедытля вязкость 0,1°о-ного водного раст-

в~р_ В в^днем р ;~всре рА" — 9,02— 9,'
Форм\ да элементарного звенд

—СН2—СН,—О— В качестве фдокулянтов

испо тьзу ют полимеры с ММ >1 • Ю6 — твердые вещества с упорядоченной структурой

и т пд 66^ С, полностью р ютворимые в воде, Хлрактеристнческ ш вязкость водных

растворов при 35 С опредешелся по формуле [11] = 0,4 • 10-> ЧМ082
Формулы элемент рпы\ звешев

—СН,—СН2—СОО\] и

—СН(СН,) — СН—( ОО \ I. в макромолекуле

по шмерл могут содсрж ться также питриль-

иыс и амидные группы МЧ полимеров 1)

виенг от способа прпготг в юиия и изменяется ОТ СОТСН ТЫСЯ 1 Л НССК( 1ЬКПX МГЛД10П0В
Формула э деУ1етп дрного звена

—СН2—СН—СООС2Н4—\(СН3)2
Формулы элемент, рных звеньев

-СН2—СН2—С 00—О-С Н п

-СН(СН,)0-СН-С00-0-С2Н,

Порошкообразные вещсств!, хорошо рдство-

рнмые в воде
Формулы э юментирных звешев этих полимеров
-СН,-СН-СО-СНа
Твердые вещества
—СН—СН—
I I

СО со
о
--------------- page: 26 -----------
Г 3 Применение ф юм/ гчнтов
с] .1 )К \ I I М ЛЦ1 е

сп 11с гна
Про~>о гонение
П{имел ни е
1 1о Т\ Ч 10 Г ПО 1ИМ0р!П Ш1К11 3 И

IС III! МI Н I в Пр1^\ К ТВ1II1 И П И НИ-

Ир\ ЮЩ1!\
I
II
Прпго” шъш 1 юг по.шмернза-

ЦЦ |1 мс номерных К1К юг с по-

с к I юпи п 'I с гпч ион" пс птра-
II] имен И III ОМ1 I |С 1111СЧ ПО 111-

ПИ рп 10В —(Н —СП—(1\ (вот

ник нот пигритьные п амщпые

I р\ ппы)
Н 111С0 тсе зс[фектпв
ПЫП КаМОПНЫП ф 10

К\ ИЧ1Т
11 тп IЬ11 Ь'С
Э тектро III 1 ы
Анионные

тро 1ИТЫ
Катионным фток^ тят
Кпгюнные фток\_ляп

ты
Анионные полпээеи

тро титы
За р\бежом выпекают Сонарам С [„О,

Седпп\р-1\А, 1 аидскс-

14 и др.
В еШ \ вып\скуется

П0Л1'0КС-К0аГ\ Т! нт
В СССР примемяютя

в \ гольноп промыл -

юиноспг. 1\ометл

(геть, содержащий

1— 1, по шчерс на

основе мет скри юсон

К1 с юты! и Мет кс

(гран\.1ы поишера);

3 1 р\бежоч: Седип\р

А, Аороф юк-550 м

др
Применяется в Японии
Р 1зрешепы к применению в СССР д Iя ' чистки питьевом води
Применяются в США

I Iя обезволив 1ННЯ

п\ тьп (Лаптроп и

РЧ \П)
--------------- page: 27 -----------
032
7 Основные 1 еп оды опги'отки природных о
Наимепс в нп:е
СООТ 13, МСЛеК\ЛЯ|'!!л МС1^ 1 ( ЛМ),

злементаг.ного зоеиа
Четвертичные аммониевые соли

и,, (-люве по ''нс гпрола я полн-

ВИ1, IIЛ ГОЛ\ ОЛ<1 (флОК\ЛЯНТ В \-2)
Сот четвертичных пиридиновых

оснований с использованием

по тнмет плвчнилпнрпдипа
сополимеры акритлмнда и

акрилатов
технический поли а к рил-

амид (ПАЛ)
Наиболее аффективен поли-4-вппн т-\-

Л1 1трнам [111ичлор11 I Формула элемен

ного звена —СН,_—(Н—С„Н 1СН _\( СНГ

ММ 0,5- 10' — ] . 10’. Пол\чаюг в

порошка ил,1 7—15Г|,)-пого раствори. Пр

чески полностью днссоциир\ег на ионы в

ном растворе, рАГ — 11,3
Форм^ ла э 1емеитарного звена

-СН.-СН-С.НД + КСГ,
СП,
К — алкильная гр\ппа
)/ 1.

В1 1 ^
где
Белое . Мо[ е{ ьое
ВОДОЙ, ФорЧ\Ла ОСниВпОГО звена
—СН,—СН —. Средняя .ММ обычно
СОХ’Н2
дится в пределах 1 • 10° — 6 • !06. В^ч.'пя-

ется из значении характеристической ваз-

косги [)]] по формуле [))] = 3,7,3

X Ю~4 .М,М0,6С. Среднестатистическое расстояние между концами цепочки по тмера

с МдМ 5,2 • 106 в дасгиллнрованнон воде

рчвно 340 нм
!
/Кетеобр.1 -лыя масса, образующая е водон

гомогенные растворы. В СССР изгоювтяет-

ся два сорта ПАА — н’всстковыи и аммпач-

пцн; первый содержит 6—9°о полимера и

не более 0,50о кальция; второн — 4—0°о
ПГ\
И’вее 1 кс ш>ч[ Г1\\ пре-с "ав тяет егб'ч, с"1 п-

лимео ,п ртамп (а и аирнлата калицня, (|ор-

м\лы осI.с вных звеньев

!
СОХН, и
I
I
—СН2—СН—СООСаООС—СН—СН;—.
В полимере содержится около 3,0С|и кар-

бокеитььых грлпп, к")т"рые I } I дггот ем1,

свойства анионного пол! электролита. М.М

котебтется от 3,4 • Ю1’ до 4,5- 10й; вычисляется по ф>рм\ле [4] —2,2 .ММи,(м, Iде

[т|] — хар жтерисгцчес1,, я вязкость р ,сп >ра
полимера в Ю'Ч-ном ХаС1 при 20 С
--------------- page: 28 -----------
7 3 При сн н I /> окц гч I оя
633
1с I с гв\ ог
П1 [ЛИП Г 1 1С

I I О КС И 1 11 П

1 \
I )
и тмсттвпт I

и I ими 1 к I 1 ми
1 МП (\ ПГрИСТЫМ

\ , I 1 N
Р_
[И'

I П

Ы И
В — т

I
1
41
I
ТВ п Е

В С
В )] 1 С 1 НС 1 11 (
( I Л
И Ь Ь Ч ПИЦЦ ГС

I М III I ПС)К\ 1Ь

Я И 1 ММ 1Я I П
п I )пя Вы и леппс

П В ) II ы\ р С В ])С В

!С о М ПО ЮМ
Г I С

I I И )И I

и I СМ
( Н( о\н
11 С П, ЛСк СТ

I 1 Я
1 V Ис ЮТ ')Н Н 1 Т

с 10 Ы С

К р п 1д

Ч С И II С
ДО С б)
V С 1С [
| N I СПС ОС11 В п ^ 01 с г

е I 1 1 н ГС ГР \ I яб I ТС К

I I Не О II нешр *]} 3 ют

1 (С 1 1 С I ЧЬЦНЯ) \
I С ОТ С е Я С\ II с| г ' к "ЛЬ

1 с е ь мономер в акри

1 (Г—9 I 1Н Р ствгп) И

I ■> Т кпьщя подверг юг
II
1 н 14
В зэитдетье ммтчногоП\\

сс[ и ю кисчот\ ^епгртшзмот

N МИ 1 КОМ н по тимеризпцню

4 — 0 ц ного ртстворп ТКрИ!
М1дт, без отдетепня с\ чьф т

чммопия, проводят в избытке

■\миака при рН 8—9
К пионныи ф ТОК\ 1ЯИ г
К лпошп гс
в
' 1 б
И 11 С| С

( я

111 1ер
те 1

ян

л
\нионнын фюк\ яит
Р трешеи к г\ I мене

III 1 ) п ( ГГР 1 я ЧН
С I КИ И И ТЬс В I \ ВОД
В СССР р [Ц 11КМ11 1 К

1 1 МС1 еш 10 ПЯ ( 1

С I и питье гз и ВОДЫ
ПЛ 4 2 ^
Ж М ПСП ■'1 1\ 10ТСЯ 1

[ I 1 МИ II ЫС | К \
IУ ПП III т Р 111 Иь М
фирменными п т

н шми в ( ЦП — )ии
1 I 11С И 1 СП 11 II К (\ -)
1 \ 1Я И Г1 I — С СП Р 11
\Р 10 р\\у и АП 30

С ПС)|П01 Р 20 I

84 Р' рп 1 тс к \ 2 I

\ 17 \\ 11 1 \> юк 9е О

“85 971 н 8 1О Мо \ п

СО 983 Пои \ ^

М 245 Ь с Ф юк и

Пс 11 ([. I К Ш Р Апг

11111 4 ЮК\ 1Я I Т1 1 1 2
I. 24 е 1
I 23 I. 20 с и ипы

М I СВ )11С I и \ы
--------------- page: 29 -----------
7 Основные 1 спют о'р 1'ю’пки приро )ны\
гидроттов пиши полп-

лкрнл \пи ( ГП АА)
и 'V кр п мп о^ы фюк>-

ляпг П \ М,,
форм
с< но шмсри

1 К р П ТО М И I ри К1
пкрп 1 1ЧП1 1
И ЛКрН ТсП ОВ
К 4
фтск\ тяпт К-8
фтО\\ ТЯПТЫ 1\Ф 4 И КФ-6
Сотсржпшс к 1[|б( 1м_п |ышх гриш и ГI I \ \
в з 1ВПСПМ01 I

ляет 20—10
ог р( ли м1 ' ми 'с1
Состоит в 01. [и 11 [ м т (ьспьсв \ \ о п [ т

<1КрНЛ 1МИД 1 П[1С и т ач пн т собоп про 1\ к 1 об

р |б0ТКИ технического Н III кри I I М1( I с| |

м 1 тьдегн том
Гпдропнов нчые не ш жри гипцп— про

1\кты нспо шого омытеппя, содсрж пцпе

лнтрп 1Ш1ыс, с1ми ;ные и к |рбоксн тьные )
1
В| 1\ К П1 в в 1 о !0 1К'1| Г\ г I аС-_>1
Приготвтяюг в виде 16ги-ной гхетоп мтс-

еы в нем н |ряд\ с оргшичсским потрмероч

П1ХОДЯГСЯ р |С I Вор П М ЫС И КО 1 101] (НЫе СИ 111-

К 1ТЫ
По ХИМПЧСсЫ М\ СОСТ Б\ нрстс ПВ ТЯ1С) 1 себтп

\ Ц1МС1П 1 |М11ПОМеГ11 1 нрпммнд
7.3.3.
на различных этапах очистки
Т. нр( гк 1 по ж жрит шнд 1 (П \Л) и активной кремпекис тоты (\Ь ) з шин т

Г МСС I ВВОД 1 1 НП 1 И ре/КПМТ рпбо ГЫ С00р\женин, Ф 13НКО 1МНЧеСК11Х СБОИСТВ

)бр 1б 1тыв<1еыон во 1В1 Дтя ориентировочных расчетов принимают с те^моии е

зе.тпчпны:
а)
, г нм шлдкич 1,1 -м безвгдпор^ ПАА "рч содержании взвеЬасНпшХ
л 501 до 10 000 мг/л равна 0,4 —1,0 мг/л При содержании взвешенных

веществ от 101 до 500 мг'л и цветности воды 20—60 град она составляет 0 6—
1
втты 30—100 град —1,0—0 6 мг'т, при содержании взвешенных веществ до
10
?Ю2) при подаче ее перед отстойниками и осветлителями со взвешенным осадкам и температ\ре выше 5—7° С составляет 2—3 мг л, при температуре ниже

5—7 С— 3—5 мг л,
б)
на 0,05—0,1 мг/л, доза АК — 0,2—0,5 мг/л,
--------------- page: 30 -----------
7 4. Применение щеючных рсагечтпв и кис ют
При ‘о . ч1 'ниг
в
о
§
Мет с. ли 1 [_ И Г и 1 О Н. 161 1 я
1- ( П П С 1 р. 1
П[ ,1 МСЧ <11 ИСТ
Приготовляют на месте потреб-

С 11И Я иМ Ы, 11.1111С М ТС А п 11 Чч. к ^ I О
гь \7] к рил.1 м, 11с] щелочью прп

,'и—8() С
Приготовление производи гея на

ме^ге использования флоку -

] я 11 т с!: 2%-пым раствор П\\

смешивают с формалином (соог-

1и тонне 100. 6,2 I, пагрепают н

точение 10 мни при 50 С. и раа-
б
0,1%
1
ПОЛИсЖрПЛОШ' грНЛ 15 МЯ1К1‘Х \ I. -

Л п ВИЯХ 1фП СОС11ЮШС1ЧШ г^ГС!'.-
1»в 10:4 н температ\ре 90—95 (
Получают денсгвисм на пол. -

, крп тонптра I жпткого стекл1

тфи соотношении реыептв 1
Получают денстгсем формальдегида и димети.ымнпа на ло-

.;н,,крплами1
Флок\ляпг с более

выраженными . шкч'

ними снопе гва ми, чем

N ПА \
В ряде сл\ ч..св, осо

бепно в щелочной среде, более эффективен,

тем 11АА
Применяются в
(аППОПНЬ'Н фт'К\ 1ЯНТ
Седину р 12 7) и
(Стипекс АБ)
Катионные ф.юк\ лян

твт
в' при пполе перед контактными оспеглнтелямн или фильтрами при одно-

ст\ ленчатоп очистке доза ПАА составляет 0 4 — 0,6 мг л, доза АК — 1,0—

3,0 мг л.
7.4.
7.4.1.
По ГОСТ 2872—73 величина сН хозяйствеино-пнтьевон воды дол л-и « находиться в пределах 6,5—8 5 При обработке природных вод гидролизу ющимися

солями-коагулянтами происходит их подкисление. Изменение рН воды при

з'"м не пропорционально дозе введенного коагулянта, так как гидре ь лрбо-

наты, присутствующие в природных водах, образуют бу ферну ю систему. На

рис. 7.7 приведены типичные интегральные кривые, характеризующие изменение величины рН природной воды при добавлении в нее сульфата алюминия

или хлорида железа П I П— наиболее широко применяемых в водообработье

коагулянтов. При добавлении небольших количеств гидролизующи\ея солен

рН среды монотонно снижается, затем происходит крутой спад величины рН

с характерной точкой перегиба на интегральной кривой в точке эквивалентных соотношений «введенное количество коагулянта — щелочность воды;.
--------------- page: 31 -----------
7. Основные чстодч обработка природных яо'1
копа практически полностью исчерпывается буферная емкость природнсп

золы Поэтому положение точки эквивалентности на приведенных кривых

зависит от исходной щелочности.
Обычно при обработке воды коагулянтами такого резкого спнжсг ня рН

не наблюдается, так как по нормам остаточная щелочность воды должна быть

не ниже 1 мг • экв л. Если щелочного резерва природной воды недостаточно

для успешного протекания гидролиза коагулянтов, ее подщелачивают различили реагентами. Поддержание значения рН > 6,5 существенно не только

тля снижения коррозионных свойств очищенной поды, но и для уменьшения

)сыг очного содержания в пеп алюминия и железа.
Для мутных вод с повышенной жесткостью оптимальными для проведения осветления м обесцвечивания воды коагулянтами

являются области с высокими значениями рН,

а для цветных мягких вод — с низкими.

В связи с этим для вод с большим содержанием взвешенных вещеав мест ввода подщелачивающих реагентов пе играет существенной роли.
При очистке сильно окрашенных природных вод едки» натр (гидроксид натрия! и

соду (карбонат натрия) следует применять

для подщелачпванпя воды, пс со те р.-па щеп

х юпьев гидроксидов с сорбированными органическими веществами. Так как известь (оксид

кальция) в очищенную воду не может быть

введена, то ее следует добавлять в тех месиа.х

очистных сооружений, где находится вода,

освобожденная от основной массы хлопьев и

окрашивающих веществ. Мел в связи с меньшим стабилизирующим действием его па орп-

■щчеекпе примеси можно вводить в ноту п)сте завершения процесса коа-

-уляцпп н сорбции окрашенных веществ па образующихся ппрокентлч,

ге ожигая пх удаления на воды.
_ ?' юсг^вчтг, V! зкв/п

р[Г 7 7 Изменение рН прп-
^ОТНОН ВО (1,1 при Д0б1ВЛСпНИ

л ),‘П ЛЯП гов

I - \Ь(Ч04),. 2 — ГсС1а
а
Рис, 7.8. Интегральные кривые изменения рН при нейтрализтции

сточных вод, содержащих одноосновные (и) и многоосновные

{6) кислоты.
--------------- page: 32 -----------
7 4 Пр { и щс ии ых рсагапоз и кис от
П п ртг т I извести едкого натра ити сод I -шя подщет пшанп I
В 111 П| III Г 1 ЦI II С те Д\СТ IIС \ О ДИ ТЬ ИЗ Не ООХ О ДИМ К. I ОЕИ I 1111 1Ц1Т ЧН С

ти 13 дл Д зы мг т нодтце тачиваютцих реагентов 01Д1 г I , н зт м | ечт ы
Л1Ц = (ЛК Э-Щ0 + \)К,
пе Дк— ^03 1 товтрц о I юд\кта, иепотьз емого в к сстве котши

МГ 1 Э — ЭКВ1ВПенТ1 ! М1С1. ] товтрного Пр0Д}КТ1 СО С ЛН1СГ0 крист 1

113
ТО III Я ще О I 0стЬ ВОДИ ПС0б\0 1.ИМТЯ пя норм I ТЫ10Г0 И] ОI ек нш процесс

кс Iг тяшш К—ксэг| |л цпепт ртвныи 28 дтя извести 40 •’я едке го пттр
5)
В ТЬ 1 д\ I е п\ кно
При псп рчшзацт про шшпенпых стотных водб\с]ерн!я система оГь ч

попе бпл\стст на | не 7 8 ппнведепп интегра тьные кривив хартктс) пз ю

щ ю пзмс I не гсличин т рН среды при пеитратизацп т едки I пафом ос1 < се
II
шгг сп гш IX (потипа тентных) кис ют, д тя стьных ки ют характерен | сз

1
7.4.2.
7 4 2 1 Стабильность воды
С т п гь в ти яв яптся од! им из основпь х показ нетеп се К 1ССТВ

С т I и т т шя водт которая при ддитетьном контакте с мстаттпче

с I т ' I I I |ц по зе р х пост я ми не изменяет своего состава По ГОСт
3
ка 1 г I ]-п I, 1> Стандартом предусмотрен критерии дтя хари терпстикп

р
С^ Н сч рН п ти шпеке н юыщення воды к рбоп г \ к I шшм У—
11
ес юс венн эм сост ояппи, Щ„ас и рН11ас — ще точность и рН води нос те вот [ я

хн1 нп ее с осажденным карбонатом кпьцня Значенне рН рассчитывается

ио I п 1 ым анттнза воды (см п 6 3 5 1)
Прн Сг = С2 = 1 а также при У = О вода сттбитьна Ести С, ти

С2 < 1 а У < 0 вода чгн елв а В ст^ гаях когда С1 , - I С, > 1 а У > п

вода сктонна к оттожению карбоната кальция
7 4 2 2. Стабилизационная обработка воды

для предотвращения отложении

карбоната кальция
Стабптизацнонная обработка воды при подожитедьноч индексе насыщения

сводится к ее подкистению серной или содяной кисдотой
При подкпетенин щелочность воды понижается и выдетяется свободная

упекистота которая находясь в равновесном состоянии с гидрокарбонатами

препятствует образованию карбоната катьция и, стедоватетьно, зарастанию

трубопроводов при подтче воды потребите™
Расчет дозы кистоты в виде товарного продукта Дк, чг/д производится

по {прм те
--------------- page: 33 -----------
7 Основные иепоТы обработки природных ю)
где Я/0 — щелочность виды до стабилизационной обработкн, чг • экп л <( —

эквивалент кислоты (для серной — 49, соляной — 36 5) С\ —с ир/клше

кис лс ты в товарном проекте, % , а — коэффициент, зависящий < т р! ] I г д] |

и индекса ее насыщения (определяется по графику, приведенному на рпс ” 9)
Ы
Рис. 7 9 График для определения вспомогательного коэффицисн-

т 1 « при определении дозы кислоты
7.4 2.3. Стабилизационная обработка воды

для предотвращения коррозии трубопроводов
П[ и исподьзовапии вод открытых водоемов для водоснабжения треб\стся

грпмепять повышенные дозы реагентов, что неизбежно усиливает ее корро

зн нише свойства ^ всличение агрессивного действия воды при очистке объясня-

егся нар\шением в нем углекислотного равновесия, так как при добавлении в

в д 1 чI с\ льф 1 г I < тючиния или .хлорида железа (1111 выделяется октс 0,й чг

свободной углекислоты за счет разложения гидрокарбонатов Вода становится п<-Стабнльнон, т е способной растворять защитные пленки на вн\ греши й

поверхности трубопроводов в результате появления в ней агрессивной углекислоты (су]. п 4 3 2 2) При оголении поверхности трубопроводов усиливается.
--------------- page: 34 -----------
7 ! Причинение ще юч ы\ ршгенп о) и кис ют
Э Т<.кТрОХИ ЧИЧ*. Ск 1Я КОр р 03 II Я кО Гор 1Н б 11 ГОП р IIЯ ТСТН \ е Г рас Ворс '1Н ЛИ В 3 1 ТС

Кие IV род В -1 С галается прод\ к га ми корр< ши осдсющпзающнм! \ хи-

1^'Л пе ее каче^тпенч1 IX показатетей
При расчете дозы извести (оксида катьция) дтя сгапитизационной обра

б с т к и воды возможны па с т\ чая опре теляемые по з пт чем и ям рНц (пя исхс д-
во 1ы с индексом насыщения

Формулы для определения дозы извесш в зтнх с.1\чаях
Г-М|е 7 10 Гр 1 |'П\ I ПТ
01 р |Д ЛСПИЯ Ю ;фф I 111 Л-

1011 Р (И , / II Ь (О)
НОИ ВОДЫ) II оН (Пя
II
с тс Т\ ющне
Д' = 28|Ж Д" = 28 [(X + е + Хь) Щ\
г^ер — к( эффнцпепт, опредетяемын но графику на рис 7 10 а / и е — коэф-

|ш июпты опрече тяемые ио графику на рис 7 10,6
Вь)чI с 1 с 111 \ ю величин} сравнивают со значением, гол\че' "ь V гз "ура-

жения дтя тозы извести, рассчитанной на суммарное содержание в воде >гле-

кгеюты и гндрокарбонатов.
Д1 = 0,7 • 28 [(СО_)/22 + Щ],

г те (СО_) — содержание \глекислоты в воде, мг'л Если Д > Дто в обрабатываемой воде недостаточно карбонатных соединений, поэтом\ одновременно с известью (Д'и) в вод\ необходимо вводить сод} (карбонат натрия), дозу

которой определяют по формуле
Лс = 53 (Ди-Д°)/28.
--------------- page: 35 -----------
040
7. Оьночные методы опригогпки природных роо
Для периодического наращивания защитной пленки карЛ пата калии я

на ин\'репней поверхности трубопроводов необходимо , , п, ьн^екс ета-

бн Iын 1Стп обрабатываемой воды до значения 1 = +0,7. Долл |,,к н в з гом

случае определяют по следующим формулам:
при рН5 < 7,7 Д,' = 28т! (СО,);
прп рН< > 7,7 Д" = 28т2 (СО,) -{- 28т, [Щ + тг (С02)],
где т, —коэффициент, зависящий от значения индекса пасьпцекия и отношения (СО,) Щ (находится по графику на рис. 7.11, а), т2 — коэффициент, зависящий гт значения рН0 и отношения (СО2)/Щ (находится по графику па рис.

7 11,о), т, — коэффициент, зависящий от значения рН3 (находится по графику па рпс 7.11, в).
0,022

. 0,020
-20 °'Ш
-1,5 °‘016
-у 0,012

0,5 0,0Ш
5 Ш /5 20Шщ

а
Рис. 7.11. Графики для определения коэффициентов тг (а), т, (б) и
'"1 С-1)-
б
СаО па литр Для пересчета их на массу технического продукта нспол;л\стсл

зависимость
Д — Д., - 100/С,
г,1 С — содержание СаО в техническом продукте, %.
Стабилизация поды, содержащем агрессивную углекислоту (индок- ня-

сI 11и 1 [пя Л < ()) может осуществляться фильтрованием ее в открытых безнапорных фтьтрах через мраморпмо крошку (СаСО;), полуобожжепнь'и до-

ло шт — магпо-массу (СаСО, • Л1§0) плп обожженный магнезит (М^О). Проп-

\г цесгвом данного метода стабилизационной обработки воды является аь 10-
V
[ есснч юн водой в пен сачонроизволъно устанавливается углекислотное р,в-

п )[ 1С.ч’ [дя чялых водопроводных станций дал.он способ может бытп герс-

ьичнвпым, так как не требует контроля процесса и сложного с бору доьап и я

известкового хозяйства Недостатком метода является замедление сксртсл!

[чакиии при низких температ\рах води, а также невозможность п)Л\шть

П( ду с положительным индексом насыщения — +0,7) для создания защит-

нон карбонатной пленки на поверхности трубопроводов.
Для загрузки фильтров применяют крошку перечисленных выше материалов с размером частиц 0 5—3 мм при слое высотой до 2 м Скорость фильтрования воды через мраморную крошку до 10 м ч, через магно-массу — 10—
20
рации в ней агрессивной углекислоты. Фильтрующий слой промывается восходящим потоком воды с интенсивностью 15 л/(м2 • с) в течение 10—15 мин;
--------------- page: 36 -----------
7 5 Обработка воды окисшгегчии
641
ппн водовозду шнои прочив ^.е интенсивность подачи возд\ ха составт(ст

20—25 т (ч2 с) в течение 5 чин с послед\ ющей промыв! гп нодои с инте! сив

и и ью 3—4 т (\г с) па гротяжении 2—3 мнн В поступающей на фитыры

воде содержт не же теза не до тжно превышать 0 о мг т так как при бо тьшеи

его к( нцептрацпп !ао тю дастся цечентиров пне ^ереп с] и тьтр\ ющей загр\ зкн

Пет и лически фитьтры д гружают зернистым активным млериатом ропот

няя его расход пч стаб! Т! зацнонную обработку воды дтя связывания 1 чг аг

рессивнсн угтекнетот расходуется 2 3 чг мрамора ити 1 1 чг чагно массп

Иногда в фи тьтру ющсУ1 стос нспотьзмот мраморную крошку в смеси с песком

Тткие фитыры комбинированного действия могут быть испотьзованы дтя од

новре и-нпого осветтения води и стабтнз шин ее состава
7 5 ОБРАБОТКА ВОДЫ ОКИСЛИТЕЛЯМИ
7.5.1,
7 5 11 Обеззараживание воды
\тзрнровэипс явтяется нанботсе распростртнениыч, а иногда и единствен

Н1 М фОЦеСсОМ 1СПО ТЬЗУ ем[ 14 в пашен стр тис т тя очистки воды Втдусцсью

Ж! Вап [ , ХТОрПРУКЛ не ЮТЬКО п I водопроводах, потребляющих воду

° ” х [<_ чшкл I о и ноли пт всех аргезтнеких водопроводах При

ХТ [ ир 1 1НШ1 ВОДУ обрабпыщют ГЛОпГпл!" У1 Х"орО 1 .ПИ "I \ 1 м |ТДУ и

| \ [ " — ! ИИОХ ■’ориточ кчтьция ити на рия х тор

П И ППССТЦО ОКСИДОМ ХТ00 1 (IV) хтортушнауш
Введенный в воду I сообразный х тор гидрот пуется обртзуя гип хто

ри 1У 10 II сотяну 10 КИС Т Т1 I
(1 - НО * НС 1 — НС 10
нао.т-н" сю-
При температуре 25 С кшетаптэ гидротпза хтора и констэнта диссошпцип

гипох т эрнтнон I пс тоты соответственно равны
_[Н0С11[Н + 1[С|-1_
(С1 ]
А -= 1С|° 1 —27-1

л|,с [НСЛО]
При ртствореппп в воде гипох торит кпьцня ити натрия а также х^тп

1 <л -.пгт-г •>
рнт II I 1КТ0ГЫ и С00Т1К ШеППЯХ 3 I 1НСЯЩНХ от рН среди
N МО “* \ I ь СЮ~
(10 - Н+ - нею
П III 1 13 тп I II1X 31ПЧсШ1 т\ рН соотношения чел ДУ I опцентрацп Я УШ \ тора
тс ( )|Г ) и III )1 Г III X Т , ПТ I И КИСТОТЫ НС’О II ГПП XI 1 И г
( -)
I
Ьстп п воде присутствуют тч так а пошчпте < ти I тп п и е

вещ ст а, с держтщие аминогруппы в реакцию с ними не утюг ' тор ги о-

хтз иная кпгтота и гпп ^торптп образу я мопо и дих торамнпы
нею \Н,-*КН_С1 -НО

НСЮ -г- КН_С1 -> М-Ю_ - Н,0
т инь ”1 \ юр — х тор пходящнЛ в состщ хлорсоде; тщ1К гпе \ тов п его

г-
I \ СТ П0Ь ЮД IД П ка II я
--------------- page: 37 -----------
642
7 Чсылсые \ итш >и обр к'ошкч ирчри >ны\
3
гп 1| ми <е ш I а 1 я ют актпвнып х тор
Ми ТО К\ Дяр НЫЙ юр ГППОХ К РЧТ11\ Ю КИСТ0ТХ Н Г ИII \ 1М ч цц 111111.

ни 1 I па зь вать свобс шим \ юром н отличие о г связанного х I , ( , \< (ящс | о

ь с тв \ юрачппон Ьа к герипидное денсгвпс свободного хлора п 2 о- 25 , аз

б> I с с Л1 1пю(, чем связанного.
О
Рис. 7 12 Соединения хлора прп разтнчных рН среды в отсутствие

(а) и в присутствии (б) аммиака.
Соотношение между чоно-и дихлораминами, образу ющичися при введении в воду хлора в присутствии аммиака, зависит от рН воды (см. рис 7 12, б).

С у величением рН воды у ченьшается количество связанного хлора в днхлор-

амичах и увеличивается остаток его в виде монох лораминов, бактерицидное действие которых в 3 — 5 раз меньше, чем днхлорачинов Бактерицидпость хлор-

аминов в 8—10 раз выше, чем хлорпроизводных органических аминов и

иминов.
Процесс обеззараживания воды хлором протекает в две стадии: сначала

хлор диффундирует через оболочку клетки микроорганизма, затем вступает

в реакцию с энзимами Скорость процесса определяется кинетикой диффузии

хлора внутрь клетки и кинетикой отмирания клеток вследствие нарушении

метаболизма С увеличением концентрации хлора в воде, повышением ее теч-

псрат\ры и переводов хлора в сравнительно легко дифф\и диру гощ\ ю, неди^-

социированну ю форму общая скорость процесса обеззараживания возрастает.
Бактерицпдиость хлора в воде уменьшается с повышением рН Поэтом'

воду следует обеззараживать хлором до введения в нее щелочных реагентов
В случае прис\тствия в воде органических соединений, способных окис

литься, или восстановителен, а также коллоидных и взвешенных вещест,

которые могут обволакивать бактерии, процесс обеззараживания воды замед

лге-ся.
Для гарантии обеззараживающего действия в воде поддерживают различные остаточные концентрации свободного или связанного активного хто

ра Па рис 7 13 приветены зависимосш межд\ дозой введенного хтора и остаточным хлором' зависимость I типа наблюдается при наличии в воде тотько

бистро реагирующих с хлором соединении (жедеза (II), нитритов, цианидов,

рсманн дов, су льфи гов, тиосу льфатов), остаточный хлор появляется при практически полном исчезновении этих легкооьистяющнхся веществ, зависимосц,
II
медленно реагиру гощие с хлором вещества (например, гу мусовые соединения)
--------------- page: 38 -----------
7 Т. ()< /л 'о/ ка о 'ы 1ате 1 ччи
а! псп м ус г ь 111 типа хара к I р а I 1я вид с^лсрж чш'х н 1[ я п I сое щьс! ия
111
1аЛИЛ01ЦИС ГШЮХЛОри 1 Ч\ 10 КИСЛОМ (ЛИкЮ С 1 1\ иша С( Я ТИ ет V IВ \ С1

н.|Т11Чгю в но-е аммиака пт аммонит их силен
Максиму I па крив* и ос1аточного хюра (точка -II прп пличнн в воте ам-

мнал! о всчающин мотярноул соот! опк нню ( 1N11, ^ I 1 сч о■ В1 тству ет
<
ним хлором Когда мотя[ пое соотношение введенного в ног хюра и сотер-

/К 1 пне в не п аммонийных сотен б у де г доведено до 2 (10 \п х >ор 1 па 1 мг азо га

в ни 1е \ Н4 ), все хлора «им ' 0\ д\ т окисле ни (точка Ь) и со~к | ж а пне I с~аюч

п(Л о х юра у падет практ пч1 скн до п\ тя, эта точка называется 1 чк1 п пере то

ма Гели дом хлора буче! еще увеличена го ьто прнвеим к повышению к п-

пешрацип остаточного хлора, ко гор ил находится у же в вн ю своо'ипно ак
1
ею на бактерии и вирусы будет анало! ичпыу! действию активного хлора при

огс\ ствпн в воде ахг.шака и амуюнийных солен
Рис 7 И Зависимость между дозой введенного хлор! и его остаточной кон-

цен грацией в воде.
] — /I —Т1 I ы кр! них, а — \Г1Л наклона прямой остаточного хл^ра,
При постоянном концентрации хлора в воде кинетику процесса обеззараживания можно выразить сравнениями, действительными для мономолеку-

лярнык реакции:
%.АЫ.Л^-Л. I-,-".
где г/ — количество погибших под действием хлора микроорганизмов за единицу времени, I — время действия реагента; N — количество ушкрооргапиз-

мов, оставшихся в воде на конец периода (\ Л;0 — начальное количество мик-

рооргапизуюв в воде, А — константа скорости процесса обеззараживания

воды (размерность —
Влнягше концентрации хлора на время, необходимое для уничтожения

бактерий с начального до заданного количества, можно выразить уравнением
СН = К,
пе С—■ концентрация хюра мг л I — врех!я контакта хюра с водой, мин

п - тжалге т степени (при р!1, Слнзкоу! к 7, он равсг' ! 3|, К, - '
ре зистен гное ч! микроорганнзхюв к действию хлора, которая зависит т ища

микроорганизмов и рН среды
Значение константы К определяется присутствием в вот,е тех :лн н ,’х

Ф>рм активного хлора при данном значении рН Дтя воды, не содержащей

стен аммония, при снижении количества бактерий коли на 95°,) А = 0 15

при рН 7, 0 45 прп рН 8,5 и 4 при рН 9,8 При наличии в воде солен ау|\юиия,

к1 гт 1 активный хлор в воде присутствует в виде моно- и дихле рамнпов,

К нзу1еняется от 3,5 при рН 7 до 400 при рН 9,5.
--------------- page: 39 -----------
7. Оо’о-,ш.е \ с" и )ц обработки пппрооних • о ,•
Влияние те'.тсрат\рц на аорссть прсцесса < Ге.зар, лпьапия водь; вира жае 1 ся у равпеинсл!
1Й !х _= С {Т'- ~'Г']
/, ' НТ^Г, ’
I
: шпзчоц на заданны» процент, уып, прп темпе; ап ре с ио I '„отсткошю , 1 7\,

К; Е — энергия л к I нвацни, Да моль, Я — газоьая тстояпп^я . , I а

« 33 Дж (моль - К).
Особенно сильно скорость процесса обезз фажпваш.я води пзмеь;к >>

с 1емпсраг\рои в случае применения .хлораушпо1.
Б 1 к тер: I ш1 д}1 ы Г| эффект хлорировании в нами юлыюй степени Зп, пен ,

от начальной дозы хлора п продолжителвпостн с< храпения в иоде поко.ор и

его остаточной концентрации Величина необхсднмсй бактерициден концентрации оС1аточиого хлора записи! от хлороно! лощас м, ст п воды, ч I неразрывно связана с общем! хлоропотребпосIью обеззараживаемой поды' Зто

Указывает па соизмериуюс! ь скоростей пр< цессов до щпфокции и 0Ы1слс1',1я

пр! аиических и неор!аннческих веществ, содержащихся в природных вотау.

.Увеличение хлороноглощаечостн поды улучшает бактерицидный эфс[ с кт .хлорирования при равной концентрации (статочного хлора, так как начальная

доза Члора в эгоу1 случае всегда выше.
Коли индекс Грир. ДГОЙ ЬОдЬ] (. бычН.о Не „'реВЫШае I 1000 10 000 кл л.

Концентрация остаточного .хлора 0,5 мг л при ь) смени контакта 30 лип, как

правпло, обеспечивает удовлетворение санитарных требовании, предъявляемых к блктерпол, гпчео! ■';качеству Воды .В случае .хлорирования с амунллп

зацпеп вреуш контакта должно быть увеличено до 1 ч. Такое же вреуж контакта принимают и прп обработке воды хлорной известью, а совместно с аммиаком — 1,5 ч.
Для приближенной оценки количества хлора, необходимого для обеззараживания воды поверхностных источников, принимают дозу; 2—3 мг, л,

а для воды подземных источников — 0,7—1,0 ун л.
Одним из условий обеспечения хороших результатов хлорирования является быстрое и полное переУЕешивапие хлора с водоп.
7.5.1.2.
процессов водоподготовки
В природных водах открытых водоемов кроме бактериальных загрязнений

имеется значительное количество органических соединений, обусловливающих цветносгв воды, в основном гуминовых веществ болотного пли почвенного пропехож тепля
Активный хлор при взаимодействии с различивши органическими веще-

свауш участвует в реакциях присоединения, замещения и окисления При

очистке воды наибольший интерес представляют реакции замещения (хлорирование фенолов и др.) и окисления (г\миповых веществ, спиртов и др.).

По активности в реакциях замещения хлорирующие реагенты располагаю'ся

в следующий ряд: С12 > НС10 > СЮ-.
Кинетика ппоцесса окислення не всегда определяется величиной п]п>

лит с лык)- восс гаповительного потенциала окислителя (см. и. 2.14 8), а зависит от образования разлишшх активных форм окисляемого вещества или

промежуточных веществ. Анализ химизуи протекающих в растворах ре а! пни

хлора с образцами окрашенных органических кислот, выделенных из почв и
*
Р|’,едеШ|0г0 в обеззараживаемою воду хлора и его концентрацией в воде через некоторым

ч\чж\Т', к времени, обычно хлоропоглощаемость определяют через 30 мин Хлорин г-

р^Оиосгь поды равна с\мме хлоропоглощаемости воды н величины заданной концентрчцнп

остаточного хлора в воде, мг л.
--------------- page: 40 -----------
7 1 Обработка о)и окис и<т^ гч \ш
вм! показан, что шсаноп реакциен при всех значениях рН является окис-

тение, сопровожт шщееся обесцвечиванием, в ряду гуушновой, апокреновоь

и креповой кис 1чI лс че всего реагир\ет с хлором креповая.
При рН среды 7 5—8 в которой аынвть'и \.и р находится в виде =>кви-

ва теп гнои смсси НСЮ и СЮ-, наблю дае гея Мс ксимальпая ет с рсеть окислении

г\ мнповых веществ н макспУ]альная степень их обесцвечивания
Обесцвечивание мором водного гумуса зависит от его фракционного состав I Гак, при морпров п ии креновых кислот снижение цветности на 1 I рад

^ стпгиется при затрате ^ 5 апс креповых — 0 2 мг 1 хлора
Г\м\с)ныс вещеива, как известно, представляют собоп сложные В: соко-

' Я1К\ 11 рные соединения содержащие наряду с бензольными кольцами раз-

шч ' !е с] у ш пиона тьнпе гр\ппы Ант пп кинетических кривых окисления

\ юр< т с ргапических веществ иезволит в облает рН 5—12 принять для водного гумуса стедмотцни механизм окпелення окнеление сренольных гптрокси-

юв до карбошпытх соединении через сга1пю образования промеж\точного

эфира гипохю| тптк и кислоты по окенгрмшам г\ч\совых вещеегч, реакции
ч
и бопшпх избытках хюра
В процессе 1ь щмо тенетвия хлора с органическими веществами прнрод-

ы й ьоды паб подается максимум обесцвечивания г\м\соввтх веществ прп

рН 7—8 который совпадает с максимумом скорости реакции этих веществ

' "о" I М а ■ рс -'ш ](Ж1,т> ч^о их обесцвечивание в данном стучае

г п .о < в1« гея рез\1гтттп\1 < кпетенин фенотьных ппрокстов до кар-

боптытх групп процесс обесцвечивания воды мало зависит от темпе
. Т, р ,
Одновременно с обесцвечиванием природной воды под деисгвнем хлора

н штюдаетсл и снижение ее окисляемости Объясняется эго возникновением

сс единении пе реагирующих с окислителями так как прн хлорировании воды

\пекпсюта не образуется Таким образом, хлорирование гумусовых веществ

не явтяется шетру ы ивным процессом и поэтоУ1у не может обеспечить такую

же п\бину обесцвечивания природных вод, которая достигается прп озонировании
Образование карбонильных соединений способствует гидрофобизацпи

гу мгиовых соединении и благоприятствует пх удалению о помощью коагуляп-

"■оз В ряде случаев обесцвечивание воды хлором позволяет получить воду,

у н влетворяющу ю требованиям стандарта
Дтя характеристики обесцвечивания природных вод х юром весьма важно

знать кинетические уравнения которые характеризуют процесс окисления

гу у у совых веществ N0134011.16113 эмпирическая форупла д^я расчета обес

цвечпванпя Днепре в к< п воды прп хлорировании
Цс = у0 2Щ 2 5) 1еС! , (0 07Ц 0,64) 1°
гте Цс — снятая цветность, град, Ц — цветноств исходной воды, град, С1 —

доза хюра мг т / — вреутя контакта хлора с водой, ушн
Скорость обесцвечивания воды под денствиеч хлора описывается урав-

1’еп нем
ц = —!—
ост
где Ясст —остаточпая цветность обработанной хлором воды, грат /у —

кмеганта скорости обесцвечивания, л (град • мин), зависящзя от исходной

цветности воды Ц
Ыа основании результатов исследовании можно ползгать, что обесцвечивание гумусовв1х веществ хлором формально характеризуется зависимостями, деиствитетьныуш дтя бимолекулярных реакций.
--------------- page: 41 -----------
610
Г Основные ч чоды обрабоп ки пр1,родных < /
7.5.1.3. Хлорирование воды с аммонюацией
[Ь I с», чтар 1/кпвание ноу расхс и. ется лишь позначное и п е котнчество вво-

ш пп ) в нее мора основная масса этого реагента идет па олнсечие разлнч-

н[[\ органических и неорганических причесеи Для фиксации п [а в воде
11
применяют хюрирование с аччонизацпей Прп патичнн в воте ачпьмка или

.отец 1ММОПНЯ вводимый в нее ч юр оо'разс ст х юрами! ы окпслнгелпп ш I -

ь’нцип ми р к1 ч значитс тьно ниже чем \ с вс 0 ) ц I го х т с р а В рез^’и <, е

з! )Го розк 1 снижается х юропогтощаечос I ь во ты л содержащийся в чей г с Iе

опршякп хторампипын х юр органолептически менее они I нм
а
Рис 7 14 Зшнспчоечь котпчсс[В1 остаточного хлор 1 от дозы введенного

х юра для водных растворов, содержащих 0,5 мг'л аммиака
а — при пр* м< пи конт 1л га / — 0 ) 2 1 3 — 3 -/ — ' Л — 24 ч
6 — прп вр^м* пи кот акта 4 ч н фт у го шт ! — шд к хинои т, 2 - ч фо тлл л к 3 — ф I ^ла
Форма кривых на графиках цоза хюра — остаточиыи хлор» при хлори-

ропании с аммонизацнеи може! быть самой разнообразном Она опре еляется

натичием в воде тех или иных примесеи и с те дома ге тыю, зависит от скорости

прогекаиия гыратлетьн IX нти нос тс дова гс.тьных (консск\тивиых) реакций

взаичо тепствия этих пр, чесен с х тором при одновременном образовании

н растворе моно- и 1Нх тора шюв На рис 7 11 приведены рез\льтаты нз\че-

пия в лабораторных \стовнях хюрнрования воды с ачмонизациеп в прис\т-

с 1 в 11и фенотов с различной реакционной сп< собностью (время контакта —
21
ществования чтораминов ограничена практически равное,оропни |трс\гмь

инком 0 4 5 Основа те тре\ голышка опре те I яющее положение точки I е ре

лочт па гра(|)нке, может быть вычпетепо из соотношения
О/) — 7 ЬС\ця,
а высота х )рактериз\ющдя остаточный ч юр в точке максим1, ма,— из выра-
»1 I ПЯ
II
к 7 Г) — еденная мам нмтм ч а я хт>роп Г1>щаемосгь В' Т'ых рчгтвгптв

| м м п I к а, мг т 3 52 — количество х юрамнпного хлора в точке максимума

прп со (ержании в хлорнрчемой воде 1 мг л аммиака, мг л, СЧц —концентрация аммиака в обрабатываемой воде, мг т
\ пактерпо что положение I >чки перелом 1 на абсциссе не пепечетпае

при разном времени контакта хлора п аммиака, хотя форма кривых, ограничив пощих хлорачнпн\ю область, и тложение точки Б на ординате подвср-
--------------- page: 42 -----------
7 3 ()Г,ри('и’пки > ч ки шпи я и!
же I и си [ыи 1М и !\I-1 е I .1 им С корость окнстенпн ам ш 11 1\ |(ми (чкспсре

л 'I I п изми е1 не ее I, и ко 1ебапиях ичнературы оп| о ,е тяюня у рав1 ення\ и

д» псIвптеть ы ш 11я пеакцни второго порядка'
С\ П/ = 1С\ П=о~
А
А V 1 1 111
Г-е Сч — \ шроПО| КПД еМОСТЬ, ММОПЬ 1, 11 время коп: 1К 1 1 /, с Сч ^ —
\ IЫI 1Я М К (. I М I IЫI 1М \ 10р0||0| |ОШ.|СЧисГЬ М МП К1 ]' 1311 Я ,Ь М1 М

А — КОзС] фшше II перевод I выр 1ЖС1111 ЫУ В МЧО ТЬ 1 КОПЦе III р 1III II В УМ .1 А 11 -

ЫНеТПНГЫ е К ОрОе I И р IС \ ОД I \ Т С) р 1, .1 I ММО 1 Ь ■ С ), Ь — I ЮС ТО Я И 11 1 Я , р|ЦП1>
1 Сч п^, I мопь V — темпер и\рпып коэффициент Т— I емпер 1 г\ р I в< ды

р вп |Я 20—40 Г, Т — темпер и\ р 1 обругиваемой воды, С
Дтя \ с тонин \ торпровапия водных растворов аммиак I константа ско

рости К при 1емперат\рс 5 10 15 20 25 и 30 С соответственно равна 0 0208
0
А — 71 «г 1
Тре,Юнн! к огрлпмивающм! хтэраммную обта^' стьно уветичп-

ПЙ1ЧЯ и дес| с р оиру ется , ри наличии в воде различных "ричеерй Так пт

наличии в обрабатываемой хлором воде веществ с матон реакционной споеоб-

|^ ыо 11 ь р 1 ^ 7 11 ( - фе> ол) зиачт”е дь ш \ - типяо"гя ■"^опона .4)6, Наоборот, ирн большой реакционнои способности примесей (пирогаллол) вытягивается сторона О А 2 и в начальном участке кривой может вообще отсутствовать оста точны» хлор При средней реакционной способности примесей (гидрохинон) растягиваются обе стороны тре\ голышка ограничивающего хлор-

амиииую обтасть на графике <доза хлора — остаточныи хлор» Соответственно

с описанными деформациями наблюдается смещение точек неретома вдоль

абсциссы и иэченение положения максимумов, высота треугольника остается

почт ностояпнои, так как она определяется содержанием в воде аммиака

Этот возчожнып дрейф точки перелома необходимо у_чигывать при разработке^

рациональной технологии хлорирования с аммопизацнеи
Содержание аммиака ити аммонийных солей в водах многих поверхностных водоемов и водотоков вследствие протекания в них биологических процессов ити в рез\тьгате загрязнения сточными водами достигает значения
0
В разные сезоны года зависимость «доза хлора —остаточный хлор» характеризуется либо монотонно возрастающими кривыми, когда аммиак в воде

отсутствует или его концентрация меньше 0 1 мг л, либо кривыми с максНУН-

мом и минимумом, потожение которых меняется в зависимости от содержания

аммиака и окисляющихся примесей в воде Прн больших количествах аммиака в природных водах во избежание значительных расходов хлора ценесообразно проводить процесс хлорирования воды в хлораминной области При матых

его котнчествах дтя полу чеиия су щественных результатов по обесцвечиванн.с

в. ты и у ту чтению процесса коагуляции ее примесей природную воду необходимо обрабатывать дозами '• тора за точкой перелом 1
Данные о бактерицидном эффекте хюрировання с аммонизацией показы

вают, что хотя вначате хлорамнпныи хтор нескоть.чо уступает по баыери-

Ш1ДНОСМ1 чистому х тору , но у же через 1 — 2 ч возле! ствпе его па бактерии ке ш

выравнивается, и датьше аммиак фиксирует бактерицидное действие \тор!

При аммонизации в обеззараживаеуи ю вод\ вводят аммиак ити сот тмм<

пия Обычно для этого приУ1епяются аушиак жидкий, аммиачная вода I

су а фат аммония
В зависимости от целевого назначения аммонизацию проводят перед

хлорированием воды (преаммоинзация) иди после него (поетаччонизация)
--------------- page: 43 -----------
7 Основные м^то I I о'>а'о ки природных
В с 1ЧЧИ. преаччоптчцнп ш ш 1 п нается в . „ з I г с р вс го подчечч и п

в т р \ гис место чех ючогическзп чхемв! з 1—2 п ч I с ь го ввода п [ т.
9
р 1031111104 II В ЧС П | II П0С 1М О ПЗаЦПИ 1М III II П Д1е СЯ I |С е р 3 \ Т р ^1

чтг и води тм 0\е1[!111и1ест|пксаииг\10|1|аипеедп п о врс 1я

‘ I Щбс Юс э |)фС1ч Г1 111 ( II ЫПЯС ГСЯ С \ еСЬ с ( и Р А и 1а Я П \ НП1 II \ I [ I ,1. \

чярш х сг п пс шс п т х от 1 1x12 чю прпчерпс е ответ ть ет с т |

нпяч т ч 1 се >т I 4 т ) I 10 Оппчачьгзе сое н и! не ^тпх | еагеп 1 I

К I К I I) к НкреТНОГО ЧОраЗЦ! 11)111 ДО 1ЖН0 \ тпипша Ь*.Я I ОС.1 III I

I, юпчх х юрнроваппп проводпипх по сезон ш гота
7.5.2.
7 5 2 1 Обеззараживание воды
О)
и л тепств\ег как на )к 1С1ИГС1ыю в л^та ннштс н нмо спсп 1\ б Иччернн т I

И Н I II \ I Р ) 1 311 I 1 14 \ 1 I 4 1 К I к \ I )р р 13Р \ Ш 1е 1 л фер \|С И I Ы \ И I | ОС) I

. те Г КII Э ИМ V )ЛН ) ( б 7 ЯСПП Г1 01 ЧСС 1 к I I В Н )С ДС II П1 ПС ОЗОН 3 ПО Ср 1Ы С 1111 I

X 1 )[) )Ч 111 В|ф\С1 I КО 1 )р I 1е IК 1141 10 I фс ) Ч С 11 П1чС| ГСМ \С11ИОВЧСП I

III104II 1Я I 1 1 )ЧК1 Пе 1с 1 ( \ 0 1 II III I! I к II ТВ ПО ( ) 1 IС Ч I 1 I б ТСС ОIIIС С

I! В Ц 1 II С )С 1С ВО! П ЦП II [II И И 1|Ш1| II б|)Ю1 К 1 3 I |) I В СВЯЗИ С Г11X II I
III
И
Я ’Л К III I 1.С11 I И |Я О 3 )|1 1 111 р 13 I [С ОЧК С р! II К 3 1110 Ч ГО С X IЦС С I И \ С Г к [) 11

’И Иск Я 4 3103)11 () 1—0 5ч 1) ВПП1С к )р)П б I к I С р IIЦ ИТ НОС ДСИС 1с

ег ) )езк) 1103 3 1 И Г П Цепи 1с1СЯ 110110с >' ГЗ 113 1ЖПВаН 1е В О Т 1И Ч с

М0() I ООС 3 3 1 ЫЖП Заю Ц С 1,1.1 [с 1 Пе чЗЮрОГО П) Ч11ЫЧ кО 11 ЦС II Тр а ЦП Ч \ I П •

ТО III ) I )3р С Г 1с Г с \ е I ПЧСП II I ) II 1 рс II С I I I
0')с 3 1 фаЖИВ 110 ЦП Н -)()(1скТ ПрН П р I ЧСI С IIII 11 О 3 )П 1 С к 1 3 I 113 30 ТСЯ 0ЫС1

В 1 5 — 2 ) ра Ч 1 IIР I I >ИЧС ЮН НИ X I ->р 3 1с II I ! ПС 3 11 3 11 1 е ПО р ( НI 10 ф |

очкирпп пример 1) в 3)) — ООО р 1 з еп 1 ьпее чем чепсчию х ч зра Оз пзчп г
1 11ч Же. II 1 АП 31К Ч) ЯТ ’| ПО'Ч ГИф бп ) I Г В — | II ) II 3 ) III 1 1 1К101 1 [I I 3 |
] кГ обе 33 1 р а Л 113 1 III В Ш] пр I О 3 Л111 р 011 I И 1111 I с ЧПС р а Г\ р Ч II рН С,
Ока 31 I 1 10 Ч ПП I шише ЧС I при X 1 тров ниш
I ) 1 03 ) I 1 II время СГ ) к )П I 111 1 С В 3 ( )П ПЗЧ011Я1О1СЯ В ЧОВОЧЫЮ 1ЛИ) X

прс ;е чах п з з 1 1еч г ог качеств 1 4 I и \ с ювпп Сч. "зрабоп и В связи с ч п н
р 1С Г В ) р И 4 СП О 13)11 II 1ф3 1 С )1 ЙЗ 3 1 р I /1ч И11 I 1II Я ОкЗЗЫВЧСЧ ПЧПЯППе I

ГС)Т[ ) его 1)31 11)11 Чр\1Пе { 3 к Г )]Т I I КО 11 ЦС 11Ч р 1 ЦП Ч О она I 01 11)130 I

ПО I с Ч II с I С 30 р ЧС ре 1С ЧС I [Я е 1СС11 В ВО 10 I 1 I ) а ко 1 I к ГIII 1 X б 1 СП В
^ О ч -Т г
с II е ЦС Т11 11 Н)Че И Ч) С 1 I к\П1СеГВ .)ЧПХ И Чр\ГНХ (} 1М 1 111 01 П1

В е I С ' (С I 1С 1 I 0 В 111ЯII1 С I 1 | ч I 1111 ) Г В С б 3 3 1 р Я Ж II В 3 И 11 Я Ь О 4,1 I (3 I

П Л \ 001 I Ы иЮ к 11110 )СГ) С11С 1111 ИЧ
,1 I I Г б I Ь П ) Ч\ 1СП1 I I 41 к ) В 10 1 С 1\ Ч 1е к )ГД 10 11 I |) ) 1 Ш е 1

I В1 X б I ч IX к II |) ) В > С ГI С 11 1 '
I Ь Эк ИРМ 1 10 чИ I с >40 Ч/к I IЯ I Ш13 П С ИсТСС))бр 1 ПО ПП" I П О I
О р
|3 Э I I. Ч I е р еХОТ О 1П \М П Ш Пс 1 П )ПМ р 114 В 2—5 |) 3 1 I К ч
6
I I Ч " С 1 Н 3 ) I НС” Ч 3 11 П 14 I ^0 ) 1ч" I '1 "
7
обезжепезиванме и демаьганация воды
О
1чX 1С ЧВ 1 ЧтОЧ 1 К 1С Юро Ч I об! 0 ЧПП0ПЫ ДБ011Н0Й связью а третий — коорл Ч 1-

циоинои ва чентностзю, чеч п объ 1спяются его окис чительпые свойства Кчк
--------------- page: 44 -----------
7 5 Обработка коды окислителями
019
еизьпьы оы ^лнте. , (мои | елгнрует с опрошенными о]>, шнческпми примесям,',

в реп 1иТ,пе цего ,'н1 снспвность пх окр 1ски еш'/каекя Расход озона на

с бее 11 нр ч к 1з , е прирадных вод котебтется в довольно широких пределах —
о,
К п е ПК1 сбесцвеш н мня воды озоном \ довле гвоьп 1ельно очисиваекя

\ р 1 вчсп я-,III реакции вз 'рото порядка Прп зе\шерат\ ре до I а С реакция

|р)гск!ег в обтастп, б шзкоп к кинетической, и определяется скорое'ыо

ч, л 11 че е по г о пропссс 1, , при бо зее Еыеокон тсмперат\ре— в ди,|ф\зио|

обз1Сги. Скорость процесса прп этом

реагир\ющнх веществ Г
I
I1
зкоп к кинетической, и определ
в ди,| ф\ знойной

становится зависимой от пост\ плеы'я

\словиях водоподготовки для полноты про1екаппн

тием фазовой поверхности существенным фактрпм
являеч? обеспечение необходимого времени контакы.
Унсугнаа
кислота
_1_
СО,
Щавелевая
кислота
| гуииноЭая
Апокреновая
Хреновая
| к.-слопа
кислота
кислота
Су5коеноВые
иСЛО/Т1Ь1
Уксусная
кислота
Щавелевая
кислота
СО,
Гие. 7 15 СчеМЗ ОКИС.Те 1.1Я Г^МННОЬЬХ всщсств озоном.
Хпчгзм ,роцесса озонирования окрашенных примесей заключается в ,ом,
ч
веех боковых цепочек и метоксильных групп до С02 и карбоксильных

гр\ пп, а фенольных гидроксилов—до хипоиов Молеку лы высоко'юлек\ я;

"ьи г\мусогых веществ разрываются по месту мостиков с образованием более

,м;с|Ь|Х и мепее окрашенных соединений. При озонировании образуйся до

21)—40% С02 и ничтожное количество щавелевой, уксусной и муравьиной

'креновые —в креповые, а те — в малоокрашенные кислоты (рис. 7 15).

Поэтому при озонировании происходят значительное обесцвечивание воды

и чалое снижение окисляечости Оставшиеся в воде после озонирования креповые и счбкре.ювые кислоты по своему физиологическому действию пе вредны дтя /М|вых ор[апизчпв, как и исходные г\ мусовые кислоты.
При обработке воды озоном в отличие от других реагентных методов
о
свободная \глечпслота не изменяются В зфоцессе озонирования происходит
о
--------------- page: 45 -----------
/ Огпот'и I , тоОн обработки приро нп 'п
I пиши И1 Ы ИЛ 1 11 С Д О р с ДО ! СППЖМТСЯ ЦВ1 ПН 1т| 11 ПсЧС 110 г тНУНПирПВ

К \ с 1 1 В I (. [ И I С ф1В1 ) а Т Я П( а И ре 1 И . | I' об ) (|С( ке ,41 М | М1С \М 1)1 (МОП ( \)
п б подаюсь шшышеши ее цветности па 10—15 а в шннш с -[ п | (1 зо
III
п. ч го прпчш оп такого повышения цвстш стп п[>п I ки проваппп не I щ

ню ся прпмссп железа н мар1 ища копрые кснпают в во ц \] л и пщ |

а мшсс время / ) почвы При икнпчши г ^от N 1101 поел окр и /

к с 11 а к о| ыс леч ко за к ржпваются фпл п рамп Тжпмеб] 1 к м п] п тс

I ! I пронаппп происходя г дошлите и нос обесщ счпь мне и а I п се 1101

I аЦ1 я ирсозоппрование может исподьзс иаи е л пи I ('с 1ле и м 111 я н
I
7.5.3.
в технологии обработки воды
[3 смюдогпн сбрабелкп воды применяются перчаш 111,11 I дпяи шюп т р-

, I, т. ) 1 к|) мни I ана I калия испои 'искя ми V ы ю ия прпикссм'

п 1ап 1\оп Т1ЩП1 а так/ке пя по т\чс пп я пс с ка аокрптт тп п п м !| 1 апц I

ОКИС ТП I С Т Ы1ЫМ ДСПС1ВПСЧ обр<1 1М01ДП\ся псрокс! дов см ТОП I Г I н

пястся повышенная бактеоппп мое п ш 10» ■ч|т <
[ л; с с рс ора мс щ и др
Прп к пе I впн бактерппп дпы \ \ 11 т рафпо тетовы х тучеп па 1од\ в тп е б-
ПН'МКПН ю 1 С 1С ДЬ’ , С! КГН^ В( 1
7 6. ПРИМЕНЕНИЕ ВОССТАНОВИТЕЛЕЙ

В ТЕХНОЛОГИИ ОБРАБОТКИ ВОДЫ
7.6.1.
] Ь твше к \ тора появ дяюпшпе я п во те п рс л ть мтс впе деппя ш нише шп IX Д(

в фоцссее хдорпронаппя (су пср\дорпровапис) у тадясюя тех юрпр( ваппс м

[дя де хлорпрешани я штпепыч в > т применяются ссрппсплн I а 1 (оксн1 црп

(1\)) су д ье|>пт п т посх д вфат па 1 ри я Рае\о ( оке и да серц (1\I па нхлорпро

вапие составдяег 0 0 мг н 1 ыж и и чпмшрм! п .Ошочичш \ ера рас \С1 I

СУ I ! ф П Т 1 11 прпя беЗВОДПОИ)— В Д1М рам 1 К рП С 1 а Д Т 11 чс С К ОI О — II ЧсМфС

раза бо д 1 [и п п Ре коче п 1\е чпо с пш с'пя меж.у \ и | I п I им транл'

ко д с б тюк у си 1 0 й до I 7 I с б\о шммо иь\ тпос\ тт фа 1 а о п рс л 1яют прс б

1И.1М дс х торпроваппс м
Рскомсп товапо применять ИЯ 1С\1 рпрш аппя ВОТЫ М МП 1 II II г 711

11ШШ1Я в I на\ С! огне 1с П)\ 101цп\ точке переде ча па кришп прпве [еппоп

п I рпс 7 ! 1 а (с м п 751 ]) О тп Iко и ев; ш с мс ттемным ра ш л с ппс м х ( р-

шпов прс цссс тс х дорнровппп я в данном с |\'к е не все г та 1ак<1ПЧ1Н ас тс я

п те\но догнческн\ сооружениях а го г р< агент ун жпо прпменяп 1| патпчпн

па ттопровотах боиппх емкоекп (например ре зерву аров ш с > I во ш),

рассчпгпппН1 х па хранение запасов нодп в течение су 1ок
1( \ ториров 1ППС В0ДП1 ОГ МП' ' 1 В IЯ О III /К ф1Г1 ’)( Р.ЬпК II И чет
I
I р и мс р п о 2 5 ч скорости фп дьтроваппя 20—30 ч ч обтеч злру жп (|н Т1 , р 1
О
I Л[III III У I ( ДЬ По1 101ЦН Т ПС Т о Т I КО ПЗбык ЧИПII \ Д( р НО II ГУ У1\ С01 Пс Вс I К

тш < бу с тов тип пощпс две тпосп воды а та к же с< с дп I с п п я придают! пс па с
II
^ 11 п у ту чш нот ся крс чс того ш да 1 е теш 1 с 1 I р \ ( I ся т р I <Гап темп ,
0
ют^я [стсперщпп 1орячнч р; створе ч с< 1ы (КС рбя щи натрия] птп пс п чи

, I Ч КМ Д 1 I а Т) II Я) II И , С II ВI ( С I В II р( У 1 II М| С< С Г а I Т Я С 1 1 1 I (с ■ Ч ) П I с ЧС ■
1
--------------- page: 46 -----------
?' Применение ги етано папе геи в техно , огни обработки во)ы
7.6.2.
^ так 11 ю 1* и » к л р клапришого кислорода без ее подогрева пр пиво-щтся:

<\ 13ПЧ1еКИЧП КТи Ы III — [) а 301) Ы 3 Г11 В а ,11 № М БОДЫ В [зак\\Че СООТВС1СТ-

Ю1 I I ю'ие К111И|]1111 ее прп данной течперат\_ре,
хпчпческпчм чсгнаип —обработкой воды различными восст аповпте-
Я I 1
И «лсегсс I га, а гслеп прп \,1 1 1чсеко I обс^кпсл. рожнва! ,и1 вс,.и

чрпчс I я 'о I сернистым I п (оксид серы (IV)) с\д|фнт и тпос\дьфаг пчрпн,
41
” Р ' С 1411.11 рс 1КН11П р ) геКП10 цпе прп ИСГССКИС 1 )рО/КНИаП11И !1 V1: ^ I м

дашпачп можно ппорашть слсд\ющпчп \ р шпепиячп.
ЬО, Н,0-Н_50,
2Н,Ь0, О, = 2Н>0,
2\ 1.50, О, - 2\а_,Ь0,
\ _111 0_, -= 2Н.0
31
Пр н !0Ли ш.ч п.бьПке Доаа реа1сн1ов ьисс1а юВи.еДеП, ЧГ .1, опрсДе-

ДЯС1СЯ ПО форч\ К'
л.,= 1.МП0.),
! и (О_) — концентраты растворенного в воде кислорода, чг I, р — стехмо-

чмрпчсскнп множитель, определяемы!! расходом реагента на 1 чг 01в рас-

чен па безводный прод\> г, чг, и равный для оксида серы (IV ) 4, ддя с\льфнта

н 11 [ п и 7,4 пя 1 п др а з 1 п I а I (е I о бср\ I обычно в 1,5 раза больше).
кчнрмот ильфптп шос\льфат натрия предварительно приготовив нз

этих юварпых п р о д \ к то в 3—5%-пие растворы окей 1 серы (1\) из ба попов

м ) I I о г в вод\ через газодозатор — аппарат типа хлоратора (с ч п 92 1)
I 1 1ра знн пост\ паст в вп де 35"и пого водного раствора 1 пдразнп-гп дра та (прп

Г» I шс-н копценд рации чп огнеопасен), перед употреблением его разбавляю!

кI о ")—1% (рН раствора > 9) Наиболее перепекшвпым из перечисленных

, с пи. гоп является гидразин, пе депаг\рир\ющп и вод\.
Обескпслорожпвающее депствпе при фильтрации во гы через сталес1р\-

ксчпые фи дьтры чаще всего применяв кя при горячем водоснабжении. Па 1 кг

\ ' 1яечого из воды кислорода необходимо нче1Ь около 5 кг елпжки \чпгп-

и я ч го насыпная масса сгр\жск составляет примерно 1д ч1, объем стр\л ^
I 11 пахо дя^ по ([к р ч\ де
V
и I — расход воды ч‘ ч, Ск — концентрация кислорода в воде, мг I 7 —
1 | I к I I I 1.11( К ГI р абм I I [ г] 11 I I [ и И I. . . п IК ] \ I я. I \ именин < I п \ . , . и
I б 1 ню стр\жк\ заменяют через (>— 12 чсс )
Р 1 зработаны, п > еще не п< д\чп тп шпр мч ) пр| чс сния методы < Гескп-

1 |> /мшаппя нмды л [I " м I Iнеп ее че[ сз ]1'Мок.пЛИ!1 ь1 а также здектр пкоч

а 1ьными ^лек1 родами
--------------- page: 47 -----------
652
7. Основные методы обработки природных вод
7.7.
7.7.1.
по содержанию фтора (по Р. Д. Габовичу)
КонцентСодер/кяпне

фтора в воде

но санитлрпоп

оцепке
Вызываемые заболевания
рация

фтора,

мг л
Карнес зубов
Фл1 |0рт зубоз
Г!;'-оф;'л<..к гп*

чес и 1'С меро-

гр; я (пя
До 0,3
Очень низкое
Встречается в 3—4 ра*

за чаще, чем при

оптимальной коп-

цен грации
В слабой форме \

1—3% жителей
Фторирование поди
0,3—о, 7
Нткое
Частота заболевании

в 1—3 раза выше,

чем при оптимальной концентрации
В слабой форме \

3—5% жителей
Т г» >ч е
0,7—1,1
Оп гимальное
Минимальное поражение
В слабой форме ие

более чем у 3 —

10% жителей
1,1-1,5
Повышенное
То же
Наблюдается у

13—20% жителей

1,5-2
Выше предельно допустимого
Заболеваемость несколько выше, чем

при оптимальной

концентрации
Наблюдается у

30—40% жителей
Дефториро-

ванне воды
2-6
Высокое
Встречается несколько чаще, чем при

оптимальной концентрации
Н,1 блюда ется у

30—100% жше-

лей; встречаются тяжелые формы
То же
6—15
Очень высокое
Заболеваемость значительно выше, чем

при оптимальной

концентрации
Наблюдается у

80—100% жителе,’':; превалируют тяжелые

формы
; »
7.7.2.
в питьевой воде
В связи с тем что фтор относится к числу микроэлементов, для которых характерен относительно резкий переход ст физиологически полезных к нщентра-

ций до концентраций, вызывающих токсикоз, а также учитывая зависимость

водопотреблепия населения от сезонных и климатических условий, в мировой

практике примят региональный принцип нормирования фтора впит-и ой воде — оптимальная его концентрация определяется максимальной дневной

(13 ч) температурой воздуха, так как от этого зависит количество потребляемой человеком воды.
--------------- page: 48 -----------
7 7 Фторирование и обесфп оривлте юг)ы
1 емпц с1Т^, р 1 р здух 1 °(
М 1 Ч 1С1В н О
01 [ с ДС К 111
1С - '2
1 — И й
М (1- Г 7
1Г7-.М
Л 1 —.0 2
_6 -32,5
0
1
Допустимые пре-

де ' 1
1,2

0,9 —1,7
1,1

0,8-1,5
1,0
0,8-1,3
0,9

0,7-1,2
0,8

о,7-1,0
0,7

0,6-0,8
7.7.3.
Необходимость фторирования воды па водопроводных станциях в каждом

ко и креп ом ст\ чае устанавливается оргтами сап и тар по эп идем поло! пчсскои

службы Этот метод регулирования состава хозяйственно питьевых вод рекомендуется при концентрации фтора в исходной воде мепее 0,5мг'л п пораженное 1 и кариесом зубов свыше 25— 30% населения
Для фторирования воды применяют различные фторсо держащие соединения: ьремнефторид натрия Ка251Г01 кремжфторид аммс 1 пя (ьрс% пс<1 тч-

оисгып аммоний) (МН4)231Ра, фторид натрия №Р, фторид аммонии \’Н4Р,

бнфторнд аммония Ь]Н4РНР, фторсульфаг алюминия (срлюре.!^ Л'1 \50ч)^,

фтористоводородну ю кислоту НР и гексафторкреыневу ю (кремп^фт^л.стивс

дэродчую) кислоту Н251рв, эти соединения диссоциируют в воде с образованием фторнд-иона
Дозу добавляемых в поду фторсодержащих веществ, иг/л, определяют

по форму те
ЮО 100

Лф = 1та — (.Г )] 17-• г~ .
Кф сф
где т — коэффициент, учитывающий потерю реагента, а — необходимая концентрация фтора в воде, мг/л; (Р“) — содержание фтора в < брабатьшаемой

воде, мг;л, Кф и Сф — соответственно содержание фтора в чнио\ веществе

и содержание чистого вещества в товарном продукте, % Значение т зависит

от лета ввода фтористого соединения При подаче реагеша в воду пое >е сооружении т = I, прп вводе его перед скорыми фильтрами или кот а к гни ми ос-

г> с 1 л I .'тями/л = 1,1, перед медленными фильтрами и очистными соор\же! ня-

ми щ— 1, 3—1,4 Значения Кф и Сф берут из таблиц (см и 8 112)
При приготовлении рабочих растворов фторсодержащих реагентов сле-

•и ( г \ читывать, что при их растворении в жесткой воде образу юкя оса тки

кремнефторидов и фторидов кальция и магния В разработках дозпровоч! ой

аппаратуры необходимо также у читывать резкое различие растворимости применяемых реагентов Применение дтя фторирования воды гексафгорснлн-

ката и фторида аммония связано с повышением в пей еотержапия а 1 пмь >
1 а каждый добавленный в вот\ 1 мг фтора концентрация \Н, у велнчьвас о я

н 1 0 3 мг для (КН4)231рс и 0 9 мг дтя Ш141 , это следует иметь в виду при хл<

Р"Р' ианнн воды в связи с образованием хлораминов (см 'I 7 " 1 3)
Работая с фторсодержащими соединениями, необходимо помнить оо 1 V

миной токсичности. Смертельная доза дтя человека кремьефторнаьх со-

тяб^я концентрация 45—55 мг м* II 11\ фторео держащих соедшк1 ни пс санитарным нормам дтя производственных помещении — 1 мг м*
Фторсо держащие реагенты храпят на складе (температура пе I ил е ТС)

г т одскоц /аре Распечать,гз< ть ее "ыпочнять порошкообразным реагентом

I ( ре пост ю тар\ , а также раствор ять реагент в воде с те л е г в от,^л ьи и” изолированной комнате оборудованной прпточно вытяжной веьтпляцнен с 5-

кратным обменом воз ту ха.
--------------- page: 49 -----------
7 О с'1) ньи У1_топц о 'ра'чл',ки чриро^нпх чо)
7.7.4.
'„1 срНВТЮ! ио I' ре а ГС 11 ! I ( , М Ч ,1 ф,ПН ] 1,11!!) ПЧлЧИ \с и 11 Г Ц( ь 11

I 1,1 X ЯПТЯЮГсЯ Хе 1 )С ) 13 О Ц11 11 :11 10 Г!]) Несс1! Об р ЛЧ \ 1011111С С Ч 1 Т1) р ,1СТНО-
.дс соединения ф) ) р а пн нм 11101 н иск с с Ч’бснточ в с с а 1 и 1 ^ |[ снимите
1' I НТП С0рбцр\ КЛСЯ 1ср1,[[С 411 ,Лр\_,чН I )бс С ф Го р 11 П Д |0 сЦ П X ф|1 1 Ы р 11 И

1 I 1' трЛЧ11<ШН1 1е XI ■_ 1 ) ИД)
Рс 111 с II И и с ЧС I I) I I 1 М 1еп Н 1 | р<1 П1 )() и 1 Ос | 41 Н1 ,1 II а ^орГчп 11 ею Г11 I

М-П ( )\1 ЧЧП111Я II 111 Н 110 ШИПЯ
ОЯсфторппаПНС 1Ю 1 I 1 [I фОКС I ОМ I I Г ] 1II Я П И ЧС 11 Я с. ГС Я В Тч. \ СТ\ЧЧЯХ,
1
4 11111см ЧЧ юр четвор 11 ЧОГО 0кСПф1 ор II 1 1 ЧЧГППЯ [Ц 1 ч| В II С11 I 01 ГС Ч II0 р Ч Т\ р Ы И

кшчнваегся в теюнпе 8—10 мин прп конце п I рацпм |)Тора в пехотном во те

1—-1 чг т. 1\отичеетно мчгпезм 1 1ып.1\ сотсп псобхо шмых дтя образондппя

| сжеоеч/Ктеммм\ гн 1р жем юн м 1гчня в оспе I штеде сютаптяст примерно

1 • Л'В па 1 чI фг ]) 1 ( одерчч шпе п\ и прнрошых во (ах обычно м шше и
I
,1рм рП во ты 10 2—10 3 приходная добавляв е\тьфа: птп хлорид
I
Обссфторпиампе воды гм фокспюм ч.иоммпня, вы дсляющ 1чся при обычпе м
1
II
'иных сотем атюмп'шя С[)11 1,8 — 5 5) В соответствии с этими \ сювпями
)п Т\ I' ичнчЛно ос) [ а шТы Бп к) I е \ Т ь [и| Т и ч и11и)Ш||||)| н 11611141111)1
тпвчини п п сте осветлите тьиых фнлыроп подщелачивают, расход

^О,’3 сс-ст л ляет нрнх ерш ]0—40 мг на 1 мг у да тяемого из ш ды фгорч
Рис. 7 1о. Изменение фнзш о .химических мжшистси во (и п,пп обес-
|) О, ,| В II 1 1 сс С[ 1П рс В 1 сМ Чс рсЗ К НИ |реВ III 1Ь И еМ Н I . 10 1п-
ппя
| 1 "
1 1т 1 I I \
--------------- page: 50 -----------
Г ^ И, /ж 1ц и ч чгч иич п > I
Ч|Цс1СС1 111 14 II Т». 1 I 111 I \ 1 411 1и ПТ Р 1ЦПЯХ <( т< р С ТсрЫПСЯП НОПСМ'1

' ч с ' с I I V II П I \ М( 7 II ОП 10С 1 К И 1ч р С МС I ПС С 1 Г( | IIП 111И Я 11 Г ОС
11
С С I \ 1 I III Я <| К [1 а 113 ВОТ! I
О'сс] | 111 11111С 1111 11Во11 Вп III ПчППЩр I ,1 11 111 1М с К С 11 \ П 10 М И 1111 Я Ч 1

I
' \п т з с бщсс < псе кржанме — 1000 мг I Пр и готов тяю I к I I сербсп
I
II
1С /к\ I >4111 IМ )\ I 1/к 1С I НС I 11 СМ 1ЧII П а II ЦС М ППп ПВ1М рЗС Г В ро\1 к 1рбс II П I II I
I
( \ с с 11 1яс ООО — I ООО г п 1 1 м1 сорбента
\ к Г11 В 11,11111 111111 III ОкС II 1 <1110 Ч 11 IIII И 1СПСГВ\еТ 1\1к аППОПИГ— И1гП|а с II

и III )Ш1|1 1 1с и тип 1 бме пип 1ет поим ‘чР4 шп 0)1“ нет рычи он I рязач

реп нер 1 ши п 1 попп Г* п ПСО]~ (рпс 7 10)
\ К ГIII) 11 р р. 111111 III )1чС Щ ПЮЧИППЯ р С I С 11 С [) II р \ С1 С Я 1 — ! Уп 1111 I рЗСПИ

р Ч С\ тп[| I I I 3 ТЮМПППЯ II расче I С 113 ОС !11 1ППП про Ь к 1 [ ас \ч с с и ис НИИ
10
I Пф ЛчСПТ III П II ГОЧ [ С 3 ( РО 11, ( 3 ] ( ОI I) 1111 Т I С Ь \ 10 ВГ1\ ( бс С с) I О [) II В КС

ч
г I П1 пн I -11)00—4000 г на 1 ч1 сопбе т 1 По 1\чзгат его с бр 16 ткс п с| нтЫ| о-
1111111)1 [11СПН[)Т ТС X 1111Ч СС КО ГО С \ IIС р фоСс| ПЗ < Г11 ф ООр Т ( (|)1 С (| 111 кШЦИЯ!
1
С 1)11 1Ю1 11 сипат прп 110 (. 13ТСМ ф( бгт П [ ЗСССПВЛ1СТ Ы СЯЯ с|р3111 I

1—3 14
Г1| I |тьтр ваппн поты с б п1 шпм солс ржаппеч с| тс ра ппрспчсп I 1п 111

1С II с 1 В X С I I Пч СС ТС кТПВПЫН ЗППОПИГ ТЗк к а 1ч ПрОПГХ 111 Г Обмен Г11 11 О 1ч С I П.
ппх и )п I сорбсыз па попы с|)Тора I птрежеп тагыт пт рсгсш рир\кл 1'\ пп

,
II
7.8.
7.8.1.
' МЯ14С11НС I шип п IС \ II11 кс I |1ЫВ1с сЯ |р ) [са со иб[ тб "I
1ч I К) III ПСС \ 1ЛЯГОГСЯ 1ч П ЮНЫ об \ С Т01П II П Й Ю1Ц I! О А1СП\ СП ( 1 1 I

I I II,Г )п икс шеппос гр 1 пс ппе в технике гют\41пп тпп оспсвнпх с

\ ягчеппя потп термпчсс кпн реагент ш ш н катнопп гс рз ш Рсрвпс т. и 1 к

Т (1 ОСП 11ЫН11 III ОСЗ/кЧеПНН кПЩИ Н 43 ГНИЯ Н I II ТС 111 рЗС |В( | ПЧПХ С I I

пенни о'р п\гатихся в рсзх тьто1с нагрева воды ПТП при обрабопче С( 1
11
М.. ■*" I III 111.1 \ 1+ 11 ТИ 11+ прн ф'ПЬТрОВ 1II11В ВОТЫ ПсрС) с КЦ1 ИЩИ
,1 41 и гсстпслные птп пем сствепш/с
7.8.2.
7 8 2 1 Характеристика процессов

и применяемые реагенты
I я \Т К ПНЯ 113 ВО IЫ ИС I ОВ 1ч ПI 1111Я И XI ГП11Я В ГСХПЩС НС ПО 11 ПО
I
и I н трня) прп гтчб 1ч С ч ХХ1Я1ЧСПНИ — трип грппс||0с(| т(СрТО(|(С(1 П ПП[1!1

в ссобпх ст'.чзях— гит] кент тп сотп б фия Прп отпе вречешк ч ( ^т

ЛСПНН бссцвсчпваннп 11 рсЗГ014О\1 \ М Я Г 4С 1111 И ВО III [1 кЗЧССШС к()31\
--------------- page: 51 -----------
656
7 Основные методы обработки природных но)
применяют только солн железа — х торное железо (хлорп I /,,е сза (III)) п железный кчгпрос (сульфат железа (II))
I
имиог методы декарбонизации п пзвест ково-содовин
При декарбонизации используют гашеную известь (гидроксид катьння)

в к 1 ч (_ с т в е реагента, связывающего прису гствующ\ ю в воде свободную упе-

к.'сд<)1у (С02) и при рН 8,4 гндрокарбонатные ионы (НСО,~) Образующиеся

с изы стыо попами кальция дают труднорастворн или карбон л ка шипя вы

дилмощинся и осад ж:
С цОП), СО_^С,СО(, Н,0

Са(ОН)) + Са(НСО!), = 2СаСби + 211,0
При дальненшем добавлении гидроксида кальция (рН > 10,3) из воды

выделяется осадок гидроксида магния,
2С,(ОП,, Л1й(НСО,ь = 2СаСО^-г
Са(ОН), , 1М8С12 = Л1§(ОН)21. + СаС1,
Однако удалять магнезиальную жесткость гидроксидом кальция рацио-
1
избыток карбонатных ионов, связывающих кальций, вводимый с извсстыо

в виде карбоната ка льцня В протпвпом случае происходит лишь замена попов

магния на ноны кальция н жесткость воды не изменяется. Поэтому применять

дтя у мягчепия воды только известь целесообразно лишь тогда, когда вся жесткость поды карбонатная
При декарбонизации остаточная жесткость может быть доведена до некарбонатной жесгкост , 0,4—0,8 мг • экв л и щелочность — до 0,8—1,2 мг X
X
При нзвестково содовом умягчении воды находящиеся в воде ионы каль-

цця и магния осаждаются наиболее полно
Гашеная известь (шдроксид кальция) расходуется на осаждение со юй,

обусловливаю цик карбонатную и магниевую жесткость (см выше) сода (кар-

бтнат натрия) удаляет солн некарбопатпои кальциевой жесгкосыг
N 1,СО| -I С |С1, = С |СО,, 2\аС1

N 12СО, С 504 =- СаС О), - \'а,50,
При изиесгково содовом умягчении остаточная жесткость может быть

д ведепа до 0,5—I мг • экв л, а щелочность — до 0,8—1,2 мг • экв л
Образующиеся при пзвеегково содовом у лягченин СаСО, и М^ОИ^спо-

г >бпы образовывать пересыщенные растворы, а также весьма долю оставать-

V. 1 в коллоидно дисперсном состоянии П0Э[0М\ пооцесс кристаллизации и пе

1-ход их в гру боднснерспыи шлам длительны, особенно при низких темперам

ра\ II па личин в воде органических примесей Последние действу юг как защит-

ы коллоиды и при большой их колпчес вс ж сI кость воды при реагентом

' ! гг'.о пш может снижаться всего т II—20'\) В подобных епчая* перед

\ ш.чишем или в процессе умягчения из воды у да тяют органические примени при П1 , цн коагулянтов Очень часто при содово-известковом методе про
1
п б ,Лы ц\ю часть солей карбонатной жесткости, ириутеняя соли алюминия или

аелеза с и шестью (оксидом кальция) н создавая при этом оптимальные усло-
I
рия) п остальную чаегь извести (оксида кальция), доу мягчают воду Если \да-

\ ше тргапичсских примесей производится с^местно с у мягчишем во ;ы, го

в качестве коагулянтов применяются только солн железа, так как при высо-

к , I значении рН воды, необходимом для удаления магнезиальной Ж1.С1 кости,

с ,н алюушния пе образуют сорбционно-активного гидроксида.
--------------- page: 52 -----------
7 Л \1(П0 1и I 1 чгчснич виоы
7 8 2.2 Расчет доз реагентов
Г1, ! \ Я1ЧС I и ПЯ \ I ,(^ТВС Ыи ПИТЬСВЫХ ЦсТСИ ИЗВСиЬЮ (оКСН ч М
КЛ1 пня] юз I (_(. зпшснгм с ос тношенпя между содержа тем ионов ка оьиля

и к.фбип I гнои лее пи пью
(( з +) ,
при —гтг—>А< Ли
при
20
(Сг+)
20
28
Г' г0.)
1 22
КО,)
22
ж„
2/К,
0,5 1 ;
(С,г + ) Лк ,

20 ^ е ‘
пе (Са2н ) — концентрация ионов кальция, мг т; Жк— карбонатная жесткость воды, мг - экв т, Л,,— юза извести в расчете на СаО, ыг,л; (С02)

концентрация свободно» \пекисюты, мг л; Дк—доза коагулянта в о счете

па безводный продукт, мг л, е — эквивалентная масса соли, применяющейся

в к 1честве коагулянта Выр ькепие Дк/е берут со знаком минус, если коагулянт вводится раньше извести, и со знаком птюс — если совместно или после.
Д 3^1 ИЗВеСтН (ик;нд„ К.Л1ЦИЯ) Ли, МГ Л, Л СОДЫ (к<рОСН2'Га I |ТрИЯ;

Д , чг'л, при умягчении воды опре теляют по форму там:
Ди = 28
СО
2}
20

Д. = 53
Жи
ж„
Л„
0,5
+ —' + 1
гте (М§'|+) — концентрация ионов магния, мг'л, Жн к — иекарбонатная жесткость воды, мг-зкв/л; Лс — доза соды в расчете на К'агСО), мг/т, оста 1ь«

ные обозначения и знак перед Дк е дтя дозы извести см выше
При отсутствии экспериментальных данных ориентировочный расчет

дозы коагулянта Д , мг/л, производят по формуле
лк =з3/с,
пе С — количество взвеси, образующейся при умягчении воды в расчете на

су х< е вещество, мг/л
Эту величину определяют, используя формулы:

при декарбонизации (известковании) воды
С = М„
50
(СО;
22
- 2Ж„
12
ЮО
при известково-содовом \мягченин

С«=Л*исх + 50
Жо + Жк + ^У + 0,5
29 ЩП+Д[11т~т
12
100
где Л1]|СХ— содержание взвешенных веществ в исходной воде, мг/л; Ж0 —.

общая жесткость воды, мг • экв/л; т — содержание в товарной извести

СаО, %.
--------------- page: 53 -----------
7 0<- >о и/1 1 и : и ' I и >р 1~оп к и / р (ро >чы \ о )
7.8.3.
7 8 3.1. Основные принципы процесса
| ке мне лее [ кос гн п п к. о им мш ни г (I и |а оспой ш I и I л к он )с-

|ц I к )горт нрлр ты\ тп пск\ ссгнепш !\ пиши I рампчеекл крип >-
II
' - г Мд , 0\<" 1 и тпвающпе ж(сгк с1Ьчо ы 11 тшеес I Гм.л ска иолов [ лс-

[рлню.е! и настоящее время как (брал'ми гетер шн !я химически'

,1_)\1ия прогек лощая па повер\чостп твер п || ип кз иопп 1 О' м< н к л 1 ю -

ропсх< ТИТ в стр но эквпв I |ентных ооогииыиимх (. кор! сш ре п цнл ( б-

' 1 1 попои к тплшы и Д( с г л ж с л л я ло тл >1 о р пил июля весьма ы. шкп Ь ии

и I ря Э10\’\ ДОПУСТИМЫ ООТЫЛПС сюросги фиТЫроВаППЯ \МЯ1ЧКМоП В ПИ

гкрсз канюшпы
> мягчел пе в >\ы мепиом каглолпого обмен! лрон >иодн гея фть.рлм

том ее через сил катнопнта загруженною 111 (решлнмо решетке \ с 1 и

""пчеекого фтьтра При этом М1 жпо разграппчп 11 стст\ютпе зопп в фпты

\ ющ( ч с юс перхннн сми истощенного катполл а раоочпл и ш ошцлнын

'И п в ко го [) ом происходит \ мягчел и с во ты п с тс п пс работа в 1ле I о ка гпон и га

И момент проскока полов, опре и тя ющп \ жсикос1ь во л I в фнтьтра! ион

("I ТГ "^! |'СЧ^ЗТСТ 1Г фл ТЬ™ гпщ с рг ктс Я р. ГС П( П IИ IIИ I) IС I ^
7 8 3.2. Физико-химическая характеристика процесса
Рокцнп \ мягчел и я воды протекающие па поверхности камючига с \а ф<>р-

'е, '1ог\ I оыгь пре клавины \ равнениями
Упггг -’4'"10'

:Д‘ ^
I.
т в и ) прппп м 1с мня с I [ юс II и и к пс то 1 ол и пню тробп залмсапп они

г 1111 ПС СОТ11 I П1 Ц 1Я II М1ГЛПЯ РсЛКЦПЯ р С Н 11С [) I Ц11Л К)'ПОЦПП1 ])|сП)ороМ
\ юрптт натрия ппогекаст по \ ра люлню
( |[ К п]_ 2\аС1 ?\ 1 [ К 111 С С1 _
При обр ботке к 1ПЮ1ШТ0В р створом кпе юти епособш к к обме л\ к лшы
~ 1СТТТ ЮТСЯ ПОПОМ И+ К11С ЮТЫ
2\ [К м] I !.ЬО, - • 2Н[!
Реакция емчгченпя води при фнтьтровапил се через И катионит т ттк-
кс [^акЦПП об 1С1 1 Т[))1ИХ к1ГПл1оВ 1 Г ^ Г б I ]1С'ТСТ ТС I С’Ч 11 "> ч 1' 1
«разом.
пигт- 1 С |(!К °<> ' С ((К' ПЬ и, ^ , п .
2Н1К|" -чвн-о,,;-
2И|Ьлт|-
.МёСЬ .ме[1мт].
--------------- page: 54 -----------
/ 4 \ип о< ы и « чгчс < г о >п
-Н[ I I
П[ К ]

Н[К п|
2И, К г]
( ЬО,
(_ I [ К II
11,50,

НО СО
Ч„ь0,*' М_с| К г]
\ НСО \ (Ь 1Т.
\ С1 N [К г] НС1

\ Ю,.-2\ [Кат] Н 50
ОС] Т ОППЯ Я Г[ 1 I I К 1ТП ПНроВлНИП \ Г 1С КПС 1 I \ же I I I П \ I п

11Г13ЛЦНСП II 1 ЛСТВ рс (СТПОГСЯ мнперпьпие кПСТОТП О К( ТПЧССТВ |\ 31 I
I
) ТПП |т ! 1Т К СТС II 1 1 II ППТОВПХ 4 И ь [ ГВ с ЩС оЧ им фты)
II
Исходная
Кат..снировс я вода
Исходная
вода
кат очарованная Вода

/ 2 ^
^8?
5 4*
14
а т

/
^
1
§

Количество профильтрованной воды-
Количество оофи г пг^вст ои воды-

0
Рпс 7 17 Гр [ пкп ; бот с| ть

ров
а \

I
1 \ I I I
с| 1 ] I
Ь (1 1

Т
Т Т 1 Т\ )
030^

0,25[
% 0/5
ь 010

г ог5
о
I
з\ Л
•о
\
\
\ \ 1
\
\
\ \ 1
\ VI !
V
/\\
^ и
Удельнь и расход соли ла 1 г экв

пог/ющеннь/х катионов 1а‘* и Мд2\г
Уаепьнь и расход серной кислоты на 1г Экв

поглощенных катионов Са2", Мд!+, Ыа*г
Рн 7 18 1 II
регепс рир\ ЮЩ X
а — \ 1
О
6—11 Т III
-Ом П 1
--------------- page: 55 -----------
соо
7 Основные методы обработки природных юд
личной щелочностью В этом заключается преимущество Н Ч'а-капю-

нмгового \'М011 1 мягченпл водь1, иногда Н-, \а-капдонпров ипц- проводят

и о дтм (]> пьтрс смешанною дени вн я
Парме 7 17 приведены графики работы \’а-катионитового, П ыгпошпо-

Виго п сче намного фнтьгроп, остаточная жесткость умягченной поды в си 1Ь-
11
7 ! Я)
7.9.
Фю'агы — гексаме I аф >сфлт, трпполддфас ]даг (ор I офосфат) натрня и др. —

п[ и Iспяются для до\\1ягченпя поды, снижения се коррозионного -действия иа

мет<1 ктичеекпе тр\бо|роводы и для предотвращения огложепии па стенках
1
Прп реагепти )м \мягчеппи воды содово нзнесткопыч методом остаточная

жесткость во-ды обычно снижается ю 0,5—0,7 мг • экв л, применение фосфатного ДО\ М ЯI ЧСмПя ПОЗПиЛЯСГ учСПЬШ.ЫЬ ЖОСТКеС'Ь Д( 0,02—0 03 МI ■ Э1.Ь л.
Для произволе I ьеппых водопроводов в Целях борьбы с коррозиеп сильных и чугунных : р \ С рекоменду е 1Сл нри\епя!ь гексаме I афосфат или ерто-

фосфат натрия в количестве 15—25 мг л в расчете на говарпын продукI.

Целссообра ига также прн вводе в экспл\атацпю новых \часгк,.,ь трубопроводов предусматривать возможность заполнения их на 2—Зсут раствором

эч'х г>етге"то> с копией1 р >нпев 20^— 25/' чд/л
При стабп тизадди твпоп обработке воды в случае оборотной) водосьабже-

п ы для предотвращения карбонатных от.южепин наряду с другими \1етодами

производя! фосфа~ ировапне доза приппмаеюя равной I 5—2 м! л в расчете

па Р_0-, ни 3—4 м I л в расчете па товарные продукты (при содержании. в них

50 — 52% Р^О,) При сгабилп ицпопной обрабхчке. х ^'-оКчвенп > гнтьевой

воды гексаме 1 афосфатом или ор юфос [датом и.ирш, д>зт [еагелпа выбирается

с у четом пре дела ,^о!Г ст мых к ч.пеы родней фосфидов, \ с ,а повлепп! I х е)рга-

Л 14,1 С.ЧИПЛрПОГО |1ЛДЗ)П1, -2 г I
Растворы гексаметафосфат? и ортофосфа [ 1 I атрия с ко1 чей 1 раинеп 0 5 —

3"о приготовляют и бак.д\ е кор ро дн очной ' .пмич.ып I оь [)ы I п я \ш, к, личе-

с тво их должно бы I ь пе меньше дв' х, пер еме поп а! пе ос \ щсств пягот ихпч-

ческими медиа псами или сжадым воздухом В])е\'я рае! порем,ин в х,1 д, »и

лоте прн пол\чеппи 3%-чог< раствора составляет 3 ч, в веде с темпе! > ■ рей

50" С— 2 ч
7.10.
В ОБОРОТНЫХ И ЗАМКНУТЫХ СИСТЕМАХ ВОДОСНАБЖЕНИЯ
7.10.1.
к методам обработки годы
для оборотных и замкнутых циклов водоснабжения
7.10.1.1.
Система во омд.пл^ лия пром ,1 ,ме пдх пре д,,р нят в и, к ,’ к шло, ;< ,лиа

устраивайся с обор ном воды, общи 1 дтя всего промыи'летвл > предприятия

или в виде <амкч\тых циклов тля отдетьпнх "ви'зводств пе х >п \С1апе'Вок.
В'та, цпркулнрмо дая в системе оборотного водоснабжения, обыч1 о

мп",- I [пип ииревается и охлаждается, часть ее при эдом не | ш ,ся, в результате чего повышается концентрация растворенных солеи Такая вода

скл' ппа к накипеобразовашдю, отложению продуктов кислор )дш п коррозии

и механических взвесей; в ней могут появиться микроорганизмы обусловли-
--------------- page: 56 -----------
7
061
оающт. цгетечие воды н биологическое обрастание поверхностей производствен,н ,, а парату ры При создании систем оборотного водоснабжения

|еобхо, ( учитывать состав природной воды, используемоп для пополнения

ни счы, \ шачтернстнку загрязнений отработанной воды, возможные методы

. ч и с1 ч,[ и ег\ дированне ее состава и свойств, а также опыт эксплуатации

и пств\гощнх установок, работающих в аналогичных \словнях Состав и про-

пзтода гельчосгь техполо1 ических сооружений для очистки, обработки и ох-

д’ждепня по ротнпн воды подбирают из расчета максимальной на1р\зкн

па них в лет ее и зн\п1ее время, предусматривая также периодический ремонт.
Дтя грннятоп схемы обе ротного водоснабжения составляют баланс воды

в зам л, 1 - >■, нчкле вкиочающий безвозвратное потребление н шлерп се.

(1собходн м'ип сброс н пополнение воды в системе В общую убыль воды в сис-

те 1е включают:
безлозврл ный расх >д на технологические нужды, определяемый производит венными расчетами;
почри ьо ,ы па испарение в охладительных устройствах, вычисляемые из

ЗЛЗНС11 \'иСП1
I
неI ) С, 7 — р и.хо I охлаждаемой оборотном воды, м^ч; К — коэффициент,

но 1ои с ем,ш по пп 7 10 1 2 и 7 10 1 3,
V
расход воды на собственные нужды станции очистки воды (см п. 10 6);

сброс тэты нз системы — продувку;
цо'еро воды ча нспаренне в теплообменных аппаратах оросительчого

ти га Сгрш >ча,от равной 2 (?11Сп);
о
градше I 1 поке из прудов-осветлителей и прудов-охладмтелеи при во'о-

|1ечр ) I 1чцх основаниях и дамбах обычно не учитывают
О
опчеа 1п ' в пп 10 10 и 12.2.
Г1 р\ д осветлитель обычно представляет собой водоем значи 1ельнь'Х раз-

м> I 1В, в к ором вода протекаете очень небольшой скоростью и се можно счи

тать 1кго 41 кт1 )й Реальная взвесь в обор ^ной воде полидисперс! а поэтому

.ерпче/1 гальпо определяют скорость ее осаждения ич,нн, при юнр.п (Ссс

г . |г те Тс я допу стимая остаточная концен грация взвеценных вещееI в в осгс I ■

т юн ы де При этом активную площадь пру да/7, м2, определяют по форм1. ..е
где 7 — к. лнчество очищаемой воды, м3/ч
Пр <\'пчески установлено, что для удовлетворительного отстаивания

! ч! ч обо 'пт,! и! воды необходимо иметь 7—Юм2 водьой поверхиоггн в груде
I»1 п1 с. I с. 1 п у (Л1НОн М' оСпсс I И ДО _)риы)Я ^СЗДКЗ, ИСг^Д1ОЧ о п С * 1 ч *г! Л и. До
п зимтш период При ограниченной площади его рассчитывают по форму лач,

выведенным дтя горизонтального отстойника.
7.10.1.2.
для брызгалькых бассейнов и градирен
Температура воздух °С
Зна тение К 0,001 0 0,001 2 0,001 4 0,001 5 0,001 6
--------------- page: 57 -----------
7 Осно'ньн \ч то т обр( Гои М1 прпро!чы\. о I
7
для прудов-охладителей и прудов-осветлителей
Темпер 1Т\рп вот

в реке и тп к 'и пе,

вп п, аощем в прх д,

Значение К
7.10.1.4.
Тип о\Т1Д1 тетя
! . )Т 1 1

Д < \1

д см' И П Д! 1
Брызгатьпыс бассейны произво ште п-
ПСПьЮ, XI1 т
до 500
2—5
еввште 500
1,5-2
Открытые и брызгальпые гратигмп и жа1 — 1 5
люзи
То же с решетками вместо жанозм, б имен0,5—1
ные грл тн[мп н опоснтс тьпые тегпооб
менпики
Вешитягорпые грзтнрмм с вотох товителямп
0,2—0,5
7.10.2.
и биологическим обрастанием оборудования
Повышенная техшератхра оборотном впил создаст б т оп| пятые хстовпя

пя рамшгпя микроорганизмов толняющих работ\ тсхпспогического обо-

р\ (он 1пня Разработка меююв бор1 611 с цве 1 еппем цспосм1 и н бнотогпческим

пбр 1Сгаппем в системе оборотного вотоспаблсния кплпа осповпваться па

опьпе жп цллщш анатогнчпых юнствхюшпх обьемов
7
В цстях предотвращения цветения нотч н вотохрапп шщах и пр\Т1х охта
''И п тях ее обтбап 1гпют \н тп 11м 1 \ гк I; с 1М ("г\ т (1 I м меди 111П '1 п рт

для водохрапп тшц сост 1в т ян 0 1 —0 1мг т по мс тп ( ю 2 мг т по тс \ш ческом>

прспхктх ( пЗО, • ">П О) в расисте на <бтс\1 верхнего стоя вс [п тотщинс н
1
чес ' а вс.с1 обт с.\1 вс Т11 в нем Обр 1боткх с п фа том 1с тп (П)вперв \1 с тх чае

промзвотят распытс ППСХ1 по поверхпе с. ш вот из 1С тьчепш 1\ р 1 5—2 хш

крпегтон реагента по втопом — дгбавтеппех! раствора Гп80, в поел хп по
Нм 1 г I I т Г ! ! х ИЗ I I IX
Р 1 ст в 11 с\ п <| 1 га \1 с тп (II) г ] пмепякн [пас ття бс|ибп с трспссспси

б'1 Т Я ИХ с XI XIII 11I Я XI11 И !р В ВС НИ б ф III I X С С р X /К С I II Я \ 11 I р X Си 111 С I! О (1 \ II ,

II) II I Г т I я [|П( 1X | р о /I 1С I И Я Г ас I I И Я 1 , 1
14 I X Г 1ССс И 11С В 11 С роСНТС II Ы 1\ ТС 11 1с С С 11111 1\ а ЦП, ) I С В ОГраСс Т 1 X I | (.113

в 1ят перио (пчсски в течение 1 ч прнхкпяехшя до-)П[ опк 1 сс стаьтяс^ 1 — 1 5
XI
ПС Г "Ч'Ч! Ст' Т ^ Я во Т •) ]бор III X С О) X л с I ЦП II -р\ Г | 1 с - П — ЧС [ СЗ 1 3/К

дне тп с с\Т)К (раствор ввотяг ПС|СТ не тозаГорс м| пя счтадтсльп \

х г г рс нств — ,3—4 раза в месяц в перш Т11 гота с тс хше | 1 гх ( с н поз х \ I выше

ЮС,
--------------- page: 58 -----------
1(1 1Ь по"! по < т пI ь >1 и >р [Готки от
Д ) Я I [С 41 / Г ) К I ![)(.._ 1 С 1» Ь С г \ I с III ЧIII 3 ГЬ II 1
II
Гп II е ,п 1 1 | С '.|'ОВ I 1 1К/М II 1 I 1/КТ,[|11
е.ВСр X { ) IГ • эКП 1.
|Ь I 1/Ы1 е [Ы1 I I б|1 10 г \П , Пери I и 1 Ч 11 < )С Г Ь II I П 11) I Н к а [> в а ге III а И ] 11

%\ рос ваппп во ш \г чпяются в процсссс зксп туа Iацпи и з шлсиуюоп 01
I
I) 1 К II ТОТКП Г р \ б 1 I р ) В О [ Ы ООО р У ДО В а IIIIС 11 3 р УIЛ Т У р П С ) П р II К а СЗ 10III11С С Я

^ ]1 К. ГРор )М МСТИ 1 Т/К1111 ОЫГЬ 113Г010ВЛСНЫ 113 КОррОЗПсС 011КНХ М а I с | II -

ТОВ (. 1 а 1С/К11ЫМ \ [ПО I ПС П11СУ
7
1,1.
бо р I б I е I к несено I батяпусом мидиями п 1р в водоз юорных соор \ же нпя \

И 1 Р \ б 111 [ 1 > И 1 1\ применяю! \ л ор и р ов а II ие обор О I пои в о ты
Прн ив о 1С \ юрт непст воюзаборпыми соор\жеппямн (вместо ку по] с с )
В 1 1111 Я ) пр II мс II 4101 ПЗУ I—К) 41 I В 1ЗВIIСII МОС 1 И ОГ X Т О [) (Л ЮI Т 01ЦаС МО( I II
и III 13 с 1\ч 1С шпкшо ее значения хторнрооанне ирошво (я I то гько нссш и

п ееш ю к 1/к н ш ]) н в течение 7—10 псп прп бо 1ьшеи х юроноглощасм )с
| I и ^ Г‘В,',С,5| г
\ 1 III > 41 111111' об 1ПП 1 ИОЦ 1101,11 \1Я П [И 1,1 )Т 11 [П I Ц(| I 11 Я б 11 О 7 1 ГII Ч С С КС > 1 О (б
р а с I 1 п п я I р\бонроиотов н т е птообме п п и х аппаратов Пр0ПЗВ0 1Я1 1 'С [1110 111 чес

М1 2 1)
00
/К 1п нс к 1 I и нтр шин ос га I очного хтора в воде 1 мг т посте самого от птсп

п I ) гс п ю 10мс шил о аппарзт! в про юл/кеппе .30—40 мнн Доз\ хтора опрс

и 1яюг П1 111111 \ з кс пт \ ат а ц и и анз югпчных систем оборотною водоснабжении раб)1 пот. IX и! во 1е данного источника Прн отсутствии таких таппых
/ ! 'ч ! \ /\ю чл'ен 'провочно рассчп а I ь по форму те
Дх , = \П • /У\ 2
1
IV ) |) || 1ЦИСПТ У II 1 р 11 Н ШИЛ р 1В 11 III (Р, - Р_ Р,) (Р Р,)
1
1)1 1 е х потогнчс ею I о п )трсб тс пня) "и ог расхо п ох таж т,нющс п ( бс ротной

. е (с I , 7 10 1)
11)11 опре тетенпп Ч( тпчнпи х юропогющ теме с гп води в снслмс (б р т-
| I В > ЮСП 10/КС I 11 Я Р< КОМС II 1\С ТСЯ ПрПМС I Я П УС10Ы1\У 11 р 11 ПС Те IIII У Ю Н 1 ОС Т

24 10 4Г) С 011 ТИШ I | а ШИ ней ЧТО П| от > 1/КП С п I )С П К II Г 1К та В I I С X 10-
р м т ) I/К11 I 6111 пе \к нее 1 0 н пс бо ке 30 и п п] н ере II ' п сю рос н фохож-
1С I II ВО ЮН У Ч |еТ1 а от МеСП ПВО 11 X К р I 1 11а 11Г( IС С У I ПС II11 I О ТС II Т обМС 11 -

1111 К 1
1ля рючета \1 р порпог ) еб руювмпя по с])с р му там I рпве юшп I м

н п 10 10 11 прнпим нот юзу хкратм! т ес ти рассчн1 аппая ве чинп I б\ 1с г
МС II1 I Пе X 1 Ор II р О В а П И в 110Т11 В С 11 С I в М IX обкро ПОЮ В О В С II 1 б)Же 11 11 Я ПеобхОТИ-
I
П31 ес 1 п т, пп екаете я тишь в стучаих ког п ] асхот воты 1С I | с ш г

500 ч1 ч
1тя у лаптя бп тгичеекпх обрает шин гпд п сп брызппмтх бас

сенпов и с роен гс 1ьпых х юип ниьов топ тии стык к ку I о| осова. ню пс-

потьзусмому ття бор1бм с одновременно п ] < исх( тятпм с брю 1 а1 пс \ \К1 аннон иппратуры вок ростями, применяют перношчеекс е х трнроиаппе в тп

пене т п )сту шепнем ее на сооружения Рючетпн до я 1 хтгра — 7—10 мг л

перпо шчпость обработки — 3—4 раза в мссяц продо 1/ките тыюсть клак п —
1
дення в нее раствор! мерного купороса
--------------- page: 59 -----------
7. Основные истоды обработки гриро шых ^о~)
Доза хлора и медного к упороса, а также периодичность обработки \ точ-

пяются в процессе эксплуатации сооружений оборотного водоп <.бженпя

Критериями дтя хлорирования сл\жат величина хлоропогло! 1 \ ст|1 води

и интенсивность биологических обрастаний, для купоросоваьпя — I инснв-

!к еть развития водорослей
Помещения хлораторпых установок и установок для I у пороиэвапня

во ты целесообразно размещать в одном здании
При наличии в воде ионов железа (II) или сероводорода возможно врастание тр\бопроводов продуктами жизнедеятельности железо или сергбак е-

рпп В этом сл\чае основным мероприятием по очистке воды является удаление из воды железа или сероводорода (см. пп 1111 и 11 2 2) до поепплеппя

ее в пг допроводт ю сеть Рекомеп;\ ется также периодическое за,г ол! окне

отделы ых участков сети раствором хлора концентрацией 25—50 мг'л на срок

до су Т1 к.
7.10.3.
7.10.3.1.
в системах прямоточного и оборотного водоснабжения

с прудами-охладителями
Отложения, образ\юшиеся в системах прямоточного ц оборотного водоснабжения ил поверхностях оборудования и тр\бопроводов, состоят в основном из

карбоната кальция и лишь в небольшом количестве могут содержать карбонат

гидроксид магния, сульфат кальция и кремнекислоту Опнсаниые методы

обработки воды н рекомендации относятся к системам с охлаждением теплообменных аппаратов, машин и агрегатов, в которых температура циркулирующей в системе воды не превышает 60 °С, не наблюдается ее кипения у

поверхностей теплообмена, а последующее охлаждение воды происходит в

прудах-охладителях Потребность в обработке таких вод, выбор метода и

технологического режима, предотвращающего образование карбонатных отложений, определяют на основании данных по эксплуатации аналогичных

систем на воде того же источника или результатов экспериментальных исследований этой воды на модели системы оборотного водоснабжения, а также

технико-экономического сравнения различных вариантов При отсутствии

таких сведений необходимость в обработке устанавливают, сравнивая рНф

охлаждающей воды со значениями равновесного ее насыщения карбонатом

кальция рН,. Фактическую активную реакцию воды при температуре в теплообменных аппаратах рНф рассчитывают по формуле
РНФ = РН0-А
где рН0 — рН воды при 18—20° С; А —температурная поправка (см п.
6
Величину рН, находят по формуле, приведенной в п 6 3 5 I. и графику

(см рис 6 29) Карбонатные отложения могут наблюдаться при рНф > рН3

(см пп 6 3 5 1 и 7 4 2 I) Расчетную проверку производя'1' для летего и зимнего периодов года, предусматривая обработку воды для устранения карбонатных отложении, при соответствующем технике экономическом обосновании в те периоды, когда имеет место у I азанное неблагоприятное сог-чсшение

между величинами рНф и рН^
Корректирование состава воды, обеспечивающее предотвращение карбонатных отложений, осуществляется добавлением кислоты (подкнелепие);

\ глекислоты, содержащейся в дымовых газах или подаваемс и в виде газообразного, а также растворенного в воде продукта (рекарбонизация), политое фатов (фосфатнрование).
--------------- page: 60 -----------
7
Расчетную дозу кпспты Л,, мг л, определяют из зависимости

Ль - 0,5аЩгк ,
*- 1ч
г ,е а — коэффициент опретеляемый по графику (см рис 7 9), исходя и:

значении рН води и интекса стабильности, Щ — общая щелочность охлаж-

дтк> цен воды, мг • экв л, е — эквивалентная масса кнслоть,, мг М1 • экв

(49 — для серной, 30,5 — для соляной кислоты), Ск — содержание чистой

кнстоты в техническом проеме, % .
В процессе эксплуатации дозу кислоты уточняют по данным технологического анализа ее стабильности (см п 6.3 5 1)
Расчетную дозу чистой газообразной углекислоты при рекарбонизацпъ

Л\Ь I мг/л, определяют по формуле
Л>к=0,5[(С02)ст-(С02)„сх],
где (СО2)0т — концентрация углекислоты в воте, обеспечив,тощая стгбшь-

ность воды, мг/л (принимается по номограмме, приведенной на рис 4.7,

исходя из величины рН^; (С02)псх—концентрация углекислоты в исходной

воде, мг/л (принимается по номограмме, приведенной на рис 4 7, исходя из

величины рНф)
Как и в предыдущем случае, эту дозу уточняют в процессе эксплуатации,

определяя стабильность воды по ГОСТ .3.313—46 (см п Г. 3 5 Г|
При использовании для рекарбонизации воды дымовых газов приведенный к нормальным условиям их расход д г, м3/Ч, рассчитывают по формуле
9д г
Дук?охл -100-100
СукР?
где дохл — расход охлаждающей воды, м3/ч; Сук —концентрация углекислого газа в дымовых газах, % по объему (в расчетах принимается равным

5—8% при сжигании угля, 8—12% при сжигании нефти или мазута, 15—22%

при сжигании доменных газов); Р—степень использования у глекислоты в разных абсорберах (в расчетах принимается равным 10% для скрубберов, 20—

30% для барботажных труб, 40—50% для водоструйных эжекторов), V —

объемная масса дымовых газов при нормальных условиях (принимается равной 2000 г/м3); остальные обозначения расшифрованы выше.
По СНиП П-31 — 74 для ввода в охлаждающую воду оксида углерода

(IV) рекомендуется применять наиболее эффективные схемы — барботаж или

поглощение в водоструйных эжекторах При применении барботажа в обрабатываемой воде газ барботируется через дырчатые тру бы, которые погружаются на глубину не менее 2 м; при применении водоструйных эжекторов только часть обрабатываемой воды насыщается газом и за1ем смешивается со веги

массой воды Количество воды, % общего ее расхода, которое пропускается

через водоструйные эжекторы, определяют по формуле
Л,к • 10е
где Д1 — рае творимоет ь в воде углекислого га-.а, мг л, при парциальном

давлении 0,1 МПа и разных температурах, равная:
1° С 10 15 20 25 30 40 50 60

М 2 310 1 970 1690 1450 1260 970 760 580
Устройства для растворения углекислого газа в воде и транспортирования его растворов изготовляют из коррозисстойких материалов; дымовые
--------------- page: 61 -----------
Г. О. 1 о ти и тот обработки при) и п ч\ < )
г I 3! I ЦОС те С/КН Г 1111! Я ТВерЮГ. И ниша 11 р с Т В 1 р I I С I I Н о |роП\СКаЮТ ЧСрСЗ

СГ.1МОИЫ1 ПЯ 3' т \ т штшзапп Я КоЧТрОТь рП Ь< 1П I с] I б [ 10О1К11 ОС

пп.. и !яюг аитом 1 нчсми1м рИ метром
Ф 11_|| П I! ров II ПС В I III I ]1 ).[ 1ИО II] р а е I В 0 [ 3 '.! ] I Г с К С Л МС I а (| с|па иди .р-

го || ^.|)а.а п.прня Ь з\ п\ пршш мюг равном I 5 — 2 мг т в р 1счс е пи Р (_)1

птм с!—4 I г л в р!счсге па 1 ш транс пройми (п,и содержании в них "О—

52 „ Р.0,1
7.10 3 2. Методы обработки в системах оборотного водоснабжения

с градирнями и брызгальными бассейнами
Обработка вены в нетях прс то гвр пце пня карбонатных от дожеппп прс д\ сма1 ■

рпнас гея при \ с топни /// ПД ч > 3 Прп лом сравниваю! ветчине доп\сти

1 II 1ЦС Т( ЧПОС II 1''орог П( II НО ты Щ п, КОГорая М( /КС I быть с г он шзпрова I I

при ыт 1пмы\ пар1мира\ во шого режима спс смы н химическом сосыве т >-

'тапочпои во ты с вс шчппон расчетном щс ючш сп во ш Щ{ коп рею пеоб-
чо
I
Псрвмо ВС 111Ч 11II \ МГ • эКВ Т 011 р С ДС Т Я ЮТ * 113 3 а В И СИ М О С Г| I
/01 5(( и.)1т, I/'- /'

\ (( 1-+}.
'доо
1 г ) р С 10 р 1ССЧ11 I I 111310 I ПО форм\ТС
^|. ЩЛ06 р .
тс 1| — коэ () [шцпспг зависящим ог юмпера г\ры до котором ох та/кдас Iсн
в
кр/кампев юбавочнои во те с вобо тном гтск1кто[ы, М1 т, (( г + ) ^ ,— сс кр-

К ПНС I 'об 1110 III (II ПО |С К III МНЯ \Н Т Р—Рх - Р, Р,— ТобаВКМ 3 4 1
в сниеме, "и ог расхи! оборотном води (см форм\ 1\ н I с
1ЦСД ЧИ )е.1 Ь Д )б 1НоЧП 11 Во ТЫ М1 • зкв I
П[)п Щ >

10
I
ЦС I III I I ибиопнш I I I ( .1с б I ЮС. Г 5 М1 • ЗК1, I) (икс пма |Ьм \ 10 Не . И

11111 X I. р ) ТС В К И рассчп I В1В нот по форм\ ю
р - р
’ Щ — Щ
А де п ^ д о
Р ] .мер ь-е \ т. чпя. I я и . щ. с <-* =" но ин ц.ним им ш и .
I чеппс н] и пт 1е гея, ког и опю непне щето пюеш .боротом воды (Щ ,)

к те ючпостн ..об точном воды
II
При 1Ц1Г > Щ 6 прсдоп ращение карбонатных отто/кспин продевкон

истемы п с в оз мол по н требу емся с г а б и тнзациопная обр )бот ка цирке тяциопн и

воды Дтя се осмцеств.теимя испотьзмогся описанные выше методы — подкис-
* Ь ц 1г'1 \ тишопной р.пдс оборе тны\ систем водосп чб К01 ия обртзмотся пересыщен

пне ! пстпо[ ы к ,С тта кальция и I и опредстенпп л елсчпостп воды т.щ опанием кн^ло-

гл! члето пот>ч ются завышенные ре^тьтаты
--------------- page: 62 -----------
7 //'/. Мегюды '~юпо типи 'ьной обрцботки л.ог>ы
ление рекарбонизация, фосфатирование, а также комбинированная фосфа~-

ко-кислотнаяобработка поды В тех случаях, когда к оборотом вок предъявляются особые требования или наблюдаются значительные перегрвы и даже

кипение V попер \постен нагрева, вводимую в систему дсбаВочную и д\ х мя[ -

чают Гели при этом необходимо и осветлить природную шщ то умягчение

проводят известкованием (см п 7 8 2) с последующим но ткисленнем, устраняющим пересыщение поды карбонатом кальция, чистые во ил \ мятчают Чаши 11-кятионироаянпом, в последнем случае с голодной регенерации! км

г 7 к 3)
Прос ктнр \ я \ ст ановкп для об работ к и воды в системах оборотного гн до

снабжения доз\ мгглоты 7Ь мг л, необходимой для по гкп^к "ря т< бяв ч' ч

йоды, рассчитывают по формуле
,
б) с;-
Щелочное П, ДОбаПОЧПОИ ВОДЫ Щ (/ МГ ■ ЭКВ Л, опре и
химического апалг'за; щелочноегь оборотной воды Щ1)Г , мг ■ зкв л, усг.чып

пивающмос я при заданном качестве воды и параметрах водного режиме

системы, вычисляю[ но формуле
22 V-'! Р—Рл V

Щ°6 ~ 100 ~ 10
! Г) ч1’,
1/ 4Я4 \ - (Р

Концентр щня углекислоты в оборотпон воде после ох да цпс тя (ГОлг

зависит от ще точности добапочнон воды н коэфе|)[|цнс1Па \н'рнвання во ;ы

Р
о
(‘ — ' 1 )
При подкисленнп оборотной воды продувка системы по юспабжения не

проектируется, если не ожидается отложение о\лвс[>а а калмшя Проверка

проп водится вычислением произведения ам пвпы х концепт ранни поповОИ*

п^ЗО^ в оборотной поде, оно должно быть значительно ниже произведении

растворимости сульфата кальция прп 25—60 С.
/ЧО-+1 [ьО, ] А " < ПР( ло,,
где / — коэффициенты активности двухвалентных ноноп. опре дсляемыг п<

еле т\ го| цим данным на основании значении нонногГсплы рас I вор а и| вь'чгел яе-

мы\ для оборотной воды:
|а 1,1 . [О-? 2,2 - 10-3 4,4 . |0-2 6,6 • КГ? 8,8-10-? П-10-2 п,2 • 10 ‘
0
Ионную силу раствора рассчитывают для оборотист поды по с|>о] мх дс
Л,
2
V- — тт \{(-1 1 - ^-пс от 1
где С р
карб ■ I г, ■ т - тс е поп, ионов штрия, кальция и магния, г - ион л, С^_,
конце н [ рации хлоридных н су льготных ионов в подкисленной добавочно!!
--------------- page: 63 -----------
7. Основные методы обработки приротых вод
зоде, г • по,: т Эгп величины находят е \чешм дозы кислоты Дк, мг/л,

опре'е 1яс\юм по форм ю (см с 667), бе ( поправки на сочер.,ч пне кислоты

ч товарном продлите при по ткас тепии серной исююп
С(,‘-" С'
Л| 1! ПОДКИсЛеНИИ СОЛЯ1ЫИ Ы1с. 101011
л,
С/,_=С, п, !' - , С' _ - С
и ° Зо 500 ь04 ‘-.04
1 "10,1 (■; )Де ДО ПОДКИС.,ения, Г' ион, л.
Есчи прн отс\1ствии продувки не наблюдается неравенство, приведенное п, с (6) то ьетичпну продувки подбирают так, чтобы это соотпоше-

1111г- б1,'то счОчюдено
I зу }пем!Слоты Д мг/л, необходимою дтя обработки оборотной

о1ч, вычисляют по формуле
Ч'1 1 Р ' !0П
7
■‘ч!
'
! ' 111сI 'го углекислого гаеа расход дымовых тазов, воды на зжектор

I форчулм на с 6)5) Слетует отметить, что прн расчете дозы углекистош

ачтте } I ч 1 о гс I велпчиноп нрочувкп Р,, их ,дящс н в качес тве сос>ри.1‘ющеГ|
! тоблвку вод л Р Есгн прп итом расхоч (и ды п , эжектор 2 окажется е.тиш-
V
! т 1 нтченяот доугоп мсточ ос/раоотки воды
В процессе эксплуатации рлсчешые величины доз кислоты пли угле-

лп т ,-ьт )Т0ТН/10Т в \оче карбонатных испитаппп оборотной воты по I ОСТ

■1)4 — 16 коюрие счеч\ет !Шовотн7ь при температуре, }станавливч'оин ися

> ист" 'е ~)ы чозы ие дотжиы быть выше оптимальных, полу чающихся в чеке ^ ^ юлогического апачпза стабильь )сти воды, гак как и (бито,, кислых

^Понтов в воде вызывтет коррозию аппарат и)'ы п трубопроводов
Л/" с}1 с])(гов — гс1чеа"етафе1сфчта или ер )фосфата р т'рпя — в расче-

~лх | „ш'чаюг равной I—2 мг л (иа технический продукт) При этом одно-

зре. 1с,(11 прет' счатрнпаюI протувпу системы оборотного водоснабжения,

ч ‘с сти ю величину которой он[ ечеляют по формуле
р =
3 К, доп - 1 *■
,р А д „ =■ (2 — 0 125///дп-) ■ (I 4—0,01/) . (1,1 0,01/А^д) — доп\с ,п\1ый

' I пуп рив п чв д 11, ‘ — темпер,ту рл воды до [ ра и'Р|1И, °С;
1 / ‘ 1 ' ’ооон т 1 ” а: п л
Фо фа чроваппе применимо прп Ах д >1
Рацнзчтт I хть псиотьзо, 1 шя ф кратно кпетотной обработки воды

’^и зацпиыч парау1етрах водного режима системы (Рг, Р2 и Р3) определяют

) расчыиоп не тл чипе (неточности добавочной воды, прп которой предотг.ра-

ц< ('с ^пбопагных отложений м тжет быть достигнуто с помощью фосфатов.

Релпчину ее ЩД^с мг • экр/л, вычисляют из зависимости
Р
Щдоб пр = 16 — 0,125 (1,4 — 0,01/) (1,1 — 0,01Ждоб) (Р — Рх) '
--------------- page: 64 -----------
7 14 М-чоды Оопо тигпг тьной обработки воды
669
-),ог мбинировлнпьы метод обработки воды применим в условиях
О
вгды !■, Ш, пр < 0 прсдусматринлют только ее фосф пиров,ыпе.
В ст\‘, ^ совместного использования реагентов дозу фосфатов, вводимых

в дюав.чную во (у, в предварительных расчетах принимают равной 3 — 5 мг л

технического продукта, а дозу товарной кислоты Дк, мг л, вычисляют по

фор ч\ле
Л = в (ЩдоО - Щдоб пр) Г
ц уточняют ее в процессе Эксплуатации
7
•^об' мг'л
’1>' /1
-Л1
'1'11 !
6гы |
8 ,0 |
1 ьоо |
1 о00 1
2000
1 1
8/и
8,68
9,18
9,56
9 94
10,70
1 1 30
21)
7 54
Ч 12
8.60
8,98
9,32
10,00
10,60
2~
7,12
7,65
8,07
8,42
8,70
9,41
9,97
О П

1Ч» 1
,у,
7,18
7,58
7,92
8,22
8,83
9,36
3'
6,21
6,69
7,08
7,39
7,68
8,24
8,76
40
3,80
6,24
6,61
6,89
7,16
7,70
8,16
4 7
! 5,38
5,79
6,13
6,39
6,64
7,14
7,56
50
4,81
5,42
5,72
5,98
6,22
6,67
7,0'
11 < 2 << п || е Солесо^ерж пггге оборотной воды вычисляют /то формате
>с- ^ ^ ( , де
7
охлажденной на градирне
Концентрация углекислоты )С1 ох Г[. мг/л

при подкисленин
пт коэффициенте упаривания Ау
МГ . К , 1
I '•2
1 1/1
2,0
;,э
1,°
1
-,5

I
0,6
0,6
0,5
0,5
0,2
0,4
0,9
1,5
2,4
1")
2,2
2,1
2,1
2,0
2,0
1,8
3,3
6,9
12,0
18,9
3
3,6
2,8
2,5
2,3
2,2
6,0
10,0
26
34
36
4
5,3
4,6
3,8
3,5
3,4
12
28
36
40
Л \
о
9,0
6,4
5,1
4,5
4,3
34
36
40
—.

6
16,3
9,0
7,6
6,0
5,4
7.10.4.
Пр,: I , чтлровапни систем оборотного водоснабжения следует учитывать

возможность коррозии трубопроводов теплообменного оборудования. При

разработке методов обработки воды, предотвращающих коррозионные явления, необходимо учитывать опыт эксплуатации аналогичных систем на во^е
--------------- page: 65 -----------
I
Г I /ке Не Г )Ч||1!к I ЦоТСС'. к'р 1311 Гр Ы III Ь э1еГе[1 К I 11 III НСсТеЮ-

н пшя м до теп еие см е шрс и Те п юч шпеке I и I е 11 те ] 11 | С | пен в 111
>Г II I Ч КП1ЦПЯ Г)[[,. IК \ 1ГГ( [ [ Е1 1 \ -П < И 711 [II.!
п\ е >р\женпп е те 1\ е г пр нив ит р\к п 1еттяе1 (ИпП
111 [ 1 И II) ПрОСКТПр ! 1 1111 О ПТПК р р 031П11IIОII ЗАЩИТЫ С Тре II ГС Т I I ' I

е р\ К ЦП1
11
Г ф IП11 х спегеч н тоспшжепня е иеп)Т[з)В1 т м I тзечппе п п ш \

с I 1\ Г11 е е 111 IX 13)1 морск II В III 1 I I К Ж С1 О Ч111Ц1 II111 1 \ еМ)ЧПЫ\ 11)1 I Я

] е I тир пцеппя коррозии те то. б\е нпог ) б р\ 1 п м.ия и тр\о пр ш т и

I I п шерхп )сти их етеиж отшот карбоншею е I н|. с<| 1тн \ ю тп сп ш
I
Кфбонлтю П 1е II К \ ТО Т 111ИIII И Ю 0 5 44 СОЗ 1 ПО Г Пр|| С(1( ТВСТСТ Н\ |<)1И<. X
и 1б ре пешчнн продмюк об >ропюи снсючм но юен южеппя В ботм ы

тве ст\чаев котичество вотп прп прод\вке состав1яст 0 1—1 0°. ] те \ (Т

ННрК\ ТЯЦИОНПОИ 1К) 1.1 I
Мепфоеф 1111 \ ю птепке т стлыш\ повер\пос1 ях потечнюг понижи
II
п 1 грпя 200 мг 1 с те 1 сч\ ющич еиижсипем ее ю 15-30 чг 1 при кош ей

тр шип хторщов п с\ тьфатов 100—200 мг т
< тнкншая тепк! образ\ется при растпорсшш в гн 1е жидкого иекы

.. 1м ю I 1 бы (.не ей шкатв \ станав тпвамт по концентрации в в. и

'| (. I )Б н е\ |ьфаюи по 1ьз\ясь 1 1Я орнеи гнровочпых расчетов с 1С1\ ющп чп

1 111 НЫЧ И
С Г 504~, мг т 50 100 200 300 400 500 000 050

1ои 5.0_, гм3 10 12 18 25 30 Г) 38 40
1.1 я \д)бства 'рчировапия жидкое стекта предсттв тяющес собоп в щпп

ртсгв Р СП 1IIК 1т 1 ППрПЯ СОДерКПЦНН 1) 30% 5Ю^ ра 0 1В1ЯЮГ Ю КОПЦСП-

I р Т ИИ II 2 — о"о
В с т \ ч I с применения сишкп ппбы р ю гв >ре ппс ее не 1есообр 1зт нр >
I шп в фп II гр I ч д па I тр 1 х П )С к пп е П]К1СТ 1в 1яюг собоп папорш е |нп-

рп пгр\ же 11111 1е 1р)бТ0Н)1[ Г1ЫО)П С р 13 1ер>М МОКОВ 2 — 7 СЧ нас! 1Я

Ч 1С 1 11 \ Ко 1 ) 1 0 )0 КГ Ч 1 Ч1 ре 1 1 1 МIе () 1П 1 ) ] 1 1 ( ДВ I р Iб )НИ X И ОД111! р ] 1

ппп) пр п\екается ч 1С1 п об >р п тп Н0111 с темпер 11 \ рс н не ниже 10 ( ес еко

рте по 301—500 мч При зпч конга шр нигя сн'41ьтт |зт1мчпле| I е

1М Ь О 6 (1 чг I чо/кет Спть опре .степ! но (|орч\тс
I
6,0 г 1 1 ,
о
г 1е Н — ппс п ((митра юзагО[ 1
I ПИ 1 Т II \ Т нгп|\ 1
о I \ 1 1 П11ВС1СП1 ПЯ К\СК И
I
птн 2 5 то зп чепня Г 0 гт\ченппс то приведение п форме те \-.пожают

с ппсгетвепн > на 1 4 и т I 12 Дтя к\сков размер )ч 2—3 сч ->ти зп 1 чс шя

\ ЧП ) К ПОТ II 1 2
И гп в зачкттпх снсгечах гн т С1 абжеш I пя б рьбп с к рр^зней

в 1\ обрабатывают хроматачи Это возможно лишь в ст\чае }чягчен-
II
--------------- page: 66 -----------
/ II \^1.тоОи оп/> Нсчпч и оГичю игшнич чо':п
1
7.11.
7.11.1.
и обессоливания
Лр иксе \ 11.1е II н я оли1 из поил и записи мости ст с гс. 1 с 11 и п\ 1[^;кчип1н
Л МНИ к [сЯ оПреСПСНЛС ЧИЛИ обе ССоЛ И П Л Н И С\1 I 1[Ш ОИрбСЕкППИ В' > 11Л Ко И ЦсЧ( Г[ч1

МО р.М ворсины X Ц) 1с11 Т0В0 1ЯГ М Пре Ц к, ОНЬКоГо IV удержанию 1! ч

.5 1|П и; .1 \ ВО и\ "р Л ОСССоЛ ИВЛ П 411 — До СОДефЖЛ 4ИЯ И Ч' В ДПС I ИЛ ЛИ ров Л I1Н01!
^ к
О
ыис члпо-гш 1 ьевых пжт с пенильзопапнем злеотеппых пли сплыюмиперл-

1 [ 50,5:1411!,1\' еСТеСТПС .14 >1 X Во 1 (МорСКОИ, гр\_птовоп воды в злсиплнвых ранних) Обессотшзаппе са пишо! дтя пол\чепкя питателыюп воты д Iя ып-

1 15 ччеокого тавлеппч и прямоточных, а также для некоторых пронзво тс Iв.
0
X ч I М и \Т Г г\\Т 11 К \'Г1 Т I' |\ \ Т [{<) 11,1
IV
химические — пппын обмен, осаждение растворенных соетипеинп

^ к к тро химические — ^лекгротиллиз, электролиз растворенных сот^п
1
ое Ли 41 ЧСС КН е — обр а и I Ы Л 01 \Ю1 (III Нерфи л ьТ р с\ щ 1 и), тлюис \1оС,
биологические и тр
13 I и1 /I Гр \ Пп с) 1сш и к Т .сг Ч с1 с ”.
с п 1рацпю воил в вп 1с нлпообрлзпоп фазы — тпетилляшпо с ист и>-

зов л и нем обычного юплнил, ятерною горючего, сотпечиою геи.1а пли тс 1 и ы
т с о I с р ' 1Л ТЬПЫХ ВОТ.
пзв [ечсиие вой! ь лщкоп фазе — эксгракцшо различными раствори

к. 1 Я III,
ПЫ и. к'Шк ВО ты П I Вс р I, \ 10 фаЗ\ — 3 а Мор а ЖII В а ПИ с , я Л1 1 [ ОС иХЛажа*
11к I [. т<1 га 1 )П1 11)с1 ШИН МО г0 I
И пкыячтее время прлкгпческое прпмеиепне лол\чилн мети ты тчг-
:г >1 Л обЛсН К'М р ' 14 1 III 3 И Ш^ГИЛЛЯЦИЯ ПрН 11 [) ( С К ПI р О И а Н 1Ш 0[реСПП

к М» 1Ы\ \ С I с1 1 )ВО К ВЫбор МС10Ц1 НСОбхОШЧО 11 р О 1П ВОД И Г 4 ПЛ ОИШИЛШИ ТС\-

411,( лк Ш о ЧН ЧОС К НО ^МВ/к'ПЧЯ 13ЛР1к1'ГТ0В С ' ЧС I О М С ТО (1 \[ >0 I 1[ рЫГМПОВ
эк \ 1 р о ^пс(’)111 и толлппа, со те поп воты и йоты ття охлаждения коитсиат-
р п 1 1 * р II 1 С Т 4 п 41 ' (. г III '•ВКН [ [ Я О р ПО 11 т II р о ЦП Ч I ’ О П РМОПКП МОДЦП 11 П II IТ» 'I с1' 11 чю опрссиепис во т, с со теео тер жа пнем до 2— 3 г л иаибо тое эконом и ч и >
1
ти мГПЯШкП
7.11.2.
опреснения и обессоливания воды ионным обменом
Ионообменные хег.нюнкп пя о фсспечпя п обсссолш.ания воты рн кия

: \ ;р шин ’С г )ск допа-е V и ,г > се ‘рг 11 1 ро р. а г и я вначале через Н ка1 иомп 11 1

з, Iг о 1 через анпшпгп ГЬсаеднне представ тягот собоп основания или сиш

с твер 1ым пер )Створнмым катионом, лнюны их способны обменивайся

и )М11[л )леп гч! IX котнчеетвах сапнопамн окр\жающего раствора Из выпекаемых и^ечи те штп промышленностью попитпык материалов для опреснения н обесе пип ища воды мог\ г применяться оппсаппые в пп л 15 и II 5 2

катпоппты. с> 1Ь([ю\ I оль, К'4-! и Ю-2 (сильнокислотные), ЬБ-4 ("слабокпс-

л о 11111111) а т,п%же ашкшпты АН-2Ф. ЭДЭ-ЮП (слабоосповиые) и А В -17 (енль-

нооеповпыщ Слабоосповиые аннони 1ы (коистапга щееопиацпн 10_3 н пи/Ке)

способны обменивать анионы в кислых средах при рН 7 они извлекают из

воды только сильные минеральные кислоты. Сильноосновные аниониты
--------------- page: 67 -----------
7 Основные мето ‘ы обработки прьрош>п ‘:■о^
1 ипстапта диссжнинн
чении рН однако обменная смк )сть пх возр >стаег при спиле нм рН рас-

творз прн отс>тствип в воде апнонов си 1ьнпх кисют они нзв ^ >• ч от нз г се

ма юднсс )ЦКированн\ю \пльн\!о п кремпевхю кпсюти
Реткции удатення пз воды катионов иа П катионнтовых фи тртх приведет! в п 7 8 3 2 При поступлении Н катиопировапной воды па фптьт: ч,

затр\жеппые слабоосновным анионитом протекают реакции по след\ ющич

\ равне шям
прн регенерации рзствором еткого натра (гщрокспча натрия)
[Ан]ОН 1-НС1^[Лп]С1 Н,0

2[ \п]ОН -1- Н2504^[ \и].504 2Н,0
при регенерации рктвором кальцинировишои соды (карбоната натрия)

или бикарбоната (гпдрокарбонлта) натрия
ГАн]2СО, , 2НС1 2[ А и ] С1 , ^ н 0
[\и]НСО) 1 НС1 ^ \II]СI
[АнЬСО, „ с_ ^ гя , с_ , СО, , ЬЬО
Н,304 ^ [Ан]2504 -±-
2[\н]НСО,
В приведенных уравнениях симвоюч [Лн] обозначен стожпый, практически нерастворимый в воде комплекс ани.лыта играющий роль катиона

п условно принимаемый одновалентным В виде дробей приведены однотипные реакции обмена с ^арбочатчыми и гидрокарб^патнымн форма\Ш анио-

ннта
Если из воды удатены все катионы и анионы сильных кислот и ее про-

п\скают через фильтры с сильноосновными анионитами, которые обычно

регенерируют только раствором гидроксида натрия, то они извлекают из

ноды кремневую кислоту.
[ <\н]ОН + Н2310^[Ан]НЗЮ3 + Н20

и пе удаленную в дегазаторе углекислоту
2[Ан]ОН -'г Н2С03г=*[Ан]2С03 + 2Н20
7.11.3.
опреснения и обессоливания воды электродиализом
Этектропроводность растворов электролитов (пре водников второго рода),

к которым относятся и природные воды обу стовлспа перемещением Попов.

Опреснение воды этектродиализом (электрохимическое опреснение) основано

на том что при пропускании через нее постоянного тока катионы двпжмея

к катоду, а анионы —к аноду Отделив анодное и катодное пространства от

остатьиого объема воды проницаемыми для попов диафрагмами, в промежуточном пространстве можно получить воду со значительно метшим солесо-

держанием, чем исходная
Раехпт, -иектрнчества на обессоливание водь определи п.и лакином

Ф традея
(^)теор 26 8 (Си — Ск),
г^е (Н)геор—теоретический р схот. этектричества А • ч, СП и Ск — концентрации сотей в исходной н обессопенной воде соответственно, г • экв/л
В обычных трехкамерных электродиатизаторах с пористимн диафрагмами выход по току очень низкий вследствие бесполезного переноса П+-

и ОН~-ионов, перемещения ионов растворенных солей из электродных камер

через среднюю камеру, диффузии катионов и анионов в средний объем и др
--------------- page: 68 -----------
7.1! Мс;1.о'‘ы опреснения и обессоливания воды
о:.
ПгзТим;. з.1'-К рчдпализ с:алн использовать для опреснения воды лишь с появлением сслечншиих мембран — анпопопроппцаемых н катнопопроппцае

мых,— обладающих хорошей электропроводностью и большим сонротиплс

пнем д||фф\л:п. Их применение позволило создать многокамерные элек:ро-

днализаторы (! 00 — 200 камер в одной ванне) с приемлемым для практики

рлл |Дом электроэнергии.
Основным элементом электрохимической опреснительной установки

является многокамерный электродиализатор, обычно фпльтрпрссспого типа

(рис. 7.14). Каждая камера ограничена с одной стороны апиопоактнвпой,

а с]другои — катионоактивпой мембранами, разделенными рамками из диэлектрика; камеры чередуются. Электродиалнзаюры используются для цпрку-

ляппи опресняемой воды (диализата) и рассола, в котором накапливаются
Ша2
Н
н
1-
\н,
1 ^ *
в

0-

р
в
^3 ^
(^у
40
9^
В
л 4'

(м?у
1 ^
в
л
©-
-€)
■-{л?)-»-
-0
Рис. 7.19. Схема многокамерного электродиалнзатора:
! — к<г.и‘[ ы длч ьоды; Р — каморы для рассола; / — анод; 2 — катиД; 3 —» анпопоактго,1йп

■-1 'мбранл; 4 — кагионоакптпая мембрана.
извлекаемые 1!з воды ионы. При протекании через такую ванну постоянною

электрического тока катионы растворенных в воде солеи, .двигаясь в камерах В в направлении катода, проходят через катионоакггивные мембраны

и камеры рассола Р, находящиеся справа. Одновременно анноны, двигаясь

и камерах В в направлении анода, проходят через анионоактнвиые мембраны

в камеры Р, находящиеся слева. Дальнейшему продвижению катионов пре

п;:гс1вуюг непроницаемые для них аниопоактивные мембраны, продвижению

лмртои препятствуют кагионоактнвпые мембраны. В результат соли и <

поды, находящейся в камерах В, в виде нонэв переносятся в рассольные

к.I .юры Р и накапливаются в них. Разделяющие мембраны рамки изготовляю!

и I к 1 и и гер ита. паронпта. резины, полиэтилена, поливип нл хлори та или других пеэлектропроводных и негигроскоппчпых материалов; они могут быть

лабиринтового или прокладочного типа. В первых рамки снабжены нзвилис-

млмп перегородками, создающими узкие каналы, по которым протекает

между мембранами диализат или рассол; во вторых рамки образуют наруж

г.ые стенки камеры, а мембраны поддерживаются вкладываемыми в рамку

гофрированными и пространственного плетения сетками-прокладками, ко-

т .п.ле изгчТчзлигог из дпэлек тпнксв Лтливипплх.ктид ноли-)'плен ка-

1'Р 'II II др ).
Электроды, устанавливаемые в торцевых плитах, которыми при помощи

г-ит’пых бп.'.тпп сжимаются рамки и мембраны опресни к'льпых ванп.нзго-

" ) в, 1 я ют и 1 материалов, стойких к окислительным средам,— платины, платинированного тиипа, графита, магнетита*. Для питания электродиализпых

ванн используют выпрямленный ток напряжением до 330 В. Сами ванны

м окно размещать так, чтобы ось электрического ноля в них была горизонтальной или вер шкальной. Однако вывод диализата и рассола необхоцшо

располагать в верхней часгн для лучшего отвота газов, выделяющихся при

нагреве электролита н разложении гидпокарбонатов. Выделяющийся на

аноде хлор может использоваться для обеззараживания опресненной воды.
--------------- page: 69 -----------
0.4
■Мсг.-л ^леыродпализа целесообразно применит!, для опрео епия воды

с .-кс-иержаписч от 2500 до 15000 мг л для ;;ол\ чс.л;я с-лис.:! иржаапс-;

соде п пе миле1 500 мг л. Вваппу может подаваться пода со следу, пл.ми каче-

- I I м ■ р ! ( Ы МП пока -41 I СЛ Я МП :
< одерж.лше взвешенных веществ,
мг !, пс более
Цве I ПОСТ1., , I
ОкПСЛ^СМОС I Н, >1Г О .1. ПС боЛеС
(Содержание желе 1,1, М1 д, [и более
7.11.4.
опреснения воды обратным осмосом
Как п шее щи, самопроизвольный переход поды с распюр через полупроницаемую перегородку обусловлен движущем сплои, па зываечон осмо I и чески м

11И1ППН-М [.ели .и пас.’.'лорс и о ни с и ? I .д.члзеч.'е е^ер.х осмо типе::!,. гг, :д на.
о.подаемся переход р асл сор и 1 ел я и е)бр;ппом папраилеппп — (братып
I
Опреснение ве>ды с применением обритого осмоса (гпперфнл ырацнн)

про1к \ (]дм 1 бе 1 (|,а зовых нревр а те ннн, =шер1 ня при эюч в основном расходуемся па создание даплеппя исходной воды — среды, практически несжимаемой. Осмотическое давление папвпинп близких но гостапу к природным полам. д.! же при пх небо, иапон ми пер ал та пи и достаточно вел и ко, пап рм мер дл я

морской воды, се>держащеп до 3,5'\| солеи . оно сос I авляет примерно 2.5 МПа.

15 установках по опреснению рекомеп д\ с 1ся поддерживать рабочее давле-

I]не 5,0—10,0 МПа и нышс. так как прои зводп Iемышс гв пх определяем»

рачюсыло между рабочим п осмоI ичеекпм давлением. Особеппос1 ыо усчапо-

пок обр д I и (»I (1 осмоса является простела пх копе I р \ к цп и и эксплуатации.

Основные узлы зти.х усмапонок — устройства для создания даплеппя (пзеосы)

п ра зделшельпые ячейки с полупроницаемыми мембранами. Мембраны,

прптотовляечые по специальной' проппсп пз смеси дне I а [целлюлозы , ацетон ,л,

ноды, перхлората магния и соляной кислом,! (соо I не I с I пеппо 22,2; 00.7,

10.0: 1,1: (), 1 "и по массе), позволяют сппжагн концентрацию хлорида пагрпя

п но 1с с 5,25 До 0,05% н имеют проппцасчосч в 6,5—1К.7 л (ч-2 ■ ч) при рабочем давлении 10,0—14,0 МПа: срок пх службы пе мепее О.чес. Ак шпиня часть

мембрап — плотный попеомюстьып слой толщиной 0,25 чкм с очею, мелкими

порами, не видимыми в электронный микроскоп. Эгеи слой соединен с ] убча-

той кру ппопористой структурой (поры 0.1 мкм) толщиной 250 мкм, едкепе-

чппающсГ| мсхаппческ\ю прочность мембраны п являющейся подложкой

селективною попер хпосч иого слоя. Поиск способов приготовления .мембран

продолжается, так1 как по предварительным расчетам обратный осм< с при

повышении проиинаемосгн мембран до 5 м1' ч- в су I к и сможет конкурировать

с другими способами опреснения воды.
В настоящее время пет единого мнения (1 механизме пол\процпцаем! ет и

мембран. Пекоюрые ученые обняспяют депстппе мембран ул ьтрафпл ьт рацион ИЛИ ме Ч.ТИП 5'Л(.М ППОССН ВЗ ИII я : 41 1;С '3 НоЬЫ ЧембрН|Д,| НГн.Хо Т у, ; молекула

ьоды и не :1 р> х. дят молекулы и попы растворенных веществ;
согласно лпеЬфузпопной теории, компоненты системы растворяются в ма-

т ер пале дна фра г мы н лпфф\ п дпр\ ют через нее геле к I пип. см, при э о м I Гп.яг-

пяется различием коэферипиептов дпе|(|)\зип и рас I норн мости комнопсн гов;
предпола1 ается наличие в структуре ацетатцеллюлозных мембран воды

в связанном пли капиллярном состоянии; в перппм случае она песредспзоч

|]ото'ютпь1\ связен соединяемся с кислородом кароогнльнмх гр\гп матери-

ала мембр,т. во втором — заполняет относительно кр\иные мс рц, создавая

при этом селективный барьер, поскольку попы солс н не спгсобны ( Гразсты-

вач, водородные связи: поэтому через мембрану проходя! только молекулы

ьоды, ееразукпше на своем пути водородные спя'п;
--------------- page: 70 -----------
/ п \и>по )ы оп/Чс нпч и обе е ( о шнапп ч го>ы
и лл-, с я ч и 1н ли м ]' иш рс з тс к, р< ля га на поп».р \ш с ш гп дро
|| II ! II МС Г I П В I г- л ил I ■> отр || ЛР < Т ВП |1 ' Л г г 1 II |Г п ЛЛ Л СЯ^Ч '( '
I
] I I 11 I II III С 11 Я ТО ЧЦ СЗ НсфЫ МОЖС I 1'р< XI ТН В II II Ко В Та.
I) 11 1111111 1 Пи э К С С ]> 11 \1С II I Я Т ЫП.1 X 1311111,IX С В 11 1С I с т [ С 1 В V С I I) МППТТяр
II
Г, 1 ОЛКПЯС СЯ I С 011МН СВ1 ИС 1 на МП ГрИсбрс с1с 1Ы III /|',н II I с Я М И I! К1
111
( ( С I 1 К 1 11П I Я р II 1 Я М ) К ТВ 'К Т \ II р 011IIЦ а С МI 11 МСМбраПЫ \ I р 1 II 11 I б I Я с

'1 1 с I 1 11 /|\С 1111 С Сс 1 С К ЦН'иСЩ С рОСЮМ К 011 ЦС II I р НII11 Н раЛВора а 1 1КЖС II Мс

I с 1111 с 1 и ] ЖНВаЮ1Цс II С1К СООП1 С 1 11 аЦСЫНК 1110 11)111114 МСМОрЗП В [Н Ц1.1Ч
I 1с н , \1 со 11 ист с.' вин со с 'с |\ ющп ми л но I рс ИНЫМИ р Я ДаМН

1 I К 1Г11 >11 )В (э|-"> В <Г > Ь1 ^ > \ Ь1 > К ,
1 1 с-11111 ) 11 1 С-04 > П >Вг”> \ 07 > 1 "
Ними! шя н разраболп по применению (братною ссмоса ля Л1 рес 1 с

п| 1 но и 1 пока не шли ш из сыднн лабораюрпых псслс товапии и по ппропз

в д г 1' с 11111IX п с п ьп а и и и В ра з (с тптетвпв1\ ячейках мембраны распо Ы1 аются
I
II
В 1ШОЦСССС 01 ПС С НС II ИЯ ВОТЫ обпагным ОСМОСОМ ГЮЗППКЯОТ Я1ПС1ШР КПП
1(1 11МННОШ1 )И псияризацип — повышение копцеп 1 рации солен вбтнзи по-
| 11 ЛИ 1с б! Т II 1Н Т1 V ВЛ I ( 11 ! 1Ц|_ с М1С Л1' I 11 11С1. С 11 ' 1 1С)'С.1 11С С ' Л-
к\ I но и I "Эго привод,1Т к уменьшению эффективного давтення, так как воз

рл I с г осмо I ическос тавтение рас1вор) и способств\е I отложению на I о

вс) хпосгп мембран ма торастворимых сотен 1тя \странеппя зтч.х пежета-

1 иных процессов пред тоже по I \ ро"\ тпзнровать пограппчпын стон воли

(I?! .МОП) Папботсс просто достигнуть высоких скоростей протекания
обо
I ]П I I с! I I IС з 1СМС11 1 I I
7.11.5. Опреснение и обессоливание воды дистилляцией
'' I опрес пс пня и обсссо шваппя нош ввппривапнем папботсс старын,

П1 п то ь 1 о I <) я пи г > и[ емспи яптяется С1мым распространенным способом

п 1 п. шя пресном ноIII Гицпоств его з 1к почтется в нагрезе сслетп в и,,

л 1 лсралпв! кипения выпаривания н пос тет\ ющси“ коп теисанип пот\чсп-

пи I I р а Котпчество расход\емого тента равно с\мме тепла нагрева вот

I с 1срат\ры кнпспия, зависящем от со лсо лржаппя н дан 1ения п кит!
|| 1: п К) и с р с х о 1а во 1В1 в пар — пк называемом скрыип ктоты п I рос б) а
3
По 1ЛП0 ПЛОВ 1IIII10 ЛП 1 11 С I С ПС II И р С К \ ПС р П Ц11II ТС Ла фаЗ)В0Г0 Перс-
<о I испари Гс тв1п 1ч. \л нс,кп разделки па о шост \ пеича ше ,7мп< гост\ псн-
41
из 01ла пост\ паст » греющим этемеит испарителя п, конд пспр\ясв об\ с-

т I тIыает обралптп' и || т из об' ‘ < о шпасм ж в ды Эл пт >рпчп и ' л1

проходя чсрс( конденсатор и превращаясв в поп, иодггревасг сотспмо

во т\ пост\ пающ\ ю в испарите Т1 К о и тс пса ты первичного и ни | п чпогг на!1 а

практически не содержащие слей стипаются в соорппк п л даются Персом I с ПО [При ПС110 т в зова 11II И |ТЯ хозяйственно II11 ТЬС 13В1 х цетси К II п м добав-

тяот пекотор)е котичссчю нсхнп ш вщп В мпогост\ пенчатон испаритедь-

л п \станопкс вторичным пар оо'раз лощи пся в первой сг\пепи является

Г[)С1 гит пар )м вт >роп стхпепн и т д О цювремеппо температ\ра и тавле-

I с '■ с е ш V слпсин снижаются Кои де1 саты пара (с бессоленпая

нищ с) всех ст\ пеней пост\пают в сборник п испо т ьз\юте я потребите тем

В I I К! мпресспопних испарителях темперапра пара с бразов шшсгося

1М юноп в дл, повышается при сжттпн его в компрессоре ити в п 1 рс пом
--------------- page: 71 -----------
07Л
7. Основные методы обработки природных вод
эжекторе. Такой пар поступает в греющий элемент испарителя, где, конденсируясь, обусловливает образование пара из соленой водь:, кипящей под вакуумом вследствие непрерывного отсоса пара вакуум-компрес-
Первичный
В
Рис. 7.20. Сх1.мы ииырительных установок:
а — !-д 'оступончитоп: ] — котсл I 2 — испаритель; 3 — псв^рхцгл гльпЧ охлади " ль
— ..С ] -ыи бак;
. — м !\‘{!еичат('Г|: /, 2, 3, 4 — псрЕЛЯ, вторая, третья и ч-тв'р^.я
го!|' пкм; о — ппвг'рмюстпыП охладитель; ь — насосы; 7 — (.бэрмыи Сак;
6 — о т< рчономпрессором: 1 — котсл; 2 — тсрмоко.мпрессор; 3 — испаритель; 4 — гг в, > XI о-, г-

льи охл^1Д|]тсль, 5 — сборный бак; 6 — на^ос.
--------------- page: 72 -----------
7.12. Применение в технологии воды сорбентов
677
сором. Для запуска испарительной установки используется стартсвьн

котел.
По способу передачи тепла различают следующие типы испарителей:

пленочные, с погруженными греющими трубками, с естественной или принудительной циркуляцией испаряемой воды,адиабатные (мгновенного вскипания), гигроскопические, термодиффузиопные и с гидрофобным теплоносителем. В пленочных испарителях соленая вода стекает с большой скоростью

по вертикальным греющим трубкам, чго обусловливает высокий коэффициент

теплопередачи. В испарителях с погруженными в испаряемую воду змеевиковыми греющими трубками опресняемая вода циркулирует медленно, теплоотдача вследствие этого протекает слабо и парообразование происходит с \а

лой интенсивностью. Испарители с естественной циркуляцией имеют подвесную греющую секцию с вертикальными трубками, что обеспечивает цирку

ляцию за счет разности плотностей пароводяной эмульсии в греющих трубках н воды в опускной трубе.
Интенсивность теплообмена в испарителях с принудительной циркуляцией увеличивают, повышая скорость движения водь; с помошпо насос...

В описанных в литературе адиабатных испарителях с мгновенным рскппатч \:

нагретая соленая вода насосом вбрызгивается в камеру и там испаряется.

Давление в камере ниже, чем давление насыщения пара при температуре

поступающей воды. Гигроскопические испаршели работают при атмосферном

давлении, и пар, образующийся при вскипании разбрызгиваемой насосом,

воды, переносится в конденсатор потоком циркулирующего в системе воздуха. В термодиффузионных испарителях па 1 орнзон 1 альиой оси укреплены

диски из материалов с высокой теплопроводностью. Они вращаются со скоростью 50—60 об/мин, проходя в нижней части испарителя через нагретую,

испаряемую воду, а в верхней — между плоскими охлаждаемыми изнутри

конденсаторами. Пар, конденсируясь на их поверхности, отдает тепло циркулирующей в системе соленой воде. Применение в соответствующих конструкциях испарителей для передачи тепла гидрофобных теплоносителей (парафина, минеральных масел и др.) позволяет осуществлять глубокое упаривание соленой воды без затруднений, вызываемых накипеобразовапием.
В последнее время широкие возможности для опреспення поды создает-

нспользование тепла ядерпых энергетических установок. Блок опреепше-

лей на таких станциях обычно компонуется из многоступенчатых адиабатных

испар ителей.
На первой в мире двухцелевой ядерной водоэлектростапции в г. Шевченко для опреснения воды Каспийского моря применен реактор па быстры.ч

нейтронах с тепловой мощностью 100 МВт
7.12.
7.12.1.
Сорбенты (адсорбенты) представляют собой твердые тела, способные поглотать (сорбировать, адсорбировать) значп |ельпые количества газообразных,

парообразных или растворенных веществ. Процесс физической адсорбции

рассматривается как концентрирование молекул поглощаемых геществ из

газовой пли жидкой фазы на развитой поверхности твердого сорбента. Большая поглотительная способность технических сорбентов обусловлена наличием значительного количества мельчайших пор и, следовательно, сильно развитой удельной поверхностью.
По размерам и адсорбционной активности поры активных углей подразделяет на микропоры с эффективным радиусом не более 0,6—0,7 им, супермнк-

ропоры с эффективным радиусом от 0,6— 0,7 до 1,5—1,6 нм, мезопоры с эквивалентным радиусом от 1,5—1,6 до 100—200 нм и макропоры с эквивалентным

радиусом более 200 нм (эквивалентный радиус поры равен отношению удвоен-
--------------- page: 73 -----------
7 О'.чо ни, к шоон обработки природные во)
1 I 1 Щ I III I. М[ М I 1Ы1( I о сеЛЛПО! К Не рПЧс 1 { N ( Ь ШШ1Л Ч^сТЬ аДО рбиро-

I) 1 1 I ) ЦсИке 111 и 1111) I1 Я'. 1 мпкр )■ 11 с\ I [ V 11К,)() 1И [ 'Ы ПрП |Гс0рбц1Ш П'В
1 I е , в( |'\|и1\ т. 'ЩМсров Мсорбпровапп >с ьсщ ство и осп ином 'Ротняст

и чинен нш'| 11.1. кр\|1пнч с\псрмпкр пор и к'.опор Ма^рл [ы н кр\п-

11 Ме ЮП 1рц ВЫ110 Ч1Я101 ро |Ь трапе портных К 11.1 юн. Оптпч I п пып оба см

рМс!Орпи\ II р К 5СрН|Ч (1ч 111ШЫЧ \[ТС!1 - (.1 13 — И 2< 1 СМ1!
\1нк| И ры II С\ III. рМ1|1\[)< II )р! 1 \ раки рн)\ 101 сЯ Вс Л11ЧПП011 КОНИ Ш'Ы В,

.Ь I ШН II I. \ |р I V II рис Г11Ч С С К < || а!к |)1 ПСИ а 1с ФОЦ III И пор 1 \ ра МИЧНМЧ р < мери) I я \пчропоо \|р1кп.рпы и чення В о г 0 40- 10' (о 1,2. 10 11л

\ не I мик| оно]) И п IVс пяс |С я в прс к м х о I 1 1 • И ’ ю 7,7 • 10
\ 1Сор ЦП I |р1 1II и Ч с СКII \ ВС1ЦСС1Н 111 ВО П Ь \ || сПОрОВ 1 I В ПСП Г (ГСГ'ПЩН
IX
р11 раствора \ лсирОпп я стабыч органических а1смроТ1пов зависит от рН

.роды Потное 1ЫО ионизированные чоте^ты (от аппчеекпе ионы) активными

' I Т Я М П НС А К ) Р 61! Р N 10 I С Я IП И а (СО р б II р \ 10 I С я ПСЗПНЧП 1С Т1 по В топ об тас 1 и

рП, в кого[)оп с I 1бые лектролшы поппзировани пспо шостью (степень понп-

ыцпн а < 1) из рас торов адсорбщп ются ю то пспопнзнроваппые мо-

1 п I
ветчина рП отпматьпая ття адсорбции рас торенных веществ

акпшничн \1тячи и другими фпзическимн адсорбентами чоже> бьпь рас-

.чшан,! по значениям копегапг иошплти
1 Iя а (сорбции фено юв и кис ют рН01Т- рДа — 3
п 1
1с [)Д , —отрпцатетьпын логарифм копстлшы ионизации органического

>пцсс1В1 с отщетепнем проюпа (по кнпо11Юч\ тип\) Прп а„сорбции веществ, в чотекчте которых содержится пескотько о шопчеппо ношнприо-

ппхея ф\ нкциона тьпых гр\пп (напрнчер, кнетотныч н фенольных) дтя

1'оп кипя рН )М1 фп.шчеиот напбоишсе значение рАи При а (Сорбции ве-

'Щ' П! чо 1с к \ п,1 ко 1 о р и х сотержаг ф \ П К НПО н а 1 ьпые г р \ 11 п ы обр т оише

I р п поптацпн н катпопи н анионы, оптцчатыюе значение рН ра^счп I ып по г
10
,,
\дсорбцпя растворенных веществ зависит от разпосш энергии ши^р

ваатьсовского взаичодепствня чотек\ты растворенного вещес1ва с ал ч,п и

I о вс [) хп ос г н атеорбепта и апергпп гидратации чо 1ек\ ты \ держпп иопк и

>е|десша ь расп>о[1е Измеренная в стал (аршых \словнях (прп бесконечном

р но 1 в к н ип раствора) разность ^тпх анергии выражается величиной сип-

1 1 р Г1101 О \ЧС11ЫнеН11Я Свободпол ^11СрГ1111 ЭТСорбцПП ИЗ 1" а С 1 вора — ДГ' ,

к 1я< чоть Естп это значение меньше К)—13 к Да чоть вещесто из во на

Псорбир\ется наеготько стабо что пя очистки сточных вот. от него а 1С0) б-

(10 применять пеце тесообразно Эффективна а тсорбцпоппая очпс1ка от тех
111,1 г гв ■'-1 I I '^рых Л/1 ^.'20 л_!,Л 14 То Вс IIIЧ И па — \Ги^ ПЯТ100С1)

вещества может быть прибиььсппо вычистена как с\ мча ипкрсчепт<п ЛД/-"

я [ссеппая к энергии взаимодеиствня с атсорбепточ опетьчых сгр\кг\рш ч

ве I с в и (| \ 11 к цп он а т ьпы х гр\пп чотек\т Л/г'-1(_ = \лйЛ/г'1 качения

^1 пя адсорбции и! разтичных прочыш кппых активных \глях пракм!-

че с к п совпадаю! и пе зависят о! распо тоження ф\ пкциопальпых гр\.П'1 в чо-

’ск\Т( за нм тючепнеч тех стчтев, кс гда ор'г зачестигели образ\ю мл

[п к 1ск\лярные вотороднпе связи
При гр\пппровке производственных сточных вот в потоки направтче

чпе па атсорбцпониые \стаповкн водном потоке должны объединяться веще-
--------------- page: 74 -----------
/ 12 Пр{ « ши < ни \
( 1<> Ш! Н0 >П
с Ор~1 {1! (
1,-0
Ст1и1 С С 1 ИТ К И 11 М Чс I ИЯ 11! [ И : т
т пи | Си п1
I 4 )3 Ю/К 11< СЧ 11 С С 1113*
К11 11 (Ч (1 ". 1114-1 [I
1 11 ) Ж. ШЧШи! МП \ Г д 1
'л\ ) ^ “* I
1 о (1-
1,11 ) Г Я 1н к С 0| 1 311
С 4111 К 4 1
I 411 14 1 К Н ТМК ТП 1 1 1 С 4 С [I I О
(| С П 1 13 И [ [ 11111ЧШ 1 \
1 I С 1 ТВ 1
тонне ( и 4( п ст \ пени <131 с '1 чс и ] ”11
3 I 11 111 111 С1с ГНН I 111
ЧЧ 1 ) 11 <1
|С рОИр 4 11! ИЗ 1111 X :р| 1 > 11 Чс С 1 1К 11 '•
4 11 1 Я 11 4 г |Н И С 1 \ 1К !
I 1Ч\ \с I \ НС ПЧ 1 1 1 Я С \ С М 1
Ч11С 1 КП 11р11 N С 11 ЯС С Я 1 Я
с Ч ) к I <" 1 1 с К ] /1-. П1С Ч КС1 ЧС < ЦС СТ В МП 1 П
р 1 3 1 И Ч <1 К. 1Ц11 Хея 11 ) К 111
Ч 111 К — \/ ^ Вс 411 С Г4 !
41 с ЖИМ -Ш
1 41 111 К \ — \ 1 ’
^ ч иорбир \ К) 1 С Я 4 I с, и И
К 1 ИПс
1 1 к'1 1 < 41 1Я II 1К | \1
с I II 1Я I НЦ< И ] 11111Я 1 сЖсС 1 1 П С р )1
С I С у. 1
![С ! 1 | I ЦЦК 11 1. I 4 ] 1411 >4С С 11 М р 1ч. 1 В
'С ( 11 1.1. V. II 11 1 Я
К С [II 1111 НС М 1СС1 I 14 1 С р \
11 )с |[ 11 111 (Л С М 1 1 1трГи1 Г 1 11 И 1 I 4 1с ТС Я \ К 1 I Ж 11
1 к рбцис и а)
И К р М И 1 11 рПЦИ П I! Н1 1 Н 1 К) 1
14ПСН МС С1 I.
Меж I \ \ [с 11
(( И с1 1с рП
КИС 11 4С ПЦ С 1 Ч 1 II К0П11С 11
I> 1IIПС 11 С ГО
В РсНМИ 4СС1Ю 1
р с1 С1 4( [ е Ч р]
I ПОСТ! ЯН11 Н
7с \11 ( р Р \ рс
1 ^ ^ Ч
С РГ М1Я ' Ч|С ' 1 Ч гч
по \ п шмк
I С Я I С И/1 С
КНс 1 и [1П1Ш НН< [ ) [ 1414 [а С II я
"> 41 1 ЧМ 1 41 I 1 1
,т ' и»
- 1#С( И П14 С С Я ННШрМОН ФрСП1 1
Т1 \ •’. ( 1 -К И1С Т 1111 1 41 С ЮППО |) 1411 Я \ [С
ТЫК II 1с рбипи При К и
1К И I Ц1111 р НП04Сс 11 И 0

(
|) К I 4г 1 р 1 Р 1411 II С ШПШК
П — К Шс 1
1111 \П ^ [ )
"1 414 1 М III 4111 1
1 1
С . 11 31 Ш С I 1 Я И К[ \1 III 4 I 111 ц
(!
(/ Ь (Ж
1
^1С>. I 1 — М К 1! М 1 11 11
Я Л 1С 11 11 1Я
К(рбнпя (р
1 4Сс И 1Я С
11 С 1 11ЦС ПIII 1 \
р С I I | М Ь — К и I И 1
1 Плорбнн ИНОГО I-! 141 ШСсНЯ)
7.12.2. Характеристика пористости активных углей
О 1 > И1
I 1 <. Ж ! 1Я
М II
N1114 11
С \ 0[ М1II р п р
МСМ П Р
' М1 1 1
М
0 12
0 00
0,22
К \ I
0 09
0,0")
0 00
0 Ю
К 1 1 Ш I
0 09
0 20
0 00
0 10
Ь А''
0 0(>
0 02
0 ]
С" , м)
0,2^
0 27
7.12.3. — органических веществ различных классов
при адсорбции из водных растворов
нз активном угле КАД-иодный
— 1 Г
1
1 1 1 1 МС 1Ь
1
1
> 1
Али } ими кПс мины
1
I 11 1 ГП Т МНН
1* 1
N 1 1 \ 1 II
I*:
1 Ж I
] ^ "
11МС1 И МИН
]« 2
"\ М1 ] ТН ' с КI С С1 1 р II
зП1 \ 1 И
г"
У I Р 1П С! 1
1 15
--------------- page: 75 -----------
'380
7. Основные методы обработки природных юд
П родолжение
1ЯП1ЛСТВО
аде

кД.к М1 ь
Ьещество
~±р(}
аде 1

кДж/моль
Н-б\ 1 1К10 ВЫ 11
1П,8
1 анилин
22,2
Я‘ГСКСИ:Ь'»1^Ь1!|
14,9
! а III! !{)Г;,;ПНЛПН
24,8
Дв\ чосновмые Клрбопо-

аые алпфашческде кислоты
щаьелеиая

ян парная

вминая

маленновгя
1
ныо алнфл п'чесыпе кис
-Л01Ц
укс\ спая

масляная

капроновая
Тр11 э гаполамнн

; 1|ь а, чволные бел! !ола

бензол

фенол
13,5

I 7.Г]

18,0

10,0
9,2
13,9
16,4
17,8
21,2
21,3
|( Производные нафталина
ПафмлПП
!|
,
1
|!
I
|| Хл0рПр0ИЗЬиД||Ь|с СНир-

| той
и хлоральгидрат
II
| эпих.юр! идрин
Хлорпроизводные угле-

ВлДорлДоВ
хлороформ
днхлорэган
7.12.4.
и функциональных групп органических молекул

при адсорбции из водных растворов

на активных углях КАД-иодный, БАУ, ОУ
Заместитель или структур1\ра

аде

КД/Ь моль
1 Заместитель или структур-
сЛР ,
кДлч/мо.ТЬ
ная звено
;| мое зеено
|
В с! Л 11 ф П Т И Ч С С К 11 X
1 -хн.
1,05
соединениях
I1 —СООН
1,0.3
-СИ,-; -СИ-,

'-ОН
2,3
1,47—1,59
-ХО,

"
2,00
-ХН,
ки
! —С1
1,38
- СООП
—.ъО, (1
— 1,09
В а р о м а т и ч с
К 1! \
-П1,
0,48
С 0 с Д II II 0 11 II !
\
1 М11, (в 1 орос кольцо паф-
2,18
(,11-,
т ■'лппа)
—011
0.01—0,08
11
--------------- page: 77 -----------
8. ХАРАКТЕРИСТИКА РЕАГЕНТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ

ПРИ ОБРАБОТКЕ ВОДЫ
г.\. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕАГЕНТОВ
8.1.1.
Для очистки природных иод, предназначенных для хозяйственно-бытового

и технического нодоснабжения, применяется примерно 40 различных реагентом. В большинстве случаев эти вещества используются в виде растворов.

В п. 8.1 3 приведена их растворимость (в переводе на безводный продуки

при температуре от 0 до 100'С, и п. 8 1.4 — плотность растворов н суспензий

различной концентрации. Следует отмстить, что приведенная н таблицах

концентрация по лыссс См (количество граммов растворенного вещества на

100 г раствора) переводится в чассо-объемн \ ю Са (количество граммов рас^но-

рг'мшго вещества на 1 дм3 раствора) но уравнению, приведенному в п. 2.2.2:
с0шся,
гте с1' — относительная плотность раствора (для воды принимают плотность

= 1000 кг м:!).
Температурная зависимость плотности раствора выражается формулой
&1
где а — температурный коэффициент плотности. Для большинства раскопов солей значение этого темпера I у рного коэффициента в интервале 5—35 С

составляет 0,25—0,4 кг'(м3 • град). Первое значение соответствует концеи!рации раствора 1, второе — 7,5% по массе (для воды а~ 0,2 кг (м;| • грат.
Концентрация растворов реагентов может определяться и по резу.ть-

1Э1ИМ измерения их вязкости, коэффициента преломления и элекIропровод-

Иостн. Соответствующие данные для некоторых реагентов приведены в

пп. 8.1.5—8.1.7. Температурные коэффициенты, необходимые дли р.и.Ч‘

изменения электропроводности (при I — 5—.30'С и См -- 1 — 10%) по уравнению X,. ■- /1н [1 а (1 — 18)|. приведены в п. 8.1.7 2. Следует отмеппь,

что на кривых концентрационной зависимости удельной электропроводности

шльны.х электролнгов наблюдается максимум (рис. 8 1) Это обстошельепю

не позволяет использовать такой показатель для автоматического контроля

коп цен I рацн а крепких растворов при мокром хряшнип реагентов. Наиболее перспективно применять в данном случае акустические измерения. Как

видно из рис 8 2. скорость распространения ультразвука линейно изменяется

в широк.,м диапазоне концентраций растворов коагч.тянтов Аналогично

изменяется поглощение ультразвука суспензиями извести и активированного

угля (рис. 8.3) при частоте 1—3 .МГц, когда на результатах измерений не

сказывается дисперсность твердой фазы.
Энергетическая характеристика водных растворов реагептон приведена

и п. 8 18.
--------------- page: 78 -----------
Скорость ультразвука,м/с Скорость ультразвука, м/с
6 82
8. Характеристика реагентов, при меиче\’ых при ог)[л 'очке со >ы
/ч- )ра 1 я
а
2* 50 75 '00 '2-
Л
Рис. 8 1 ^ДС-Л1.1ПЯ эЛекТрОПрО-

ВО 1ИО(- 1 Ь (20 С) р < I воров Р1 -

агенте (а) и , зиее Iнового

молок 1 (б), причиняемых ъри

очистке воды:
1
ЛОГЛ, о — сДкПН 11аТ| 4 — ХЛОр1 ;

Па 1 рП Я, 5 — Х.ШрШТЬЫ ЛЛ ЮМИ 111111,

в — 04 11ЦМП1Ы1Г I сриомк ЛЫИ [ Л III < *

1СМ, 7 — хлорное /КС Л С -10, X — К<1 1Ь

цпипронапная ь,о9 жоли! ып

купорос, 10 — 114. О Ч И1Ц ИПЬЫ 1.1. р! !0|\111.

ЛЫИ [ . I И11034 М
П \. (I чТ 1рГ1\1 ГЙПГПЧ ! !» ч. "Ы' ?лс-

Т4ХНЛЧИКИХ продуктов
1900
1800
1700
1600
1500
1400
1300
1800
1700
1600
150С
то
Л
$
2
1 У
У
/
10
15 20 25

Концентрация,
30
30 40 50

7емпература, °С
Рис 8 2 Конце н I рлцион

и !Я и [емпер.ь

тчрн^я зависимости скорости распространения
\ЛЫр,13В^К<1 ь
растворах сернокислого

алюминия (с*,

б) и хлорного

желез I (в( ^
а' I _ ", 2 — 1о,
1—
о 1 — 16,0,
;-П, ?— [П 1

4 _ 7,0; 5—Л » .

6—1,8. 7 — О/1

в 1 — 5 2~ с,

3 ~ 30 °С,

с' / — 2 \4
2—18,5,
/—10,0, 5
-2,Ь. 7 —1,-3 о
--------------- page: 79 -----------
8.1. Физико-химические свойства реагентов
В п. 8 1.10 даны концентрационные зависимости для водных растре р.п

жидких реагентов — кислот и водных растворов щелочей и аммиака.
Фи зико-химические свойства газообразных реитпов приведены я

п. 8.1.11, а их термодинамические евопс1ва в сжиженном сосоянпп—

в п. 8.1.12.
в
Рис. 8.3. Концентрационная и частотная зшиснмости поглощения

ультразвука су спензпяма известкового молока (</, о) и пульпы <>К!И-

внроваппого угля марки КАД-мологьш (О) и ОУ-осве:ляющий

(•) К г):
! — 5; 2 — 3\ 3 — I МГц.
«Тр — еосТс1ПЛяющпя трения; —со.;1 ,,пля ащля
8.1.2.
Сокращения: бел.— белый, бц.— бчш.с, пы,, исзг,— впзг'тяе н к.

г.— газ, газообразный; гекс.— гексагональный; >пгр.— 1 ш роскоиичный;

гол.— голубой; ж.— жидкость, жидкий; ж ел г.— желтый; я.елюв.— желтоватый; з.— зеленый; кб.— кубический, кор.— корн1 ч выи; кр . - - красный,

крист.— кристаллы, кристаллический; мн.— моы клпннын; пл.— пластинки; пор.— порошок; пурп.— пурпурный; разл.— разла1 ае I с я; распл.—

расплывающийся; ромб.— ромбический; р-р — раствор; спи.— синий;
си.
трпклиппын.
--------------- page: 80 -----------
Г.84
8. Характеристика реагентов, при меняемых при обработке воды
Формула
1 (лзпанпе
Молек\лярная

Мг] с с а
А12(504н
Сульфат алюминия
342,15
А! ,(504Н • 18Н.0
Сульфат алюминия, гидрат
666,42
С1.,
Хлор
70,91
С1, ■ 6Н.О
Гидрат хлора
179,05
С1 , ■ 8Н',0
Гидра 1 хлора
215,03
Сн304
Сульфат меди (II)
159,60
Си50( • 5Н.0
Сульфат меди (II), гидрат
278,01
СаС03
Карбона) кальция, арат они г
100,09
СаСО-.
Карбонат кальция, кальцит
100,09
О
Ю
о
Гинохлорит кальция, гидрат
179,01
СаО
Оксид кальция
58,08
Са(ОН)2
Гидроксид кальция
74,09
РеСк
Хлорид железа (III)
162,21
ГеГ1, . 6Н.О
Хлорид железа (III), гидрат
270,30
Рс50, • 7Н ,0
Сульфат железа (II), гидрат
278,01
Ре.,(50,),
Сульфат железа (III)
399,88
Ге,(504), • 911,0
Сульфат железа (III), гидрат
562,02
НС1
Xлоронодород
36,46
нии

НР

Н2ЬО„

КМп04
кн,
КН4С1

КН,ОН

(МН4),304

КН4Р

К,Н4 ■ Н20

Ы<1,СОл

Ха,СО,,‘. 1()Н,0

1\'аС1

ХаСЮ

ХаР

ХаН,Р04 ■ Н,0

ХаН,Р04 • 9Н',0

Ха.НРО,
X
N
X
X
,,Р04

■лРО, • 12Н ,0

ХаОП

X 12304

| ,504 . ЮН,О

Ха,50..,
.50, . 7Н.0

Ха,820?
1,5,6,
Х',|.8|0,

,1,5.0т • ОН,О
О,
50,,
1
Фтороводород

Серная кислом

Перманганат калия

Аммиак
Хлорид аммония

Гидроксид аммония

Сульфат аммония

ф[грнд аммония

Гидрлг гидр,липа

Карбонат натрия

Карбонат на[рня, гидрат

Хлорид натрия

Гинохлорит натрия

Фюрид нафня
Днгидроортофосфат натрия, гидрат

Дигндроортофосфат натрия, гидрат

Гндроортофосфат на фия

Гндроортофосфат натрия, гидрат

Ор!офосфаг натрия

Ортофосфаг натрия, гидрат

Гидроксид натрия

Сульфат натрия

Сульфат натрия, гидрат

Сульфит натрия

(Чльфнт натрия, гнтрат

Тиосульфат натрия

Тиосульфат натрия, гидрат

Мегагилнкат натрия

.Метасилнкат натрия, гидрат

Озон
Оксид серы (IV)
02,4Ь

20,01

98,08

158,04
17.03

53,49
35.05

132,16
37.04
50.06

105,99
286.14
58.44
74.44
41.99
137.99

156,01

141,96
358.14

163,94

380,13
40.00
142.04
322.19
126.04
252.15

158,11
284.19

122,06
284.20
48.00

64,02
--------------- page: 81 -----------
8.1. Физико-химические свойства реагентов
Цвет, к рис I <1лл нчес к а и форм.!,

мок.1 гель преломления
Плотность
ОТНОС 1П е 11,11, я

при _’0' (.
Температуря, СС
п.ыпления
[•:н 1? ешгл
Бел.; пор.
2,71
Р,пл. 77,0
Бц.; мн.; 1,474; 1,476; 1,483
1,69 (17; С)
Разл. 86,5
Желт.-э.; г.
(1,0(13 2
— 101
—33,6
Желт.; крист.
1,29
Св.-жел/.; ромб.
1.23
Разл. 9,Г)
З.-бел.: ромб.; 1,773
3.6(13
200
Разл. 650
Сип.; фпкл.; 1,514; 1,537; 1,543
2,228
-411 ,0, 1 10
— 5 И, О; 150
Бц.; ромб.; 1,530; 1 ,('81; 1.685
2,93
Разл. 825
Бц.; трнг.; 1,486; 1,550; 1,058
2,'71 I <25 С)
13,39
Разл.
Бц.; тетраг.; ил.; 1,53; 1,63
-11,0; 74
Бц.; кб.; 1 838
3,37
2580
2 850
Бц.; геке.
2,24
-Н..О, 580
Разл.
Кр.-кор.; грнг.
2,8°8 (25: С)
309
315
Желтов.-кпр.; рлеил.
37
285
З.-гол.; мн.; 1,471; 1,478; 1,48(1
1,898
— 64
—6Н А
Желг.; расил. ромб.
3,(197 (18: С)
Разл. 440
г..
Желг.; расил. гекс.; 1,552; 1,558
2,1
Разл.
Бц.; г.
0,001 6
— 114,2
—85,1
С\шесгн\е1 тлько в р-ре
Разл.
Бц.; г. или ж.
Ж. 0,988 (13‘ С)
—87,2
19,9
Бц., ж. ллц гекс.; 1,420
! ,«4
10.37
330 (оя.З",, 1
Пури.; ромб.; 1,59
2,703
Разл. <240
Бй-; г-
0,00077
—77,75
—33,35
Бц.; кб.; 1,642
1,527
Возг. 337,6
Существует только а р-ре
Бц.; ромб.; 1,521
1,769
Разл. >350
Бц.; расил. гекс.
1,315
Возг.
Бц.; ж. или кб.
1,03 (21° С)
< -40
118,5
Бел.; крист.; 1,410; 1,537; 1,544
2,533
854
Разл.
Бц.; мн.; 1,405; 1,425; 1,440
1,446 (17'--С)
34 5
Бц.; кб.; 1,544
2,165
800,8
1 413
Существует только в р-ре
Разл.
Ра !л.
Бц.; кб.; 1,326
2,558 (41е С)
1040
1 705
Бц.; ромб.; 1,456; 1,486; 1,487
2,040
— Н.О, 100
Разл. 200
Бц.; ромб.; 1,400; 1,463; 1,481
1,910
600
Бел.; расил. крист.
Разл.
Бц.; мн.; 1,436
1,52
—5Н20, 35,1
Бел.; крист.
2,536 (17~ С)
1340
Бц.; триг.; 1,446; 1,452
1,62
75,4
— 12Н ,0. 100
Бел.; расил. ромб,; 1,458 (1,358)
2,130
327,6
1 378
Бц.; ромб.; 1,464; 1,474; 1,485
2,698
89*
Бц.; мн.; 1,396
1,464
Разл. 32,4
Бц.; гекс.; 1,515; 1,565
2,633 (15е С)
Разл.
Бц.; мн.
1,561
—7 Н20, 150
Разл.
Бц.; ми.
1,667
Бц.; крисг.; 1,489; 1,508; 1,536
1,715 (27° С)
—311,0, -18,5
Бц.; мп ; 1.513; 1,520; 1,528
2,4
1 089
Бц.; ромб.; 1,451; 1,455; 1,460
47
—611,0, то
Гол.; г.
0,021
— 192,4
— Г] 1,9
Бц.; г. или ж.; 1,410
0,0129
—72,7
— 10,1
--------------- page: 82 -----------
5. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
8.1.3.
<1>'фм\л 1
11ли Iикс
0 1
Л1 .(50,1,
Сульфат алюминия
23.8
РсС1я
Хлорид железа (III)
42,7
Гс.( 50,)3
Сульфат железа (Ш)
Ге50,
С\льфат железа (II) (железный купорос)
13,5
СаО
Оксид кальция (известь)
0,19
С1*
2
Хлор
1,44
СиЗО,
Сульфат меди (медный купорос)
) 2,5
КМп04
Перманганат калия (марганцевокислый калий)
2,7
N<1X0,
Карбон,1Т натрия (сода)
6,5
X < | С!
Хлорид натрия (поваренная соль)
20,3
Гч’аР
Фторид натрия
3,5
К,ЮН
Гидроксид натрия (едкий натр)
29,6
К.|ЯР0,
Орюфосфат нгприя (тринатрнйфосфат)
4,3
Ыа.,5,0.,
Тиосульфат натрия (гипосульфит)
33.4
N а о81Р„
Гексафгорсиликат натрия (кремнефтористын
натрий)
4,3
МН*
Аммиак
46,7
(КН4)2504
Сильфа г аммония
41,3
50*
Оксид серы (IV) (сернистый газ)
* Приведена растворимость прн парциальном давлении газов 760 мм рт ст.
8.1.4.
8.1.4.1.
вещество
Темпера! у-

ра, °С
Плотность растворов, кг/м1.
1
о
1 4
6 1
ЛЬ(504)з
19
1 009
I ОГ
I 010
1 0(3')
ГсС13
20
1 007
1 015
1 032
1 049
I е ЛЗО,)^
17,5
) 007
1 016
1 033
1 050
I о50,
18
1 ()( 8
1 018
I 037
1 057
ГпБО,
15
1 009
I 019
I 040
1 062
К.МпО,
15
1 ООП
1 013
1 027
1 041
N |.С’0„
20
1 008
1 019
1 039
1 060
КаС1
20
I 005
1 012
1 027
1 041
\аР
18
1 009
1 020
1 041
V он
20
1 010
1 021
1 043
1 065
*\а,Р0,
15
1 049
1019
I 04 )
1 062
К а .,5,0а
20
1 ООО
1015
1 031
1 048
К’",15 Ю.,
1*
1 НПО
1 02^1
1 л4 2
1 065
КН,
20
990
°81
973
(\Н,>,50,
20
1 001
1 0Ц)
1 022
1 034
N ,11, ■ П 0
15
1 001
1 001
1 00 3
1 006
50,
15
1 П1 г.
1011
1 022
1 033
И ,50,
20
1 00Г,
1012
1 025
1 038
НС!
20
1 003
1 01 К
1 01 ч
1 028 1
ПР
20
1 005
1 012
1 021 1
--------------- page: 83 -----------
8
687
Растворимость, °() по массе, г;п 1 емм р<ят\ре, 6С
10 1

1
20
.)() |
40
-,о I
60
80
100
25,1
26,7
28,8
31,4
34,3
37.2
42,2
47,1
45,0
47,9
51,6

78,2
78,9
84,0
84,3
58,0
17,0
21,0
24.8
28,7
32.3
35,5
30,5
0,18
0,17
0,16
0,14
0,13
0,12
0,08
0,98
0,73
0,56
0,45
0,38
0,32
0,22
0
14,8
17,2
20,0
22,5
25,0
28,5
35,5
43,0
4,1
6,0
8,3
11,2
14,4
20,0
...
1 1,1
17,7
28,4
33,2
32,2
.31,7
31,4
31,3
26,3
26,4
26,5
26,7
26,8
27,0
27,5
28,1
3,9
4,1
4,2
4,3
4,5
4,7
4,8
34,0
52,2
54,3
56,3
59,2
63.5
75,8
77,6
7,6
10,8
14,0
16,8
22,7
28,5
37,5
43 5
07 А

О ,т
41,2
57,1
59,4
62,3
65,7
69,9
72,7
5,6
7,0
8,5
к),.)
12,2
14,3
18,8
24,5
40,4
34,5
28,7
23,5
18,6
14,4
6,1
0
42,0
42,8
43,7
44,7
45,8
47,0
48,5
50,8
13,3
9,6
...
5,2
...
3,1
2,1
1,8
при концентрации, % по массе
8
10
20
30
40

1 083
1 105
1 226
1 333 (28%)
1 067
1 085
1 182
1 291
1417
1 551
1 067
1 084
1 181
1 307
1 449
1 61 >
1 078
1 100
1 213
• . .
1 084
1 107
1 206 (18",,)
...
...
1 081
1 102
1 190(■ 1 7,6%)
!!!
1 056
1 071
1 198
1 197(26%)
...
; 087
1 109
1 210
1 328
1 430
I 52 >
1 085
1 108
1 065
1 08!
1 174
1 273
1 38?
1 (.88
1112
1 238
1 320 (26% 1
965
958
92!
892
88!' ( 54%)
• •
1 046
1 057
1 115
1 172
1 228
1 282
1 008
1 010
1 021
1 030
1 0^
1 ('44
1 04 3
1 052
, , .
1 052
1 066
1 139
1 219
1 303
1 395
1 038
1 047
1 098
1 149
1 198
1 028
1 036
1 070
1 102
1 128
1 155
--------------- page: 84 -----------
088
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
8.1.4.2.
Обозначения: С — концентрация СаО, г/л; р—плотность известкового

молока, кг/м:!.
с
?
с
(
,
С
10
I 000
110
1 083
210
1 155
20
1 017
120
1 090
220
1 162
30
1 025
130
1 097
230
1 169
40
I 032
140
1 104
240
I 176
50
I 039
150
1 111
250
1 184
60
I 046
160
I 119
260
1 191
70
1 054
170
1 126
270
1 198
80
1 061
180
1 133
280
1 205
90
I 068
190
I 140
290
1 213
100
1 075
200
1 148
300
1 220
8.1.5.
8.1.5.1. Относительная вязкость водных растворов при 25° С
Ьещест&о
Относительная вязкость растворов при концентрации, г • экв/л
0,125
0,25
0,5
1.0
АК(204),
1,038 1
1,082 5
1,1782
1,406 4
ГеС!,
1,030 2
1,060 2
1,1334
1,281 6
СиЗО,
1,038 4
1,080 2
1,160 3
1,358 0
Ка2С03
1,031 0
1,061 0
1,1367
1,284 7
КаС1
1,0126
1,023 9
1,047 1
1,097 3
КаОН
1,030 2
1,056 0
1,1058
1,229 I
КН4С1
0,999 9
0,999 0
0,986 2
0,972 2
\Н4ОН
1,003 0
1,005 8
1,0105
1,024 2
(ХН4)2504
1,0148
1,030 2
1,055 2
1,111 4
на
1,009 5
1,0166
1.033 8
1,067 I
Н >504
1,008 2
1,021 6
1,043 3
1,089 8
8.1.5.2. Динамическая вязкость водных растворов
Вещество
Температур

ра, °С
Динамическая нязкость растворов, мПа • с, при концентрации,

% по массе
1
5
ю
15
Д|
25
вп
'.0
Ф1.6
Ха ,со3
20
1,29
1,74
2,55
4,02
\аС1
0
1,78
1,86
2,03
2,68



20
1,00
1,08
1,1е'
1,53



N а ОН
20
1,34
1,86
2,78
4,48
7,42
N Н ,С1
0
1,68
1,00
1,53
1,50



30
0.8!
0 81
0.82
0,84



НС1
0
1,84
1,84

20
1,08
Г,16
1,24
1,36
1,70

—.
н.зо4
0
1,97
2,14
2.32
2,58
3,02
3,41
0.478
Тв.
25
1,01
1,12
1,26
1.40
1,60
1,90
3,55
24,2
--------------- page: 85 -----------
8.1. Физико-химические свойства реагентов
689
3.1-6. Показатели преломления По водных растворов
Бещестпо
Показатель прело.млонпм при концентрации, г на I л
20
■10
60
80
100
1Л0
.00
N ..< О,
1,337 62
1.341 72
1,345 63
1,349 45
1,353 12
1,361 59
N а С ]
336 67
340 02
343 32
346 51
349 63
357 21
1.36,4 46
ХаОН
338 66
343 88
348 77
353 34
357 55
367 73
ХН3
334 16
335 19
336 31
337 46
338 65
341 82
345 31
М44С1
337 09
340 88
344 59
348 23
351 81
360 60
НС1
337 79
342 27
346 69
351 02
355 28
365 65
Н2504
335 09
336 88
338 60
340 31
342 03
346 16
350 32
8.1.7.
8.1.7.1.
Обозначения: X — удельная члектропроводпость, См • м-1; /. --

эквивалентная электропроводность, См ■ м“ • г ■ экв-1 • 10-1. Экстремальные концентрационные зависимости удельной электропроводности расширив

(.ильных электролитов приведены на рис. 8.1.
Вещестоо
Электрон ро-

вод-

нос ть
Электропроводность растворов с
концентрацией
% по \ысее
2
5
10
15
20
25
м
40
50
Л1С1,
X
3,0
6,2
9,6
10,8
к
66
54
39
28
РеС13
X
2,5
5,2
7,7
8,1
7,6
71
54
36
19
13
Г с504
X
0,9
2,0
3,3
4.1
4.6
* *
(1“%)
/.
33
29
23
18
15
Си50,
0,9
1,9
3,2
4,2
/.
30
29
23
] и
Ха ,С03
4,5
7,0
8,4
/.
45
40
25
* ‘ *
ХаС1
6,7
12,10
16,4
19,6
21,3
. . .
...
>.
76
65
58
50
42
ХаОН
19,2
30,9
и.9
32 8
27 2
20,7
12,1
8,2
/.
148
112
8 )
54
31
21
8
4
хп,
п,1 1
о,о>
:;,07
0,05
0,03
0,02
/.
0,40
о'17
0.08
0,04
0,03
0,01
ХП,С1
9,2
17,8
25,9
33,6
40,2
гг
92
8*
85
80
. * .
(N И, и50,
П. 5
10,1
17,8
22.0
• •
<15 - С)'
71
63
53
43
НС1
Зп,5
63,0
76,1
66.2
5] ,5
/.
281
219
126
70
39
. ,
11;504
20,8
39,1
54,3
65,3
71,7
73,9
68,0
54,0
}.
198
180
161
140
119
99
64
38
--------------- page: 86 -----------
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
8.1.7.2.
электропроводности растворов
11 л с т п )рсниое псчцес 1 но
г
1 [-'а с гпо ре к ное вещество
||
а
(л'рноклслыи глинозем неочищенный
0,014
.
1
Содл (клрбопат нлтрня)
0,025
Сернокислый алюминии очищенный
Едкий натр (гидроксид
(е\ льфаг а.1Ю.М|'|П.'я)
0/118
натрия)
0,019
Хлорное железо (хлорид железа (III))
0,020
Серная кпелотя
0,011
уКелезпый купорос (сульфат желеСоляная кислота
0,016
за (II))
0,022
8.1.8.
растворов реагентов
8.1.8.1.
Приведены значения удельной 1енлое\!Кости (с0, кДж^кт ■ К)) для плство-

ров, в которых 1 моль вещества расширен б п молях поды при дяплрнии

1 01 325 Па.
^о<цс V. т но
( ем11Срат\ ря (
Ч,
Теплоемкость при п
25
г-о
100
201)
\Ь(504)з
21 —53
3,64
ГеС!-,
0—98
2.79
3,14
3,57
Сц$0,
18—23
3,52
3,80
3,98
Мн..СО.
21—52
3/52
3,89
3,95
4,06
ХаС1
18
3.08
3,90
4,03
4,09
\а.,НР04
10 — 20
3,92
4,03
\аОН
18
3,8.)
3,94
4,05
N11 [ОН
18
4.18
\н,а
18
3,07
3,92
4,04
4,11
(ХН,),50,
19—51
3,30
3,08
3,90
11С1
18
3,08
3,90
4,04
4,1 1
И ,80,
21
3,57
3,83
4,00
4,09
8.1.8.2. Коэффициенты теплопроводности водных растворов при 20° С
Вещество
Коэффициент теплопроводности, Нт/(м К), при

0о по массе
концентрации.
10
20
30
40
дию,).,
0,566
0,532
(,и50>
0,586
Ха СО-,
0,608
ХаС1
0,590
0,578
ХаС1 (30° С)
0,604
0,590
\,!.,РО,
0,614
\„п5,0,
0,593
0,585
0,570
0,567
\а,.ЭДя
0,593
0 >5
0,570
0,567
N. 1,510 з
0,608
0,618
ХП.С1
0,567
0,532
--------------- page: 87 -----------
8.1. Фил1ки-\.ииические свойства реагентов
691
8.1.9.
и растворах реагентов и поглощение ультразвука

в суспензиях реагентов
Скорость ультразвука в растворах сульфатов и хлоридов алюминия и железа,

применяемых при обработке воды в качестве коагулянтов, линейно возрастает с концентрацией (см. рнс. 8.2):
с = г„ -- кл7,
где с0 п с —скорость ультразвука в чистой воде и растворе, м'с; /;= Дс/Л<7—

кпицешра'.тонныи коэффициент, мс на 1% по массе; 9 — концентрация

раствора, "0 по массе. При 20° С значение к для раствора А12(50,)3 равно

15 О, А1С1, — 16,6, РеЗО, — 8,3, Ре2(30^)3 - 10,0, РеС13 — 12,6.
Характерной особенностью, присущей только воде и водным растворам

электролитов, является то, что с увеличением температуры скорость распро-

С!ранения ультразвука в них сначала растет, достигает максимума, а затем

падает; кривые температурной зависимости имеют форму асимметрических

парабол ('рис. в.2, о, г) и описываются уравнениями
V
/ М
ГЛС Смакс
т\ря, соот ветс [ н\ющая этому максимуму; ( — температура раствора; А — постоянная; 5 — коэффициент асимметрии параболы.
В суспензиях извести и активного угля наблюдается линейное увеличение поглощения ультразвука с возрастанием концентрации взвешенных веществ до 5% по массе (см. рис. 8.3, а, в). Дополнительное по сравнению с водой ослабление ультразвука в гетерогенной системе вследствие диссипативных потерь в среде (о1тр) и в результате рассеивания (а ) является функцией

нискольких параметров: радиуса частиц г, их плотности р,, объемной концентрации ^, плотности жидкости о, скорости с и частоты ш ультразвука, вязкости среды г) и упругих постоянных Ламе.
Для чонодисперсных взвесей сферических частиц при концентрациях

до 8—10е'о по массе эта зависимость имеет вид
,
а =
тр ‘ р 9бр3г- (1 +
2лт <
Анализ кривых зависимости составляющих коэффициента поглощения

ультразвука от частоты (см рпс. 8.3, б, г) показывает, что без учета влияния

дисперсности частиц концентрацию известкового молока можно измерять

на частотах до 40 МГц, а пульпы активного угля —до I—3 .МГц.
--------------- page: 88 -----------
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке *оды
8.1.10.
8.1.10.1.Концентрация растворов кислот
Ь оицент

р г

1м 100 г

[ и ПК |) '1

( 11 >

м ^ с О
Серн я
К И С Л О Т1
С оляная
К ПСЛОТ 1
(. ерн 1 я кислота
11 'ютпи ст ь

нрп 20е С ,

кг ч-1
Содер/Ь )

пне н 2^и4

г дч-1
Плотность

при _0 С ,

кг ч3
(одерла

нне !К 1

I Д\^ |
К онцент
р 1ЦИЯ, Г Н 1
100 1 ртст

лор 1 ( ПС

масс».)
1/10Т Н01_ ть
при 20 ( ,

к г V
Соде рж 1

пюЛ м)4,

г дьН
1
1 005
10,05
1 003
10,03
52
1 415
735 8
2
1 012
20,24
1 008
20,16
54
1 435
774 9
4
1 025
41,00
1 018
40,72
56
1 456
815,2
0
1 038
62,31
1 028
61,07
58
1 477
856,7
8
1 052
84,18
1 038
83,07
60
1 498
898 8
10
1 066
106 6
1 047
104,7
62
1 52)
942,4
12
1 080
129,6
1 057
126,9
64
1 542
986,9
14
1 005
153,3
1 068
149,5
66
1 565
1 033
16
1 109
177,5
1 078
172,4
68
1 587
1 079
18
1 124
202,3
1 088
195,8
70
1 61 1
1 127
20
1 139
227,9
1 098
219,6
72
1 к 34
1 176
22
1 155
254,1
1 108
243,8
74
1 657
1 226
24
1 170
280,9
! 119
268,5
"6
1 681
1 2"8
26
1 186
308,4
1 129
293,5
78
1 704
1 329
28
1 202
336,6
1 139
319,0
80
1 727
1 382
30
1 219
365,6
I 149
344,8
82
1 749
1 434
32
1 235
395.2
1 159
371,0
84
1 769
1 486
34
1 232
425,5
1 169
397,5
86
1 787
1 537
36
1 268
456,6
1 179
424,4
88
1 802
1 586
38
1 286
488,5
1 189
451,6
90
1 814
1 633
40
1 303
521,1
1 198
479,2
92
1 824
1 678
42
1 )2!
554,6


94
1 Я31
1 721
44
1 338
588 9


96
1 835
1 762
46
1 357
624,2

—.
98
1 836
1 799
48
1 376
660 5


100
1 833
1 831
50
1 395
697,5


8.1.10.2. Концентрация олеума
С ( ц Р 1 типе
С 1 С) () Д 11 ( Г О

Ч( )
П ЮТПОСТЬ
11) 1 _'0 С ,

кг м1
ОГнщ е содер 1

/К 1II11 с Ч()3 1 <1
I1
( одерж шне

с нободйот о

V),
I 1ЛОТНОС ть
прп 20° С ,

кг ча
Обгцее соде п

мнпеМ), ()
0
1 8 )7
1|
81 99
22
1 904
85 67
4
1 «П
62 Зо |,
24
1 911
86 01
6
1 819
82 73
26
1 917
86,40
8
1 856
8 5 09
28
1 924
86 77
10
1 862
8 5 4'
30
1 9 !1
8",14
12
1 869
8 ! 83
32
1 9 57
87,51
1 1
1 8“6
81 20
а
1 943
87,87
16
1 88!
81 17

1 940
88,24
18
1 890
Ч 94
5^
1 9', 5
88,61
20
1 89'
85 5 )
1
40
1 961
89,0
--------------- page: 89 -----------
8.1. Физико-химические свойства реагентов
693
8.1.10.3.
в количество моногидрата серной кислоты
Н>804 -г я503 + пН20 = (п + 1)Н2504

Олеум
А — содержание в олеуме свободного 50.,, °о; К — переводной множитель;

В — масса олеума с содержанием ,4% свободного 503; С — масса моногидрата, соответствующая В; С = К • В.
А
1
К ! -1
д
!
А
? '
II
К
1
1,002 3
9
1,020 3
17
1,038 2
24
1,054 0
2
1,004 5
10
1,022 5
18
1,040 5
25
1,056 2
3
1,006 8
11
1,024 8
18,5
1,041 6
26
1,058 5
4
1,009 0
12
1,027 0
19
1,042 8
27
1,060 8
5
1,011 2
13
1,029 2
20
1,045
28
1,063 0
6
1.0135
14
1,031 5
21
1,047 2
29
1,065 2
7
'1,015 8
15
1,033 8
22
1,049 5
30
1,067 5
8
1,0180
16
1,036 0
23
1,051 8
8.1.10.4. Концентрация растворов щелочей
Концентрация, г

на 100 г

раствора

(Го ПО

массе)
Аммиак
Гидроксид натрия

(едкий натр)
Концентрация, р
на 100 г

раствора

(% по

массе)
гидроксид натрия

(едкий натр)
Платность

при 20° С,

кг/ма
Содержание ГМН1(

г/дма
Плотность

при 20° С,

к г/мя
Содержание №ОН,

г/дм3
Плотность

при 20° С,

кг/м3
Содержание КаОН,

г/дм3
1
994
9,94
1 010
10,10
32
1 349
431,7
2
990
19,79
1 021
20,41
34
] 370
465,7
4
981
39,24
1 043
41,71
36
1 390
500,4
6
973
58,38
1 065
63,89
38
1 410
535,8
8
965
77,21
1 087
86,95
40
1 430
572,0
10
958
95,75
1 109
110,9
42
1 449
608,7
12
950
114,0
1 131
135,7
44
1 469
646,1
14
943
132,0
1 153
161,4
46
1 487
684,2
16
936
149,8
1 175
188,0
48
1 507
723,1
18
930
167,3
1 197
215,5
50
1 525
762,7
20
923
184,6
1 219
243,8
22
916
201,6
1 241
273,0
24
910
218,4
1 263
303,1 .
26
904
235,0
1 285
334,0 |
28
898
251,4
1 306
365,8
30
892
267,6
1 323
398,4 ;
I
--------------- page: 90 -----------
694
8.1.11. Физические константы газообразных веществ
Параметр |
^аи.чет е
Воздух
Средняя молекулярная масса
28,98
Критические константы
температура, °С
—140,7
давление, МПа
3,77
плотность, кг/дм3
350
объем, м3
82,8 • 10-“
Плотность сухого воздуха (101 325 МП.1), кг м'1
при 0° С
1,292 9
» 20° С
1,204 7
й 225°С
о,708 3
Плотность жидкого воздуха (—192° С), >:г м3
960
Скрытая теплота испарения (—192° С), кДж,кг
210
Коэффициент теплового расширения (0—100° С)
0,003 670
Удельная теплоемкость, кДж (кг • К)
ср (0—100° С, 101 325 Па)
\ ,00
с0 (0—100° С, 101 325 Па)
0,838 2
100' С)
1
Динамическая вязкость, мПа ■ с
при 0° С
1,71 ■ 10~4
» 20° С
1,81 • 10~4
Показатель преломления при нормальных условиях для желтой линии спектра натрия (по отношению к пустоте)
1,000 292
Константы Ван дер Ваальса
а, Па ■ см2/моль
1,26 ■ 104
Ь, см3/моль
32,5
Диэлектрическая проницаемоегь
при 0° С, 101 325 Па
1,000 59
» 19° С, 101 325 Па
1,000 57
» 19° С, 2,03 Па
1,0108
» —192° С, 101325 Па (жидкий воздух)
1,43
Аммиак
\1олек\ лярпая масса
17,.)3!
Крн.нчеокие константы
температура, °С
- 132,4
давление, МПа
I 1,3
объем, м3
72,4 • Ю-о
Плотность (101325 Па), кг/м1*
газа (0° С)
0,771
жидкости ( —34' С)
684
Отпостельная плотность газа (воздух 1,000)
0,597
1ечпера1 \ ра (101325 Па), сС
кппення
-33,35
плавления
— 77,7
Скрытая теплота испарения (0 С), кДж кг
1 263,6
Коэффициент теплового расширения (0—Н)0:С, 101315 Па)
0,003 «5
Удельная теплоемкое п. кДж 1 к ' • К')
газа (27—200° С, 101 325 Па)
2,244
--------------- page: 91 -----------
8.1. Физико-химические свойства реагентов
095'
11 !>о и , >. ение
Параметр
-1. 111 С
ср С а
1,31
жидкости (0е С)
4,601
Коэффициент теплопроводности (О3 С), В[ (м • К)
0,022
Динамическая вязкость (20- С, 101 325 Па), мПа • с (сП)
0,98 • 10“4
Показатель преломления при нормальных условиях дтя желтой линии спектра натрия
1,000 375
Копстанш Ван дер Ваальса
а, Па • см-,моль
4,248 • 101±
й, см3 моль
37,3
Диэлек трическая проницаемость
газа (16 С, 101325 Па)
1,006 6
жидкости (25° С)
16,9
Озон
Молекулярная масса
47,998
Критические коне гаи г ц
температура, С

давление, МПа
' 5,46
плотность, к:, и'
137
объем, м3
147 • 10“*
Пло1ность (101325), кг/м3
газа (0' С)
2,144
жидкости (—183" С)
1 571
Относительная плотность газа (воздух 1,000)
1,658
Температура (101 325 Па), °С
кипения
— 1 1 1,9
плавления
— 192,7 + 2
Скрытая 1еплога испарения (—112° С), кДж кг
316.5
Коэффициент теплового расширения прп —183° С
0,002 0
Удельная теплоемкое[ь ср, кДж/(кг • К)
при 10(РС.
0,906
» —173° Г
О.ГЛЗ
Динамическая вязкость (жидкость, —183' С), мПа • с
1,55 0,02
Показатель преломления при нормальных условиях для желтой линии спектра натрия
1,77 • 10--3
М.ннитная восприимчипос ть, Г,м
газа
0,003 • 10-
жидкости
0,19 • 10~е
Константы Ван дер Ваальса
а, Па ■ см2,моль
3,589 • 1012
Ь, см3 моль
49,03
Диэ 1ск грическая проницаемость
газа (П е)
I .пп | "
жидкости (— 183' С)
4,77
О л с и д сен ы (1\') (с е р н и с г ы и г а з)
Мо 1ек\лярняя м,,сса
64.(н)3
Кри тичеекпе констант ы
темпер 1 т\ ра, Ч’
I .■>
давление, МПа
7,37
об:ем м3
12.3,0 • ИГ6
--------------- page: 92 -----------
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
Продолжен ие
Параметр
Значение
Плотность (101 325 Па), кг м:|
газа (0" С)
2,927
жидкости ( —10’С)
I 458
Относительная плотность газа (возд\х 1,000)
2,264
Температура (101 325 Па), сС
кипения
— 10,1
плавления
—72,7
Скрытая теплота испарения (О1 С), кДж'кг
399,8
Коэффициент теплового расширения (0—1003 С, 101325 Па)
0,003 90
Удельная теплоемкость, кДж (кг • К)
газа (16— 202° С, 101 325 Па)
0,645
Ср /с*,
1,29
жидкости (0° С)
1,331
Коэффициент теплопроводности (О3 С), Вт, (м- К)
0,008
Динамическая вязкость (20° С, 101 325 Па), мПа • с (сП)
1,26 • 10-4
Показатель преломления при нормальных условиях для желтой линии спекфа натрия
1,000 660
Константы Ван дер Ваальса
и, Па • см2, моль
6,86 • 104
Ь, сма/моль
56,8
Диэлектрическая проницаемость газа (7,7= С, 101315 Па)
1,0100
Хлор
Молекулярная масса
70,906
Критические константы
температура, °С
144,0
давление, МПа
7,71
объем, м3
124,2 • 10-“
Плотность (101 325 Па), кг/м3
газа (0° С)
3,214
жидкости (20° С)
1 410
Относительная плотность газа
2,264
Температура (101 325 Па), °С
кипения
—34,7
плавления
— 101,5
Скрытая теплота испарения (101 325 Па), кДж/кг
259.6
Коэффициент теплового расширения
0,003 66
Удельная теплоемкость, кДж/(кг • К)
газа (13—202° С, 101 325 Па)
0,519
Ср!Су
1,36
жидкости (0—24' С)
1,114
Коэффициент теплопроводности (0°С), Вг'(м- К)
0,008
Динамическая вязкость газа (20° С, 101 325 Па), мПа • с (сП)
1,26 ■ 10-4
Показатель преючления при нормальных условиях для желтой линии спектра н -.трия
0,000 768
Констангы Ван дер Ваальса
о, Па ■ см2 моль
6,59 • 104
Ь, см1,'моль
56,0
Диэлектрическая проницаемость жидкости (Ю’ С)
1,97
--------------- page: 93 -----------
Я.1. Физико-химические свойства реагентов
097
8.1.12. Сжиженные газы
8.1.12.1.
Обозначения: I — температура, СС; р — давление, .МПа: I1' м с' —

удельные объемы жидкости и пара, дч;| кг; (>' и (>" — плотности жидкости

и пара, кг/.ма; г — скрытая теплота парообразования, кДж кг.
Аммиак КН3
—30
1,219
1,476
963
678
1,038
324,5
—25
1,546
1,490
771
671
1,297
321,0
—20
1,940
1,504
624
665
1,604
317,3
—15
2,410
1,519
509
659
1,97
313,5
— ]0
2,966
1,534
412
652
2,39
309,7
—5
3,619
1,550
347
645
2,88
305,0
0
4,379
1,566
290
639
3,45
301,5
5
5,259
1,583
244
632
4,11
297,3
10
6,271
1,601
206
625
4.86
292,8
15
7,427
1,619
175
618
5,72
288.3
20
8,741
1,639
149
610
6,69
283,5
25
10,225
3,059
128
6ПЗ
7.80
278,7
30
11,895
1,680
111
595
9,03
273,6
Хлор си
—30
1,236
0,644
229
1 552
4,367
68,06
—25
1,520
0,650
189
1 538
5,286
67,35
—20
1,852
0,656
158
1 524
6,342
(16,60
— 15
2,237
0,662
132
1 510
7,549
65,89
— 10
2,680
0,668
112
1 496
8,922
65,14
—5
3,186
0,675
9(5
1 482
10,47
64,38
0
3,762
0,681
82
1 468
12,21
63,60
5
4,412
0,688
71
1 453
14.16
62,82
10
5,142
0,695
61
1 439
16,32
62,02
15
5,958
0,702
53
1 424
18,73
61,21
20
6,864
0,710
47
1 408
21,38
60,38
25
7,868
0,718
41
1 393
24,31
59,54
30
8,973
0,-26
30
1 377
27,51
58,69
Оксид
серы (1 \'|
50, (с е р и п с т ы п г
а з)
—30
0,388
0,663
818
1 508
1.223
97,2
— 25
0,504
0,668
641
1 497
1 560
96 2
—20
0948
0.674
507
1 484
1,972
95,2
— 15
0.823
С),('80
406
1 470
2,46
94,1
— 10
1,034
0 Г,*:;
328
1 458
3,05
93,1
—5
1.286
0,6''2
21)»
1 445
3,73
92,1
0
1,585
0,6,97
220
1 435
4,55
91,0
5
1.936
0,704
182
1 -120
5.48
90,0
10
2,347
0,710
152
1 408
6.57
88,9
15
2.823
0,716
128
1 397
7.81
87,8
20
3,370
0,723
108
1 383
9.23
86,7
25
3,997
0.730
92
1 370
10,84
85,5
30
4,710
0,738
79
1 355
12,66
84.4
И р И \1 Г Г) п И II Теплит 1 гырпобртопянпя СЖП/ЬСНПЫК г.пчп при нормялыюм .1ТМН-

Сфгрном Д-1Г1ЛСПШ1 равна: Д.1,1 атпмка 1о69,3, дли хлор.1 _>31<,6, для оке иди и]'И (1\ :

41 1,1 к Л /к кг.
--------------- page: 94 -----------
Характеристика реагентов, применяемых прп обработке воды
В.1.12.2, Удельная теплоемкость сжиженных газов

1, °с
ср, 1.Д/!. Ы Г .1)
1
1, Ч.
С;>, К, Ьк КГ
\п3
—40
4,413 ; С1,
ог —80
0,934
до -■ 1о
0
4,001 1 ЬО,

1,310
+40
4,805
(1
1,331
С!,
0—24
1,114
20
1,3(Ю
3.1.12.3. Баллоны для сжатых и сжиженных газов
Цпет полосы
Ипсг (>,дл.']'>п )
Цист надппел
под иадппсыо
\юг
Черный
Желтым
Корич певый
А
Аммна к
Жел 1 ын
Черный

С
\ргон технический
Черный
Синий
Синий

Аргон чистый
Серий
Зс. 11ЬГИ
Зеленый
А
А це тилей
Белый
Красный

В
ВодороI
Трмпп.-елепым
;;

X
Нозд\ х сжатый
Черный
Белый

Д
Г елпй
Коричневый
»

А
Горючие газы
Красный
»

В
Кислород
Г олубой
Черный

А
Сероводород
Белый
Красный
Красный
В
Сернистый газ (оксид
Черный
Белый (нудиись
Желтый
Г
серы (IV'))
«Сернистый ангидрид»)
Углекислота (оксид
»
Желтый (надпись

Б
углерода (IV))
«Углекислота»)
Фосген
За щи гпын
Красный
Е
Хлор
))

Зеленый
Е
II п н ч е ч л н и я: 1. Рабочее длпление для баллонов типов А, Б, В, Г, Е соответственно равно 15,0; 12,5; 3,0; 0,6 и 3,0 МПа. 2. Наполнение баллонов аммиаком — 0,57,

хлором — 1,25 кг/л.
8.2.
В КАЧЕСТВЕ КОАГУЛЯНТОВ
8.2.1.
8.2.1.1.
(сульфат алюминия] (ГОСТ 5155—74]
Продукт представляет собой белые или серые с зеленоватым оттенком гранулы, брикеты, куски неопределенной формы или мелкий порошок серого

циста (нефелиновый коагулянт). Получают обработкой каолина или нефелинового концентрата серной кислотой Выпускается двух сортов; применяют

для о-пгсгки воды, производства бумаги и картона.
--------------- page: 95 -----------
8.2. Технические продукты, использцемые в качестве коагулянтов
Спот-аз нефелинового коагулянта (К, \а)_,50, ■ А 1_,(504)., •п 1ПО ~ «'51О,

глинозема сернокислого или каолинового коагулята — АI ,(504), ■/( II ,0 -/»5Ю,

Ка 1 е с г в о товарного продукта онре толяется следующими показа

тел я ми:
< )П| ( Д(г 1;'С*МЫГ) М.) I. с! 3 1 тел 11
Но[ м,„
1,
Содержание, °о
А1_>01, пе менее
9,5
9,5
11 ЪО, свободно!!, пе бо *ее
2,0
3,0
I е (в пересчете па I е/3,), не более
0.5
0,0
А $ (в пересчете на А» .О»), пе более
0,003
0,003
нерастворимого в воде оеитка по отношению к
окснд\ алюминия (и о МХ),). "с боле
2,2
2,7
8.2.<.2. Алюминий сернокислый технический очищенный

(сульфат алюминия, гидрат] [ГОСТ 12966—751
11род\кт, содержащий А1,(504)3 • 18Н.г0, представляет собой белые с сероватым, го,1\бова I ым или ролевым опенком гранулы, брикеты, плошые куски

(массон не более 10 кг) мелкокристаллическою сфоепия. Получают обработ

кой серной кислотой гидроксида алюминия или каолина (в последнем случае

с отделением нерастворимою ос!а1ка/ Выпускается трех сирюи, применился

для очистки воды, в производстве бумаги, а также в текстильной и кожевенной промышленности.
Качестио товарного продукта определяется следующими показателями.
Определяемый показатель
Нормы Д'Ь' сорт.1
высшего! 1
11
Содержание, “и
АКОч, пе менее
16,3
15,0
14,0
Н,50, свободной, не более
0
0,05
0,1
Ре (в пересчет па Ре,03), не более
0,002
0,04
0,7
Аз (в пересче1е на А-~,,03), пе более
0,001
0,00 <
0,003
нерастворимого в воде остатка, не более
0,3
0,5
0,7
Примечание Допускается поставлять ! сорт а виде порошка (крошки) с остатком (к а сито I. диаметром отверстий Б мм не более 10%
Все товарные продукты на основе А12(504)я поступают навалом в тщательно очищенных закрытых железнодорожных вагонах.
8.2.1.3.
(раствор сульфата алюминия) (МРТУ 6-08-30—66)
Представляет собой водный раствор очищенного сульфата алюминия, приготовляемого растворением гидроксида алюминия в серной кислоте.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Содержание, "и
А 1.0т, пе мепее
ЬЬЗО, свободной, пе ботее
I
А', не более
нерастворимого в поде оста ты, не более
--------------- page: 96 -----------
700
.Характеристики реагентов, применяемых при обработке воды
Поступает в стальных гуммированных цистернах при темпера г\ ре пе

выше 50 С.
8.2.2.
8.2.2.1.
(сульфат железа (II), гидрат] (ГОСТ 6981—75)
Сульфат железа (И), гидрат Ре304 ■ 7Н20 представляет собой кристаллы

разных размеров зелеповаго-голубого цвема. Получают растворенном железного лома в серной кислоте, а также при переработке травильных растворов;

применяют при крашенин тканей и в сельском хозяйстве. Выпускают продукт двух сортов, качество их определяется такими показателями:
Нормы для сорта
Определяемый показатель
I
П
Содержание, "и
I е^ЗО.,, не менее
53,0
47,0
На50, свободной, пе более
0,3
1,0
нерастворимого остатка, не более
0,2
1.0
Поступает в деревянных сухотарных бочках (до 120 кг), в фанерных

барабанах или деревянных ящиках (до 80 кг). По согласованию с потребителем допускается отгрузка навалом в чистых крытых железнодорожных вагонах н автомашинах без упаковки в тару.
8
(сульфат железа (III)) (ВТУ МХП 3876—53)
Продукт, содержащий сульфат железа (Ш) Ре2(304),,, представляет собой

куски разнообразной формы; получают как отходи различных химических

производств.
Качество товарного продукта определяется показателями:
Содержание, %
Ре,О,,, пе меиее
Н..50, свободной, не более
Ре (II) (в пересчете на РеО), пе более
Поступает навалом в крытых железнодорожных вагонах или в авюма-

шипах.
8.2.2.3.
(хлорид железа (III)) (ГОСТ 11159—65)
Продукт, содержащий безводную соль РеС!3, представляет собой кристаллы

фиолетового цвета с темно-зеленым оттенком; очень гигроскопичен. Г1ол\чают

хлорированном железного лома при 000—700’С; применяют в основном для

очистки воды. Выпускают продукт двух сортов, их качество определяемся

показател ими:
Определяемый пок
Содержание, %
ГеС13, пе мепее
97
93
РеС1.,, не более
1
2
нерастворимых в воде примесей, не более
2
Не нормируется
--------------- page: 97 -----------
8 3. Технические продукты, используемые в качестве флокулянтов
701
В товарном продукте, применяемом для очистки воды для хозяйственно-

питьевых целей, содержание мышьяка не должно превышать 0,001 °о ■
Пост\пает в стальных барабанах с толщиной стенок 1 — 3 мм вместимостью 75—100 л, покрытых лаком этиноль внутри и битумным лаком

снаружи Гарантийный срок хранения в крытых складах —не более 6 мес.
8.2.2.4.
(хлориды железа (III) и (II], раствор| (ТУ МХП 4314—54]
Жидкость коричнево-красного цвета, содержащая 500—600 г/л ГеС13 и РеС1,

Получают как отход, образующийся при улавливании хлора. Относительная

плотность раствора при 20° С 1,30—1,55 Поступает в гуммированных цистернах, керамических 1уриллах или стеклянных бутылях
8.3.
8.3.1.
8.3.1.1.
Активную лнслоту приготовляют на мес1е потребления непосредственно

перед ее использованием. Исходным сырьем являются жидкое стекло и активаторы — кислоты, кислые соли, соли сильных кислот и слабых основании,

газы, образующие при растворении в воде кислоты, и другие реагенты.
Наиболее детально приготовление золей Л К разработано с серной (соляной) кислотой, хлором, сульфатом алюминия, последние два активатора

чвтяются обычными реагентами на станциях обработки воды (см пп. 7.3.2

и 9 1 3)
\ктнвнрую1дий реагент
Основная реакция процесса
рГ I золя

АК
Серная (соляная) кислота
Оксид углерода (IV) или

оксид серы (IV) (угле-

КИС1ЫЙ или сернистый

газ)
Хлор
Гексафторспликат натрия

Гндрокарбопат натрия

Сульфат аммония

Онсихюрид алюминия
Сульфат алюминия

Алюминат натрия
Ха20 • тЗЮ2 ■ хН,04-Н2504,^?т[5Ю2]■

Хга20 ■ т5102 ■ хН20 -)- С02 т[5Ю2]

Ха20 ■ тЗЮ2 ■ д;Н20

• у Н,0 + ИаСЮ + ХаС1
С12 т[5Ю2]
2(№,0 • тЗЮ2 • л:Н20) Ла„31р,
—Г (2т + 1) [ЗЮ2] ■ Е/Н ,0 4- 6ХаР
Ха20 • тЗЮ2 . л:Н20 -I- 2ХаНСОя ^

—> т[5102] • г/Н20-- 2\,а2С0я
Х'а20 • т5Ю2

—> т[3]02]
Ха ,0 ■ т5Ю,
н,о
нго
А12Ол
*Н20 -1- (ХН4),304

уИ.О '-2ХН4ОН- Ха„304
хН.О^ 2А1а(ОН)„С1 —V

• 5|02 . (/Н20
2ХаС1
н2о
3(Ха„0 • тЗЮ2 • хН ,0) М,(301)3

—>'я[5Ю2] • уИ.О-^ [А1 .Од •
• (т—п) 5Ю21 ■ гН,0 -Ь ЗХа,304
Ха,О • тЗЮ2 • \Н,0 -I- Ха МО, ^
[АЮГ • т5Ю,] • у\ 1,0^" ЗХаОН
7—8,5

7—8,5
7—10
7—8,5
9.5—10
9.5—10

10—11
8—9

11 — 12
--------------- page: 98 -----------
702
П Харикпч'ристика реагентов, применяемых при обраиог к? >юди
8.3.1.2.
и ГОСТ 13078—67)
Силикат натрия, кремнекислый натрий, стекло растворимое — куски, похожие на стекло, получают сплавлением при 1300—15(10'С кремнезема с содой

или сернокислым патрпем (в последнем случае с добавлением угля|. Применяется для приготовления жидкого стекла автоклавным или безавтоклавпым

рас!ворепнем.
Жидкое стекло представляет собой густую жидкость желтого или серого

цвета без механических включений, видимых невооруженным глазом. Используется в мыловаренной, жировой, химической, машиностроительной,

бумажной промышленности, а также для очистки воды.
Качество товарного продукта определяется такими показателями:
Определяемый показатель
Содопое
Г одовп-

счльфа пюе
Со
держа н
1е,
%
5(0.,
31—33
28,5—29,5
N а .20
10—12
10—11
Ге.О,
-1-
А13Ол, ие
более
0,25
0,40
СаО,
ие
более
и,2()
0,25
Си
50-} н
пересчете на
серу, не более
0,06
0.40
ликптнып
модуль
2,ь5—3,40
2,05—3,00
П.
У 1ПОСТй
, г
/СМа
1,36—1,50
1,43—1,50
* Определяют по формуле
м
т у
где Р, N и С — константы, равные соответственно 24,88; 0,071 и 2,071; р — плотность

жидкого стекла при 20° ( ; — содержание оксида натрия, % по массе; т — мояеку-

лирп.ш масса щелочного оксида, равная для оксида натрия 62.
Поставляется жидкое стекло в железных бочках вместимостью 250 л;

хранят в сухич закрытых помещениях при температуре не ниже
8.4.
ДЛЯ ПОДЩЕЛАЧИВАНИЯ ВОДЫ
&.4.1.
8
{гидроксид и оксид кальция) (ГОСТ 9179—70)
П шесть СзО получают обжигом мела, известняков и доломитов. По содержанию в ней оксида магния различают маломагнезнллып ю (до 5°» М"0), маис-

зиалы!)ю (5—20'\, М»0| и доломит -и\ю (2(3—40",, .МцО) известь В зависимости от последующей обрабшкн обожженного продукта различают негашеную известь (в основном СаО| — комовую кипелку н молотV го. гидра пп ю

твесть или пушонку (в основном Са(ОН)2), известковое тесто (Са(ОП)3-г

и медленногасящуюся (реакция длится менее 8, 25 и более 25 мин), а по тем-
--------------- page: 99 -----------
■><4 Тг\н<<-л\кие продукты, используемые для по'Нцелачиванич ноды
703
ператлре гашения —на низко- и высокоэкзотермическую (температура разогрева ниже и выше 70 С|. Прн обработке воды предпочтительнее использо-

вл; и калицпевые сорта извести.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
( одер/канке н пересчете на выс>шеш1ый

продукт, 1\,
| Вьлод
Ос таток, *’
0, па еит.'Х
П.;рлсть кальциевая
активных

оксидов

кальцин и

магния,

не менее
не пел <)-

СПВП1Н ' ся

зерен,

пе более
тест с!, кг

на ! кс

ншегт и,
пс мепее
0,"00 мм,

пе более
и,1ГЧ) мм,

не более
Пе:,1шеная комовая (кипел-
К <1 )
1 сорт
40
7

Не нормируется
И *
80
10
2,0
>;
>;
III »
70
12
1,5
•»
»
Негашеная молотая
I соо!
90
7
2
10
II »'
80
10
2
10
III »
Гашеилн [-[''.ратная (п'.-у/л:
70
12
2
10
ка)
[ сорт
67
Не нормируется
2
10
II »
60
»
2
10
Тесто известковое*
1 сорт
67
7
Не нор-

мнруется
И .
60
10
То же
111 -ь
50
12
» »
* С пересчете п,-| су\ое вещество.
Негашеная известь (комовая и молотая) поступает навалом в крытых

железнодорожных вагонах.
8.4.1.2.
(гидроксид натрия] (ГОСТ 2263—71)
Для товарного продукта, представляющего собой белую непрозрачную массу

или пласгины-чешуйкн и содержащего в основном \аОН, применяются также

названия: сода каустическая, каустик, гидроокись натрия. Получают главным образом электролизом водных растворов поваренной соли (хлорида натрия) в ваннах с диафрагмой и твердым (стальным) катодом и графитовым

пмпрегннрованпым анодом или в ваннах с ртутным катодом и графитовым

анодом. Химическим способом гидроксид натрия получают при взаимодействии раствора соты (карбоната натрия) с известковым молоком (суспензией

гидроксида кальция) или прокаливанием смеси соды (карбоната натрия)

с окисью железа (оксидом железа (III)) и разложением водой образовавшегося

феррита на|рия. Для получения твердого продукта растворы гидроксида

натрия упаривают.
Применяется гидроксид натри я при производстве искусственных волокон,

мыла, синтетических красителей, в текстильной и металлургической промышленности и др., а также в водоподготовке.
--------------- page: 100 -----------
704
Н. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
Выпускается твердый товарный продукт следующих марок: ТР — твердый ртутный (чешуированный); ТХ-1 и ТХ-2 — твердый химический (плавлении и чешуированныи); ТД — твердый диафрагменпый (плавленый

и чешуированный).
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Он ределяемый пок<1 з.исль
1
ТР
1о|Л!ы д.’ы марон

ТХ-1 ! 1 | 1.1
Содержание, %
ХаОН, не менее
98,5
97,0
96.0
94,0
Ха.,СО.| не более
0,8
1,5
1,9
1,8
X а С1, не более
0,05
0,7
0,9
3,5
Ге (н пересчете на Ее2Оа), не более
0,005
0,01
0,02
0,1
Примечание. Нормы и<] нрпмесп даны па 100'\,-нын продукт.
Поступает твердый продукт в стальных барабанах вместимостью 50—

170 л; чешуйчатый — в полиэтиленовых мешках, вложенных в стальные или

картонные барабаны вместимостью 25—100 л. На таре должна быть надпись

"Опасно, едкое вещество!»
8.4.1.3.
(раствор гидроксида натрия) (ГОСТ 2263—73)
Прозрачная или с небольшой мутностью жидкость; продукт неполного упаривания растворов щелоков, образующихся при электролитическом или химическом производстве каустика. Выпускают продукт следующих марок:

РР — раствор ртутный; РХ-1 и РХ-2 — раствор химический; РДУ — раствор диафрагменпый улучшенный; РД-1 и РД-2 — раствор диафрагыенный.

Качество товарного продукта определяется такими показателями:
Определяемый показатель
Нормы для марок
рр
Р X -1
РДУ
РЧ-1
РД-?
Содержание, “о
ХаОН, не менее
42
45,5
43
50
44
42
ЫагСОт, не более
0,6
1,1
2,0
1,0
1,2
2,0
ХаС1, не более
0,05
1.0
1,5
2,2
3,8
4,0
Ее (в пересчете на Ее2Оэ),

не более
0,0015
0,008
0,2
0,03
0,03
0,04
П р п м е ч а н п е Нормы прнмесеГ! даны на 100%-ныП прод>кт.
Едкий натр жидкий поступает в железнодорожных цистернах с котлами

из нержавеющей стали или гуммированных, а также в стальных контейнерах

для перевозки жидкостей, в стальных или полиэтиленовых бочках. На таре

должна быть надпись «Опасно, едкое вещество!».
8.4.1.4.
Так называемый красный каустик представляет собой отстой расплавленного

едкого натра в плавильных котлах Содержание !\аОН — не менее 75°о; примеси (в основном оксиды железа) не нормируются. Применяется для обработки

воды в случаях, когда наличие оксидов железа в реагенте не влияет на технологический процесс.
--------------- page: 101 -----------
8.4. Технические продукты, используемые для подщелачивания воды
705
8.4.2.
8.4.2.1.
(карбонат натрия) (ГОСТ 5100—73)
Товарный продукт представляет собой мелкий белый кристаллический порошок, получаемый из раствора хлорида натрия аммиачным способом.
Техническая кальцинированная сода используется для получения каустической соды химическим способом, а также в стекольной, мыловаренной,

текстильной, целлюлозно-бумажной, лакокрасочной, металлургической, кожевенной и других отраслях промышленности.
Нормы для сорта
Определяемый показатель
[
II
Содержание, %
\а2СОя, не менее
99,2
99,0
хлоридов (в пересчете на \аС1), не более
0,5
0,8
летучих при прокаливании веществ, не более
0,8
1,5
\а,50,. не более
0,5
железа /в пересчете нз Ре,0:1), пе более
0,003
0,008
нерастворимых в воде веществ, не более
0,04
0.08
Поступает продукт в четырех-, пяти- и шестислойных бумажных мешках

(нетто 50 кг).
8.4.2.2.
(ГОСТ 10689—70)
Получают продукт (трех сортов) из нефелинового сырья в виде мелких

полупрозрачных кристаллов.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Определяемый показатель
Нормы для сорта
1 и | ш
Общая щелочность в пересчете на Ка2СО.,, %

Содержание калия (в пересчете на КоО), %,

В том числе К2<ЭД4(в пересчете на К20), %
не менее

не более

, не более
98,0
2,3
0,9
94,(1
6,0
2,4
91,0
8,5
3,4
Предприятия-поставщики гарантируют без проведения анализа содержание в продукте Рег03 не более 0,02%; нерастворимого в воде остатка не

более 0.2%; влаги не более !%; насыпную массу не менее 1 кг/л.
Поступает в четырех-, пяти- и тпестислоппых чешках или без упаковки .

Перевозят продукт в крытых железнодорожных вагонах, упакованный

н контейнеры — па открытых железнодорожных платформах, без упаковки —

в специализированных вагонах и железнодорожных цистернах.
8.4.2.3.
(карбонат натрия) (СТУ 21-522—65)
Получают в пгпе грапут размером до 5 мм прокаливанием технической природном соды (карбоната натрия) в аппаратах с кипящим слоем. Выпускают

продукт двух сортов, качество которых определяется следующими показателями:
--------------- page: 102 -----------
700
Н. Характеристика реагснтоо, применяемых при обработке во^ы
Оп р е д е л я е м ы и показатель
Порч.,, д
1
ли юрта
Содержание, "п
,\,м( 0:1, пе менее
8(),0
к 1,0
^504, пе более
10,5
12,0
ХаС1, не более
2, '
4,0
нерастворимого в г.оде остатка, пе более
1,5
3,0
Потери при прокаливании, % не более
1,0
3,0
1
Поступает в четырехсложных бумажных мешках (СО
кг).
8.4.2.4. Сода кальцинированная природная

(карбонат натрия) (СТУ 21-481—64)
Порошок- серо-желтого цвета грубого помола (размер частиц до 10 мм). Получают прокаливанием природной технической соды. Выпускают продукт двух
сортов со следующими показателями:
Ом седел я ем ым м^к .'з^толь
М О Р М Л сорта
1
Н
Содержание, %:
1\!а2СОГ(, не менее
86,0
80,0
Мп.,504, пе более
6,5
8,0
N.‘101, не более
2,5
4,0
нерастворимого в воде остатка, не более
5,0
8.0
Потери при прокаливании, %, пе более
3,0
4,0
Упаковывают в четырехслойные бумажные мешки (60 кг).
8.4.2.5. Раствор содовый (раствор карбоната натрия) (ТУ 6-2—63)
Получают при производстве кальцинированной соды (карбоната
натрия).
Качество товарного продукта определяется следующими
показателями:
Общая щелочность раствора (в пересчет
не менее
Степень декарбонизации, %, не менее
Содержание
КаС1, г,'л, пе более
ГчаХОз, \
Поступает в железнодорожных цистернах, снабженных теплоизоляцией.
8.4.2.6.
Осадочная горная порода белого цвета, состоящая в основном к.' СаС03.

Поставляется комовая и молотая трех марок: А, Б и В. Применяется в качестве сырья для химической промышленности.
--------------- page: 103 -----------
Я.5. Кис юты, используемые в хшшчпкий подготовке •■оды
707
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Нормы ДЛ/' мл гч,
Определяемый показатель
\
ь
Г,
Содержание, "ч
СаСО, - М^СОз в пересчете па с\\< е нещеиво,
1 е мене е
98
95
в том числе Л1мСО„ не более
2
3

пешеств, нерлс торимых н НС1, не более
1
Г)
I е,0,. не более
0,1
0~2
Не пор-

мпр\ етск.
взагн в продукте
молотом, не более
2
2
2
комовом, не более
12
12
12
Остаток на енте .V» 02, “о, не ботее
1
3
Поступает навалом в железнодорожных вагонах.
8.4.2.7.
различных месторождений
одер/ка нпе.
по массе
Месторождение
с.,о
1 С),
ГеаО,
\1.0,
11 О
нера^ г коримого

1 ^тлтка
Кинжалы (\ктюбинская обл.)
52.5
0,5
42,0
0,4
0,4
4,2
Кох.шмщенское ( Воронежская обл |
5.1,5
43,7
0,1
0,5
и,2
Корогоякское (Воронежская обл )
55,3
414
0.1
0,8
ИЛ
Кричшское (БС СР)
К\ шниковское (Ку нбышевская
46/)
0,2
36,5
0,5
1,7
1,2
1 5,0
обл.)
5 1,4
0,4
43,2
0,1
0,0
1,3
Сенгилеевскос (средняя Волга)
54,2
0,5
42,5
0,1
0,(5
1,0
1.1
Шсбекннское (Курская обл.)
55,0
0,1
43,3
0,1
0,4
0,1
1,0
Уствпнскии карьер
55,6
0,1
43,4
0,1
0,3
0,1
0,4
Лоювский карьер
54,9
0,2
43,9
0,1
0,2
0,1
о.с
8.5.
В ХИМИЧЕСКОЙ ПОДГОТОВКЕ воды
8.5.1.
8.5.1.1.
улучшенная и олеум, башенная, регенерированная)
Технический продукт представляет собой маслянистую жидкость желтовато-бурого цвета; концентрацию кислоты определяют по содержанию мопо-

тдрата (Ю0°о-нон Н,50,). Производят серную кислоту переработки» сернистого газа, получаемого при обжиге серного колчедана или сжиганием

серы. При окислении сернистого газа на катализаторе (контактный способ)

с последующим поглощением серного ангидрида раствором серной кислоть.

получают контактную кислоту и олеум, при окислении сернпсюго газа окис-
--------------- page: 104 -----------
708
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
тамн азота (нитрозный способ, проводимый в специальных башнях) получают

башенную кислоту. Контактным способом изготовляют также специальною

кислоту аккумуляторную (['ОСТ 667—73). Серная кислота имеет широкое

применение во всех отраслях промышленности.
Ка чес [во товарного продукта определяется следующими показателями:
Конт
к т 11 а я к 11
слота
Определяемый показатель
улучшенная
ол е у м
Пашенная
Ре1 ене-

рнро-
течнм-
ческая
марки Л
мярки Ь
технический
У Л V Ч шейный
кпело-
т^
ванная
кисло-
То
Содержание, %
моногидрата (Н2ЗОи),

не менее

свободною 503, не

менее
92,5
92,5—94
92,5-94
18,5
24
75
91
примесей, не более

Ре
0,02
0,007
0,015
, , ,
0,007 5
0,02
0,02
веществ, остающихся при иро-

кнливаннп

оксидов азота

Л 5
хлоридов
РЬ
Си

0,05
0,02

0,000 1

0,000 1

0,000 5

0,01

0,000 5

0,000 1
0,03

0,000 1

0,000 1

0,001

0,01

0,000 5

0,000 1
0,15
0,02

0,000 5

0,000 1
0,03
0.2
0,01
В зимний период (с 1 ноября по 15 апреля) заводы-поставщики (кроме

предприятий, снабжающих юг Украины, Крым, Молдавию и Кавказ) должны

отгружать башенную кислоту с содержанием моногидрата 74—75%, контактную техническую и регенерированную кислоты с содержанием моногидрата

■не более 04% и олеум с содержанием серного ангидрида не более 22%
Серную кислоту перевозят в стальных железнодорожных так называемых сернокислотных цистернах. Олеум поставляют в специальных цистернах с подогревательным устройством. Допускается отгрузка кислоты небольшими партиями в кошейнерах, бочках, стеклянных бутылях.
3.5.2.
3.5.2.1.
Товарный продукт — прозрачная жидкость, бесцветная или желтого цпе-

' <■! — представляет гобои раствор хлороводорода в воде. Получают НС1

сжиганием водорода в струе хлора ( ~2400 С), охлаждают его и поглощают

водой, хлор и водород получают электролизом водных растворов хлоридов

металлов. Применяют солянхю кислоту в различных областях промышленности Выпускают трех марок: А, Б и В.
Поступает в стальных гуммированных цистернах и бочках, в полиэтиленовых канистрах, а также в стеклянных бутылях вместимостью не

более 40 л.
--------------- page: 105 -----------
8.6. Технические продукты, применяемые для хлорирования воды
709
Определяемый пока2 лель
Нормы для марок
\
1.
н
Содержание, %
НС1, не менее

Ре, не более
Н,504 в пересчете на 503, не более

Аз, не более
35,0—38,0

0,003

0,005

0,000 2
31,5

0.003

0,005

0,000 2
31,0

0,02

0,03

0,000 2
нелетччих при прокаливании веществ,

не более
0,02
0,02
0,15
Плотность, <ги, г см3

’ 1 -1
1,174-1,188
> 1,150
> 1,154
8.5.2.2.
Товарный продукт — прозрачная жидкость желтоватого цвета — представляет собой раствор хлороводорода к воде Получают НС1 действием серной

кислоп,I па хлорид натрии при нагревании, очищают и после охлаждения

поглощают водой. Наряду с соляном кислотой получают сульфат натрия,

являющийся товарным продуктом. Выпускают соляною кислоту двух гпртпп.

Качество юварною продукта определяется следующими показателями:
Нормы ДЛЧ С','Г'Т
Определяемой показатель
I ирмы д

1
с',':11 1

II
Содержание, "о
НС1, не менее
31,0
27,5
Ре, не более
0,01
0,03
Н.ЗО, в пересчете на 503, не более
0,4
0,8
Аз, не более
0,005
0,01
Поступает в стальных гуммированных цистернах и бочках, в полиэтиленовых канистрах, а также в стеклянных бутылях вместимостью не более 40 л.
8.6.
ДЛЯ ХЛОРИРОВАНИЯ ВОДЫ
8.6.1.
Жидкий хлор — жидкость янтарного цвета — получают сжижением осушенного серной кислотой газообразного хлора, вырабатываемого прн электролизе водных растворов хлоридов. Применяют для производства отбеливающих средств, солен, хлорорганических соединений, а также для очистки

и дезинфекции воды. Поставляемый технический продукт должен содержать-.
С!2, "о по объему, не мепее
Влаги, % по массе, не более
КС1.9, % по объему, пе более
Поставляется в специальных железнодорожных цистернах, контейнерах-

бочках (вместимостью 400, 800 н 1000 л) и баллонах. Наружная поверхность цистерн и бочек должна быть окрашена в светло-серый цвет, иметь отличительные полосы защитного цвета и надписи «Хлор;., «Ядовито», «Сжиженный газ» зеленого цвета. Храпят жидкий хлор на складах сильнодействующих ядовитых веществ,
--------------- page: 106 -----------
712
8 Характеристика реагентов, применяемых при апр^/ютке коды
Знтальпая /, к кал л.
Гис 8.4. Дн^гр. чч * Мольс I — (§ Р для хлора.
--------------- page: 107 -----------
8.6. Технические продукты, применяемые для хлорирования воды
713
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Определяемым пок ^затель
:1мрмы для
марок
А
ь
и
Содержание, %
активного * хлора, не мепсе
35
35
32
влаги, не более
для длигелы.ого '.ранения
2
10
Не нор-
для текущего применения
2
Не гор-
мир\етея

То же
Разность между содержанием общего и активною

хлора, ",о, не более
2
мпр^е 1 с я

2
4
* Количеств хл фа, вытесняющего эквивалентное количество иода из раствора

иодида калия.
Поступает в деревянных бочках вместимостью от 50 до 275 л или фанерных барабанах вместимостью 50 и 100 л. Хлорная извес[ь марок А и Б для

длительного хранения поступает в стальных барабанах вместимостью 100 л

с толщиной стенок 0,76—0,82 мм.
Хранят хлорную известь в заводской упаковке в закрьпых за[емненных

и хорошо вентилируемых складах. Не допускается хранение в одном с пей

помещении взрывчатых и огнеопасных веществ, смазочных масел, металлических изделий, баллонов со сжатыми газами.
8.6.З.2.
Дветретиосновная кальциевая соль гнпохлоритиой кислоты (ДТС-ГК) —

ЗСа(СЮ)2 • 2Са(ОН)2 • 2Н20 — белый кристаллический порошок с легким

запахом хлора. Приготовляют хлорированием суспензии двухосновного гипохлорита кальция (ДС-ГК) —Са(СЮ)2 • 2Са(ОН)2 • 2Н20, получаемой хлорированием известкового молока (суспензии гидроксида кальция) при 35—

40° С по ЦМТУ 4707—55. ДТС-ГК выпускается двух сортов. Применяется

для отбеливания тканей и целлюлозы, а также как сильный окисли >ель

в химической технологии.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Определяемый показатель
Нормы для марок
ДС-Г К
дтс.-гк
1 сорт
11 сорт
Содержсм.ме, V
активного хлора, не
менее
общею хлор<1, не более
влаги гигроскопическом,

не более

Остаток па сите с отверстиями размером 0,400 мм, % ,

не более
39
г
акт. хлора , 52
с
акт хлора , й
47
^пкт \.'юра 0
"2~
2
2 ‘ й

2
7
2 1 ‘

2
7
2*
--------------- page: 108 -----------

в. Характеристики реагентов, применяемых при ог'раСсг кс годы
ДТС-ГК I сорта упаковывают в оцинкованные барабаны вместнмосп ю

25, 33 п 50 л, покрытые внутри слоем олифы; Д ГС-ГК 11 сорта — в ОараОйп.л

из стали с толщиной стенок 0,5—0,8 мм, покрытые с внутренней и м^ру/ык-п

сторон кузбасс-лаком пли лаком Л“ 67.
Хранят в сухих, неотапливаемых проветриваемых складах; гарантийный

срок хранения ДТС-ГК I сорта — 5 лет и ДТС-ГК II сорта — 2 юда.
8.6.3.3.
Водный раствор гипохлорита натрия \аСЮ— призрачная зеленовато-жсл

гая жидкость, не содержащая осадка и взвешенных частиц Получают хлорированием раствора едкого натра (гидроксида натрия) или обработкой хл< р-

1Ю11 извести раствором соды (карбоната натрия) или сульфата нагрия; используют для отбеливания тканей и как сильный окислитель в химической технологии. Товарный продукт должен содержать:
Активного хлора, г, л
Щелочи в пересчете па ,\аОН, г/л
Ре, г, л, пе Солее
Поступает в гуммированных цистернах пт покрытых винипластом контейнерах при температуре не выше 25э С; хранят в защищенном от действия

езлчечноо 1 светя помещении
8.7.
ДЛЯ АММОНИЗАЦИИ ВОДЫ
8.7.1.
8.7.1.1.
Сжиженный нод давлением
с резким запахом. Получают аммиак из азотоводородной смеси. Выпускается

двух марок: марка А применяется в промышленности, марка Б — в сельском хозяйстве.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Определяемый показатель
Нормы для марок
\
высший сорт
1 сорт
Содержание
1\Н1, "о, не менее
99,96
99,9
99,6
в ыги, , не ботее
0,04
0,1
п 4
маета, мг/л, пе ботее
2
8
8
железа, мг,л, не более
I
2
2
Поступает в специальных железнодорожных цистернах для сжиженных

газов с надписями «Сжиженный газ*, «Аммиак», «Ядовито» или стальных

баллонах, окрашенных в желтый цвет (см. п. 8.1.12.3) под давлением 3.0 —

3,5 МПа.
Хранят сжиженный аммиак на складах, оборудованных в соответствии

с правилами хранения СДЯВ (см. и. 8.17.5). Перелив аммиака из железнодорожных цистерн в танки-хранилища производят аналогично переливу х.и ра

(см. п. 8.17.5).
--------------- page: 109 -----------
8.7. Технические продукты, используемые для аммонизацчи ьоды
715
8.7.1.2.
В технологии химической обработки води применяется только аммиак марки

«Аммиак водный технический» (ГОСТ 9—07) или «Аммиак водный реактивный,) (ГОСТ 3700—64).
Товарный продукт приготовляют растворением в воде синтетического

аммиака. Применяют в химических производствах, сельском хозяйстве, .медицине. Выпускают аммиак водный технический двух марок А (I и II сорта)

и Б (I и П сорта).
Качеиьо юнарпого нродииа определяется следующими 1шк<иа.ч,„ими:
Аммиак ноднын
Ог реде.) >к- мин по к аза тель
технический марки
Л
п
реактип-
11ЫИ
1 сор г
11 сорт
\ сорт
И сорт
Содержание
N. Ид ‘!и, не менее
в |1ср^счс|е на сиог,

°о, не менее
нелетучего осадка, г/л,

пе более
25

2 0,5
Не опре-

де тяется
22
18
Не определяется
25
Не определяется
0,2
22
Не определяется
0,4
25—28

Не определят (ея
То же
Водный аммиак марки А поступает в железнодорожных цистернах и

аммиаковозах; водный аммиак марки Б — в железнодорожных цистернах,

аммиаковозах и стеклянных бутылях; водный аммиак реактивный — в стеклянных бутылях.
8.7.2.
8.7.2.1.
над его водными растворами
СМ1,.

г на 100 г

воды
’М!,- ',Л'
рт С Т 1
ри темгеу
птуре, "<■
0
10
20
25
30
40
30
60
1,0
•«»
...
7,4
...
(15,4)
(22,2)
30,2
1,2
9,1
11,5
(18,3)
(26.7|
36,3
1,6
12,0
15,3
(24,1)
(35,5)
48,7
2.0
12,0
15,3
19,3
(30,0)
(44,5)
61,0
2,5
15,0
19,4
24.4
(37,6)
(55.7)
77,0
3,0
11,3
18,2
23,5
29.6
45
67,1
94,3
4
16,1
24,9
40,1
60,8
91,1
129,2
5
11,2
19,1
31,7
51,0
76,5
115
165
7,5
17,7
29,9
50,0
79,7
120
179
261
Ю
25,1
41,8
69,6
110
167
217
361
15
42,7
70,1
114
179
273
405
583
20
64
103,5
166
260
395
596
834
25
89,5
144
227
352
534
825
--------------- page: 110 -----------
716
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке во 1ы
Продо гление
г 1М 100 г
ВОДЫ
р М[а,
рт ст , при температ>ре, *Ч.
0

по
|-
,0
40
',0
0 .)
30
119
190
298
454
692
_
40
190
301
470

719



50
275
439
686





60
380
600
945





70
500
780






80
636
987






90
785







100
947







Примечание В скобк 1\ лр :н )Д>ися величины, пол>ченные интерполяцией
8.7.3.
8.7.3.1.
В технологии химической обработки воды применяется сульфат аммония

только марки «Аммоний сернокислый очищенный» (ГОСТ 10874—64), «Сульфат аммония аккумуляторный» (ГОСТ 894—41) и «Сульфат аммония для медицинской промышленности» (ТУ МХГ1 1215—51). Получают растворением синтетического аммиака в серной кислоте. Продукт представляет собой кристаллы от белого до слабо-желтого цвета Применяется в химической промышленности, при производстве свинцовых аккумуляторов, в медицине, а также

в сельском хозяйстве
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Определяемый показатель
Нормь
по ГОСТ
Нормы по ТУ
1 0874 —64
894-41
МХ11 1215—51
Содержание, %
(\н4)/ю4
99,05
99,05
90,05
N2 в пересчете на с\хое вещество, не менее
21
21
21
примесеп, пп, не более
свобо (пои Н230,
0,15
0,3
0,2
нерастворимых в воде
веществ
0,013
0,02—0,03
0,м2
фосфатов (РОГ)
0,02
\торн дов
0,002
0 6—1 . ю--*
0,002
Н\0, НХ03
0,002
роданидов
0,005
1 е
0,015
0,01—0.02
0,01
л,'т . ] п*4
0 5—1 • 10' 4
0,5 ■ ИГ4
,Мп
0,5 ■ ИГ4
0.5 — 1 • 10' 4
0 3 • ИГ4
тяжелых металлов гр\ ппы
сероводорода
0,5 • Щ-3
1,0
влаги
1.0
1,5
--------------- page: 111 -----------
8.8. Озон
Товарным продукт сульфат аммония очищенный поступает в четырех-

и пятислойных бумажных битумнрованных мешках, в деревянных бочках

вместимостью 50—275л и в метках из поливинилхлоридной или полиэтиленовой пленки, сульфат аммония аккумуляторный — о деревянных бочках

вместимостью 50—275 л, сульфат аммония медицинский — в четырехслои-

ных бумажных мешках (50 кг) п деревянных бочках вместимостью 275 л,

выложенных оберточной бумагой. Храпят товарные продук 1ы в с> хпх, крытых

складах.
8.7.3.2.
(хлорид аммония] (ГОСТ 2210—51]
Аммоний хлористый, хлорид аммония (нашатырь) М1,С1 — кристаллический порошок белого цвета. Получают как побочный продукт при производстве соды (карбоната натрия) аммиачным способом, а также централизацией

хлороводорода аммиаком прп взаимодействии их в насыщенном растворе

хлорида аммония. Применяют при пайке и лужении металлов, для изготовления сухих батареек, в текстильной промышленности. Выпускают технический продукт двух сортов; качество его определяется такими показателя:.;::;
Нормы для сорт 1
Опред» ляемый иоклзлсль
1 | и
I
Содержание, %
1\Н4С1, не менее
99,5
99,0
примесей, не более

№С1
0,05
0,1
углекислых и двууглекислых солеи (карбонатов

и гндрокарбонатов) в пересчете на Х'Н4НСОа
0,02
0,04
Ре
0,003
0,01
тяжелых металлов, осаждаемых сероводородом

(в пересчете на свинец)
0,000 5
0,002 5
Аз
0
0,001
влаги
1,0
1,5
веществ, нерастворимых в воде
0,02
0,05
Поступает в четырехслойных бумажных мешках (нетто до 50 кг), фанерных барабанах и ящиках (нетто 50—100 кг), сухотарных деревянных бочках

вместимостью 100, 150 и 275 л.
8.8.
8.8.1.
озоновоздушных смесей
8.8.1.1. Состав сухого атмосферного воздуха
Раз
Содержание
Содержание
% по объему
% по млссе
I пз
% по объему
% по массе
к,
78,09
75,50
Кг
1,1 • 10~4
2,9 • 10-4
02
20,95
23,10
н2
5 ■10-5
3,5 ■ 10-®
Аг
0,932
1,286
5 • 10-5
7,6 ■ 10-5
со2
0,030
0,046
Хе
8 ■ 10“°
3,6 ■ 10-“
Ке
1,8 • 10~3
1,3 • Ю-з
О,
2 ■ 10-в
3,3 ■ 10_в
Не
4,6 • 10-4
7,2 ■ 10-5 |
Кп
6 • 10-18
4,5 ■ 10~17
Примечание. Содержание водяных паров в воздухе — от 0,1 до 2,8% по объему-
--------------- page: 112 -----------
718
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
8.8.1.2.
1,293 В
= (1 0,00367/) 101,325
ИЛИ
] ,293В

р - ( 1 -I- 0,003670 760 ’
где о — плотность, кг^дм3; В — давление, кПа или мм рт. ст.; I — температура, 3 С.
В таблице приведены значения плотности сухого воздуха р, кг/м3, при

различных температурах (, 0 С, и давлениях В, мм рг. ст.
1, °С
В, мм
рт ст.
1. V
В, мм рт с г.
7-20
740
700
770
720
710
701
770
0
1,225
1,263
1,293
1,314
18
1,149
1,185
1,213
1,233
2
1,216
1,254
1,284
1,305
20
1,141
1,177
1,205
1,224
4
1,208
1,245
1,275
1,295
22
1,134
1,169
1,197
1,216
6
1,189
1,230
1,266
1,286
О 4
г.'Х
1 1 ОЛ
1 , 1 /'.<
1 161
1,189
1,208
8
1,19 0
1,227
1,257
1,277
26
1,118
1’ 153
1,181
1,200
10
М 82
1,219
1,247
1,268
28
1,111
1,146
1,173
1,192
12
1,173
1,210
1,239
1,259
30
1,104
1,138
1,165
и 84
14
1,165
1,212
1,230
1,250
32
1,096
1,131
1,157
1,176
16
1,157
1,193
1,221
1,241
35
1,086
1,119
1,146
1,165
Е.8.1.3. Плотность влажного воздуха
_ 273,2 ( В — 0,3783р)

Г -101,325
или
.. , оп„ 273,2 (6-0,3783/»)
Г “
где о — плотность, кг/дм3; В — барометрическое давление, кПа или мм рт. ст.;

р — давление паров воды и воздухе, Па или мм рт. ст.; Т— температуря, К.

В таблице приведены значения величины 0,3783 р.
1 пч

ГиСЫ, Ч.
0,3783/)
Точка

росы, °С
0, )78(л
Точка

росы, °С
0,3783р
10' Па
мм рт. ст
10= На
мм рт. ст
10- Па
мм рт. ст.
0
2,31
1,73
14
6,05
4,54
28
14,30
10,74
2
2,67
2,00
16
6,87
5,16
1 зо
16.05
12,05
4
3,08
2,31
18
7*1
5,86
32
17,99
13,51
6
3,54
2,65
20
8,85
6,64
34
20,12
15,11
8
4,06
3,04
22
10,00
7,51
36
22,47
16,88
10
4,64
3,48
24
11,29
8,47
38
25,06
18,82
12
5,31
3,98
26
12.71
9,55
40
27,90
20 ,С)6
Г1 р
меча и
1 е. О точке росы см
. пл 5.8 1
.Ь п 8.8.1.5
--------------- page: 113 -----------
8.8. Озон
719
8.8.1.4.
при различных температурах
1.
р
1, °С
р
10' 11.1
мм [гт ст.
10- 11а
мм рт, ст.
6
9,3
7,0
22
26,4
19,8
8
10,7
8,0
24
29,7
22,4
10
12,3
9,2
26
33,6
25,2
12
14,0
10,5
28
37,7
28,3
14
16,0
12,0
30
42,4
31,8
10
18,1
13,6
32
47,6
35,7
18
20,7
15,5
34
53,2
39,9
20
23,3
17,5
36
59,2
44,6
8.8.1.5.
Коэффициент теплопроводности воздуха Вт,7м • К), зависит от температуры:
I,
X ■ 104 75 178 243 301 368
8.8.1.6.
Приводятся значения удельной теплоемкости воздуха при постоянном давлении Ср, К Л ж,'(к г • К).
1. СС
/)■ ю —1
М11,1
ср
1. -с
р- ю —'
М П л
V | -.V.
р- ю—1
МП.1
СР
-120
1
1,004 8
' -50
40
1,1476
100
100
1,088 6
10
1,138 4
70
1,310 9
220
1,1895
20
1,348 6
50
1
1,006 9
0- 100
1
1,011 1
40
2,001 7
20
1,038 3 0- 100
!
1.022 8
—50
10
1,021 0
100
1,131 .! I
0 — 800
1
1,038 7
20
1,055 5
100
1
1,0174
(1-1 000
1
1.046 7
20
1,034 (
0 -1 400
1
1,062 6
8.8.1.7.
Ра глипают '!''с''лют!пк) и отпоситолипю рлл/м.тсп, н< ч ха
л б с о л ю т н а я влажность — ьто масса водят го пара в единице объема возд\ ха: выражаемся она п граммах на кубический метр (г, м;,|

или данленнем водяных паров, находящихся в возд\хс (Па или мм рт, с',).
О
нмге пари, содержащегося в единице сбъема воздуха, к массе водяного пара,

насыщающего данный объем при дашк и температуре, или от не тенге "Деления находящихся в воздухе водяных паров к давлению водяных паров, насыщающих объем при той же температуре.
--------------- page: 114 -----------
720
8 Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
Г1ер(-счет чарте' пп выраженного в паскалях, производится по формулам
Р = 126(1 -}- 0,00.367 /) ц,

с1 = 0 794Р (1 + 0,00367 /),
давления, выраженного в миниметрах ртутного столба,— по формулам
Р ~= 0 9)3(1 4- о 00367 I)
Ч
Р
/ - - • 100

Р
гте Р — датеппе паров вот,и в возт\ \е при температуре /, Па ти мм рт ст ;

у — абсолютная втажность возд\ха при температуре I, г м*, р — давде-
1.
и 8 8 11) ( — относитетьная влажность, %
8
Т ч ч 1 п ^ г' — п^перзп ра при которой в процессе охлаждения в воз-

д> с
В табтпце приведены значения абсотютнон влажности ^ г/м', при бй^о-

^
4
1
1
4
1
/
я
-55
0,0156
-15
1,4

4,1
11
100
23
20,3
-50
0 0294
— 14
1,5
—1
4,5
12
10 6
24
21,5
—46
0,0473
— Г)
1,7
0
4,8
13
11,3
25
23,0
—39
0,107
-12
1,8
1
5,2
14
12,0
26
24,0
—35
(0,203)
— 11
2,0
2
5,6
15
13,4
27
25,5
—30
(0,330)
-10
2,2
3
5,9
16
13,5
28
27,0
—25
(0,500)
—9
2,3
4
6,3
17
14,3
29
28,5
-24
0,517
—8
2,5
5
6,8
18
15,2
30
30,0
—20
0,755
—7
2,8
6
7,2
19
16,1
31
32,0
—19
1,0
—6
3,0
7
7,7
20
17,0
32
33,5
-18
1,1
—5
3,2
8
8,2
21
18,0
33
35,3
— 17
1,2 1
—4
3,5
9
8,7
22
19,2
34
37,2
—16
1,3
—3
3,8
10
9,4
8.8.1.9. Определение относительной влажности по точке росы
В табтме приведены значения относительной влажности (, %, при температуре I, ’С, и точке росы т, °С
1—-
1 при х
1—1
/ при т
— 10
0
10 |
20 1
30
— 10
0
10
20
30
0
100
100
100
100
100
»
68
70
72
74
75
1
92
93
94
94
94
6
63
66
68
70
71
2
86
87
88
88
89
1 7
59
61
63
66
68
3
79
81
82
83
84
8
54
57
60
62
64
4
73
75
77
78
80
9
51
53
56
58
61
--------------- page: 115 -----------
К8. Озон
721
Прадо 1 ч, нив
/ при -г
1
/ при т
- 10
0
1 и
,о ;
-10
О
10
30
10
47
50
53
55
57
21
22
25
27
11
44
47
49
52

22
21
23
26


12
41
44
47
49

23
19
22
24


13
38
41
44
46

24
18
21
23


14
35
38
41
44

25
17
19
22


15
33
36
39
42

26
16
18
21


16
31
34
37
39

27
15
17
20


17
29
32
35
37
.—
28
14
16
19


18
27
30
33
35

29
13
15
18


19
25
28
31
33

30
12
14
17


20
24
26
29
32

8.8.2.
8.8.2.1.Растворимость озона в воде

и устойчивость его растворов
Озонирование воды представляет собой сочетание гомофазного и гетерофаз-

ного процессов, поэтому растворимость озона в воде является весьма важной

характеристикой. Растворимость озона, как и всех слаборастворимых газов,

пропорциональна, по закону Генри, его парциальному давлению или его

концентрации в газовой фазе. Она падает при повышении температуры н возрастает при повышении давления (рис. 8.5). Наиболее простым и часто упо-

требимым выражением этих зависимостей является выражение для коэффициента распределения К:
К = СЪ/СГ,
5
§■
§
5
5
СЗ
$
=3
С*.
<5

§
Температура,°С
а
Концентрация озоча 6 газе, г/ч3 Общее давление, ЧПа
Рис. 8.5 Р. створимость озона в воде в зависимости ог температуры (с/^

концентрации его в газе (б) и давления {в) при концентрации озона

в возд>\е:
/ — 15; 2 — 10, ^ — 5; 4 — 1 г/м*
--------------- page: 116 -----------
724
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
8.9.1.2.
Перекись водорода, пергидроль Н20^ — бесцветная, прозрачная жидкость;

для технической допускается бледно-желтый оттенок. Очень неустойчива,

на свету разлагается на воду и кислород. Получают электрохимически и органическим синтезом. Применяют для отбеливания тканей, пряжи, перьев,

волос, кости, щетины, целлюлозной массы, жиров, пищевых продуктов,

желатины, а также при реставрации картин; в органическом синтезе исполь*

з\ют как сильный окислитель, в качестве катализатора и инициатора полимеризации; в сельском хозяйстве применяют для обработки семян; как дезинфицирующее средство широко используют в медицине (в виде 3%-ного раствора).
Выпускается перекись водорода техническая и медицинская с содержанием Н202 27,5—31 и, по соглашению с потребителем, 40%.
Качество товарного продукта определяется такими показателями;
Примеси
Нелетучий остаток

Остаток после прокаливания

Механические примеси
Допускаемое количество,

г/л, для перекиси
медицинской
технической
на Н,.§04
0,3
0,6
0,6
1,65
0.25
0.55
0,01
0,8
Перекись водорода медицинская и предназначенная для пищевых целей

поступает в стеклянных бутылях вместимостью 20—40 л, с надписью «Берегись ожога!». Перекись водорода других марок поступает в специальных

алюминиевых цистернах, а также в стеклянных бутылях вместимостью не

более 65 л.
Хранят перекись водорода при температуре не выше 30= С, оберегают

от воздействия прямых солнечных лучей и возможности попадания пыли

и примесей.
8.10.
ПОДГОТОВКИ ВОДЫ
В.10.1. Технические продукты, используемые

для дехлорирования и обескислороживания воды
8.10.1.1.
(оксид серы (IV)) (ГОСТ 2918—72)
/1\;:дм:п оксид серы (IV) Ь02 — бесцветная или с жслтспатт.-м сттс.н.см жид-

К)С1ь с резким раздражающим слизистые запахом — получается из концен-
1
ь к> 'М н р е с с ■ 'ре п^д давлением 0 ; — (1.5 МПа и последующим охлаждением

до—20'С в холодильнике-конденсаторе Применяется в качестве хладагента,

а также как реагент в химической (для получения сульфитов и многосерпистых

соединении, красителей и др ), пищевой (для консервирования и отбеливания

пр|/Д\кюв). целлюлозио-б\м<1ЖИ1 н (каь отбеливающее вещество) и др\гн\

отраслях промышленности; используется для дезинфекции судов и др Выпускается двух сортов.
--------------- page: 117 -----------
в. 10. Восстановители, применяемые в химической подготовке воды
725
Качество товарного продукта определяется следующими показате-

.1 ими;
Примеси
1 / о р м гч,
ДЛЯ сорт^
1 1 1!
1
Нелет\чий остаток
0,02
0,05
Влага
0,02
0,1
.Мышьяк
0,000 004
0,000 02
Жидкий сернисты» ангидрид (оксид серы (IV]) разливают, транспортируют и хранят в специальных стальных баллонах или железнодорожные

цистернах.
8.10.1.2.
Сульфит натрия, ссрннсюкислыи ::а:р::Г], напускается крист '..тлпческнй
I
кристаллы или белый порошок (для технического продукта допускается

слабо-желтый или р.гк/иьп] ;;::еп;;к). М31о' 1 иили-от. това".чьи"'. "пл гукт фото-

графический (марки А и В) и технический.
Качество товарного продукта определяется такими показателями:
По
1\ге,| д..гя продукта
Определяемын показатель
фотографического
Л
I)
технического
Содержание, %:
йа.^ЗОз, °о, не .менее
96,0
93,0
91,0
примесей, не более
щелочи в пересчете на ЫагС03
0,3
0,6
2,5
^кЗ^Оз в пересчете на 520з~
0,01
0,01
Не нормируется
Ре в пересчете на РеО
0,005
0,005
0,03
нерастворимых в воде веществ
0,01
0,02
0,1
Поступает в запаянных полиэтиленовых мешках, помещенных в фанерные (картонные) барабаны, деревянные бочки или многослойные бумажные

мешки, покрытые внутри полиэтиленовой пленкой (до 60 кг).
Транспортируют в тщательно очищенных сухих закрытых железнодорожных вагонах.
Хранят в крытом сухом помещении при температуре не выше 30° С.
8.10.1.3.
Тиосульфат натрия, гипосульфит натрия Ма^О,, ■ 5Н?0 — бесцветные рассыпчатые кристаллы. Применяется в текстильной промышленное™ для

уничтожения активного хлора после беления, в кино-, фотопрочышленности,

в кожевенной промышленности и др. Выпускают продукт трех сортов.
--------------- page: 118 -----------
* Характеристика реагента , применяемых при <>чра<'о<пке °ог)ы
^'нчесгои гс.ч'.арного продукта определяется следующими показаи-лямп:
Определяемый пок.п тел,
Исф.МЫ ДЛ I сорт.1
С о.иржание, %
\.ь5Юя, не мспее
поды кристаллизационной, не менее
примесей, не более
Ре в пересчёте на Ге.,0.)

нерастворимого в поде остатка
98.5
35.5
0,00 {

0,05
97.0
35.0
0,005
0,07
°5,0

Не нормн-

р\ется

Т о >ке
Поступает в деревянных бочках (50—200 кг) или фанерных барабанах

(до 75 кг).
Храпят в крытом сухом помещении.
8.10.1.4.
Гидразин-гидрат ХаН4 • Н.20 —бесцветая прозрачная, дымящаяся на вот-

Д\ХС ЖИДКОСТЬ. ПрИМемЯСТСЯ Б ОрГиНИЧсСКО’лГ СИпГСЗс, Пр^ПЗВОДСТВс ГТЛаСТ-
масс, резиновых изделии, инсектицидов, взрывчатых веществ и др. Выпускают продукт двух сортов.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Опредетяемьш покач.пель
Нормы для сорта
1
11
Содержание, %
N..11, ■ Н.,0, не менее
97,0
90,0
примесей, не более
ХН,
0,5
1,5
спиртов в пересчете па этиловый
2.0
2,5
нелетучих при прокаливании веществ
0,04
0,04
Поступает в бочках из нержавеющей стали вместимостью до 275 л с завинчивающимися пробками, заполненных не более чем па 85%. На торце-щ Г;

поверхности должны быть падгшеп: «Огнеопасно», «Яд!».
Перевозят всеми видами транспорта с соблюдением услышн дестйгы;

особо опасных грузов, изолированно от других грузов.
Храпят в специальных неотапливаемых закрытых складах.
8.11.
8.11.1.
для фторирования воды
А 11! I! I! С е Р С I В(> М > Д р аВОО X р а I' С Н И.Я (УТР ре_Ь'ПМ‘Д1 тп|;ч [[(I применят1 1 ■’Я Н^М.
рпрпнанпя воды фтористый натрии (фторид пафня) (с содержапнем фгера

15.3\, ) и кремнефюрпстый натрт'! или аммоний (гексафторсилпк.'л натрия

млн <1 мм')ппя) (с содержанием фтора С4.0°о). Па таре с товарными прод\к-

■<!’ кр"ме обычмых Д'мжга Лить надпись»Для фторнрог лнпя пищевой ноц, .

Н юварчих продуктах допускается наличие вредных гетесш (свинца, мышья-
I-,]. тяжелых металлов) в количествах, не превышающих дот С1 нмые концентрации п\ п питьевой воде с у четом комбинированного воздействия (см. п. 3.6.1.1 (.
--------------- page: 119 -----------
8 11 Технические фторсодержащие продукты
727
Пример Добавтснне фт фсодержащего реагента из расчета концентрации фтора в питьевой воде 1 мг л соответствует 6Ь 0% допустимой концентрации фтора (1,5 мг л) Следовательно, суммарнсе содержание вредных

примесей не должно превышать 33 4°о их нормирование и прете.и-по допус-

тнмой концентрации в питьевой воде Если это б\дет свинец и мышьяк

для каждого из них при равной дозе 16 7°о допустимые концентрации ссставят соответственно 0 167 • 0 I ~ 0 017 мг л п 0 167 • 0 05 — 0,008 мг/л

(0 1 и 0 05 мг л — ПДК для свинца и мышьяка в шпсрои воде см и 3.6 1 4)

По согласованию с ор1анами санитарной инспекции и при соответствующем технико экономическом обосновании для фторирования воды разрешается применять и другие фторсодсржащне реагенты
8.11.2.
8.11.2.1.
Фторид натрия, фтористый натрий 1\аГ — порошок белого или серого цвета — получается при разложении содой (карбонатом натрия) водной суспензии гексафтопсилнката натрия или его смеси с фтористоводородной кисло™!)
Я
газов в производстве фосфатов Применяют для обработки древесины (апти-

,'е"тик) в производстве алюминия, антисептических паст эмалей клея и др.

Выпускают продукт двух сортов.
Качество товарного продукта определяется следующими показателяу и:
Опреде тясмын покат 1 ге ть
Нормы ДТЯ СОрТ!

, 1
Со крж.шие, %
N.1Г, пе менее
с 5,0
80,0
примесеи, не более
Ха,С03
0,2
4,0
с\ нфатов в пересчете п.: \ ь50_.
0,3
2 5
нерастворимых в ьоде веществ
20
Ие нормируемся
влаги
0,5
1,0
Упаковывают в статьные барабаны вместпмостпо до 100 л полтып.п-

новые мешки вложенное п многослойные бу мажные мешки, а также в у.пого-

сош.ые бумажные биту минированные мешки (до 50 к])
8 11.2.2. Натрий кремнефтористый технический

(гексафторсиликат натрия| (ГОСТ 87—66)
Ге м. |ф-орсп тик (Т нагрия крс у с<[ торпстын н трин \ ЬIГ —трпс т-1
1 СС 1 НИ I" р Н1 ' 'с Т Г I I ИТ , ( т С! СЯ СС VI " у! С т I 1, 1 ТС , I Г Л

Ч1Ч1Т обртбоМч! п \И ;'Н ИМ Н III С\ Т1 (} ТТОМ I аТ| I!-' ГС 1 С <- (} IС р I рс 1ПНСтОВС а

' ■'I И КИСТОТЫ (У Т11 ППГНПЯ фтс рСО Дс рЖ < ЩИ X !< II И СУ ПС ] (| ( С(] а Т 11 Ы \ 3,11 -

1} Прн\еияо в сс >ьском хотянстгс (ш сс чтици 0, пя сцибонн дсьс-
' I (ацт,|г
нс 1 1 [ я ') I о р п 1а 1ыг[пя Вып'счают трех сгртс в ВТ.1А1Н стыо не бо тее 1

п ншч и помола \аракт(. ризу емок сстаткс ч па сп’с 0 С03 ум к

б л с 15%
--------------- page: 120 -----------
728
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Олреде 1че\гь/Л пок^зател*.
Нормы ДЛЯ СОрТ.1
высшего
'
"
Содержание, %
\а,5|Гй. пе мепее
98
95
93
свободной кислоты в пересчете на НС1,

ье более
0,1
0,15
0,15
Поступает в фанерки* барабанах пли деревянных бочках (вместимисгыо

40—50 л), выложеппыч внутри крафт-бумагой; па таре должна быть надпись
8.11.2.3.
(гексафторсиликат аммония) (ГОСТ 10129—62)
Гекеафгорснлпкат аммония, кремпефторпстып аммоний (\Н4)25|Ре— кристаллический продукт белого цвета с розоватым или желтоватым оттенком —

поц'чяюг ней грализацней кречпефгорнс товодородпой кислоты аммиаком

или 25%-поп аммиачной водой.
Товарный продукт должен содержать, ')0:
^ч11^),5|Р6 в псрсснмна с;.\ое ве^гутг.п , не менее
Свободной кислоты (Н 1Р 6)
Влаги, пе более
Поступает в фанерных барабанах или деревянных бочках (вместимостью

40—50 л), выложенных внутри крафт-бумагой; па таре должна быть надпись

«Яд!*.
В.11.2.4. Аммоний фтористый (фторид аммония) (ЦМРТУ 3437—53),

бифторид-фторид аммония технический (МРТУ 6-02-393—66)
Фторид аммония, фтористый аммоний
нейтрализацией фтористоводородной кислоты аммиаком с последующим

упариванием раствора и кристаллизацией.
Бифторид-фторид аммония ЫН;НР2 — бесцветные кристаллы — получают упариванием растворов фторида аммония.
Применяют для разделения редких элементов, получения плавиковой

кислоты, фтористого водорода, фтористых солей и для других технических

Целей.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями

(содержание веществ рассчитывают на сухие продукты):
Определяемый показатель
Нормы для продуктов
М1,Р
\Н,НР2
Содержание, %
Р~, не менее

.\'Н*, не менее
56.0
31.0
Не
55,0
нормируется
кислоты в пересчете на НР, не мепее
Не
нормируется
23,0
примесей, не более

сульфатов
6,0
Не
нормируется
(ХН^г^Рц в пересчете на 5Ю2
Не
нормир\ ется
1,6 '
Сг
»
»
0,015
нерастворимых в воде веществ
1,5
Не
нормир\ ется
нелетучих при прокаливании

веществ
Не
нормируется
0,5
--------------- page: 121 -----------
8.12. Технические продукты. применяемые для 4осфатироеания чоды 729
Влажность продукта не превышает 7,0%.
Фторид аммония поступает в деревянных бочках, выложенных внутри

пергаментом (70—ПО кг); бифторнд-фторид аммония —в полиэтиленовых

мешках (25—35 кг), вложенных в бумажные мешки, или в деревянных бочках

(50 л), выложенных полиэтиленовой пленкой.
8.11.2.5.
Фтористоводородная (плавиковая) кислота НР — бесцветная прозрачная

жидкость, при большой концентрации дымящаяся на воздухе; очень агрессивна. Получают растворением в воде фтористого водорода, выделяющегося

при действии 90—92%-ной серной кислоты на плавиковый шпат (СаР2). Применяется в химической промышленности для получения фтористых солей*

на металлургических заводах для очистки отливок от формовочного песка,

а также в производстве строительных .материалов н керамики. Выпускает ся

двух марок: А и В.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Определяемый показатель
Нормы для марки
А
в
Содержание, %
НР, пе мепее
70,0
40,0
примесей, пе более
Н.,5!Ре
0,5
0,02
Н2304
0,1
0,02
Поступает в полиэтиленовых бутылях, баллонах, канистрах, бочках

(вместимостью не более 50 л), помещенных в деревянные ящики или обрешетки с надписями: «Верх. Не кантовать!» и «Берегись ожога!».
8 12. ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ

ДЛЯ ФОСФАТИРОВАНИЯ ВОДЫ
8.12.1.
8.12.1.1.
Гексамегафюсфа г натрия (\'аРО;|)й — стекловидная масса в виде бесцветных

или слегка окрашенных в желтый или зеленоватый цвет кусков . Получают

прн обезвоживании и плавлении мононатрийфосфата (метафосфата натоия).

Применяется для умягчения и стабилизационной обработки воды, а также

в Iекстнлыюп промышленности (для промывки волокон), на мыловаренных

заводах, в производстве стиральных порошков, прн флотации руд, в нефтяной промышленности.
Показателем качества товарного продукта является его активность —

гг?. 1(ч 16 Н( )С т ь образовывать растворимые комплексные соединения с елями

двухвалентных металлов; она должна быть по хлориду бария не мепее 70%.
Поступает в фанерных ящиках, выстеленных внутри простой или пергаментной бумагой (\г,—50 кг): хранят в с\ хом месте.
8 12.1.2. Динатрий фосфат (гидроортофосфат натрия) (ГОСТ 451—41)
Гндроор юфоефа I натрия, дпнатпийфосфат, дв\Замещен пып ортофосфат натрия \а,Н Р04 • 12Н.ЛЭ — стекловидные кристаллы (для 111 сорта допускается серовато-желтый оттенок) — получают нейтрализацией фосфорной
--------------- page: 122 -----------
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке ьоды
кислоты содой (карбонатом натрия) Применяют в пищевой, фармацевтпчс

.V >'л, текстильной, лакокрасочной и др\гих отраслях промышленности,

1 ;акжс прп обработке воды (для дпумягчения) Выпускают продукт трех

>р ма.
Качество товарного продукта определяется такими показателями:
('предо )яемы ( по к п цель
1 1орМь1 Д-1Я Сор Г 1
1
11
]]]
■''о.терж >ние, %
Ха_,НРОь не менее
96
92
88
примесей, не более
сульфатов в пересчете на 504
0,1
1,0
2,0
хлоридов в пересчете н,1 хпор
0 0-
Ир определяется
Не определяется
Ге
0,02
» )>
» »
Аз
0,001
)> »
» »
Наступает в фанерных барабанах, выстеленных пергаментной бумагой

\о0—00 кг), или в многослойных бумажных мешках (до 10 кг); для П п И!

сортов допускается поставка в деревянных бочках (150—200 кг).
8 12.1.3. Тринатрийфосфат (ортофосфат натрия| (ГОСТ 201—76]
Ортофосфат натрия, трннатрий [псфаг, трехзамещеппый ортофосфат натрия

.\!а3Р04 • 12Н20 или Ыа,Р04 • Н_,0 — белая кристаллическая масса с желтым или розовым оттенком (двенадцативодпый способен слеживаться) — получают последовательной нейтрализацией фосфорной кислоты содой (карбонатом натрия) и едким натром (гидроксидом натрия). Применяется как обезжиривающее вещество в гальваностегии, при мытье стекол, посуды, полов,

для хдпепия масел и жиров с деталей машин, а также используется для

доумягчепия воды.
Содержащие ортофзефата натрия в пересчете на Р2Оа для технического

продукта должно быть не менее 3^,8% для одноводного и 18,5 — для двенад-

цатнчоднпго; нерастворимых в воде веществ — не более 0,03—0,06%.
П )ст\'паег в многослойных бумажных или полиэтиленовых мешках

,'33—40 кг).
3.12.1.4.
I риполнф >сфа т натрия Ха-РаО)0 — порошок белого цвела технический

желтым и тл серым оттенком) — полхчают обработкой фосфорной кнелотои

кчепадцатннпдного динатрппфоефага (гидроортофосфата натрия, гидрата).

Применяется в пищевой промышленности, при изготовлении моющих средств

■ ф )Г((Графических препаратов, для очистки нефтепродуктов, н горнорудной

промышленности, при обработке воды. Вытекают триполифосфат натрия

"ищевоп, технический и для горнорудной’ г ромышленности.
--------------- page: 123 -----------
8.11. Рт и.ч'.ыг <о.ш, прииенчепые для обработки воды
Качество товарного пр иукта определяется следующими показателями:
Мормы для продукта
О: | еде.,яе\1ы I посаз^тслс
пнщепого
(НТ\
6-1)
технического

(СТУ .'7-50:—61)
Д.14 1 ОрПорУ Д-

11011 прОМЫШ-
лепн >ст,'

(УЧ'ТУ

6-1 8- 11-6(3]
I сорт,' 1 ^ т I1'"
1 11
1_прт 1 Сорт 1
Содерж.жие, "о
Р..О-,. не гепее
56,5
50,0
51,0
53.5
51,5
N,1 -,РпО, 0, пе мепее
Не нор90
88
72
56
примесей, пе более
мируется
хлоридов в пересчете па хлор
0,5
3,0
Не нормируется
с\лы[мюв в пересчете на 50;
0,05
3,0
»
Ре
0,01
0,025
))
Аз
0,001
Не нормируется
0,03
0,03
продукта, прошедшего через сито
с отверстиями, мм
98
0,51
Не пор-

мируется
100
100
98
0,25
1о же
во
85
85
85
Поступает з многослойных бумажных мешках (25—50 кг); хранят продукт в сухом месте.
8.13. РАЗЛИЧНЫЕ СОЛИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОДЫ
8.13.1.
8 13.1.1. Соль поваренная (хлорид натрия) ;ГОСТ 153—57)
Хлорид натрия, поваренная соль, хлористый натрий, галит, КаС1 — природным минерал. Различают каменную, самосадочную, садочную и выварочную соль. Каменную соль добывают открытым или шахтным способом; самосадочную — получают в летним период при естественном испарении воды из

рапы озер или лиманов; садочную (бассейную) — извлекают нз морской воды,

упаривая ее в специальных садочных бассейнах; выварочную соль получают

иыпарцванием естественных рассолов на солевых заводях. Применяется повз-

ренпая соль в химическом, текстильной, кожевенной, целлюлозно-бумажной

и других отраслях промышленности, а также в холодильной технике, в ;т а -

Ч('гтвр припрявм к типце и консервирующего продукты питания средства

Выпускают продукт четырех сортов.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
1 >'\\ еде тясмы I пок< затемь
экстра
11 г>рУ1 ы для сорта

высшего | 1
II
Содержание, "и
ХлС1, не мепее
90,2
98,0
97,5
96,5
поимесе::. не белее
\а,Ь03
о
го
0,5
0,5
0,5
С а
Не I[ор-
0,6
0,6
0.8
миру с гея
Мц
0,05
0,1
0.1
0,25
о:-.спюв железа
0,005
Пс
ио';М1фусТСЯ
гер сгворнмыч в вою веществ
0,05
0,2
0 5
0,9
--------------- page: 124 -----------
732
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
Влажность соли должна находиться в пределах от 0,5°о (экстра) до

й,0"о (I и II сорта). В районах, где по указанию органов санитарной охраны

производится иодирование соли, содержание йодида калия должно быть

равным 25 г на 1 I ( -20°о).
В зависимости от способа обработки поваренную соль подразделяют

на мелкокристаллическую — выварочную, молотую различной крупности

помола, немолотую — комовую (глыба) и дробленку, или зерновую (ядро).

Соль сорта экстра должна полностью проходить через сито с отверстиями
0.8 мм, а остаток на сите с отверстиями 0,5 мм не должен превышать 5% . Сол ь

молотая отличается по номерам:
Номер помола
Размер ствер-

стнП сита, мм
Остаток па

сите, °0
Номер помола
Размер отверстий сита, мм
Остаток Г.:

сите,
Высший и I сорта
II сорт
0
0,8
10
1
1,2
10
1
1,2
10
2
2,5
10
2
2,5
10
3
4,5
15
3
4,5
15
Соль дробленка, или зерновая, выпускается с размером зерен до 40 мм;

соль глыбовая — в виде кусков массой от 3 до 10 кг.
8.13.1.2.
и Соликамского калийных комбинатов
Товарный продукт по СТУ 43-717—65 должен содержать (в пересчете на

сухое вещество), %:
N аС 1, не менее
Примесей, не более
КС!
М@С12
СаС12
нерастворимых в
Гигроскопична, может слеживаться и смерзаться.
Технический продукт непищевого назначения поставляют навалом

в крытых вагонах. На солепредприятиях, перевалочных базах и складах

оптовых потребителей неупакованную соль хранят на открытых площадках:

цементных, деревянных, мощеных камнем, асфальтированных или утрамбованных грунтовых; вокруг площадки устраивается канавка 30 X 15 см для

отвода атмосферных осадков. Укладывается соль в бурты удобной для обмера формы — конуса, усеченного конуса, четырехгранной усеченной пирамиды и др.
8.13.1.3.
Рлсспл очищенный (СТУ 77-4-Ю7—62) — природный рассол поваренной

и1.ы, химически очищенный чТ .клюв кальция магния, содержащий :.с

менее 290 г л хлорида натрия. К месту потребления подается по трубопроводам.
8 13.1.4. Купорос медный (сульфат меди, гидрат] (ГОСТ 2142—58)
Сульфат меди (II). гидрат, медный купорос, сернокислая медь пятиводпая

С118О4 • 5Н ,0 — кристаллы синего цвета, ядовит. Получают растворением

в серной кислоте медного лома и медьсодержащих отходов с последующей

кристаллизацией и центрифугированием образующейся соли. Применяется
--------------- page: 125 -----------
Я. 14. Сорбенты
733
лля борьбы с грибковыми заболеваниями растений (бордоская жидкость —

смесь раствора Си504 и известкового молока), для получения медьсодержащих

ядохимикатов, для к\поросооания водохранилищ, выл\скают дв\х сортов

Качество товарного продукта определяется следующими показателями
1 к)] МЫ Д 1
1 сорта
Опреде гясмый показатель
1 1
П
Содерж иже, %
ГцЬО. • 51 ПО не ме ее

прнмесеп, не более

Н

1 е

А-
мер ктворимых в воде веществ
Поступает в деревянных бочках.

(50 — 150 кг).
98,0
94,0
0,25
0,25
0,06
0,4
0,015
0,015
0,1
0,45
ящиках или фанерных барабанах
г.14. СОРБЕНТЫ
различаю! две основные гр\гтпы твердых сорбентов: сорбенты, состоящие

в основном из активного углерода, и сорбенты, состоящие преимущественно

II) шли к а г<- л я или алюмогеля В
и некоторые природные материалы, главным образом бентониты (отбеливающие глины), а также опоки, трепелы, диатомиты, бокситы Однако промышленное производство их в настоящее время еще пе освоено
Активированные (активные) угли — сорбенты, состоящие из углерода,—

получают из древесины и древесного угля-сырца, торфа и торфяного полукокса, ископаемых углей и друти х углеродсодержащих материалов, активируя их термическим разложением (в присутствии активирующих реагентов)

содержащихся в них органических веществ.
Силикагель и алюмогель представляют собой обезвоженные гели кремневой кислоты или оксида алюминия с пористой структурой Иногда их поверхность модифицируют обработкой соответствующими реагентами
Сорбенты хранят хорошо упакованными в су хоч помещении, защищенном

от различных газов и паров; хранилища для активированного угля, особенно в пылевидном состоянии, относятся к категории огнеопасных помещении.
8.14.1.
8.14.1.1.
Выпускается в виде зерен (А) и зерен и пыли (В) Получают термической

обработкой древесного угля, а также как побочный продукт при производстве гранулированных углей Применяют в нефтяной промышленности
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Определяемый показа .ель
Ни,
МЫ Л.1Я Сорт 1
4
1)
Остаток на сите с отверстиями

10 мм, %, не более
5
5
3 мм, °о, не более
10
Не нормируется
Влажность. °о не более
10
10
Сорбционн !Я активность измельченного в пыль \гля

(остаток на сите „\° 009 до 2%) после 30-мннм-

ного шбалтывания, %, не менее
80
75
--------------- page: 126 -----------
734
Характеристика реагенто*, применяемых при опра'ютк'’ воды
Упаковывают уголь в трех- или четырехслоГпше бумажные мешки;

перевозят в крытых железнодорожных вагонах.
8.14.1.2.
Выпускается в виде зернистого продукта. Получают из сулюктпнского ка-

м .'много угля. Применяют для извлечения Н2$ из газов.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями;
Определяемый показатель
I мы для ф[мкш<:1
Насыпная масса, г л
450
450
Содержание зерен размером

до 1 мм, %, не более
5
Не пормнр\
1—3 мм, %
85
» »
свыше 3 мм, %, не более
10
до 2 мм, %, пе более
11с нормнрх ется
5
2—5 мм, %
» л
85
свыше 5 мм, %, не более
г »
10
<" одержание
влаги, %, не более
10
10
золы в пересчете на сухой уголь, %,
не более
30
30
Механическая прочность, % пе менее
73
73
Сероемкость, г, л
450
400
8.14.1.3.
Выпускается в виде зерненного материала. Получают, обрабатывая древесный уголь-сырец водяным паром прм высокой температуре.
Применяют для извлечения различных веществ нз растворов, газо- и паровоздушных смесей.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями;
Насыпная масса, г л, пе более
Пористость по воде, г см'1, не мепее
Адсорбционная активность но поду , % , не менее
Содержание, %
зерен размером, мм
до 1,0, не более
1,0—3,0, не мс] ее
3,6—5,0, не более
таги, не более
золи, не бстее
Поступает в полиэтиленовых или четырех-, пятпелоппых бумажны*

мг .".'к а \г.
8 14.1.4. Уголь активный гранулированный марки АГ-3 (ТУ Д2ГУ-3-12—60]
,и'\ гкаек'Я в виде гран'л цмлнмдрпческе и ||».р\ш. Получают просе опапнем

\ I "л.лю-смоляноп пасты с использованием журннского полукокса (допуска-

ек'я добавка до 30% кузнецкого угля) и последующей термической обработкой', применяют для химической" защиты в промышленности.
--------------- page: 127 -----------
8.14. Сарпс-,пи
735
Качество товарного продукта определяется следующими показателями
Содержание, %, зерен размером, мм
до 1,0, не более
1.0—
1,5—2,0
мирмтся
2.0—2,7
2,7—3,5, не более
Механическая прочность, %, не мепее
Влажность, %, не более
Динамическая активность, мин, не менее
по хлористому этил\
по бензолу
Поступает в стальных рифленых барабанах вместимостью 90 л, в трехсложных бумажных, а также четырехслойных крафт-целлюлозных мешках.

Гарантийный срок хранения — 1 год.
8.14.1.5.
Выпускается в виде гранул цилиндрической формы. Получают химической

активацией торфа. Применяют для очистки воды, потребляемой электростанциями, в химических поглотителях и др
КачеьлБи товарного продукта определяется следующими показателями:
Содержание. %. зерен размером, мм
до I, не более
1 —1,5, не более
1,5-2
2—2,7
мируется
2,7—3,5, пе ботее
свыше 3, не более
.Механическая прочность, %, не менее
» для \гля, использ\емого
иа электростанциях, %
Влтжность, %, пе более
Суммарная пористость, см'!/г, не менее
Динамическая активность, мнн, не мепее
по мористому этнл\
по бензолу
Поступает в стальных барабанах, трехслопиых бумажных или четырех-

слойпых крафт-целлюлозных мешках.
8.14.1.6.
Выпускается в виде порошка. Получают, обрабатывая водяным паром при

высокой температуре древесный уголь. Применяется для извлечения различных веществ нз растворов, газо- и паровоздушных смесей.
Качемгш гиЬлрпиГи прод) к та определяется такими показа тел ч м и'
Остаток па сиге Л': 01, %, не более
Со.!рр-каине °п. не более
влаги
золы общей
Осветляющая способность по меляссе
эта тоном 1"48 I , не менее
Псоупает в бумажных мешках и другой таре.
--------------- page: 128 -----------
736
8 14.1.7. Уголь активный КАД
В I I у скают в виде мел Кпго (В Т У 2ГУ 25—46) и молотого ( МРТУ 6 01 612—63)

проекта Получаю! обработкой специальных сортов каменного угля и полу-

ь жса водяным г,аром при высоки» темпера!\ре с послед! ющим размолом

Применяют для извдечепия различных веществ из растворов, газо- и паровоздушных смесей (мелкий) н при (|лоташ*и руд (молотый)
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Олре^еп.емып пок'и^еть
Нормы д
МО 1КОГО
1 ИроДМчТ^
МО ютого
Остаток, °о, не более
на сите 2 мм
5
Не нормируется
на сите „V 01
Не нормиру С1 ся
5
В т 1/кпост!., "и не бо юе
10
10
( 1 <11 нчеекая активность по [ОДУ, °о
пос >е Зи-мину того встрямшл.ня
50
80
прп раз фоб гении до [ ы ти
75
11 е нормиру ется
Поступает в бумажных мешках п другой таре
8.14.1.8.
Рнпугкается в виде зерен Потучтют обработкой специальных сортов ьнмп,-

но}гольного полукокса водяным паром при высокой температ}ре. Применяется для извлечения иода из буровых вод, а также различных веществ из растворов н газопаровоздушных смесей.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Содержание зерен, %, размером, мм
до 1,0, не более
1.0—2,0,
2.0—3,5
мируем
3,5—5,0, не более
Плотность сухого продукта, г,л
Механическая прочность, %
Влажность, °о
Активность по иоду после 30-мин^тного взбл-
тывапия, °о
Поступает в б^мажпич мешках и другой таре.
8.14.1.9.
Выпускается в виде цилиндрических гранил Получают прессованием массы,

состоящей из каменноугольной пыли и древесной смолы с последующей термической обработкой. Применяют в рекуперационной технике
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Насыпная масса, г/л
Содержание зерен, %, размером, мм
до 1, не более
1—2,8, не более
2,8—5,0, не менее
свыше 5,0, не более
Механическая прочность па истирание,
Влажность, °о, не более
Динамическая активность по толуолу,
--------------- page: 129 -----------
8.14. Сорбенты
737
Поступает в трех- и четырехслойных бумажных мешках, стальных барабанах (50 кг). Перевозят в крышх железнодорожных вагонах, сухих трюмах судов н автомашинах под брезентом.
8.14.1.10.
Выпускается в виде мелкого порошка трех марок: Л — уголь осветляющий

сухой — щелочной. Б —уголь осветляющий влажны)! — кислый, В —

уголь осветляющий влажный — нейтральный пли слабощелочной. Получают активацией древесного угля-сырца водя мы У1 паром при высокой' температуре. Применяется для осветления продуктов в пищевои, фармацевтической

и других отраслях промышленности.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
I
Определяемый показатель
с
в
Остаток на сите 0,105 мм, %, пе более
5,0
Не нормируется
рН водной вытяжки угля
Не нормйр \ ется
л
к о
Содержание, %, не более
влаги
1 Л
1 1У
58
58
золы
об щей
10
6
6
растворимой в воде
2
1
1
соединений железа в пересчете на железо
0,2
0,2
0,2
Осветляющая способность по метиленовому
голубому, %, не мепее
75
70
70
Поступает в прочных бумажных мешках.
8.14.2.
8.14.2.1.
Оксид кремния, ангидрид кремневой кислоты 5Ю2 — твердые стекловидные

пли матовые зерна пористого строения. Продукт получают, обрабатывая

растворы силиката натрия (растворимого стекла) серной или соляной кислотой; образовавшийся золь коагуляцией превращают в гель, отмывают от

электролитов, сушат, дробят и рассеивают на фракции.
Различают силикагель мелкопористый (СМ) сорадиусом пор около 15 А

и крупнопористый (СК; с радиусом пор более 50 А. Первый применяют для

сорбции паров воды из воздуха, а также для поглощения газов и паров других

веществ при малых их концентрациях; второй используют при высокой концентрации паров и газов, а также для очистки различных жидкости.
Выпускают кусковой и гранулированный продукт. .Марки кускового

мелкопористого силикагеля: КС.М — крупный, ШСМ — шихта, МСМ — мелкий, АСМ — активированный. Марки кускового крупнопористого силикагеля: КСК, ШСК, МСК и ЛСК. .Марки гранулированного мелкопористого

и крупнопористого силикагеля соответственно: КС.М, ШСМ и КСК; в мелко-

гюрнстын силикагель при грануляции для предохранения зерен от растрескивания добавляют 4—10% оксида алюминия.
--------------- page: 130 -----------
738
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями
О г 11 > с д е т -1 о м и и г 1 о к <) з т е л ь
Д IЯ Мирок
кем,
1ПС.Ч,
мс м
\с м.
КС 1',
пк к.
М> 1- .
\11\,
К с ч
шем
Ь С [\
шск
С и л и к а г е л ь кусковой мелкопористып
Насыпная масса в пересчете на высушенный прн 150: С продукт, г, л, не

мепее

Размер зерен, мм

Предельное содержание зерен, %

мельче нижнею предела размера

крупнее верхнего ; редела размера

Механическая прочность, “о, не менее

Потери при высушивании прн 150 С,

%, пе более

Влагоемкость Г?о, не менее) при 20 С

н относительной влажности

20° о

4 О1,’ о

60“о

100%
670
670
670
670
2,7-7
1,5—3,5
0,25—2
0,2-0,
5
5
з
3
5
5
•-1
3
92
80
Не нормируется
10
10
10
10
9,5
9,5
9,0
9,0
20,0
20,0
20*0
19,0
2(),0
29,0
29,0
28,0
35
35
35
35
Силикагель кусковой крупнопористы!!
Насыпная масса в пересчете на высушенный при 150 С продукт, г,л

Размер зерен, мм

Предельное содержание зерен, %

мельче нижнего предела размера

крупнее верхнего предела размера

Механическая прочность, %, не менее

Потерн прн высушивании при 150'С,

"и, не более

Влагоемкость, %, прн 20° С н относительной влажности 100%. ге менее
400-500
400—500
400-500
400—500
2,7—7
1,5-3,5
0,25-2
0,2-0,5
5
5
3,5
3,5
5
5
5
2
80
60
Не норм
пруется
5
5
5
5
70
70
70
70
Силикагель г р а ну л п р о в а п ныи
Насыпная масса в пересчете на высушенный при 150'С продукт, г,л

Размер зерен, мм

Предельное содержание зерен, %

мельче нижнего предела размера

кру инее верхнего предела размера

Механическая прочность, %, не мепее

Потерн прн высушивании при 150'С,
%, не более

Влагоемкость (“о, не мепее) при 20'С

н относительной влажности

20° о

40“о

60%
100 ?о
670
2,7—7
5
5
94
10
670

1,0-3,5
5
5
85
10
9,0

16,6
Не нормируется

35 I 35
4.0
16.0
400—500
2,7—7
400—300

1,0—3,5
5
62
Не нормиру ется

» »
» »
70 I 70
--------------- page: 131 -----------
8.1-1 Ионообменные материалы
734
Поступает силикагель в четырехслойных бумажных мешках (20—45 кг).,

а также в стальных выселенных внутри бумагой барабанах (до .35 кг). I!;]

каждом мешке и барабане должны быть надписи «Осторожнее — пе бросать!» и «Хранить в сухом месте». Высота штабелей на складах не должна

превышать восьми рядов.
8.14.2.2.
(ГОСТ 8136—56]
Оксид алюминия активный, гамма-модпфикацпя окиси алюминия Л1.0,,—

цилиндрики или шарик)! белого цвета (возможен кремовый оттенок) с сильно-

развитой поверхностью. Продукт получают, растворяя технический гидроксид алюминия в растворе едкого натра (гидроксида натрия) и осаждая из

образовавшегося раствора алюмината натрия нодкисленнем азотной кислот* г.

гидроксид алюминия; осадок фильтруют, промывают, высеивают, размалывают, пептизнруют азотной кислотой, формуют полученную тестообразнл к-

массу, сушат, измельчают, просеивают н прокаливают. Применяют для с сушения масел н газов, а также как катализатор в процессах гидратации и дегидратации.
Качество товарного продукта определяется следующими показателями:
Нормы д
] /1 V .!; !\
400—550
550-7ГС
4—6
4—6
4—25
4—?5
4—6
4-6
Р5
98
6
6
0,1
0,1
6,2
6,2
37
37
пе мег.ее
Насыпная масса продукта.
Размеры цилиндриков, мм

диаметр

длина
Диаметр шариков, мм

Механическая прочность, °о

По!ери при прокаливании при »00 С, %, не более

Содержание железа, %, ье более
Каталитическая активность по дегидратации этилового

спирта до этилена
константа скорости реакции при 360° С, не менее

»
Поступает в герметических барабанах из кровельной стали (24—35 кг)

покрытых снаружи и впутрп масляной краской.
С. 15. ИОНООБМЕННЫЕ МАТЕРИАЛЫ
8.15.1.
Общепринятой рациональной системы маркировки ионитов до сих [юр не[.

За рубежом наиболее распространены марки ионитов по названиям (|ир:о

или заводов, производящих их. Так, например, в ФРГ иониты называются

леватитами (от названия города, где расположен завод — «Леверкузен;),

в ГДР — вофатита.ми (по названию производящего лх предприятия —

«Вольфенфабрик»), в США — пермутитами (по названию фирмы <Т!ерм\-

тит»), дауэксами (по названию фирмы «Дау»), кемпро (по названию компании

«Ке.чикл просесс») и т. д.
Иногда встречаются и произвольные названия, например а.мберлайты:

(амберлиты), выпускаемые фирмой «Ром энд Хаас Компания.
В СССР также существует несколько систем маркировки ионитов.
--------------- page: 132 -----------
740
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
В Научно-исследовательском институте пластмасс используется следую-

■да я система буквенных обозначении-
(катионит универсальный) — для сильнокислотных катионов сернокислотного типа,
КФ — для фосфорнокнслотных катионитов;
КБ (катионит буферным) —для слабокислотных катионитов;
АВ мнноиит бысокоосиовпыш —для сильноосновных анионитов;
АП (анионит низкоосновный) — для слабоосновных анионитов.
8.15.2.
8.15.2.1. Сульфокислотные катиониты
Марка
катионита
Активные группы
Внешний вид, рязчер чистки, мм
Насьш и ая
мае Сс1,
К Г/ м3
XV-!
—50,Н, —он
Мерные зерни неправильной Формы,

0,3—2,0
740
К^ -5
-503Н
Черные гран\лы неправильном формы;

0,3—2 0
550—600
К.У-2
-50а Н
Прозрачные желтоватые шарики;

0,25-1,0
800
СБС.
—50., Н
Черные гран\лы неправильной формы;

0,3-1,5
750
Су льфо-

уголь
—50„Н, -СООН,

—он
Черные гран\лы неправильной формы;

0,25—1,0
650—700
МСФ-3
—503Н, —ОН
Черные зерна; 0,3—2,0
650
НСФ
—ЬО,Н
Черные зерна; 0,3—1,5
450
СДВ
—50аН
Светло-коричневые зерна; 0,35—1,5
600
СМ-12
—503Н, -СООН
То же
350
К^'.З
503Н
650
КУ-4
-50,Н
» >■'
650
КУ-6
—503Н, —СООН
Черные зерна, 0,3—1,5
750
КУ-6Ф
—50,Н, —СООН
То же
800
К У-7
-50,11, -ОН
» >/
750
КУ 8
—503Н, —ОН
>, ..
650
КУ-9
1
с/>
0
1
о
» »
600
КУ-21
-50 ,Н
л »
550
СН
—50,И, —ОН
'> а
650
СПФ
—503Н. -ОН
»
650
--------------- page: 133 -----------
8.15. Ионообменные материалы
Цифра, ставящаяся после этих букв, является порядковым номером разработанной марки; иногда после цифры сывяг б\_ кву «Г<> (гр а п \ л ы) иопн;.)

в том случае, если эта же марка нышта выпускается и в дробленом виде.
Эта система обозначении позволяе; по марке определить основной характер ионита.
В Государственном институте прикладной химии, Институте ВОЛГЕС

и частично в Московском химико-технологическом институте им ,1. И. Менделеева принята система обозначения ионитов по их сырьетп теноре, например: МЧГ — меламин, мочевина, гуанидин; СДВ — стирол, дивинил-

бензол; ЭДЭ — этплепднаммп, ^пихлор1 ндрин; ПФСК — парафенолсу льфо-

кислота; МСФ — моносульфатиты и т. п.
Уде тьный
Г)бЫ?\1 1КЗ-
ОС'Мгнная емкость,

МГ зкН г
[ип клтпоннта
6\ \шего
ШЖ1П
дм 1 к г
пои [К;
0,1 ц
N«1011
С ОГ по

0,1 и,
( К \2
'С II ОНИ ( С 1. 1,1 рЬс
2,75—3
4,5—5,1
1,8—2,25
Конденсационный
п - Феноле у льфокис лота, формальдегид
5—7
3,0
2,5
'I о же
паф галннсу льфокисло 1 ы, фирма ль-

дегид
2,5
4,9—5,1
4,3—4,9
Полн.черп-
зационпып
Стирол, дивнннлбензол
2,0—2,5
3,0
2,3
То же
Стирол, бутадиен
2,3—2,6
2,5-3,0
0,8—1,0
Каменный н бурый угли
2,8
4,3
1,8
Конденсационный
л; - .Хлорбензоле у о'ьфо к пс лота, формальдегид
5,0-7,0
3,0
2,4
То же
Нафталин, формальдегид
3,2
4,2
4,0
ГТолимери-
зационнын
С1 про. 1, днпипилбензол
4,5
То Же
Стирол, малеиновып ангидрид, дп

нннилбензол
2,5—3,0
5,5
5,2
» »
Винил нафталин, дивиннлбензол
3,0
5,6
5,4
» »
ценяфтилеп, дивннилбензол
2,7
5,5
3,4
Конденсационный
Ацепафтен, формальде! нд
3,0
5,6
3,8
То же
Аценафтен, с{енол, формальдегид
3,0
5,5
3,2
» »
Фенол, бензальдегид-2,4-дисульфокислота, формальдегид
5,0
6,0
4.0
» »
Фенол, сульфокислоты алифатических альде1идов_ й орма !ьдегид.
5,0
6,0
3,5
» »
Фенол, сульфокислоты кетонов,

формальдегид
4,0
5,5
4,5
Нафталинсу льфокнелоты, формальдегид
3,0
5,2
3,0
> »
Фенольные новолаки
4,0
5,2
2,8
» »
» »
--------------- page: 134 -----------
742
8. Характеристика реагентов, применяемых при обработке воды
8.15.2.2. Фосфорнокислотные катиониты
Мар,., а
Ьат1ОНПТа
\К1 Ш-.НЬ е 1 I \ II ПЫ
1 [,1 с ып и ли

'ЫССЛ ,
ы м4
^ дельный

оГ>ъеч н |буч-

и I а [ о ионита ,

дча кг
Обменная емко
ПОП по 0,1 11

]\аОН
КФ-1
-РО,Н,
700
2,7
5,0
КФ-2
— РО-,Н„ —СН.РО.Н,
700
2,7
7,0
КФ-3
-РО,Н,
650
3,0
3,5
КФ-4
-С.Н,РО,Н,
050
3,0
.1,0
РФ
— РО,Н„ —ОН
500
5,0
ФВ
—РО,Н,
400
4,3
8 15.2.3. Карбоксильные катиониты
Марка
катгонитл
КБ-4
КФ5»
СГ-1
КБ-2
(\ Б -1
КБ-3

КС I
КБ-5
КИ
К М

Ь М 'I

КМГ
К Р
Ь МТ |
КМТЬ I
К РФ У

КФФЬ
чРФФУ
Дктрилые группы
—соои
— СООН, -ОН

—соон
-СООН
-соон
—'"ООП

—СООП
-СП.СООН, —он
—СОО! 1
-СООП

—(.ООН

—СОО] 1

—(■()( и
-СООП
-СООН,
-ОН
внешним вид, размер частиц, мм
Белые прозрачные шарики. 0,3—0,8
Белые грап\лы неправильной формы,

0,2-0,8
Белые или желтоват ые грлплы;
0,8—2,0
Белые е желтоватым оттенком шарики; 0,3—1,0

Белые сферически!, частицы; 0,3—1,5
Т о же
/1\е 1тые гран\лы пеправи тьпон (]°Р'

мы; 0,3—1,5

Черные зерна; 0.25 —1,5
1 о же
Белые зерна; 0,25—1 5

1 о т(
Белые сферические частицы. 0,25—0,8
Коричневые зерна; 0,25—1,5
Ия сыпи 1 я

масса,
600
450-650
700
600
600
700
600
600
350
350
350
700
550
150
--------------- page: 135 -----------
11 Но '>'\’енные материи’ы
74’,
1 з П Г
ОГ 0 1 II

( 1
Т 1 II II 1 1
(. ^ 1 1 1 С ^ I I ] | С
0 '
По П'\Кр1 ч и1 (.1 11^11
( Iр ) 1, 1 Ь ИМ 'ОС 113О -1
1 0
0 ')
>
ВИ111 *Ш< 1,11 1 Ш1!, ШШШИ 101-ПЗо '
1 0
(
Коп Т.С1К 1 и 'иППЫП
ФиЮ 1 резорцин, <|ор'! ЬДСП 1
|
По1И\!Ср1Н 11 окна кощен
По швшш ЮВЫП СШ'Р
1
С с1ЦНО 111 ЫИ
I
)( ЛИ 1111 1 1 С ^
| \ М1 |
\Н »
^ 1 М
\ ОН
1 I
2 0
«1 10
( ■
1 1(1 II \ сри
Мс.Т 1Ьрп К и 1Я К1 С ТОГ , Т,|ШП11'1
1 11,1101111Ь 1!
биПО I
3 0
0-7 ...
1' ОН К1Ю 1
ФСПОТ, (1ор\и11 1С1 11 Т., \|С\0|1 я
ОЮ1ШЫ11
;ч1и 10
Ч«)
11о ш'Ч] 1
101011)11 11
1(1 11 {
1 же
\ К111 10 В Я |\!|0 10 I 1, .411 I II 101. 1
зо 1
) "
1 | 0 I
1 1К р И 10В Я М С 101 1, .1111' III 1
Г)1 11 Ш 1
2 ^
1,7 1
\ I р 1 1011111 рН I 1.11ШШП 101.1130 [
2 X
10 0
1 П
1 К II ОНЫ11 ли 11 ф!П, М1 ГП '1 !кр1!
1 1 I , 4НИ|1ПП 1041 Ю 1
1 11
~") 1 '
Ь О I 101^ 1-
Р^орппп, МОПО\ юр\ КС\0 11 1Я КЛ-
1II1 о 1111 МП
1 1111 1, (1 ОрМ.1 1ЬД1 1 >1 1.
(> 0 1
По 111 С |) 11
\К|1И ЮШПрИ I, 1ПШШП 1611130л
I
3 1Ц1101111ЦИ
- ' 1 1
Толе
М( г кр 1 к и 1Я 1 юта
^ ~)
(1

< .
-п 1 '
)
10 1 1 ' 1
4,0
1
Кечи е
ФиПо I, резорцин, %1и 110\ 1 кС\С
I
1. МП М|
11 Я 1а к. 10 IС1
--------------- page: 136 -----------
744
8 \аракг Iр1 тика р1 ;
/ I - яе 1 ы\ г ри о р 1
8.15.3.
8 15 3 1 Сильноосновные аниониты
м г
ЙН II
\ т шье р\ ы
I 1 с ^1р^е ч <_ т ц 1
п
Н

1 1
АВ 17
Прозр чные ас ние зерш, 0,4—1,2
74Г
АВ 16
- \
Темно коричневые зерш негр ш пн и
6(Ю
пнрп ШШ1СВЫ0
(|ормп 0,4—2,0
,
А в с:
— \|СН ,),
Тс-, с 1 ор I сь„с с]ерпче^пс .Ар
-‘С
0 3—1 0
АВ 18
Пнрп дпшк вые
Светю /кптыс с{(-рнчсскне зерп 1
"0 )
0 3 — 1,0
I
Л В 1 3
— М <^П ,) ,
Го же
Ш1
А В 20
Пнрп 11 1ПК Ш !Р
'00
АВ 27
— СН_СП_—ОН
Светик тс] 1 0,3—1,0
000
/\
1
СП ,С 1Ь
1
•4-
ГЫ<
= \, \, -\(РЦ
Коричневые з<р' а, 0,3—1,0
650
1
1
6 15 3 2 Слабоосновные аниониты
М -

ан 1
\ т пье р\ ы
[ е в т, 1 зме| ч с г а мм |
1
ДТ ) 10 I
= \Н - \, —\|К,)
Свет ю к )рш псвис зер! 1 пепр 1В щ п I | < |
мп 0 4-17
АН 2
1
ч
Кр1с НОВ 10 1 ри ПК В1 с ГР ! \ 1 1 1 с 1 П 13 I
11011 ] рММ 0 3 — 2 0
АП 1
_\п
11Г р 1 Г |ЬР 1 р 1
| О) М I ) — 2 )
АП )
\н - \
К< рпчпс В1 е Зе| I С1 р В I 1 II | М I
П )— 2 )
М \\1 1
\ 1 \
СРЛ I П II с 1 1 1 С 1! 1 ПО 1 . , М
0 2-, 2 )
АЧ К
\п \
К I 1 в с 0 3—1 5
л 1 )
-\Н
1
--------------- page: 137 -----------
$ 15 Ионообменные чатериа \ы
745
\ де |ьн >1 1

( С \ <.м (1
С'Г (11 V
е \ч с ть
э\ И
Т 11 [ 1 1111 ( И 1Т 1
СЧ И В1 Юс V- ^1, ье
б\ \шс ^ |
1Н 111 1 1
дм-1 к
1Ю1 к.

и 1 и 1К-1
( < I ^
0 1» |
\ 1 |
4,3
3,3-4
По щ мер п
3 1ЦН 011 ПЫ11
Сткро 1, ДИВНПМ Тбс изо т
4-5
0 8 — 10,5
1,8—2 0
К он и шл

ипониии
Пиридин, гютп 1М1ШЫ ^пичторгид-

рпп
2 е)
...
1,6^
[ [о шчери
3 ПЛ01П1ЫП
СПфОТ, Т.11 ВН1111 нбЧПО 1,

иМИИ
ТрПМ» 1 !Л-
3 0
3,0
1,5
Т о же
Сшрол, дивиин шипи п,
ШфЩРН
ч 2
3 0
о 5
« >
Пн N И П И П(!)Т 1 ПИП 1 И ИИ 11 И
1 рнмети М1) 11
1 Г) 1 1 П С') 1
л '
Ь 11
1,5
» »
- '71 1! п 1 Ч . , < ,г
Iм п
2,0
4,0
3,7
» »
Стпро 1, ДИВНПИ тбепзо 1,
с]М1Ш ОКСИЭТНЛ3!!
днмегил-
3,5
6,0
1,88
1\()[[ 1,0 НС 1
цпоппыи
ПОТНЭПИСНПО ИЫМ1П1Ы, Э

IНДрПП
1114 юр
Н (11 11 V.

М С

К1 М3
\ ДС 11 НЫП

"Ш 1 (“VI 11
Г \ \ ше о
[ 111 Г

дм-1 КГ
ОГменн я

емкое Т1 го

1) 1 и 1К
41 51 ь
Т 1 (цен 1Т<1
С 1.1 в 11 с сЫ| ье
о
гм
1-
3 \
8 5-4,0
Копдснса
ШЮНН1 ш
По л^чпенпо 1п 14мпи, эпих тар

1 ндрнн
800
2,7
10,6
То АС
По иьгиишю 111 МII11Ы, (] (С ПО 1, <| орм

а 1ьдс1 пд
м" 1 ио
2 >
2,4
’ »
Ч._ \ М. 1 , 4 0,П •’„ДСГ I' 1
45Г'
3,0
•5,5
» »
Фснот, ] орма ьдегщ, аммонийные
М )
1,63
3 8
» »
1. и
МоЧСВНН 1 ме 1 МПП Г \ а 1111Д1111 ! >рм-

а и дени
350
4,0
6 5
П и'мерн

11 1 11 11 1 ||
ПоЛПВШШ 1\ юрнд, ?\ПШсК
42)
3,5
7,4
Ти Ж.
1 1о ШВИНН \'0рн., ПО 1 ЛН 10 "10-

.Л Л 1 1 О
--------------- page: 138 -----------
74ч
' Л аракпи ри/. тика рШчппшв, при <ц ых при ь'ч .Л • п
М I ' 1
, Н1Н Н ,
1к Ь г , 1 ! ь!
1 1 0 Ь. I |1 I Д .! II Ч
ЛН 10
- \ 11
коричневые згрI1., о, 3—1,5
ЛИ 13
- \ П ,
То же
ЛН 17
- \п
» )>
МI 1а
\
д )
М 1 10
-\Н., \н, =\
/> »
М1 20
—\П„ -\н
» »
М 1 21
-\н;, - М1
» »
\ 11 2.1
— МП, - М 1
;> »
ЛН 2!
11и])н пт, с 1 ’ые
/> >
ЛН 2")
коричневые шгршмг, 0,3 —1,5
И II
\м; - \
Свгтчие тсп] 1^1: 0 !—2 5
н
- V! ^ \
Ови.ю- Аши, з, рц , о !—2
МП
— \ 11, = \
Светлые зерил; 0,3—2 0
8.15.4.
( 11
М 1 IЫ1 1
1 1 Р '1-
1!/ мптн 1 я
Го Т1Ц1 '1 1 ,
1 СП!
С 1КОСТЬ
иос. и,
(л. НОВ 1
Сти>юи ес
мм
N |0\
\ 11 1Я
11 1 1 |\НО!1
мемГр ны

МГ • Л\Г1 г
Н 1 р п-
р| 1 П ,
МПа
Катион итовие м е \! б р .1 и ы
Г1КУ
Ю 2
ПоЛМшмп! IX 1и-
рнд
0 5 - 0 о
">: 1
2,0
о з
ДКБ
КБ 4
То л е
0 5-0,6
20 1
3,3
3,0
дпь
КЬ 2
По П! эТНЛСН
0 5—0 6
25 !
2,1
А,~)
лпь
КБ I
)
0,5—0 6
20 1
.ЗГ)
3,0
’'П\ -1"
К '■ 2
К ‘1 I Ц-)'- м
о,; г 1
*' !
■> (
1 )
‘ ' !
МК 41
ЬФ 1
0 5
-1 1 ,
4,('
МК-42
КЬ 1
>
0 3 И !
> 4
13 |
П ( ы
<Л)< '( |П| К I II КсЫШ
1-. и 1,
0 5 1 п
2 5
1 ^
о,0
11 < 1В
( 1В !
1 /К с
о 5 1 О
ч"
2 ^
2 5
II КМ 1
1\ М
(5 10
\ 1
2,5
Г! 1 <!
РФ
_ , (
1
5 С
1
> 1
--------------- page: 139 -----------
8 I > Но 1/1 , {> <. 1 ап г I и н
Прооо I и
1
N [ ы
С С Ч С1 1 1
И 11111
'А 1 ем |
ем) 1 г
Т1 1 а 1 01 1 Т 1
'• С*- 1 ,
6ч \ 1 е о
11 1 |(
С<_1 СИ С 1_ 1
| I чН
1
1 пт,
ДМ 1 г
Ч1Г • ^ 1 ~
1 00
1
4,0
14,0
I и шмсри
3 1Ц11С НИ ЫН
\ ПП I 1М ИП 1
ио
2, и
5 5
1 о
С Пфо 1, ДИЬПНИ 1 Сел 1 1..1
оОО
2,5
4 5
I о /Кс
700
3 0
4 0
) )
1)00
2,5
(> 0
> )
) >
ООО
2 2
3 0
> >
> >
1)00
2,8
6,0
) >
'/'0
2 Ь
" (1
ЬОО
5,0
6,5
Винк ГШфНДНМ, ДИВПШ1 [6.П30 1
ООО
6 2
2,5 Мети т в и 11 м шнридип , типи г < т-

бепзо 1
1 ' "
1
...
1 ;
1\(Л1 1Л 1Н_ I

11П01ШЫП
ЧоШЛШМа, ме КП1ИП, Г\с11пД| 1
1 " 0
4 4
I )
То же
1 я;
4,1
;
) /
Нройо Пи
Проч
^ ДО С { (>
(. тс
д !СК
/1 1 К 1
1 1 ■)!! ТП Я
Си п>!лнее
Точщ Н1
Пв1 ь
емко сть
ность
и с \ о
мм
11 |б'>
ПП 1 ПОН
иа 1 з
(Си е
Г 1111
\ 11 1
мембр 11 ы
МГ • ^ 12
| ыв

МП ^
в уе 1

О !
А И О II II 1 О В Ы С 11 I М Г [) II Ы
л \п
-ЛЭ 1 Оп
По К1ВП1111 1\ 10

ри т,
0,5—0 0
0
20
2,0
1 8-2
л \в
\В 16
Т о Чс
0 5—0 6
35
2 0
2 0
1 5-2
, ГЬ 1
) Н Юн
Понын СП
0 5—0 6
30
2 0
2 2
18 2 "
РВ
\В Из
)
0 3 — 0 6
- 1
э
2 п
2 2
1 " _
. РВ г
\В Г
0 3—0 6
15

4 0
2 3—5
М \ 40
П К ч
Ь 1Г 1
0 3—0 4
0
3 8
13
2 1
М \ 4 1
\В 17
|| э — п }
Л
; 4
П
2 /
П ЛИ
ЭЛ -) 111]
ГI I н. I и к 11 и

к \ ч\
0 5— 1 ('
1|)
3 0
,0
1,0-2
1 чМГ
ч\\г
|Т „г
5-1
2 5
1 '
1 ^ —
--------------- page: 140 -----------
748
8. Характеристика реагентов, при ченче пых при обработке я оды
8.15.5.
8.15.5.1.
Ос поза
\ктппные

1 р \ п п ы
М а р к а
[.мкэсть
Ч Г • лК П ^ М1
Ч 1 К 11 •

М 11 П

ДО \ ^ I I1-

мая но 1п

ЧИП а ] [ [
I -■ '•с г н-

V |гг тем 1е-
р щр |. "С
Феполь пая

смо !а
—503Н

(в котьце

или в боковой цепи)
Д\олнт СЗ

Леватнт Р\ и К5Х

Вофлит Г, Р н 0

Цеок<1рб (Церолмт)

213 л .315
0.0 —1,1
9-11
50—100
—соон
елабоки-
С
Д>олит СЬ 100

Леватнт С\0

ВоАлтит СЛ
1,2
9,0
40
—50,11,

—<^00Н
Левлтнт С\5
8,5
0
1
4^-
О
А тлфатиче*

СКИП зфнр

(конденсированная

смита)
—РО(ОН)2
средне-

кнс ютпые
СГВ 0 -ионит
2,3
9,0
90
ГIнро тьпая

смо (а
—50.Д1
(в кольце)

СИ 1Ы10
кислотные
Амбер тнт IР, 112 и 120

Кемпро Г 20

Да\ экс 50

Д\ олит С 25

11о11 ЗтIV С 240
оТсв 1тнт 5 100

Нмышт НСР. НСР.
1ПЖ

Пер\нтир С,)
Перм'тпт КЗ

В0ф,)тнт КК5 200

Цссж ,ро Щеролт ) 225
1,9—2,2
14
120
Суона основе акри*
.овоп ки

с юты
—СООН

с тобо-

кнс юпше
\мбср тпт IК С 50

Л\ п тпт С 5 101
П,еГ\, V, 1]. Т!
Перм\тит С

Вш1 11 пт ГР Ю0
1Ь ' '■ 'Не;--- 1,т 1 226
(Л—4,"
14
100
Б« ПН I! и^я

смо )а
—50,11 ОВ Р "ыч'т

срсшс- 1
К1'С10Т]1ЫЬ |
1 1
10
о
|_
о
о
--------------- page: 141 -----------
I
8.1ь. Зернистые и пылевидные материалы
8.15.5.2. Аниониты
СС пипа
\ктпнпые . р\ ПГ;Ы
Марка
. .т>р
\',Г-Э кя СМ1
ДПП% С Т

’мач Тг?мг:е-
ра г>ра, °С
Стирольная
-■\'к+
Лмберлиг ГК А 400 и
1,0-1.2
65
смола
сильнос'сповные
1КА 401
Леапп..ит П-

Да\экс 1
<С1 , ,р.

ма)
— \ + (СИя)3

сильпоосновные
Л' оли г А-42 и А-42 1С

Налышт ЙВК

Перм\ тит Р5В

Перм\'тит 81
1,0-1,2

((Л'“-форма)
65
— М + (алкпл).2-

алкилол сильно-

основные
Амберлит 1КА-410 и

1КА-411
Ла\экс 2
Д\олнт АЛО и АЛО 1_С

Понэк А-550

Налышт 8АН

Пери)тит 52

Пер.М\ I 11 1 Со
1,0—1,2

(СГ-

форма)
40
—хн,. -\и
слабоосновпые
Амберлит Ш 45

Да\ экс 3
Луолит Л-30 и А-70

Нальцит \\ ВК

Деацпдит О
1,4 —1,8

(ОЫ-
форма)
100
Продукт ИСЛИ*

КОНДеИСс! ЦНН
-хкТ
СИЛЬПООСИОВНЫС
Вофатит 165

Леватит А\Х
0
1
о
ОО
40—50
Фенольная
—\Н,, = 1\н
Амберлит 1^ 4В
2-2,5
30—60
смола и другие
от слабоосповпых
Луолит А-6 и А-7
(ОН^-
прод\кты кон-

денсапии
ДО СреДНеОСНОВИЫХ

(в зависимости от

прод\кта)
Понэк А-300

Леватит М1Н

Перм\тит Е

Вофатпт N и МО
форма)
8.16.
8.16.1.
8 16.1.1. Общие сведения о фильтрующих зернистых материалах
При подготовке питьевой н технической воды широко прлуепяютсп традиционный фи. I ы р > Ю11,пй мл , I р и а.т — ;; 1_ с ^ 1-., с, для дстил: ,'ощн х ,"л —

гравии. В одпопоточпы.х скорых фпльтра.х используют комбнн иронан 1.ые

дв\х- и мни! ос.к миме загрузки, содержащие кроме песка фильтрующие

п.атермалы и! \г.Ю1 различных марок (аи:р« :и-а, гг.лук.ч;сл, ; б нн-н-

ванной кр\пкп, активированных углей). 11редстанляют интерес т..\же

дроблений керамзит, горелые породы, вулканические шлаыг. а при п...дго-

товке технических вод — лшсйпые шлаки. Все \ катанные материалы :м'1 "

меняются в виде зерен I гр<ан\д) но'рп'пл],!: й формы. Онноола б д. ь. ")

пористостью, высокоразвип й поверхностью, ч’.о сбеспечивает более выС' к;"’

фильтрационные показатели: меньший прирост потери напора, большую
--------------- page: 142 -----------
Хиракппрт и /■ > р а и о; п/т1 пч\ пр I о'>ра'от <• ' Ы
г >а г к ств з I г р \ ^ к и и 1р Чмн р-лшчппх \ 1 р <) к, кера\чиг 'МС на
I
С 1ПИЯЧ 11! \ \ И МП ) ГОС 1 1111 Ы \ (| III [ 7 р 1 Ь (Т II \' СГЬ р Я 13 НОВЫХ |{ 11
К ЦП \ МЛ С рпа 111В НС П| С ЬЫШ(1с1 1 1 II I С|Н пик I Г[с| С I Зс1гр\ ЗкОП В 4 II I I 1
ьсс зерпне ыс магериати дотлпы бь ть рассср ир вапы по |азмер\ зс, сп
8 16 12. Характеристика фильтрующих зернистых материалов
М 1ТС| I 1
11 тот

I си
1 1 с
1 С
Ч с
1 I
, 1 ,
1.) ‘51 е

1 1
I
П -И
I )
1) к риевыи тсок
2 5^0
I 70п
1 ООО
1 500
0 40
10-25
( с К 1Я 1! 11 1 Я КрОШК 1
2 <50
1 300
1 20 )
1 100
1-48
14-17
Ф Ч ( рОВ 1Я КрОШК 1
2 170
1 400
1 400
1 >00
5 4’
15 —И
1 \ 1 ч< 4 я крон к
2 410
1 (.00
1 400
1 50 )
>Ь— И-)
14-15
И V. |\ 1П КСр |М311 Г I
> 520
50 )
500
50 )
10 — 04
11-12
Г ШИОрПТ 1 30 11 ПОГ )
2 500
ооо
1 1 )0
0 И)
40—50
14-Г)
ЮееовО!о
2 420
I ООО
1 50 )
1 40 I
1ч—54
1 —I7
И 1 Ч С Вс/11 И 1
2 ы)1
I \
1
'
1 1 1

: ;<
1
. '
шмимкл о ш 1 1 к
2 ООО
1 )С о
1 - 1
-10
1
горе 11 I\ поро 1 1 С ! -)|!К0

_
1 ,
1 0 и 11 III (11 гр Щ.п
\ (ГО
1 1

<“'00
( Оо
* (’оо
57-41
1 —14
8
V г П Г ПЗ МП I с р I 101 IIII р ) ПО !1| 1 3 МпО ЧС р III I ) Ц 1С I I С \ I \ IIII I 1 М1 О

11^0 б\ ровз ГО чертя О ЦВС Г 1 И 1р II р II МС 11 Я С I С Я В \1С Г I I ]\ ] I 11 ЧС С 1 П

I 1 ШПСППоС ГП В ВО 10 ПО (ГО 10 В 1 е 11 С ПС II 3\01СЯ !1рШ 011111 II р С I \ К 1 I ' I
П[ I ( К ПС 10IIIIИ С\1Ь([ЛП0В II С\1Ьфн(0В ПоСТЗВТЯС СЯ 1ПВ П М (( С|/ч 1с
I 1,;1 Ь 1рОД\К’С ПС 1с I с С СО')0,
Е.16.2. Пылевидные материалы
8
I I Я II рпс"1я горная II Р ) и С 0[133( I авшаяся 1Ч ПИ I 1>П\ В I | I С'

-7Ц1Я ) основном п 1 лтрфпог > крСМНСЗеМ! В п<>1 I тотенке '[I I
111 Я III II) IИ Т (С )/к Ас II II I III (Гс II III II )р01П к С ] Г 3 Ь М С I ТС 111 М) Ь I (
с и | п 11 тр\гощен цбавкп к впе при раб >те пампвнич пнюрпыч <| п ть , и
II
I I ] /кИТ 0 I
ЬЮ. нс \снее
Г10 1 \ ТО ПЫ\ О к С И 10В Не 601СС
' с О с б С
В11 гн, пс бо ке
1 г\чн\ пр 1 г рОI ШВ НИ ВСПКСТВ НС Г 1СС
Ос 1 к 11 с 11 ГС С 1 МС 1 М 01 ВС рс 1 1 II 0, 5 \ \
П )с В1Я10Т П II, I III и \ |11Грс131 \ к! С1|\ 11Н |ПТ1'С II IX

к I \ 1с |1 IX
--------------- page: 143 -----------
8.1? Скиты рсаг, пню', и фтыприющт материала
/51
8.16.2.2.
Т. парны]'! продукт получают мокрым или сухим < богащеинем каолппов! й

тт-роды, состоит в основном н) каолинита Л1ХЦ • 25Ю,_ • 2 П.,О (количество

примесеи зависит ог месторождения). Применяется в фарфоро-фаянсовой,

целлюлозно-бумажной, резиновой. кабельной, парфюмерном промышленности, в производстве с\льфата и хлорида алюминия. В водоподготовке используется в качестве замутнптеля. Посгавляе1ся (ГОСТ 3314 — 03, ГОСТ

4193 — о.З и ГОСТ 6138—61) навалом и в бумажных мешках.
8.16.2.3.
Природным продукт, нспользуе|ся в водоподготовке для улучшения процессов флокуляцпн (см. п. 7.3.1).
8.17.
8.17.1.
^к.ыды реагентов п фнлъгр\ ютцпх материалов следует проектировать па

сс\хоез и «мокрое» (В виде концен фировапны.х рас! воров/ храпение. цни

должны вмещать 30-суточным запас реагентов из расчета на максимальный
н \ е _\ шЧпыИ р^сХоД. Возможно еТроНТбЛ ЬСТ Бе> СКЛ^ДоВ ДрУГоИ ВМсСТПМоеТИ,
но не меньшей, чем рассчитанная па хранение 15-суточного запаса. Если

планируется поставлять реагенты на станцию водоподготовкн железнодорожным транспортом, проектируемая вместимость складов должна быть

кратном вместимости большегрузных вагона или цистерны при имеющемся

в момент разгрузки 10-суточпом запасе реагентов.
Площадь складов коагулянта и извести (рис. 8.8) находят, принимая

|)ысо|у слоя коагулянта равной 2 м, извести — 1,5м. Эти слои могут быть

\величепы на 1 м при оборудовании склада соответствующими механизмами.

Необходимо также учитывать возможное слеживание плиток очищенного

п кусков-комьев неочищенного коагулянта. Для хлорного железа, поставляемого в барабанах, расчетная высота размещения — 2,5 м, для железного

купороса, упакованного в бумажные мешки, — 2 — 3,5 м. Концентрация

растворов коагулянта при мокром хранении принимается равней 15—20",'.

(в пересчете па чистым безводный продукт). Проектируемое количество

баков-.хранплнтц — не менее четырех; па десять баков предусматривается

одни резервный. Перемешивание раствора не предусматрнвае1ся.
Полиакриламид н жидкое стекло храпят в крытых помещениях с плюсовой температурой (для полиакриламида она не должна превышать 25" С, продлит сохраняется до 6 мес). Жидкое стекло хранят в герметически закрытых

деревянных или железных бочках, цистернах.
Помещение для активированного угля должно отвечать требованиям,

предъявляемым к складам легковоспламеняющихся веществ.
Обцем помещения для .храпения запаса попптных материалов рассчитывают на две загрузки катнопнтовы.х и по одной —слабоосповпых и сильно-

основных апиопптовых фильтров.
Лля поварен пой сотп целесообразнее проектировать мокрое храпение;

вместимость бака оппеюлшо' пз расчета I .5 м:* па 1 т соли. гл\бппа не должна

превышать 2.5 м. При суточном рас\о те чепее 0 5 т допускается применяв

с\хое храпение в слое толщиной 2 м.
Склады кислог. расхотыс склады хлора п аммиака должны проекшро-

ся на основании 'Санитарных правил нрк к гпрованпя, оборудования

и содержания складов для хранения сплыюдспствуюшпх ядовитых вещес:в

(СЛЯВ)<>. Склады для хлора и аммиака рассчитываются на хранение реагсп-
--------------- page: 144 -----------
\арактерис1пина реагентов, пртинчеиых при оКрабо'чкс ч г)/
ТОЙ Е ^ЭЧКЭХ Эгр ГК1ПЧ ДОТЖНЫ Г)ЫТЬ 11.3 0 II] о вапы от др\гнх СКТЗТСК1Х

го 1 щенин п снаечл'ь правшам хранения сжиженных газов Целесообразно

расттагать их в самых низких точках ретье|>1 Ести с\ точный расход хлора

превышает 1 т расходный сктад может состоять из тапкон заводского изго-

тов ;е шя вмесшмосгыо до 50 т при этом с те т\ет пред\сматривать также

стапшпо Iе рс типа жидкого х тора из же тезно дорожных цистерн Обор\ дова-

ние хторных сктатов и станций перелива необходимо проектировать с >четоч

требований изтоженных в правшах \стройства н техники безопасности экс-

п\ танин сос\дов, работающих под давлением, а также указаний по организации х т цтнрона пн я воды на кимм\нальпых водопроводах жидким \торг'ч

Дтмпа х торопроводов дтя подачи газообразного хюра с расходного склада

к местх х торнроваиня воды не должна превышать 1 км, хторопроводы рассчитывают па перепад давления не более 1,5—2 кгс'см-
А^А
а
П1 8 8 Схе\п совм'-щенн 1\ екндов сххих реагентов
а оаг>ля п ^ п и м т 1 _ — ) дн тв т тб ь ю I лн 7 < и к \ П|та — з- т и«

ф а I ов Н I с!Я К) ап б 1 а 4 — П| II {) 1 1 1Я Ч Ы Г > риа! и П 5 — ворота, 6 — В , лпо:

7 — 1 итег а ) .) \ЙГ Ь — | ^ТБО, 1 Ы1 л и \ Д Ы 0 I 9 — "р б ТК"1,
С — р1 <1 (. 1 ТОВ I ^'.ЬП 1ЮГО ) В 1и{ I. 1 — Ьи) ОТ ,2,3 — сКПЗ^Ы па ЫГШОГО | са СИП И [Ой пта

в 1 аре- 4 — эл(.кт| ифици] ованпая 1 б т е, ^ — ] с 'Пеш дгя р< 21 ентов в таре , 6 —1 опт Л -

|<.| для на ы того рс «кита, / и тв 11 ьи I ; \0Д1 ба \Н, 6 — д ->затор
--------------- page: 145 -----------
8.17. Склады реагентов и фильтрующих материалов
753
Склады лля других реагентов (кроме хлора и аммиака) размещают

вблизи места приготовления их растворов, используемых при обработке

воды; гбычпо это первый этаж здания реагентного хозяйства. Как исключение, на водоочистных станциях большой производительности разрешается

строительство отдельных складских помещений для реагентов.
8.17.2.
8.17.2.1.
Склады для сухого хранения наиболее распространены на станциях обработки

воды. Нормы их загрузки приведены в п. 8.17.1. Рядом с такими складами

обычно размещают растворные и расходные баки (первые используют ддя

приготовления концентрированных растворов реагентов, вторые — для разбавления их до концентрации, обеспечивающей точное дозирование). На

рис. 8.9 приведена схема склада для сульфата алюминия с несовмещенными

растворными и расходными баками (не менее двух), перемешивание раегвера

в которых осуществляется воздухом. Склады оборудуются подъемными и
1
Рис. 8.9. Установка для р створення коагулянта с отдельными растворными

и расходными баками:
1 — крап-балка 12 1); 2 — грейфер шнчт! мо^тью 0,-1 м3; 3 — в ^'о1 п.сз; 7 — решетка; 5 — перфо-

рпр1 ьамные тр>0ы дли в))Д\х(з; п — рп, гв -рпын Сии,; — .'К'рел у* кыи! р\\,|В,' 8— ра.х>Дпый

бак, 9— паоос; 10 — воздуходувка.
транспортными механизмами; в зависимости от вместимости они оснащаются

электротельферами, ковшовыми элеваторами, кран-балками или кранами

мз.ст вычи с грейфером. Применяются также различные устройства для механизации выгрузки коагулянта из железнодорожных вагонов; механические

лопаты, ленточные транспортеры, пневматические установки (для пылевидных товарных продуктов).
8.17.2.2.
При мокром хранении концентрированный раствор коагулянта приготовляют

в расты>['пы.\ баках |рис. 8.10), из кг ;орых он иы: \ пае! самотеком или перекачивается кислотонапорнымн наспсами или 5/кектпрамп но вмнипласговым

напорным трубач в резервуары-хранилища, имеющие два отделения, расе м-

ташше на .хранение 15—)6-сутоЧ1юго запаса реагента. Возможен также на-

рнант. когда раствор ные бакп являются пдпг>прсм< Iи!< 1 и хранилищами наси-

щс иного раствора коагулянта, находящегося в равпотесии с нерастьорпп-

ппг.'ся реагентом. По мере отбора раствора баки дополняют воде и н персик, лтивают нх содержимое барботировапнем сжатого воздуха (рис. 8.11).
--------------- page: 146 -----------
4, Хирамнеристииа рсаг<.‘*р,<> . прпьепчсиых при о^ри'о'ик'1 чо Ы
А -А ^
Рис. 8 10. Блок реагепгного \озяп-
ЧВ| ДЛЯ Мокрого хр ,Нс11ПЯ КиаП-

л я и м;
I — ь и щ; _ — к1 ш-инлк<|; — рс! и пуч«
чик к мктрукцчи ЦНИИ МПС; 4~ иию-

\ >Ч|' ) | I лгнф )] мл; > — Су 1ч ]о тгпр1'1.1л;

'■ -- и > |Д\X .1, |"'П )д; 7 — ос г] Л'^оп ;>г п д\
4
бы д 1 я подп'ш [«лд\\<г, Ю — иод ,ча

I 4< (п -? кос!, \ л ,щтй н ч/мн; ;п но ; 11—

Мс] 11.1.1 д. И пГКЛ'ГКП ‘ 'е«1 ДК .1: 11 — 1)ТГи»1

Гхс1Дм), /•’— П1.01.Ы Д. 1 Я П^Н'к 1Ч1\ 1 ] КТ-

ио|1(1 ькп\ля1па; 14— чипл.Юццнл >-.г-
1 С >1 К [ В !.
Резерпуары-хрэпплтца и А крупных станциях т экономическим со-

г' ' 1 кечням >бы ч по располагают впе зтпшя реленгиого хозяйства, по за-

:ц11.ц.ног от замер^пия раствора в ппх.
В случае применения пеочпщеппого сульфата алюминия отбор раствора

1 п ] езервуаров-хма ш.ппц слсд\ет производить пз верхних слоев раствора,

ч.'ч.ч шланг, свободный конец которого соединен с низом поплавка нежестко.

В гренппе сге.чкп резерв;, (ров-хранилищ и раствлрпых баков должна

бьть защищены от корротру юшего действия концентрированного раствора,

;1 также’от повреждения кусками коагулянта, сбрасываемою на колосники прн

за[р) зке баков.
--------------- page: 147 -----------
8.17 ( к !а~'ы рраг1нтов и фи тыпрцю цпх матсриа юв
Рис 8 11 Г1 I I" (а) п /ющрсчпьш р зр^з (С) б 1лов д 1я мокрсго \р пения ьо г\ ляп I ог*
IIIIIО < М К> к< В Л1, 2,
Ч | , — I I <к п ] п< ]ч к 14 в ши/1 [ 1 I по[ I в | к ходпьи С 1,1 , -о — I.б, 01. и ^т^Iч.
/ - пиЦ'п н ды п I \ ыв I I. диа
8 17.2 3. Исходные данные для расчета емкостей для хранения

раствора сульфата алюминия на 1 т товарного продукта
11<л-. н те
111
11римеи^омы1[ кт СТШЦШ1

К( г\ тяп г
очмшеип ым
пеоч1 гцеичым
( оюрж пше \КС50,)| в тов 1(
том нрод\ кте, %
40
3 5
Тп /1 В 1 Т Т^П 1П110Г0 Про [\ КТ 1 кг
400
330
Обт ем ПОЛ\ЧПСМОГО рлствор I
1>"о поп копцентра-
ции в пересчете п<1 Д|_[‘зО|
1], м1
2,22
1,х4
Обтсм получающегося осаак 1
при его разблвтешш
ч 110П в 2,25 раз'1, м1
0 005
0 08
\ ммариый объем раствор 1 и
(еатка, м1
2,2 3
2 52
Ьотчество потребляемом во.*ы для приготовления
коаг\ тяпта, м*
1,5
1,9
--------------- page: 148 -----------
*<. Характеристика реагеито*, применяемых при ойри'ыаке -го'*ы
при производительности станции до 3 000 м';с\т известковый раствор

мпл\чают по схеме склад мокрого храпения — устройство для отбора теста —

сат\ратор двойного насыщенна — дозатор для растворов:
при обеспечении систематическом поставки порошкообразного про7\кта

целесообразно применять су\пе дозирование извести с использованием

схемы, включающей склад сухого хранения реагента, дозатор (питатель)

порошкообразных веществ и смеситель.
8.17.3.2.
О:лнчн тельной особенностью установок с ант ннтошчп фильтрами является наличие оборудования для приготовления растворов кальшпшромши н

силы (карбоната натрия), бикарбоната натрия (гндрокарбоната натрия)

и едкого натра (гидроксида натрия). Допускается использование отработанных растворов едкого патра после регенерации анпопнтовых фильтров второн
Рпс. 8.14. Схема нрш оТоб т< ипч

и дозирования расюороэ пир-

очеида натрия:
! — 6,1,4 для ра'тв фснгя -ли прт м

раствор.) сД1-.01 о патра; 1—ворчим;

I — чодв воды; 4, 12 — л лл> ы;

') — сифон; л — цисторпа-храш .ш Ще

коццеитрнрпв итого раствори; 7 — расходный б ж; 8 — мерник; Ь — тр>6 -

пров’Д Д-'гл ра ^авл.'пия; 10 —^л-Хо*

лом'р л.]-' 1'ОДЬ'; // - I I. с<*Д)!атор;
1 .3 — ЬсгЛ \М-|МСОС.
ступени для регенерирования слоя анионита па фильтрах первой ст\ пени.

При этом регенерирующий реагент будет одни —едкий натр. На рпс. 8 14

приведена примерная схема едкопатрового хозяйства обессоливающей установки с использованием как твердого продукта, так и его концентрированного раствора.
8.17.4.
При водород-патрпевом методе умягчения воды станция оборудуется кислотным .хозяйством, которое должно обеспечивать месячный запас реагента.

В связи с тем что железнодорожные цистерны, в кгторых поставляется серная

кислота, имеют грузоподъемность до 50—60 т (вместимость при плотпгегм

I 8 гем-1 составляет 28—33 \С), объем .хранилищ должен обеспечивать во,-

м /1.кость их опорожнения,
|''р\ч кисюпкцо хозяйства приведена па рпс, 8.13. Серную мкнну

кр'.ливают из железнодорожных цистерн в иисчриы-храпнлпща сифоном,

коюрый заряжаегея раку\ м-насосом. Под вакуумом кислота поступает в чер-

[ а,\ загем эжект"ппм «и .-агтея на П-Катпопптовып '[пльтр с одюонрех е иным

ра и'авленнеч до 1—1.5",,. Перед эжектором \ с*ананлнвается расходомер,

дтя поты, пгсле эжектора — концептратомер лля кислоты.
0''ъем цистерн зля х; апеппя серной ьис.юты Н
I
м , и полезп\ 10 1 МСсТН-
--------------- page: 149 -----------
8.1/. С К ниЪ,< реагентов и филыприкших материалов
. _ Ч 1\Ж1,'а

Ш'йпл ’
где 1/,| — расход води па Н-капииштивьи: фнлыры, мГ| ч; /А’0 — общая жесткость исходной воды, мг • эк в л; а — \ дельны») расход кислоты на регенерацию ка I но!1 ] 1 га, г г • экп; т — число дней хранения запаса кислоты; Ь —

концентрация серном кпелогы (принимается равной 00—92|1„|; о — плотность кислоты (берется из таблицы, приведенной в п. й. 1.10,1); ;— время

работы фильтров между регенерациями, ч; п — число рабочих фильтров
Рис. 8,15. Схс Мс1 кнелошого хо!янства для регенерации П-Кмпюпн-

товых фкльтров:
/ — жоло шодГ’р< уКПс.я к I к л 11 т 11 л я цт-тсриа; 1 — цнстерп.иХ} ачилгщг; ^ — мор пик

Мальты; 4 — ра.'м д^юр для ь иы; ; — ^жоктор.
Габаритные размеры и конструктивные особенности цистерн, вытесни

тглем и мерников, иымускаемых отечественной’ промышленностью, приведены в п. 9.1.3.
При проектировании установок с применением серной кислоты необходимо избегать схем, в коюрых бы кислота находилась или транспортировалась под давлением.
8.17.5.
8.17.5.1.
Заводы химической промышленности отпускают хлор только в баллонах вмес

тимостыо 30—70 кг или в железнодорожных нисгерпах вместимостью 48 т.

Принять железнодорожную цистерну с хлором большинство водопроводов не

в состоянии, так как количество хлора в цистерне превышает допустимее

нормой. По ото м \ хлор в железнодорожных " нперпах дост аг л яют ],а базисные

склады потребителя, которые строят для снабжения определенною экономического района. На базисном складе хлор разливают в бочки (при необходимости — в баллоны), которые автотранспортом или па открытых желез-
11
V дпы.х складов хлор по трубопроводам плп в мелкой таре на специальных

слежках направляют в хлора торные.
Хлор переливают 0601 ревом железнодорожных цистерн паром или го-
I
ирны паром или горячен водой в ннжнеп части се устроен змеевнк-подогре-

ватель, огражденный от окружающем атмосферы. Преимуществом обогрева
--------------- page: 150 -----------
8 Характеристика рсагсчтов, приченчг чых при о-.рапо'к.ке чо^’Л
_ :''ерн.,г является отсутствие внутри цистерны абгаза, ледистатьим— ра-

.. с иногда опасное повышение давления в слхчае недосмотра.
Чаще всего жидкий хлор переливают введением сухого С/катого воздуха

,та давлением в цистерну; схема такой установки показана на рнс. 8 1о.
О
водимому газом или воздухом при прорыве их в сифонную трубку.
Рпс. 8.10. Схема компрессорной установки для перелив 1 хлора-.
1
хторные б.экп; о — поглопт-ли; 6 — хл>рпы- би.м шт; / —]■; В - ;ху ц ичли'ь*е

кол шьи; у — холоди.ш пп\, 10 — масл ^.тди л..Т1.л^; ! 1 !.оч'.::1пе,.::'г’!л; 12 —■ очт тпт.'ль \Д'Л

коллнча для воздуха.
При переливе хлора необходимо вести постоянный контроль за наполнением тары, так как переполнение ее более чем на 80% нормальной вместимости опасно. Надежным контролем наполнения тары является взвешивание,

Танки, находящиеся в хранилищах, взвешивают при помощи манометрических весов. Бочки взвешивают па десятичных весах грузоподъемностью 1 или
2
тары целесообразно также контролировать при помощи радиоактивных уровнемеров УР-8, электронный блок которых может находиться на расстоянии

ло 1000 .м.
3.17.5.2.
'Кндкпп х тор па базисных складах переливают пз железнодорожных

цистерн в тапки склада, бочки н баллоны. В расходных складах прн огрлнп-

юнном времени простоя железнодорожной цистерны его следует переливать

только в г а р у равной вмест пмос, и. Сыцмах 1л[слнва хд'-ра с та1 I н и бо"!.н.

на расходных складах — 8 — 12, на базисных — 0 — 8 т ч.
Склады хлора должны соответствовать требованиям санитарных правил

:'ртектпровапия, оборудования и содержания складов для хранения сплвно-

(епегпующпх ядщцтых вещсст», Башсньге склады хлора размещают за

пределами населенных пунктов. От забора склада до жилых . общественных

пи производственных зданий предприятий устанавливается санитарпьй

разрыв не менее Ю00 м. На склад хлор дш. гаилшот жолезт.дор» ллнл: цпс'с1;-

поп к железнодорожному посту, площадка которого расположена на выеме

.3 м мт головки рельса Для жидкого хлора, абгаза и сжатого воздуха на площадке п эстакаде должны быть уложены трп 1р\бокров .да которые соединяются с соответствующими вентилями цистерны. Из железнодорожной цистерны жидкий хлор по трубопроводам передавливают сжатым воздухом

в рс зервуары-храннл ища, откуда он поступав г в наполнительное отделение.

\п!п- и электрокарами наполненные бочки пли баллоны перемещают в ск:ад

готовой продукции Для разгрузки пустой тары па транспортные тележки

я для погрузки наполненных бочек па автомашины или подачи их к железнодорожной рампе используется монорельс. Остальные погрузочно-разгрузоч-
--------------- page: 151 -----------
8.17. Склады реагентов и фильтрующих материалов
76'
иые работы выполняют с помощью автомобильных кранов. Перед паполне-

шк ,[ жидким хлором тар_\' обн зате.тьпо подвергают < бработке в промывочном-

и дегазационном отделениях, а при необходимости на правляют в ре мин гноме хапнчеекие мастерские на ремонт и испытание.
8.17.5.3.
Па водопронодных станциях устраивают расходные склады хлора, способные вмещать не более 00- и не менее 10-дневного запаса; определяется эю-

условиями доставки хлора. Расходные склады должны быть изолированы от

"других складских помещений п отвечать требованиям правил хранения

сжиженных газов и санитарных правил для складов сил ьнодеист вующи.у

ядовитых веществ; размещать их целесообразно в самых низких точках площадки сманции. При большом потреблении хлора на складах применяю!

крупную тарV — стальные бочки или цистерны вместимостью 100—5000 кг.

Ьсли суточный расход .хлора превышает 1 т, расходный склад удсбиее всею

оборудовать тапками вместимостью до 50 т; при 'этом следует одновременно-

предусматривать и станцию перелива жидкого хлора нз железнодорожных

цистерн. Об фудоваиие таких складов должно соответствовать требованиям

правил усгрсйства и техники безопасности эксплуатации сосудов, работающих под давлением а ]акже указаниям по организации хлорирования жид-

КИЧ ЛЛОриМ ми ки ч м\ ни.1 ипЫ \ БОД'-п1р<>СО,доХ .
8.17.5.4.
Наземные или подземные хранилища хлора всегда одноэтажные, со стенам!?

и перегородками из естественных пли искусственных каменных материалов,

бетона, бутобетона пли железобетона, перекрытиями из железобетонных

балок и плит, иолами из бетона, покрытого кислотостойким асфальтом

с уклоном в сторону выпуска стоков. Стены и потолок хранилища покрывают

перхлорвнниловой эмалыо в три слоя. Все деревянные части окрашивают

масляной краской, а железные — кузбасс-лаком в два слоя. Приточная вентиляция — естественная, через трубы с шиберами, вытяжная — с механическим отсосом и выбросом газов через трубу. В каждой секции хранилища

должны находиться шланговые противогазы, подключенные к нагнетающему

воздух вентилятору, на случай, если обычными фильтрующими противогазами невозможно пользоваться из-за большой концентрации хлора. На

рис. 8.17 показаны расположение в подземном хранилище танков (одни резервный) вместимостью по 48 т каждый и схема коммуникации трубопрого-

дов, соединяющих их с железнодорожной площадкой' и хлораирыи про

подаче в последнюю жидкого хлора. Длина хлоропроводов в случае подачи

газообразного хлора с расходных складов к месту хлорирования не должна

превышать 1 км; ее рассчитывают при условии перепада давления не более
1,5—2 кгс с\г^ Хлоропроводы для жидкого и газосбразного хлора прокладывают нз бесшовных труб, изготовленных из углеродистой стали, соответствующих рабочему давлению 16 кгс'см2 и испытательному 2.3 кгс см-. Внутри

помещении их размещают на кронштейнах, прикрепленных к сменам или колоннам, вне здании —па эстакадах. Трубы соединяют муфтами, сварными

швами или фланцами с хлороустопчивыми прокладками и болтами из нержавеющей стали, Хлоропроводы прокладывают с укло!ом и 01 в иапр авлепнп

тары с жидким хлором; в них должна быть исключена позможнссть образования гпдразлпческнх )атв< ров и газовых пробок; прпнимакмся также меры,

предупреждающие увлажнение хлора при транспортире вке. Участки трубо-

г р оводов, находящиеся вис ттший, пнищаю” от с л т счных л у чей , а ппи те'>-

герлтуре воздуха ниже —3.3'С теплоизолируют; при отсутствии тепЛ( изоляции поверхность труб покрываю т пер хлс рьипплов< и эмадыо.
--------------- page: 152 -----------
У. Харе.кии рш тика /-((.л !,п о. прихснясхых при о'/м':-/?о,с -х."«м
При длине хлороприводов до 500 м их диаметр , м, определят! п . !■.
■1 \ л е
^ =- 1,2 17”'.
где с\ — максимальный расход газообразного или жидкого .хлора, м" с (при-

лпмастся в 3 — 5 раз больше расчетной величины); с — скорость движения

хлора по тр\бопроводу (для газообразного хлора — до 3,5 м с и для жидкого — до 0,8 \! с).
Рис. 8.17. Схема подземного расходного склада:
/ — тачки дли жидкого хлора; 2 —предохранит*, лкиыи Домкрат;
—манили три ч.'скнГг вечометр; 4 —предохранительный клшам,
,/ — вентиль; <) — железнодорожный 1101. т; 7 — гкел^людпрож.ыя

ап. тс-рпа; а, ') — манометр к запорпьп! влегпль к [[(■•IV; / > — (ап<,р-

ими г< |тль 1ли линии; 11 — подача внд\’хл; 12 — подача пм и о-

рл пт, п ,\л> ра; 1]— подача жидкого хлора.
Если па расходных складах жидким хлор хранится в бочках, то эти

в )икп с помощью грузоподъемных устройств снимают с автомашин и укладывают па тележки, которые затем элекгро- или автокаром усгапавлнваюг

а складе, нго облегчает дальнейшее их перемещение в .хлора юр пую смап-

дню. Па некоторых водопроводах не перегружают бочки, а находящимся

в ппх хлор переливают и тару расходного склада. Для этого доставленные

на склад бочкм (не снимая их с автотранспорта) присоединяют к хлоропрово-

дам и с помощью сжатого возд\'ха переливают из них хлор в имеющуюся на

складе тару. Все трудоемкие процессы па расходных складах полностью

'н.ламн шрукн При установке на трсбопрово та V электроарматуры псе про-

тессы перелива хлора могут быть автоматизированы. Если в складах хранятся бочки па специальных тележках пли подставках, то их располагают

г Iкнм образом, чтобы каждую из ппх можно было поставит!, па место или вывезти из склада без перемещения остальных бочек. В каждой секции с одной

стороны должен быть оставлен проезд шириной 1,5 м, а с остальных трех

сторон — проходы шириной 0.7 м. В случае храпения неподвижной больше -

емкой тары проход с одной стороны делаю I не менее 1.2 м, с остальных

трех сторон — не менее 0,7 м.
--------------- page: 153 -----------
17 Сл иг", /'И!'.' '/-о'. 1! фи.'1,1иру!''и<,1,х щмн/кы те
8.17.5.5. Тара для хлора
Ил малых п ср1 лнн\ и >До проводах пецользу ется жадкип х тор о баллонах

Требования к их хранению на складах такие же, как' п для бочек п тапков

с хлором — заполненные баллоны следует раскола I а: к с соблюдением

норм техники безопасноеги. Если баллоны хранятся н верIпкалыюм положении, для них оборудуются специальные гнезда, надежно предохраняющие

баллоны 01 падения. При храпении баллонов в горизонтальном положении

их укладывают в штабеля высотой не более 1,5 н длиной пе более 3 м нети-

лями в одну сторону. Ширина прохода леждх штабелями со стороны вентилей должна быть равной длине баллона, по не менее 1,5 м, с осгальпых трех

сторон — пе менее 0,7 м. Прокладки между баллонами, х кладывасмымн

в штабеля пли хранящимися в вертикальном положении, должны позволять

свободно вынуть каждый баллон. Расходные склады должны находиться

в отдельно стоящих зданиях на расстоянии пе менее 300 м от жилых и

общественных зданий, пе .мепее 100 м от ад\шнис1ратнвпых и бытовых

зданий, не мепее 50 м от производственных здании, в которых постоянно

находится обслуживающий персонал; пе мепее 30 м от производственных

здании, в которых обслуживающий персонал бывает периодически. Тип

расходного склада определяется прнмеияехюй тарой для перевозки и

храпения жидкого хлора, наличием базисного склада и другими фак-

юрами.
Максимальная общая вместимость одного хранилища для баллонов

: хлором, ус 1 апопленная правилами Госгортехнадзора для сосудов, работающих под давлением, составляет 3000 баллонов типа Ь-40. Лранилнще разделяется огнестойкими стенахш па изолированные секции, в каждой" из ком-

рых допускается храпение не более 500 баллонов типа Е-40 Максимальная

вместимость храиплища для танков с хлором должна сооавлять 500 т, секций — пе более 50 т.
Промышленностью выпускаются баллоны для газов вместнмос I ыо от

20 до ,55 л по ГО!]Т 919— 57 и от 30 до 500 л по ГОСТ 9731—61. Баллонную

тару применяют па станциях с расходом хлора пе более 1 т сут. При большем

(кироблешш хлора используют бочки пли цистерны.
На станции больш >й производительности хлор поекшляегся в железнодорожных цистернах вместимостью 48 т, п вмесшмосп. цистерн или танков

для слива должна быть крата этой величине. Целесообразно в качесше

тапков-храпплнщ использовать котлы железнодорожных цистерн, которые

пзготавлнвакжя заводом им. Ильича.
Получение п использование жидкого хлора в баллонах па небольших

водоппово тпых чанцпях с малым рас.хоюм реагентов пе вызывае! особых

осложнении [1а средних п крупных водопровод, потребляющих значительные количества хтора. применение жидкого хлора в баллонах об\с

слогпппает б )лыппе затруднения технического н экономического поряды

Г~)гп 1атруднеппя связаны с частым подключением и отключением большие количества б талонов к \т)ратрам, огромным числом батлонов,

находящихся в обращении, необходимостью своевременно отправлять пх

I н< ■ мм-посгавнночам Кроме того, эксплх а пщня балдонов связана .-.би-'ь-

шнмн потерями хлора, вызванными неполным пх освобождением. Бывают

случаи, когда прн неисправных вентилях использовать хлор нз балло

нов невозможно и такой авлпннпып баллон с хлором приходится визира

щагь на завод. В случае неисправных сальников вентилей выделяется

(азообразный хлор, что резко ухудшает условия труда обслуживающего

лерсопала.
Стоимость хпра, поставляемого в бялл)нах значительно выше стои-

ч 'Сти хлора, посту пающего в цистернах. Поэтому па средних и крупных стап-

онях обработки воды экономичнее использовать большеемкую тар'’ дл>]

жидкого хлора — бочки, контейнеры пли цистерны.
--------------- page: 154 -----------
8 Характеристика реагентов, применяемых при обработке «оды
8.17.5.6.
для жидкого хлора
I б 1 риг иые
р 1 чме> ы мм
Ма^ 1
а 11 ^ е 1111 о

\ ’С-г , ~
Ьме с т пчость

1
I [, р\ жиып

д 11 <1 метр
Д тина
К О Р11 \ 1» .1
Масса п\стоГ<

тары, к г
20
210
Б а л л о и ы

770
25
34,5
25
210
925
31
40,5
27
219
985
33,5
43
30
219
1 080
37,5
47
33
219
1 170
41
51
36
219
1 265
45
55
40
219
1 390
50
60
45
219
1 545
56
66,5
50
219
1 700
62
73
55
219
1 855
69
79,5
512
640
Бочки

1 «00
500
390
400
820
1 070
500
338
800
816
1 870
1 000
660
500
746
1 600
625
543
1 000
970
1 9 “25
1 250
970
8.17.6.
8.17.6.1.
На малых водоподготовительных установках с расходом поваренной соли

(\л< рнда натрия) меньше 0,5 т с)т ее можно хранить в сухом виде; нормы

расчетов складов соли приведены в и 8 17 1 Для приготовления регенера-
I
Iв ри тел и проточного типа
8
При больших расходах соли применяют мокрое хранение, когда поступаю-

щ\ю на водоумягчительнуга станцию поваренную соль засыпают в боль-

ил ю емкость и заливают водой. Вместимость Саков для мокрого хранения

с< ли II , \Н, рассчитывают по формуле
_ 0Жпта

' х о1и4р
г"е р — расход воты на Ка ьатионитовые ([ильтры м'1 сут, Ж0 — удаляемая
II
мы запаса соли цбичпо 20—л0), а — утетьнып [асх^д соли на регеиера-

ппю катионита г на 1 г ■ экв I с пощенноп жесты си им п. 7 8 3), Ь — кон-

.( р.чл!я распкра [I бычно СО—^о"0), р — тлпптгь раствора соли.
Е-’н сель дсстаьляю’- жслезшп дгргге, -о Саки должны вмещ'пь

С( ль загруженную в ваггн, и вод\ для ее растре |е1|НЯ
По прнведе]|ной е|орч\ле на 1 т поваренной соли необходима емкость

в чсгм! стью 6 м1. Для сокращения объема расвора можно хранить соль
--------------- page: 155 -----------
8.17 С';реагентов и фтьтрующих чатериа юв
г за-'оченном с. стоянии, пеобхи шмая ри этим вместимость резс-рв\ара со-

стйьлчи 2—2,5 м3 па 1 т ^мьчочюй соли
Схема солевого хозяйства водоу мя1 чнтсл п>м1 установки приведена

из рис, 8 18. /Келезобетоиные баки-хранилища обычно раегь л а га ют вне здания с некоторым заглублением в грунт и перекрывают дгащатыми щитами.

При однорядном расположении мокры.х хранилищ их помещают параллельно

стене умягчителыюп станции, при двухрядном размещении между ними

устраивается железнодорожная колея, а также обору дуетсяпасоспая станция

с насосами и воздуходувками. Для ускорения раивореиня соли применяют
Обрабатываемая 2
вода
Насыщенный

/ раствор
шшшш
Рис. 8.18. Схема солевого хозяйства для регенерации Ка-к ниопитовых

фильтров:
1 — к»рв)лр лля соли II в <ды; 2 — I а ходомеры; 3 — смеситель; 4 — кварцевый

ф льтр; 5 — на.с; ы,
перемешивание воздухом, циркуляцию рассола пли сочетают оба способа;

при низкой температуре окружающей среды желательно применять подо

грегую воду. На дне емкостей-хранилищ прокладывают лоток или сборную

дырчатую трубу и ограждают ее коробом с отперсшями, который обсыпают

гравием или щебнем крупностью от 30—40 до 3—4 мм, это позволяет освободить рассол от грубодисперсных примесей. Более полно раствор поваренной

соли осветляеюя па кварцевых фильтрах. Рекомендуется применять открытые фильтры со скоростью фильтрования 4 — 5 м/ч при толщине слоя песка
0,6—0,8 м (круппос1ь зерен 1 —1,5 мм). Осветленный концентрированный

раствор соли собирается в бак из двух отделений, используемых в качестве

мерников. Целесообразно производить подачу рассола па катиошповые

фильтры эжектором, одновременно производя разбавление до нужной концентрации. При этом па трубопроводе эжектирующеи воды (давление не

менее 4—4,5 кгс.см2) устанавливается расходомер, а за эжектором — авто-

ма гическни концептратомер
8.17.7.
П'М ")тсVгстнни п.шмвых тставок ко(I нитон!!их фнльтр\ющих материалов

н гравия на станция* обработки воды организую! еаецНлЛипие х,,т,|Лст;:о

для пх промивкм, сортировки п хранения. Определение необхогпмон площади, подбор соответствующего обору тования производят, исходя из необходимости ежегодного пополнения запасов фплырующею маа-рпала па

Ю!|о, а также епдапня дополнительного аваринного запаса на перегрузку

одного фильтра, если число их на стапцпп по превышает 20, и двух-трех —

при большем числе Потачу фильтрующего материала на сооружения след\ет

предусматривав с помощью гидротранспорта. Расчетный расход воды —
10
р )сги пульпы, равной 1,5—2 м с, по не мепсе 50 мм, повороты должны быть

плавными, порядка 8—10 диаметров трубопровода.
--------------- page: 156 -----------
9. ОБОРУДОВАНИЕ, ПРИМЕНЯЕМОЕ НА СТАНЦИЯХ

ОБРАБОТКИ ВОДЫ
9.1.
И СУСПЕНЗИИ РЕАГЕНТОВ
9.1.1.
(>|,|СГи\ воды обычно производят твердыми реагешами, которые подают

и очищенную воду в виде измельченного порошка (сухое дозирование) либо

I'. ьнде растворов определенной концентрации (мокрое дозирование).
Сухое дозирование до настоящего времени не получило распространен!!!'.

| а водопроводах в нашей стране.
В комплекс очистных сооружений водопроводов прн мокром дозировании

реагентов входя г специальные \с>а1.н'вкп .'.ля ириготоплгпия '•!. урым"!'.-!.

растворов. К ним относятся раоворные н расходные баки различных кон-

стр\ кцнн.
Перемешивают реагенты с водой в растворных баках сжа1ым воздухом,

•.я хапическнми мешалками, а в малых установках — вручную. В тех случаях, когда реагенты приготовляют в виде суспензии, их также перемешивают в расходных баках.
В типовых самотечных соорх-жениях водопроводов возможны три варианта высотного расположения растворных и расходных баков:
растворные п расходные баки размещаются в верхних этажах здания1

очнетпых сооружений, а реагенты к ним подаются подъемником. Растворы

реагентов через дозирующие устройства самотеком поступают в очищаемую
ВОДУ,
растворные баки помещаются внизу, вблизи складов реагентов, а расходные или промежуточные баки — в верхних этажах. Растворы реагентов

перекачиваются в верхние баки кислотоупорными насосами и после прохождения через дозировочные устройства поступают самотеком в воду;
растворные и расходные баки помещаются в ниапнх ыажах здания

очистных сооружений. Растворы реагентов при помощи напорных дозирующих устройств подаются в трубу, подводящую воду на очистные сооружения

или смесители.
9.1.2.
растворов коагулянтов
Раствори к о а г \ лянтов готовят в растворных ба'ках. "ТЧ'уда их слипают само-

ччл1 или .м ,*ч камлают пасосом н расходные Смкм, где разбавляют до рабе-

1.41 кимцикрг-лпп. или в емкое;п - хранилища концентрированного раствора.

Кочгл'Ч граипя рас тора в рааьориом баке 10— 20",, в пересчете па безв'-д-

1,ын прод\ кг, !. р<!с.чод1и>м — 4— 10г,„. Для интенсификации процесса раство-

(. 111я I'< 1 I 1,1 я!1 •.! и разбавления его копис!грирх плмких растворе-н порс-ч-

; лвапие в баках производят с помощью сжатого виздуха; допускается приме пение для этих целен механических мешалок пли циркуляционных насосов
--------------- page: 157 -----------
II О) ) / II I I 0 14 прч'ото 1 ни ч р I п пр ч р а { поз
Р| \ 3 е К 1 ГО ГС) С 03 IV \ 1 П р1СГВ)[)!П1\ б I К 1 \ II р IIIIIII 110^ | I В 1 I I\| Ч -

]() , I !-
1111 рЗ^. роняется
ти шзангов из кип )т сг ш 11\ магерпатв 1> а\и гр п тр ,взеш ы\ п ни

иверстии в степых р\') д>^леп быть 1 с менее 3—\ м 1 скэрхгь вых "П

возд\ ха нз отверстии з 1т з с с~звзят1 20 — 30 \ с а к п е, тв1жс1ия

с го в тр\ б 1\ — 10— 15 I ^
I Не 9 1 Сх М 6 I В 19 | I Ьи е|1нн КО П I
а — ДГ.1 \ В
“2 — I
1 Т, 1 Т 1Ь Ы II Ь ^ I Р 1 \ и
— ЧТ \ Г 1
1
то 1 I ТВ г
1
) Г Т, г 1Т 1 0 ~ I 1
--------------- page: 158 -----------
9 0<'ор^до спаи, при и п <и • ос на 1/1101, ци п 01'рш'итк I он.
Прл механическом перемешивании раствора чешалкоп число обор > 14

1!1,кп о11 гь 20 — 30 в чинугу, пдощадь лопасай принимают равш н 0 1 —
0
подсчитывают па фтрупле
^I (Но VI ~,
\ -- —-
!) • 400»
г т 2 — ко дн 1сс гво лопасюп мешалки; с— коэффициент сопротивления

ло асти мешалки (принимаемся равным 0,2—0,5), о— плотность раствора,
1
\
ш лки в минут) |; Л — высота лопасти, м; 1] —коэффициент полезного деи-
е пня передаточного механизма и ред\ ктора; 1> — \скорение свободного паде-

н. ч (равное 9,81 м с2), Ц и г — расстояния от оси мешалки до начала и кепца

I ист и м
Расчетная вместимость растворного бака 11 , м1, определяется по ф. р-

м\ л с
и
где д —
несть полного цикла приготовления раствора коагулянта, ч (обычно 10—12).

Для ускорения цикла используют воду с температурой 30" С, а также дробят крупные куски коагулянта; Дк — максимальная расчетная доза коагулянта в пересчет на безводный продч.кт, мг л, Л — концентрация раствора

к концу растворения (обычно 10—20"о в пересчете на безводный продукт),

р — плотность раствора (в расчетах обычно принимается равной 1 ы м ).

Вместимость расходного бака 11, м-1, находят, используя соотношение
117^
Ь ’
пе Ь — концентрация рабочего раствора коаг\лянта (принимается равной

4—10°(1 в пересчете на безводным прод\кт).
Расходных баков должно быть не менее двух Количество их определяют,

исходя из способа доставки, вида коагулянта и времени его растворения.

Баки необходимо проектировать с учетом использования для обработки воды

как очищенного, 1ак и неочищенного коагулянта.
Днища растворных баков коагулянта должны иметь форму пирамиды

с углом наклона -15—503 к горизонтали, сброс осадка из них произведшей
I
э’пх баков для кускового продукта должны иметь прозоры 10—15 мм, при
II
г ] ь сеткп с грозороч 1 мм. 11а уровне верхнего края баков но их перп-

ч ['У про ду сма I рпвае гея и ющадка дтя обе.1 \ ли и лоще
Днища расходных баков долж! [,г иметь уклон пе меыс 0 05 к сброс; му

т, у о [н воду диаметром пе мс 11се 100 мм. ТруСспрои; д, и тго ткни геговнн

I еШ [I нз расходных бсК'В, должен [аещ.ыи; „ш 1л е д а Г<^а га !0 '

2чо \м I с тп же нрнмепяе'ся пеочичкет ый 1а луляпт, то забор раствс [ а

1 1 [)1КЧ1 ре ке че I* ДУ е ГСЯ производить 1'3 верхних СД1СВ г р Н I омощп ПОПЛГТ 1 )

В у раите поверхности бакс в доджны быть чщщепы кнслотостоы ! м>,
> I . I т Л а И ,1.111 П 1 р! Т"Г !' Д РУКИ с я рц 1м | е 1 НС КеЭГХЛЯнТа I

1 счкппо в расходных паках оборудованных дтя этого коде С1 нксвс а е-
I
д 1 "сре'нешииаппя расдв< ра сжатш воздухом или мешалксн.
--------------- page: 159 -----------
9.1. Оборудование для приготовления растворов реагентов
769
Если в качестве коагулянта используют хлорное железо (хлорид железа

(Шн, бочки с ним помещают па колосниковою решетку, расположенную

в верхней части растворного бака, находящегося в закрытом боксе. Боксы

должны иметь вытяжную вентиляцию. Площадки для обслуживающего персонала устраивают вокруг бокса так, чтобы, находясь на них, можно было

вымывать коагулянт струен воды из брандспойта.
9.1.3. Оборудование для приготовления

растворов флокулянтов
9.1.3.1. Оборудование для получения растворов

активной кремнекислоты хлорированием жидкого стекла
Установка для периодического приготовления активной кремнекислоты (\К)

хлорированием раствора жидкого стекла (рис. 9.2), разработанная ИКХХВ

АН УССР, состоит из двух хлораторов типа ЛК-Ю,дв\х центробежных насосов и двух рабочих баков, изготовляемых на месте. В каждом из них поочередно приготовляют 1,5°(|-ный (по 310,,) раствор жидкого стекла. Актива-

дня происходит в результате насыщения раствора газообразным хлорпм

ь зжекшрё хлоратора. Одновременно с ЛК в растворе образуется тииохлори?

и а I р м я, используемый для хлорирования воды. Циркуляция раствора через
Ъ Ж С К 1 О р х л О р с
ществляется цснтробеж;
1
ризацни, протекающей при выдерживании раствора в баке в течение 1—2 ч,
Рис. 9.2. Схем*! установки лля порционного 11р|11 О 1 ОВЛеНИЯ 3./Л. И АКТИВНОЙ кремнекислоты (А К) хлорпров т-

нием жидкого стекла:
1 — цистерны — х^нглнща >.лД1ч.ио .токЛ?,

; - М1 р111и-, для ,к|,дк<.ги
»-ь -д.1 АК; ‘1 — подача и' ^д\ч_1, — кищчи

V образного хлора; 6 — хл рато^ы; 7 —

|111Р 1\ \ л я ил1 < * | [ 11 ы I’ насоеы; 6— 'датчики КПП;
< — 0<: п 11 длч активнройаьня; ц> — ли^и.ы-

д^-мто; ы; / / — ьвод от водопровода.
Рис. 9.3. Технологическая схем т непрерывного приготовления и дозиро-

в.шня .активной кре.мнекис.ю: ы (дозI-

юр Д А К-15):
] __ зл-ктр", \.1ы; 2 — рптамст,'; У — ъг..-ч-
ч ■
,11.
Ы1Т'
' — см>\ гТ'. ль; з —

с) — \ ; р м/:! с^птнль; 1‘> —

гид 'м-о,. БнГ'.р; 12— чаб^ши

ка; 14 — на . о*, -дп^ат »р.
ГЛЬ'1!
П ■
I паи
1 - 1 а;

1! —

;уСч'И-
--------------- page: 160 -----------
У. О'-'-'/’//''о'лшис, прилччч!. '•‘ис кп шшицпчу обра'откч '•’> )ы
С\< ма дозатора акпшнси кремнекпслоты ДА К-15 системы 11 К \ \ В АП

;м >.Р ДЛЯ пеПрерЫЬПо1о По.1\Чса'ПЯ раСТВОра АК Я Я0С.1СД\ЮЩСГо ДОаПр-ВЛ-

I);[я полученною флокхляпп! и обрабатываем\ю во.т\ приведена па рнс. [1.3.

Производительность аппарата 20 кг ч (л о 5э 10 ,); точность дозирования

АК . 2,5%; расход жидкого стекла 12—40л ч; расход хлора 2—8 кг ч; расх:л
в.
ною тока напряжением 220 380 В 0,3 кВт; габаршные размеры монтажной

зоны 1500 Д 1800 X 500 мм; масса пе более 115 кг.
По приведенной схеме жидкое стекло нз хранилища или промежуточно»

емкости с постоянным уровнем забирается насосом-дозатором п подаеия

в смеситель. Водопроводная вода под давлением 3 — 5 юс см-, которое контролируется электрокоптактным мано.метро.м, подается через ротаметр в этот же

смеситель для разбавления. Раствор жидкого стекла (1,5—2,5°о-пиГ: по

БтСС) проходит усреднитель п поступает в струнный смеситель, где обрабатывается хлоровоздушном смесыо. Газообразный хлор подают в смеситель по

хлоропроводу через запорный' вентиль, электромагнитны!? клапан и регулп-

руютцнй вентиль. Количество его контролируется ротаметром с подключенной к нему клапанном Коробкой для подсоса воздуха при колебаниях вакуума в смстеме.
В струнном смесителе происходит перемешивание и взаимодействие

хлора с жидким стеклом, в результате чего щелочность жидкого стекла снижается (протекает реакция с обраплощпмнея при гидролизе хлора гппохло-

ригпоп и соляной кислотами); одновременно в растворе образуется монокрем-

тювая кислота. Далее раствор поступает в зрельпнк (время пребывания
3—5 мнн), в котором моиокремневая кислота полимеризуется —образуется

А К, обладающая флокулируютцнми свойствами. АК поступает в гндроэле-

вагор, где ее разбавляют примерно до ОД^-ион концентрации и дозируют

в обрабатываемую воду.
Дозатор активной кремпекпелоты ДА К-15 имеет электропульт, в котором смонтированы пусковая аппаратура насоса и автоматические устройства

для аварийного отключения подачи газообразного хлора н жидкого стекла

при падении давления воды ниже 2—2,5 кгс/см-.
Прн эксплуатации аппарата должны соблюдаться все правила техники

безопасности и промышленной санитарии, как и прн работе с хлораторами,
9.1.3.2.
активной кремнекислоты обработкой жидкого стекла

раствором сульфата алюминия
Схема установок системы НППКВиОВ АКХ РСФСР для притотоьлетлтя А К

гбработкой жидкого стекла раствором сульфата алюминия приведена па

рис. 9.4, техническая характеристика — в п. 9.1..3 3. Все установки состоит

нз аппаратуры заводского изготовления — реактора. полимеризатора, дотирующих насосов, эжектора — и оборудования, изготовляемого на месте, —

Гаков рабочих растворов и бака готового продукта. Предусмотрено три типо-

[анкпл установок пронзвг иттслытостыо 3.0; 7,5 и 12,0 т:г ч (по 5Ю.,). При

ы.боре исходят из расчетной подачи воды па обработ к\_н дозы Л К. Па л.т-

и;:п подготовки воды должно быть пе менее двух устап< вок (рабочая п ре-
ни'). Сели расход АК превышает 12 кг ч. то применяют несколько устз-

I" ьок с оц;нм резервным реактором и пасосом-До таюром.
Л К получают смещением в пеактт ре 1.5—2,3°и-иого (п510,] расттопа

ар ;чмго стекла с 1.5—3.5"п-иым (в I ереечт те на Л1.180Д-,) раствором султ-
1.
\К и ,'оис ходи , в та л пме;;'и та р| Прш'' 'Т.;еш и растт < р 'рлотулю а

■; по'.;, щи эжектора ра Л.шлякн до 0.5",,-не п концентрации (По ЬтО
I1
I . а • а ; ТКТСТТЗИН С те ХПН'.ч СМГ.ТП \ к а 3 а ! Л! Я '.41.
--------------- page: 161 -----------
Ч / ()' < / I
Ре
Г
’Р
(епрсрывпого "КИС

\ |’бп I г 110 11 \ I III I 1 К
пня изготвтяе 1ып из нержавеющей С1а ш

п 1 Г'Рнодп юн во вращение (1500 об 'чо ,

э тектро шига ге 1 м через цжнию передаче Во Избежание образовать

и роикп /кп 1кос н при р.. пт \кшл1 и его изготовляют прямо\ гольиого

1 тапе ссчеппя Вн\трп рел-лопа нмсстся вертнклы зя перегороди

с щелью \ дна, выдетяющая псбсмыпио б\фсрп\ю емкость из которой смесь

[ыправ 1ястся в полимеризатор Ппжпнй гпт\ цер реактора использ\ется дтя

вып\ ска жидкости В крышке \егроспы шг\нера, через которье подаются

раствс рп жидкого стекта н схифата ано'чшпя
Узел Л

Л//ЛЦ
—ди1_ —

ПК

Узел 6

Расткр Л К и Нариангг
Г не 9 4 СхсМ1 установки и я п] пгоговлепня пиивпоп крсчпекиело-

Щ обргбогкой ЖИДКОГО СГСКЛ1 ССрПОКИе И1М 1ЛЮМИПИСМ
/ — ( I \ яти 1)1 кипя .. — рае ч доме 1 С — ^жскт , 4 — д > п и р 1 КТ! о 1 к п

К ('.Ши I юты, о — паеоеы 1 П ]Т )(>ы I —бп дтя разбав I е![ I юг л [п

1 I ; ( ч к 1\1к т ты, 7, й —баки дта ]аб чип ]а тоо] а ее риекпел

Ж|Дч ) те! Л а, У— ]еак! \, 10— С Т 1М< рп! 10|
I ! ак п ь-

ЛиЧПШ Я I
П о л н х ераза гс р представпяст собоп емк с I ь, в которой созревает раствор \К пост\ пающпп из рсактгра Впсдяг его через дпнше ни1 сверхх

1 небо в л )Н >ггеь впдодепппп вертка 1ыюп перс!ородкой с щелыо \ им

Время пребывания расгвора \ 1\ в по дп \ с рнза юре ре1 \ 1пр\_с1ся ■ [ н ш-

\ощн трех пщнероп с кранами рае ноле же I. мымн на разтнчнон высоте
При монтаже сбор\ юиаппя реакдер по днмерпз пор эжект р н бак го-
1
"ек'м Рабочие растворы I отопят I с I < среде гвеш < нрабечнх пли о'дедьных

эпюрных баках Объем б 1 к с в ддя р^ючпх расикрси ррш нмают равпы\

е\т ЧНОП пронзводптелыюетп \ СТ I опкн а обг С М б 1) 1 па ГОТОВОЮ раСТВер

'I -ее 10 часовен 1 ргчрвг да с г I ос I Ь, 1 ра' > го | а< иг ра очрще щи г

е\ ’ ]. а 1 а атюмппня, а также а|\ат\р\ п тр\бог рс щ ты соединяющие баь

I ,'акггр Н310Т0ВТЯЮ1 из к I е 1 'ост 1пн\ бак р, снег рас’мра жп'ки

с ’■ — из ще тс че\ сг пчш 1 \ ' пе [ п I в * р\ г \ ] \ п трГ< I '■> и 1 —
--------------- page: 162 -----------
9. Оборудование, применяемое на станциях обработки во^ы
'.'1 пали. Рабочие растворы следует отбирать насосами-дозаторами из верх-
11
батываемой воды можно пепосредс 1 вепио из полимеризатора пли из бака

готового продукта.
При эксплуатации установок для получения растворов АК необходимо

контролировать количество подаваемых н смеситель или реактор реагентов

и их соотношение, объем води, поступающей па разбавление, объем разбавленного раствора А К, потребляемого для обработки воды, и качество приготовляемого раствора АК.
При этом очень важна быстрша выполнения анализов исходных растворов товарных продуктов —жидкого стекла и сульфата алюминия. Процент,

ное содержание ЗЮ2 и \'а.,0 в жидком стекле можно определить по ,мегодике, описанной в п. 6.2.2.1. Концентрацию (по 5Ю2) приготовленного из

него рабочего раствора определяют титрованием с метилоранжем отмеренного

объема 0,1 н. раствором соляной кислоты. Концентрацию раствора сульфата

алюминия проверяют титрованием с фенолфталеином 0,1 н. раствором гидроксида натрия. Соотношение объемов этих растворов устанавливают прямым

титрованием раствора жидкого стекла раивороч сульфата алюминия. В отдельных пробах определяют время застудневания и флокулирующне свойства полученного раствора АК. Такой раствор должен иметь следующие

показа к-ли. скорость осаждения стандартной су спепзпн гидроксида яли,ми-

пня при дозе 5Ю., 10 \и л — не менее 0,0 мм с; вязкость 0,3°„-по.го рзево-

ра —около 1.2 м11а • с; время застудневания выходящего из реактора рас-

I кор а — 6—12 ч.
9,1.3.3.
< активатором А12[
1! ротноди-

1 1‘ЛиИ )С ть по
> ]( >2 , КГ ч
Об ь
релктора
см, л
гюллмери и-

юр,-
Объем б и коп л*')'1 /(.ндкого
С1СК 11, р.1ч. Т Кьрс!
и О.'Л.-тго рюишрл АК,

м»
Тип ППС')С,|-

дозатор 1
3,0
Ю
300
6
МЛ-160 2.5
7.5
25
750
I Г)
НД-400 К)
12,0
40
1 200
24
ИЛ-630, 10
9.1.3.4.
3
полиакриламида (Г1А.\| разработана установка N РП-2 (рпс. 9.5), рабоч 1я

вместимость бака которой — 1200 л (общая — 2000 л), диаметр ограппчп-

н-льного диска — 400 мм, мощность электродвигателя мешалки — 4,5 кВт,

частота вращения вала — 940 обмин, время приготовления 0,8—10д-пого

рас I вор а — 2о—40 мин, ирои^ьодп Тел Шюс 1' ь — 11 м 1 с\ г.
Для уменьшения воронки, образующейся при вращении двухлопастной

мешалки, бак ее выполнен квадратного сечения в плане; ограничительный

диск над лопатка .1н предотвращав! и^мтываиис- г«. л я на вал мешалки. о'нхл-

решше п наружные поаерхпосш бака, вал. лопат кп и ограничительный диск

прокрашиваются дна раза перх.юрвиннловым лаком ХС-76 пли ХС-74 па

растворителе Р-4 по грунту ХС-04. Продолжительность цикла пригоншле-

пня раствора, включай операции взвешивания, загрузки, разметив:!..пя

* 1 перекачки его в расходный бак. равна примерно 2 ч. Во избежание перебоев в подаче раствора ПАА на аапцпн следует иметь резервную мешалку

или запасные части к ней.
--------------- page: 163 -----------
у./,
Для .ярекачкп растворив Г1ЛЛ могут пс.юльзоьатлея пасссы люби п

тиг.1 Обы4110 прпмепяюIся центробежные нас,сы марки 21\-Са п 2К-С6 прп-

изь. лигелыюстыо 2.5 — 8 м:* Г'о-пого раствора ПАЛ и час.
Потери папора в труболровода.х определяются так ;кс, как для водь,

Результат увеличивают на 30—30%.
Рис. 9.5. Схема установки для

растворения полиакриламида:
1 — э/ксктор; 2 — Дмз,||.ующ.'е \зт-

р(йав.); 3 — б,и для ;>,ктв ,] а л л о -

йь]! ламида; 4 — подача в' ды;

бач, к с мешали'Л н с тб Лпым длск'лг,
I : а <‘0.
Рабочий раснюр ПДА должен быть однородным, без комков и сгустков.

Вязкость его при давлении менее 0,3 м вод. ст. и температуре 20'С должна

находшься в следующих пределах:
С,
г, мПа • с 1,7—2,5 10.5-12,7 50-38 250—2/0
Водные растворы технического ПАЛ не обладают коррозионными свойствами. Хранить их можно в течение 20 дней. Для улучшения условии фло-

к\ляцин п равномерного смешения с водой рабочие растворы разбавляются

до концентрации 0,1 "о в эжекторе, устанавливаемом после дозатора. Дозировать их необходимо с ючпосило ^5%.
9.1.4.
9.1.4.1.
Приготовление рабочих рааворов хорошо растворимых в воде подщелачивающих веществ (едкого натра и соды) пе вызывает особых осложнений; пх

растворение производится в баках с перемешиванием воздухом пли мешалками, описанными в п. 9.1.2. Выбор способа получения известкового молока

или раствора извести зависит от вида и качества товарного продукта, ею

расхода, мес>а ввода реагента в воду и др. Комов\ю известь и известь-ки-

пелку перерабатывают в нзвестегаси гельных аппаратах заводского изготовления, в которые па 1 т товарного продукта подают 7—10 м:1 воды, желательно

кодигретоп до температуры 00—70 С. В аппаратах шла .МИК (рпс. 9.6, о)

известь гасится при перемещении ее вдоль вращающеггся барабана. Пепо-

гаенвшнеся частицы (10—20",,) идут в отвал. Механическая лопастная пзнс-

с’еласплка С-322 (рпс. 9.6, й) представляет с< С( п чашу-резерву ар, в котом и

нлашае,оя Вер тн 1\(1Л г, п ы и Вей с л и 11 иС 1/Г. г,. В а,;. с. р а,: а х Сегулл е с ■ г о (!СН

ЮЗ-2) н фрезерного (ФПС, АЧ-2) тштв одлгл>ремелло с гашением пролех; ;пт

измельчение комьев бел у памп или фре ,,1\ш. Поэп му о; ходов в таких аы а-

ратах Получается мс, с | СО— 3", ). Ь. ..ц- ц ь,. | л.д л; , Г; ургягт- я терм.'ч-

ханнчесьая нзнес;егаенлка С-703 бар,.балл.ого тина непрерывного дсПстг.ия

(Г11 с. 9.6, о’). Она с < с т о н г из дву х цилиндров, образующих рубашку телло-

сСмсипнка, в коюром пгсту иаюшая на гашение изгитн вода пологронле:ся

за счет тепл<ли. иьиелн 'ошеисч и ри.оли.е гил:, Лоиин оксида ка..„,л

Внутренний цилиндр [ азделол! р1 ц,ст 1м п- шафп.п м, й па рабочую камеру,

в и,лг ]'ую Загру жаьтся комовая ,:авес;л, п ла-л лу помола, где та. падают; я
--------------- page: 164 -----------
7"4
9. ()гйрч''ч'1 ’(!•-. при мс < уор на СпШнц:Г1\-
1770
Загрузке,
излети
6
: ИЗВСС] коВ'Л’Л МОЛ'ЛчПЛ К[> ЩКЛ | а . I П|Л„!о\Я '■!*« 1 <1 1Л М 1К С КI! МП ![ 111 1'г г I

| [ | \ с 1 с111!\ С ]' сК \ 1^1 11 .. 1)4 “V ' I ’ '' Л 01 ^ ч'' Г М <' Г ^ Г П Р 11 11 я Г ^ С /‘ Ш<!,
ьмс и сгсулимвыч. мслпиш; I чч^-К' П‘>\»<чи (рпс Ол), <л.
Ппсл, Н .1 Ь(_ С ! I. Г Л ч 1Ы 1 'К И ! [ - I г [\ < г-' ^ ’'‘чЪМчи ]гр01[\СКЛЮТ
I,
--------------- page: 165 -----------
1 О'орцдовани )?? приго гюз г°н 14 рас/поро-1 реагентов
V 5
Рис 9 0 Обор\ юв тис
а — а ц ат МИК д аш
ба1 2 — Ш Т I П ^ — 1 011 I I 4 — I р] ВОД
> — ^ 16 пя з п т а 1 т а С 3*. / — [
Т 3 — <.Л В Л1 ТО
0
Н I М Т а у — ЛЮ ДТЯ

1 бп — ] лб пя а к [
1
Т) ДГ Т 1Ь 10 — ] а

бтраб) V—■ ^ I г( I л
тьи отстойник! , диаметр верчнеп цилиндрическом чзстп ксторых подыграется

тлим образом, чтобы скорость восчотящего пстокл известкового м к ка

м сечении не иревышата 3—5 мт ^ Внешним В1 т I ит[ циктонсвс\1т I

тн 20:1 вып\с 1с 1пх N (шмечпм завтт м прггг) обо! \ т в 1 пя,

п на рис 9 7 а э] ] екгивиость их действия — на рис 9 7 у ч
--------------- page: 166 -----------
с> О'ируии
ПчвеСТКГЦсС МОТ Ко ПТ ШНСЧГ.ЮП С1,|1 \ <1 тара н I ^ и 411. I 1

Ч]ПрЯПТЯСТСЯ П баКН I. [ И ,р а В ТИ ЧС С КП I I С |Н М С [] [ 11 П (11111С М ОС\П1С1. НТЯС II I

) р (I П>. \( т»1 1-11Т Р к Т /I и 11' III ' Г* 1 а *_ ^ | ., ] I * I я с о! 1акЛс 1 с р С М с ц, 11 В а I I е

СЛ.1ТЫМ ВОЛ\ \0М 11 Т( П аСТ III I МП М1П ПЫ' II
Потера напора 6 гидроциклоне, кгс/смг
6
Рис Ч 7 Напорный гпдроцпклон.
а ~ М СТ| \К IIIЯ / — 1 11 щи П П II р\ б Ж, 1 — I II I 1 )Щ К и ВС | С I ' Л — I \ , I - ^!СЮ

I ьк | а (IДкп д.1 я выпека оеаДча ^ — к.фп\ щ \ ю
б — 5фф КТ ШВ I Н НПЯ В ДЫ II |')П Д |амП] |\ I Д| ( Ц111 1 III в / — 2^0
4 7 >. .> — ’ЗО 6 — 15 м',].
Впсшппп ВИД ЦП р К\ ТЯ ЦНОПIIЫ \ мсшаток Тл апротского КОТСЛЫЮП

ч 1 п< [л приведен па рис Ч 8 Насос обсспечпв пощнп цпрк\ля1шо с\спе1ипп

известкового мотока в гпдравтпчсскоп мспыт! с по [бпрают из расиста с< з татя (Корит посхотящсго потока в шпмп трпчсскс п частп пс мспсе о" мм

I ,Ь, ,Л_ , I |,, ,11 I и , |
к п )пр\юте м\ аппарап (\спензпч бпрктсч п<К(С(М ш верхнего стсв'

прп )М )[ЦН I ОН Т 1В КОВ ГО \ ^ Г р 011С ТII а II II Д1СТСЛ и ПН/К1110ГО ЧаС1Ь бака вы-

"[ 1 I 1 \ '() а ю С \ 1 \ Г т |[ 1
I с М( нее 11
Прп Гк'рсмсипн I' 1111 ШПатМВ I м 1 1а Г, л XI М ПНТ( ПСПВ|Н СТI II
I
И б 1ках с т им I п1 м. I т ш ч I т> 1 пп и нем пя пс I пн I и I

I ' иппыаися уаши м 1 с с се 40 > б нш Расс ’ 'пваппс с\ спсI пп и
I
к ] п п т ск зстп, обычп ) в бакс шплм 1 'я I звссп к ли го мс 1 ка па в, '
--------------- page: 167 -----------
9 10 !-рч'>ова I I 0 1ч присотов! н 14 р инъо/сп р^а с птоз
7
1
П1СТП1\ иешаюк (т п тл 1 тг и уи тяе\и IX ^ фп мсмп; заво (ом 1 орни о (. оо

С N Д ТВ а 1III Я ПОкаЗЗИ 111 [)1С 9 9
\Ь ц юсть это к р.>шн а г пт юшатки рассчцтцва о г 1 о ([срм\те (01

л 9 1 2)
Б1кГВ пя 113ВСС л В Г) Ч ПОк 1 ДО 1/кПО ОЬГгЬ ПС МО СО 1 \\ (ОЬСМ ИХ

и М! I предо ТЯЮТ по | , !\ 10
где <7 — р ючетнип расход обраоагыв 1емон в и I м ч // 1 с I I 1 I ) р ж

заготовляется известковое мотоко (прнпнчас I с я равным 0—11 ч) { —д за
извести в пересчете на СаО гм*

концентрация известкового мотока (при

нимаегся обычно не мспее 5(о) I» —

ттотность пзвестковог ютока ( рш I1

мастся равной I кг м )
Во всех баках дтя известкового

мотока необходимо пред\ сматривать вы

п\ск осадка в водосток дтя г>юго днища их дотжны иметь \ к тон к одной точке

(не менее 0 05) гт,е \ станав тнвается тр\-

оонровод диаметром не мепое 1о0 мм с

запорной арматурой
На станциях неботьшон производи

тетьпости вместо известкового мотока
Рис 9 3 Гидравлнческ я ц1 рк^ляцион-
11
/ — I I У / — 1 ат[>б 11 ДТ I стС 1
1 Д г I с 001 М(. Л 1 ^ 4 — 1 С | III
--------------- page: 168 -----------
9. ОСорудовиние, примен ч> > о< ^чаиш, п о'/ч \ кч с и
целесообразно ппиготовпть известкевпп р к ги >р П] оизвем , е чьи юн с а \-

р 1 --,п0в двойного насыщения (рпс У ИЛ 0 ч 4 мкоче'пимых дтя I я 1 и-

ле]'пя известкового раствора, находя!, 11 с\ ’я пз ] точен ого рпс\, та 1 звес и

и ее растворимости (с I л 9 14 2)
где д —потребление извести, г ч (по СаО), V — количество сапраторов

в установке, р — растворимое!ь извести при разных температурах, г I1.
Объем сату ратс ра , ч1, необходимый ця

получения расчетного количества насыщенного известкового раствора, вычисляется по фор-

пи ле
и „ =- Л,К
где К\—ког,ф(]|Пщи н г, зависящий от темге-

рат\ры воды, Л, — ко ^фицнепт, зависящий

т! оше 1 п| ( I он и г Гщ( г жеен сен!

БоДи! (грп /‘ , , ■ 'А0Гщ > П,” пР"'о)М ПОП пин-

111,!М 1, прп/Лс : /А, г ( < 0,7—равным 1,3)

Скорость ве сходящего потока насыщенного раствора извести в верхнем сечении сат\-

ратора пе толжпа превышать значении, приведенных в и 4 14 2
Вп1 треннин диаметр всех напорных трубопроводов дтя транспортирования известкового молока принимают р а в [ ым 1 е менее 25 мм

для очищенного прод' кта и не менее 50 мм

дтя неочищенного, внутренний диаметр самотечных трубопроводов — менее 50 мм Они

должны иметь плавные повороты с радиусом

кривизны не менее 5с1 (с1 — внутренний диаметр
Рпс. 9 10 Слт\ратор -вишого насыщения-
/ — отвода (I пат| >б
оо го ра тв - ^
0
1
1
тр\Гопровода) а также снсциатыпе -\стр<пс ва пя прочистки Скорость

движения в Iр\бопрове дах шьсстк I иг, т к прн 1 'зе-’ся равной |е

мм,ее 08 мс Напорные тр\бон, ово ты поя'хо шмп чктадыпать с уклон<,м

к 1 асосу не менее 0 02, а самотечные —с \ к ином мып\ск\ не менее 0 03.

дт/| герекачки известкового мо.к т |Ж ,1 Г, м ’ ( с' с'1 трены спецн-

гты'ые насосы, пр гп типе дтя работ! > с с\^е мпнчп —^скальные, песк,-

ь е тун/Керпыен др и\ \ ст анавлнвают п т з-ычн без < братпых клапанов

Пе 1 ые два представляют собой центре бежш I1’ ш и 1ьпые одт сг\не, чттые

г I нптатьные лрег^ы с д' 11 р ипшм тв I , дм сгп к [ п-чс1 \ ко

с Поставляются в комплекк* с .мелтротшг I т V
Известковое чочоко рем 1С1 пе сл тзпр ра~ь \ с 1 ройства-ш, I ; I спо-

себтенпычи дтя р?богы с су с 1епзпя\и
--------------- page: 169 -----------
9 10 0[ удовиние д>ч / р!иотиз инич рсепг-оров реагентов
9 14 2 Исходные данные для проектирования сатураторов
По! з тепь
1
<- [
1 ^Д1
и
и
Растворимое 1ь извести при р с чете
I а С О гм'
1 4 30
1
1 2 ’0
1 120
Значение коэф<1 чинен] 1 А 1
7
6
5
4
Доп стим 1Я скорость восчо шиго
ОТОК ] р 1СТВО
ра в отстоппои к мере с г\рпгр
мм с
0 15
0 2
0 26
0 33
9 14 3. Техническая характеристика известегасительных аппаратов
111 и
Д <-
М м т

г те г'
I 0 П
1 С [ 5
ф N М
уст Н П
ПИ. Г11
1 111 е 1 с

т ч
Т,1>1 I С )

1 Ьт
я 1 II
и 1 [ н
П1 Т
С ^22 юпасття
1
1 о
1 У00
1 ьш
] т п>
1 _
10 3 бсг\ пков я
1 5 2
6
2 654
) 640
2 Ьо0
Ь р 16 мшые
[еомомех пшческ \я
непрерывного лепет

В 1Я
1-2
2 8-4 5
1 500—
1 800—
1 1.00 —
2 0 К
б 100
1 610
2 850
3 1 0
( МнККТ) перио 1^11 10

ского действия
1—2
2 8 4 т
5 _>0'.)
2 Ь01)
3 8о0
5 "ни
Фрезерные

\Ч 2
1 5-2
7 8
1 520
1 018
1 792
6 (1
ФИС
4-5
7,8
1 860
1 200
1 290
5 2
9.1 4 4. Шаровые ч стержневые мельницы

для мокрого помола извести
Г бс!| 1 ТИ1 е
рпз
Пропзоо
1 01 Т [
ме; 1
м
1 С С
’Ь] Ка
Т те ть
Т
Я ро^ топ 1 *■*
НЛТЬ 7 4
к И1
Д 1 I
ш
вь с
,п
; пи
т
Ш 1 Р О В Ы
е м е
Л Ь 1
л ц ы
СМ 432
0,5—
1,9
20
5 088
1 800
1 7001
62
К\ нбышев
КПП з вод
1
Ст Ю IV
Ш[Ц
СМ 60П
1 5—
6 0
55
~ 3 <5
2 2П
2 22(11
17 о
I о же
СМ ЫЯ
2 9-
-1 3 3
100
9 659
3 140
2 800
21 4
» л
Стержне
вые
ч е
т „ Ч !1 1 Ы
С ' 435
1-
-2 4
20
ч '2 )
1 <23
1 "011
' 5
1\\ ЛСь1 I г
I Я В
[
С рсл\
ШШ
С е 2
3
, 1 _п
_ 4 1
1 1
1 "
01 I IГ р п
-11П
, М[ К 1
1Я С
СМ ^ '2
1 э-
1
' >( 1
1 !
1 ч
1\\ НОГ 1 ПС 1
к 1 1
1
1
! СтрО I
Ш 11
--------------- page: 170 -----------
7г>о
9
9.1.4.5. Техническая характеристика циркуляционных мешалок
ОС ьсм
1 с] ь *
V, 1
М | 1
-\
<1
//,
//
1
и
М 1
1 200
1 710
1
1015 ,
040
650 !
"54
2 16
М 2
2
1 ООО
1 02о
1 м>)
1 15
450 1
054
3,5
9 1.4.6. Техническая характеристика лопастных мешалок
1 р К 1
5 2
1 1зме, ы
VI 1
: = _
5 ?"
~ О /■> | (1

1 I
Ь
!
1,
1
I/
11
М.] 1,5 1,5
2,2
1 50о! 1 500
1 (X)
1 1*0
407
100
2 505
30
1
284
''К [-2 2
2 ооп ) поп
1 ЧОО
1 1)10
Р7
1 >5
29
1,7
15
М. I 2,5 2
\ ’З
2 5Л'’| 2 (У1'" 2 ! одо! 4?7
125
1 1 0051 22
1,7
МЛ-3 3
10,0
3(КН )000
2 800
2 570
527
150
3 оы
19
2,8
5.»
Не 1-4 ]
1 '-1 <-*
1 оит'
ЧОП
т -,-о
52"
150
1 !9<0
1 14
2 8
548
9.1.4.7. Основные размеры гидроциклонов
Дтметр
1 II ДРОКИ) 10'
1 ТП, ММ
Д|! IV СТр С 111В
ППГГ1 п 7 пС р
СТПЯ В ДО 1Я\

дтмстрт гид
рОЦПК [СИП
Р 1
' . , о П(ГТ
отис рс тип,
м[це1 )

мм
И 1 И 1П

1С11ТНЫ11
ДН л етр
ПИТ Ю1ЩР

ЛВС] с тип,

мм
1,11 )\ е [р

<. тинных
1 с 1ДОК

мм
Вы
И
:отт,
н ,
мм

Н ,
X
75
0, !">—0,43
10
)0,
15
30
20, 24
8, 12
305
185
18
37
150
0,25—0,4
10
45,
20
45
21, 34
12; 17
0 95
350
ПО
115
250
О 2—0 5
20
Г. 5
30
65
41, 50
17, 21
1 070
440
145
25!
350
0,2—0,4
20
90,
40
90
48
24, ,34
1 450
535
190
424
500
0 2—0,1
20
140
40
140
СО
24, 31
2 015
070
275
772
9 1.4.8. Техническая характеристика
сатураторов двойного насыщения Уфимского завода
1 \( \ [ 117 111 1С
II тотц |Д|
( > С И )Н II 1С 1 -'МС] Ь1 мм
М сс
т
С ! 7 С. 1
1 7 1М1 1 1 мм
ПС] М1С.
^ С 0 1 1
1 1 [ 1

1 1 1 1 ( 1 '
С )Т
1 1
/) , 1 /;
м
1
1,
Р ПС,
и
34
1 010
5 200
0,8
(>5
50
1 205
240
5 ' 00
:>05
1 г00
0,9
5
" 3
1 338
Ь 440
1,45
80
80
5 505
2"5
1 490
(05
1 (00
1 ()
10
11 "
1 (Гй
п ~45
2 4
но
.40
5 1 1 4
00
1 V 0
"20
1 *с ^
2 1
1 5
ГО
2 004
7 085
5 2
ъо
.4.4
5 "10
240 1 4 Ьс0
850
2 И 5
2,0
11
2 ) 5
2 350
8 ПО
4 {
1 но
40
о 515
240
5 545
0 30
2 525
3 "
)3
•>5 0
2 (ГК
8 594
(> |
100
Ю0 1 и 5*5
,_0
"Г45
1 000
2 809
4 8
18
50 7
3 010
г> 340
" 1
О) |
ОН)
15'
340
) 2Ч )
1 Г 2
3 049
5 9
| т
( 1 0
3 310
9 992
Ч 1 >
100
П-0
/ }
ззо
1) 140
1 255
5 Г2
() 2
"3
Ю2
4 022
10 885
12 ->
10|)

^ Г2
324
() <>Ь 0
1 3(-2
3 9(4
0 3
1_2
1 Зч
4 1)04
11 350
1 ) ')
200
1 '5
ч 52()
ГО
' 000
1 5-0
1 )50
1-М
1 0
1 )
О 1.)90
1 3 200
5 0
2()и
150
ч 0x3
>1 о
" ООО
Г 40
6 .0'
22 1
^0
--------------- page: 171 -----------
4 / ()Г рпи с ни о >ч '1р1ии"юе ч'- 'п 11 гого , са , с о

9.1.5.
С ТПП КИС ЮТЫ М3 /КС К } I I | /К 1 1 \ 11111 К | I Н /I с [I 1Н 1) ) 111 I I С Я I) Ш Мс ,) -

И I I прп'.п ШИ II Ио| О II I I) I I) Г!] С 11 I Ч ' 01 С М М 15 1 (II КС II К СТ П — 28 I С С |'1|| 11

ПК НПЫ) ОеПОВНЫС X с I [ > г 1 К 1|1ЦС1||К11 ТНМ1Х III С 1 е р И Ш ЬЮЩШ ,11,1 И [)

2000 М I I 11111,1 37 Ь 1 М I М I с С I МС Г 1 1 1,1 1 I Н,1Гр\ !оЧН 1Я м ,СС 1 {2 ' [ \С |Чсе'

датчик Ь кгс см- I I я прим I в и пн я и \ рапс ппя р, с! ворон кис ю, ы пенни-

э\'о г баки В11 юс мптс л н баки мсрпш-.и и баки роторные
Вместим к 11

1
е , 1.1 1
п
11 р 11111

Д,1 М1.Т1
( Г 1 11 ГС 1111 1

И СО Г
III 111
Н 11 1>\ 3 >411 1
Б а к и ■ в ы г е с п и т е л н
300
Ь70
1 085
290
80 )
5)0
810
1 7Ы-
470
1 400
1 50 0
1 0Ю
2 490
090
3 409
3 500
1
2 842
1 170
7 60Э
Б а К 11 - V с р
I И К 11
90
450
845
98

150
500
1 060
1 )2
—.
250
670
1 135
190

500
810
1 345
313

Баки тля
растворов кислых реагентов
0,5
1 006
740
154
800
1,5
1 400
1 090
291
2 000
2,0
1 675
1 090
374
3 000
3,0
2 008
1 090
477
4 09 )
9.1.6.
Солерасгворптелн прс^статяют соСон метал пичсскпс цилиндрические ре-

зертары с тв\ мя пот' С(|к рнчсскими днищами, рассчитанные на рабоча

давление до 6 кIс см2 (рис 9 11) В пилпсп части солерастве] и еля \ 1 рс тс-
10
поюжены гравнппые I олепплонше слои с \ четшающпмея к шр\\ р,рмс-

ром зерен па ы трыс загр\жас к я п< в 1| еппая со ь н кип1 ствс псобхо-

Д11 МО М для 0 и I ( 11 регенерации с] 11 I 1 Т р ,1 I 1 Я ЗП1]\ЛП [II III 11С . К II \ С 1 С Я

1оропка п кг>гс \ю , ] п’пптщ !. и |'*1 с I с и ’яютС! стпан и / л' ян

состояния за (ппя 1 а шрым Верхняя с Он пая крин к 1 н тал н сс рс и не

к р и \ с а позволяют пес п н, б по к пня 1а состоят с м вп\ ■ рс п и п \ пещрмю-

етеп Р 5 Мс [ II I 1С НПНСТСП I П'Н СШ ГО 11'' I ) 11 НК IИ Я ! р [ Вс 'с I ы
вн 9 1 I) 1
1\011Цс1П Р 1 Ц I» I
ТС ТЯ ПС б 1,11 < пр И Я
В1ЫЧ1ТС ОН 14 п { I
11
р!Сс)ла пщер/кипаю н пиитах 7- 10 11с| с 1 псп л 1 зованпем для регенерации с 1 о разбав 1я'о
--------------- page: 172 -----------
'82
О'орудование, приченчелю? на станцичх обработки поды
Рис. 9.11. Схема солерастрорителя
1
в^таапон 1ЫМИ, 4 — корпу».; 5 — ( рV6^ пя

отвода [(ареола, о —дренажное учрои^в), ? —

труба длч выпека в канализацию, 8 — лю\
9.1.6.1. Техническая характеристика напорных солерастворителей
Тип солер ютворптсля
Площадь фильтрования, м*
Диаметр, мм
Вместимость, л
I
0,16
450
100
II
0,3
600
200
III
0,8
I 000
509
Примечание Фрпкцпоипы I состав подепп нощи ч
(1 II 1Ы р<1 х однпл овыи
Размер гравия, мм 5 —1П '—2,5
Высота с тон, е.'\г
9.7. ХЛОРАТОРНАЯ АППАРАТУРА
9.2.1.
9.2.1.1.
В качестве хлорсодержащего реагента ма станциях производительности до

п'1 ) е\ т используют хлорн\ отвеегь становка д тя обеззараживания воды

' т> рпой известью состоит из затворного и растворного баков и дозировоч-

г. с'ачке! Полезная вместимость затворного б;н а должна составлять около

101 о вместимости растворного, по пе менее 25 л При поплавковом отборе

т^тпорт отпадает псобчо шмоста в дозировочном бачке. Обычно баки вы-

] шлются пз железобетона или дерева с ьнхтре'п ей шт^кат\ркон па цемент-
--------------- page: 173 -----------
9 2 X юраг’орчач аппаоатцра
783
но\' раств( ре. Вместимос'ь И ^ м‘ р?еч> ] ных 631100 мерной извести опре

дслюгся по формуле
, -7..
где ^ — расход воды м1 ч, / — время, па которое заготав шил пя ра^т и р

(12—24 ч), Л — доза активного хлора чг л, Сх „ — концен 1 рация рабочего

раствора хторной извести (1— 20о 1, С — содержание активного мора в

хл фной нзвесгн (25—30"о1, <> — топюсть рас!вора хторном извей и

(1 кг м')
Если дтя хлорирования применяется ежмжепьип хкр, моримо в ^

приготовляют в специальных аппаратах — хлораторах. Содержащийся встать

пои таре жидкий хлор перед п )Ст\п.ъ мнем в хлоратры переводится в инооб-

разпос состояние п\тем испарения • непосредственно в таре пли в тр\Сча!ы\

испарителях с в >дяны\1 обогревом В хлораторах при помощи вентилем или спс-

щпльных пет\ кторов еппжктеп тавленш' газооб[) иного хлора п реп ахи ”[) ' н

или жидкостными измерителями с капиллярами контролируется его рас' I

Хлорпмо вод\ пол\ЧаЮГ в чоррозиестонких эжекторах-смесптс лях НЛП е I е к -

ляппых смесителях, соединенных с эжекторами.
На ьодонроводпы.х сыпцнях Советскою Союза широко рп\,е,.,1.о

На К \ \ М 11 ЫС \ 10^4 I ир О] СП С 1 «_ МЫ <1 I . П . IV \ .1 ЬСГ\\'1 и. », 1 1\- 1 и \1 сиШЬ , 1}Я“ и 111
ботьшой и уветнченной производительности, ЛК II средней нронзводитсль-

ь^ы п ЛК 12 с отдельным эжек'.^р^м, а ,ик,ке ьаку ^ \,„ь,с

ЛОН1111-100
Дтя более точного у чета хлора используют комбинированный способ

дозирования, сочетающий применение хлораторов ручного регулирования и контроля массы подаваемого хлора, в последнем случае тара с жидким

хлором устанавливается на платформенных весах, газовая аппаратура и раз

вотящне трубопроводы должны находиться под вакухмом.
Дозирование при помощи хлораторпом аппаратуры проектируют раздельным на каждое место ввода хлора с учетом полного перемешивания его

с обрабатываемой водой.
9.2.1.2.
Хлораторы ЛК-Ю и ЛК-12 имеют ротационные, хлораторы ЛК-11 — маятниковые измерители расхода (рис 9 12) Хлор смешивается с водой в таких

хлораторах при помощи водострхиного пасоса, концентрация получаемом”

хлорной воды — до I 5 г л Хлораторы изготовляют из хлорустомчпвых

материалов (бронзы н ч\г\ на, защищенных пластмассовыми вставками, антихлора), в эксплуатации они просты и надежны В последнее время ротационные измерители расхода хлора хлораторов ЛК-Ю и ЛК-12 снабжаются индукционно-трансформаторными датчиками для дистанционного контроля

и регулирования подачи хлора.
М?рка
Производитель-
иск ть по \.юр\ ,

I " Ч
Рс1 ХОД веды

М2 4, ДО
Диаметр годподя-
щего 1р\бка
0/1 е) т< | , мм
Г С‘ритные р1з

МС] ы а П П 1 р ТТ 1 ,

мм
Л к-Юм
0,04—0 8
5
2")
530 2 30 00
Л к Юс
1,0-5 4
5
25
5 30 230 60
ЛК-Юб
2,0-25 0
30
'00 ’10 200
Л к 10 у
5 0—100 0
30
НК1
1 2 50 Р40 00
ЛК 11
0 5—5 0
5
500 200 125
Л К 12
1,3-25,4
30
юо
760 2ь0 350
--------------- page: 174 -----------
9 ОпорИ'Ю а п
пр/
пи ци
! '
640
280
-1063
Р|К О 1 > \ I 1,1 0|Ш II. о
го щ.етыю. I (I), 1Ь-И '
1
,с-1ыюетп (г), Лк-12 е. 01,1
I — \ 1 И[ \ ЮШ ни П 1Ь, . —
ь и-1 I 1с! с))!, — -Э/К1 I т ,
--------------- page: 175 -----------
9 2 \ и / ип ор и1 I аппарат !ра
Рис 9 13. Хлор пор ЛОНПИ-ЮО
1 — 1? о| I ые вит п | 2— Ьтыр дтя ! а юоС>| п июг >

Ис!Я камера 4 — манометр, ^ — р< дукцноикым I та 1

рег) 1 1[>\к>и(л п впить, Ь — ; огаме;; , 9 — с м( ит ть
8 канализацию
V 1 ! 3 3 — МС МбраН-

0 — Т] II II , 7 —
9.2.1.3.
Хлораторы системы ЛОНПИ-ЮО (рис 9 13) изготовляют из бронзы, а их

ответственные детали (мембраны капи.пяры)—пз серебра
Производитетъиопь 1МСГ|1 п А1 ^
ПО Х10ГУ, КГ ч I " Т1Чи,<1 ’1еКТ


цеп

екто |
11рои (КадитеТ1 т ть
пг N 1 I \ I ^
, 1.1ПМС7 Р ПОДХОД 1Щ(_ I о

п и| >0кс1 екюра,
С ЖИДКОСТНЫМ II 3 М С Р II Т е 1 е М

(габаритные разме| ы 800 730 160 мч)
0,2—1,0

1,0—:5,0

20—100
25
25
50
С рот 1 метр ом (габаритные

р 1змсри ^30 650 160 мм)
0
1
2
25
25
50
9
Хлорп\ю вод\ приготовляю’' также в отделы л сгояцп\ ^кскт | а\ \стл-

павлпваемых в местах вв лл се в < браб ццвгс 1\ о И1\ газ обртзпип хл:>р

к ним пост\пает 13 хлора’ ,ч л: через рота :ст| ч заплсксго изготовления,

производительность <\ п х’ч \ кг ч и 1ссг Л'_’\ о дне зн ]чеппя
РС-3

РС 5
(I 0ч-

1 2^-
-0 '2

1
0 21 — 1 2*

2 (.5-12 >5
0 40-2 05

3 2« —20,5
--------------- page: 176 -----------
9
9 2 2. Электролитические установки для получения

гипохлорита натрия на водопроводах
В СГ’В ГИП Ч’1[МТ1!НЧ еСГаПШОК В\ 1ПГ зТеКг| тизер, 6.11К :<ККТр>ГИ-

.аппя р бо по цпп па постояп1,ом пне сктат 1 варением сот (возм л .о

чжр е \р пени ) растворные и расходные б а I и т раствор! сотнопрсд ти-

н и к с и ,) I тин В ток этектроппттппя неоОх члю помепить изотнг он ш-

н о Г] V)в 11 я расгнора еотн и зтектротнзероп которые мог\ г находиться
г.
Т! ро 1 ГПП0\торита Плтрня, пзготов тяютея из аптик тррозпопных мате| и-
,/В.
9.2.2.1. Гипохлоритные установки системы ИОНХ АН УССР
Гие 9 11 Гипохторп пн 1С установки с 1 с
а ~ <- ц | ь п с I ■; 11 1 □ ’л ! Г 1 л
\.а\ , 3 — Сл 1 ] 1 затс р, 4 — 1 Ь 1
7 — Л1 В1 а я т >0 а 8 — 0
) — б0[ 1 Ы)! о.ок
с — 1 рн дич^кого д п тв 5 КГ 1
\ т вымп электродами, У— то
--------------- page: 177 -----------
2. X.'щггпо/'.-.ая аппаратура
Т> чнологическйя схема и внешний пил гип»\.1»ригн>ж установки непрсрыв-

1КГ ) дейс:впя КГ-13 системы 1101IX ДМ УССР приведены на рис. 9.14, а.

Пт ^готовленный в баках 10%-нын рае:вор поваренной соли поступает

в рабочий бак. Отгула он подается в сифонный бачок, обеспечивающий п :■

сг'.нле'.ше рассола определен ними порциями и разрыв его струи, чем предотвращается утечка тока через электролит. Нз сифонного бачка рассол сливается в распределительный бачок и стекает в приемные воронки десяти

электролизеров. Последние представляют собоп безднафрагменпые ванны

небольшой вместимости, где катодами служат стальные корпуса электролизеров, анодами — круглые графпювые стержни хлорных ванн; электролизера непрерывно охлаждаются водой, подаваемой н кожухи. Рассол, поступая в электролизер, заполняет пространство между анодом и корпусом

до елпыюго отверстия. В [ечепне времени, определяемого пульсациями сифона (31— 90с), протекаем электролиз, вследствие чего в растворе образуется

гииохлорпт па!рия. Следующая порция рассола выталкивает из электролизеров рассол с образовавшимся о результате электролиза гнпохлоритом через

елнвные -рубки в находящийся под установкой бак, откуда он при помощи

дозирующего приспособления подается в обрабатываемую воду. Техническая характеристика установки К1-13 следующая:
I ц
Габаритные размеры установки, м

диаметр

высо га
Расход рассола, л ч
ПроизводительноеIь по активному хлору, К1, ч
Концентрация активного хлора в растворе гнпохло-

ри га натрия, г л
Напряжение на клеммах последовательно включенных

электролизеров, В, до
Сила тока в цепи, А
Работа установки периодического действия КГ-14 (рис. 9.14,6) основана

на естественной циркуляции рассола в десяти ячейках, образованных биполярно подключенными вертикально расположенными графитовыми пластинчатыми электродами. Рассол 10%-ной концентрации периодически заливается из растворного бака п ван"у до уровня, па котором расположены отверстия в боковых ск'пках электролизера. Циркуляция электролита через

отверстия в корпусе происходит в результате разноси! плотпосгеи" рассола,

находящеюся в ванне, п рассола, заключенного в ячейках, пронизанного

мелкими пузырьками выделяющегося при элект ролпле водорода. В ре'плигате

такой циркуляции в электрохимического действия то ка в рассоле постепенно

возрастает концен I рацпя пик.хлорита натрия. По достижении максимальной

концентрации гпнохлорнта в растворе электролиз прекращают и раствор сливают в сборный бак.
Техническая характеристика установки КГ-14 следующая:
Внутрепшн' размеры бетонной ванны, см
Количество наливаемого в ванну рассола, л
Производи 1. лышс ;ъ \ с т.!: 1к I. по а к: ,:еном\ >.ло-

РУ, кг ч, до
Концентрация активного хлора в растворе пщо-

хлорнта, г л
Напряжение та клеммах электролизера с биполярно работающими электродами, В, до
Сила тока, А
--------------- page: 178 -----------
9 О 'орпО на /г прп\<1 [чс\ое нй спип ии\\ о'ри'чг к1 в >>'>
9.2.2.2.
Ь<1 рис 9 !5 а гривен.!1' ечч! -до гр -ч'чр п.смпицщ АКХ РСЧ1СР

С КаСЬППЫМИ магпчи Г01 ЫМН эЛСК 1 р( |Д<| ЧЧ 11 I I 6[>ЛЗ' 1>’М движением электролита Корп\с его изгоговлеп и? дв\\ отревев <1 сГ■ имипних тр\б котерые

в11из\ С! еднпеш I перемычкоп На 10 см выше пе] ^ ьчкп помещены кл> ты,

шготогленпые из лнетове и пе ржа неющеп стали с отверстиями для прей да

элек~| олпта На I ними пахедптсч загр\_зка нз к\скоь природною мапнтита,

на по. ерхпосгн которой лежат токоподводящие аноды — впаянные в внпец

к\ г к II - агпегпта
Рис. 9 15 Гипохлоригпые установки спермы \!\Х РСФСР:
а — ^ па ыппымп магт тшопыми ъи кт родами- 1 — корих*. л мр тм10]а, — тпко-

педподящип анод, }— подв п ! а кпа, 4 — вых >т I а I е, ^ - иП| д 1аи-пЛ1 I нюха рптом; 6 —с кг пг || мапктпт, 7 —токош дв >дящ ш катод, Ь - пср1Мыч<а,
С — е тастш1'1а1ы\1ц :; зфнтопымл электродами / — подв т ]а ( -п, 2 — гр"ф >п< вы '

■ЭЛС1\Т[ оды, 3— перегородки, 4 — щоуоды д г | эт ыропп я 1 — \ОТ )31П^1ГЫ Г[\бЫ,
/ — о к д [ ареола I гипохл притом
Схема электролизера с пластинчатыми графитовыми электродами, разработанного в \КХ РСФСР, приведена па рис 9 15,6 Рассол с концентрацией поваренной соли 120 г на 1л воды через дозатор типа ФМР подается

в прнемммо камеру электротизера и последовательно проходит через ряд

этектптртическнч ячеек г грзфитовымн вертикально расположенными пластинчатыми электродами Между ячейками установлены трубчатые водяные

холодильники, поддерживающие температуру электролита на заданном

у ровне.
Электролизер имеет следующие технические характернстт ки:
Габ 1] нтные размеры, мм
Г сход п,1 поучение I г активного хлора
повареппон сотп, г
э 1екгроэ''српч1, В г ч
Произчодитетиюсть по кп'в,1см\ х тор\, кг с\т
Питание 5тект[ олпзш \ \гтаповок может быть сСссгсчеио г ыпря1 1 тс ть-

1 тт■ ш аг) егатами типа В\3 7ч 150 с харак с[ пс’мкачи.
г
се, I
Сит гос
Н I р° г

П ’ ,1 К. I
I Г I 1 1
о
I ( к

к
150

4’ —70
7< О
"0
--------------- page: 179 -----------
Ч ? 1 / / / /1 чрч ' I. I '41 ч 1 1 ч 1 ч и чч <ч
1
ШИ Ц 1 [ и 1 и I 1\ ООраб ТКИ I. III ИМНЧип II I К\ 1С 11 I Л Ш II 0[11 (II IИ а 1111 И | ш [Гм 14111м.I. V I НИ , 1 Г 1 \
ЧСС,.ПМ|| \ С I аПС I КЛМП 11)1 1 ТХЧеППЗ ] |С И |Ч)В Г1! 1\НрНЫ Па'рНЯ НеО.11-

ЧЗКГСЯ 01 сЙЫЧПЬ'Х \С.1с 111111 р 10(111 а1Пара1\ри 1 1 Я \ 1С р 11р СН1а 1111 Я ВОДЫ .
9 3. АППАРАТУРА, ПРИМЕНЯЕМАЯ ДЛЯ АММОНИЗАЦИИ ВОДЫ
I а 3 о о С, 1 э 111 и! аммиак на банопои изирмлся п рюпкрястся в воде прп помощи <ммиппза 1 ороп
\м I 11111 Ы ОрЫ К<) III. Г р\ К 1 1111110 (_\ОШЫ С \ 10 р а I ( р Л \| 11 , Н310ЮВ1ЯЮГ ИХ
из с 1 а л 1 I 1к как при цветении аммиака в обрабат ывае м\ю вод\. и ссаик

вштетнет я карбона г катьция
( а:+ ПС03~ \ Н3 = СаСО,) М14"
и ГаГО) С1 к зазывается па вп\треп псп поверхности стенок смссптс тьпых

\стропсгв I отводящнх аммпачт ю вот> трубопроводов, и аммонизатрах

типа ЛК 10 эжекторы смеси юли имеют отверстия для прочистки от пакапзн-

Вч|(/1цскся I 1ш\
Т/.мпн .| . биирсБс.Дш пЛ.1 шЛ 3.. Г.! ТО 7 /г\ м ш нмСГи и .1 и н ц1Л.л|. 10 ДЛII..\ , а 1
трчбопроводе проводящем воду к эжектору, целесообразно помещать \строи-

чШ. дл) 4,1,,,,. 1 а обработки вод„1 Ода 1 . I. 2 3 ' с- ."„р:’ " *[ ' -

проводи аммиачной воды необходимо очищать от образовавшегося па их

вп\гренчеп поверхности осадка занижен в них сотяной кислоты с добавлением к 1еи ингибиторов коррозии Прп мтом конец тр\бы, потр\жясмын

в обрабкьшаем^ ю вод\, закрывают загз\шкоп
Эже V '■оры применяют при ма топ карбона I поп же с г кости во ц.ц носко н.к\
.111 ГС 1СПВ.1ис ОТТОЖсППс Карбонада КалЬЦИЯ при ибрабсЛкс. БиТЫ С бо ...Пн И
карбонат1 он жеи костыо загр\д-

пяст же! 1\атацпю обор\ дованпя.
ПОТОМУ Чс1 ря (е во «н/ропи 1<)В

аммиак дознрмот с помощью ])0

тзмечров и п1 РС а рас пи [1 нют

сто в вой и спецпа тьпих коп.п

ках (рис <1 1Ы П 1 мое к >в< кп\

вотопривотах аммп ж е по 1 ш с к

шнпа.ог прп пом .щи икон ко н.п

ап в с 1мо\, рс )е рп\ 1рс
В с т\ 1 [с а I юпп ^ щ ш 1м 1п

ачпоп ВО (С II ПиПО II 1\ 101 X С г 11 I

к\ состоящ\ к. 111 дп\ \ работаю
Рис 9 16 Общпи вид {а} и рмрез
(О КО ТОП м! I IЯ с М1 I М ' Н I IЯ МЧ I

а К I С Б0Д011
1 — [I ДП Д 1ММ11
3 — д\ шее. 1 с I I — I \
щпх попеременно баков оборудованных по ш \ сос\да Марпотта и ссе-ч-

ненных с мерником предстзвтяющнм собой рземпомер с переменным \ ровне м

жидкости над днафрл! м< и (рис 9 17 а) Дтя приготовления аммиачной не 1ы

из газообразного а ппак 1 пепптьзмог псорбер В него сливается и аммиачная вода пост;, паю ц.я с заводя в цистернах или б1ках
--------------- page: 180 -----------
790
9. Оборудование, применяемое на станциях обработки чош
На рис. 9.17,6 изображена схема установки для а.м.моппзанпп веды

сульфатом аммония. Так как ьгот технический приду кт содержит значптс1ь-
ж.е количество нерастворимых лрпмесеп, его растворы отаанвают (в нче-

ние суток) л перед употреблением фильтруют через 2—3 слоя мешковшы

или другого фильтрующего материала. Сульфат аммония не вызыгает

образования отложении карбоната кальция, как и другие некарбонатные

соли аммония. Поэтому его целесобразно применять на малых водопрошдах

при обработке вод с повышенной карбонатной жесткостью. На кр'пных

водопроводных станциях амчопнзацню воды обычно осуществляют газообразным аммиаком.
^Вода
Рис. 9.17. Схемы установок для „ммониз щпн воды растворами-.
о
''♦■ри•,
(. — ч) л ь с} ?Тсп. а\'Мс! II я: 1 — ) гиТРОрьый бак; 2 — фглыр; 3— бачок постсЯ'Мк.; о

), 1 и; 4 — д^прсь^чпЫ11 к| ап; 5 — бочок с шар >выч клала .ом-, 6 — прнечшй
I Лс/.иН.
--------------- page: 181 -----------
9.4 Аппаратура станций озонирован и п гог)ы
79.
9.4. АППАРАТУРА СТАНЦИЙ ОЗОНИРОВАНИЯ ВОДЫ
9.4.1.
Для обработки воды озоном станции водоподготовкн оснащают озпнаторнымн

установками, которое состоят из оборудования для синтеза озона п сооружений для смешения его с водой.
Оборудование для синима озона пч кислорода возг.ха состоцт пз трехосновных блоков: подготовки и |рансгюр ы ылдуха, электропитания п проведения синтеза (озонаторов).
Рис. 9.18. Схем) подготовки воздух] в озопаторпон установке:
1 — ад:орбгры; 2 — втдууоподогрспатсль; 3 — ресивер; 4 — матерча гЫ11 фильтр; 5 — мэчло-

уловитель с активированным углем; 6 — вторичный холодильник; 7 — порвпчиыГ! холпдгль-

пнк; Ь — маслосборник; 9 — ф )льтр; 10 — компрессор; 11 — га^одув .а для под.шн ь_мд\.\а иа

регенерацию адсорберов.
Стабильность и экономичность работы озонаторной установки в значительно]! мере определяются степенью подготовки воздуха. На рис. 9.18 приведена принципиальная схема двухступенчатой установки для кондиционирования воздуха перед поступлением его в озонаторы. На первой ступени

производится удаление влаги искусственным охлаждением воздуха до температуры + 7СС при помощи холодильной установки, на второй — его осушка — в заполненных силикагелем или алюмогелем адсорберах до остаточной

влажности 0,005 г/'мэ, что соответствует точке росы —48°С. Одновременно

из воздуха удаляют пыль и пары масла от компрессора. Двухступенчатую

схему подготовки воздуха рекомендуется применять при производительности

озопаторпон установки более 6 кг/'ч. При меньшей производительности осушку воздуха можно производить только в адсорбционной установке.
Средний расход воздуха для получения 1 кг озона составляет 72 им3.

Давление воздуха перед озонаторами зависит от способа смешения озонатор-

ного воздуха с водой и его потерь в трубопроводах. Расчетное давление воздуха, м вод. ст., при расстоянии озонаторов от мсста ввода озона в воду дс

20 м пр инимают равным:
Дтя смеси гетей
механических
эжек горных
барботажных
--------------- page: 182 -----------
' <> I
1 > I 1 т I и 1\ [
Р I I- I I ‘ [ I \ I 1 К 1 I С ] 1 I ] [ 1 ) I II В | Не 1 И II иЧ я [ п

г
9.4.2.
1
[
П
д
11
1
1 1 !
Л 1 1
1 Д
с
и 1
1
N ов И) М1
МО М1
10
50
[ 7
9-12
N ОН 20 М]
\20 М1
20
700
4 5
22-24
и)Ь 0 М1
\ 0 М1
0
1 050
5 0
0— 1
]
П 1
1 11 С 1
1 < I 1 г ьи [ с] I м 1
М 1 1
Д 1 И
1 I II | 11 Т
N ОЧ ’0 М1
мо \и
1020
%0 | 2 180
1 225
\ он 2 1 и 1
\?0 М1
1 220
1050 | 2 7 50
1 /30
N08 30 М1
\30 М1
3 880
1 250 | 2 9 30
2 420
9.4.3.
От I Т ) р 1 I 113ГОТОВ ТЯС МЫС 1\\ рг 1ПСК11М ЗаВоДОМ \ II М И ЧС СКОГО М 3 ШIIII ОСТ р 11. -

пни с[ ш, пы тр\ачпы\ш з к к грот Iми (рис Ч 14) Обогащение кпеторота

п I
5
-> с ,1 МП I I ИС 1С 11111 1МП СТС I ТЯ 11111 1\1 III ^ 1 С. 1 1 р 11 ЧеСКИ \| б 1 р К рО М -)1СК1р)-
I
I
Рп 9 1г> Озо I торы ти п ОП
1 ~ [ > —■ е Т I Ь Г [ с
д с^1 с Ды — .^ыч т, о! к и
--------------- page: 183 -----------
9 Т 11 I и/ а / ; / ; я о Я > ара а 1 < ' < /1 'г<
9 4.3 1. Техническая характеристика озонаторов ОП
О и в 1 Т
1
I I
( п
ГЧ 1
Ктнчество Э'цктрони
65
121
121
241
1
1 ?42
Р змеры, мм
^ ЛИН,
1 600
1 3Ч3
2ГЮ
1 623
2 иЗ
высота
ООО
"03
У1 {
1 00|)
2 ЮЗ
шпршп
8ьо
86 з
1 240
1 _| 0
1 1 "00
Масса В Р бо 1СМ ССХТОЯПНН М I
(>2п
"1и
1-И1
0 > >
2 )'/
9 4.3.2. Характеристика озонаторов ОП при работе на воздухе
Основные П 01 '1 1 0 111
\\ I 1
1 II Т( ,
’’
м
( 1
1 И (
Максим пьное р 1бочсе и 1п| яжеппс.
кВ
>0
■ п
ю
10
10
Рож\ ЩЛЯСЯ мощное ь « ши ни Ш
II 1Я, кВт
5
7
20
90
Произво (И I е 1Ы11Л. ]]> По 5Л1>, г ц
230
4~п
1 -ПП
1 000
о 1 ПО
Р 1СХ0Д ВО!Д\ ха, нмэ ч
10)
10)
130
100
200
Энергозагра1Ы т производство озо
пл, кВт • ч кг
14 7
14 7
16
14,7
14
Расход охлаждающей воды при тем
пердт\ре 20’С на входе, м1 ч
1
1
<10
2,5
5
Точка росы с\ хого возт^ха вхспящего в озонатор до —40 С течнсратлр

входящего возд\ха до 20"С, максимаи-ч ю допхсттк с лавлеипс I кгс см

питание от сети переменного том нппяж шк ] 3^0 В члетта тока 30 [ц
9.4 3.3. Характеристика озонаторов ОПТ при работе на воздухе
Основные иокалтеш
М 1 рк I
К 1 Г |
1 П 1 м
(ПТ II
Производительность но озонх кг ч
3 2
0
Количество разрядных з юменгов
288
310
Мощность повышающею трлнсг| ормлторт кВ • Л
160
230
Коэффициент мощности
0.8—0 95
0 67
Расход ьоздхха нм^ч
400
600
Давление озопчрх емого возд\ха кгс см-
0,6
3
Расхол ох лаж лаюшоп ргл,1 (13 С) > ч
13
50
Масса в | Тюлем состсямш кг
ЯШ)
? 501)
Озопторп р 1ССЧНТ III! I 1П птаПНС ОТ ССТП Пс , \Н. I О Т( I 1
1 1
350 В ч сгогоп ^

до 18 |-В
Гц
9 5. АППАРАТУРА ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ СЕРЕБРОМ
Промыл ЛСЧИОс. , Ь ЫН \ С К II I Г II р, I 1Г\Х I I 1 К 2~, , п,| 41

ИНЦШП-П II I ОГО ТСИЗ П МНЯ В бЫГЕ! \ \С' Н Я\ II П\ 2К— [

АНВИШЯ ВОДЫ 14 МОТМХ ХОЗЯИН ВС 1 III с ц\ В) гг ВО I IX II I
--------------- page: 184 -----------
I О от 'овин п[ \ч к‘п \ ое на стог цн ?г >'ра~отки вп^ч
Рис 9 2|.) [ 1|Ш1Ш'1 I 1 пьпля 1ск I р 1 ю

окт схема [а) п ибщпи вид (б) шш-

м 1 чмелкого по;птор 1 Л 1\ 28 С1 ИН 30).
I,
1Ш1Ц11КЧ1 пр 1ММ1 I Те 111 К с 1 I] 1 ( бш,и

__ _уО>//С'2
<У~ рг,^ ч-г^
1 6?)

напорного Т.'П 1 состоит пз э тектроп\ 1 ь

Электрическая схема понатора прсоб-

р 1 з\ ег перемениып ток иапря ке ■ еч

220 или 127 В в госгояннып и шряже-

шем 1ч В, обеспечивает ртвпомерный износ электродных гплетпи и \мепьш ет

лх потярпз 1ЦПЮ изменением попярности через определенное время перекдюч ет

эдемроды Основными \31амн гидравднческон части явдяются элек~ро ызер

и резерв\ 1р нткопнтель, связанные с водопроводной магистра дыо системой гр\б

Габ ]ритные размеры лпплр Iга 1810 500 440 мм, масса 136 кг Прн пом цн

поп пора ЛК 28 можно растворить до 10 г I серебрп, что обеспечивает обработку от 50 до 200 \Лч воды
Иопатор ЛК-27 состоит из шгепседыюй вилки, в котормо вмонтировано

выпрямительное устройство (два резистора и диод), и пластмассовой вилки с
--------------- page: 185 -----------
9.6.
Рис '1.21. Приицппинлык.я зЛек 1 ричеч к, я см . нон мор

1 — [ с.11С1о!'Ы М1 ;,е—!0 кОч| г~вЫ' '.’ЯМ/И ль .дл.д Д. Ж >; 3 — о, р:б; я-
Ы, ЭЖ.СТрОДЫ
электродами (анод — серебро, катод — нержавеющая ст.лы,

защищенных перфорированным колпачком (рис. 9.21]. Так как

сопротивление резне юров, включаемых последовательно в сеI ь,

значительно больше сопротивления слоя воды между элекфо-

дами, сила тока, проходящего через воду, определяется в основном напряжением переменного юка (220 В| н омическим сопротивлением резне юров. Отклонение в дозировке серебра прп Э'ом

не превышает 5%.
9 6. УСТАНОВКИ ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ

БАКТЕРИЦИДНЫМИ ЛАМПАМИ
9.6.1.
В мрлчгнке водоснабжения применяют установки с непогруженными " погруженными пеючннкачн излучения; они могут быть безнапорными и напорным,ч. Б .^напорные бактерицидные установки включают в горизонтальные участки трубопроводов. Напорные установки можно монтировать в горизонта 1 ином, наклонном нлп вертикальном положении при условии горизонтального размещения бактерицидных ламп в камерах; пх включают в папор-

пьк пли всасывающие трубопроводы.
В качестве источников бактерицидного излучения в установках производительностью до 30 м3 ч обычно применяют башерицпдные лампы БУВ

Для более крупных установок рекомендуются ртутно-кварцевые лампы типов Г1РК н РК.С. Шкафы управления устанавливаю! в месте размещения

установки или смежном помещении, а ящик с сигнал иными устройствами —

в местном диспетчерском пункте пли помещении дежурного персонала. Установку, шкаф управления п яшнк сигнализации заземляют.
Безнапорная установка с непогруженными источниками бактерицидного н пучения типа ОВ-П1 (рис.!),:?:’ а) представляет собой камеру, прям ь

уголыюн фопмы с тремя Лотками, над киормчи в енражагелях параболической (|)ормы помещаю'ся три лампы БУВ-0ОГ1. Прп подключении к паи<

почу трубонпо»о \у установку оборудуют прочежу 1 очиым бачком с шаров ’ч

крапом. меж ту бачком и уоанонкон для регулирования н.д.щн гн \с

павлпвают днаф'мгчу. Расчетная производительность установки равна 8 ч’ ч,

потеря напора в тп — 0,10—0,1,5 ч.
Напорная установка с погруженпымп источи и качп бактерицидного и 1-

лучепня типа ОВ-\1\Х-1 (рис. 9.22, о) имеет несколько отдельных камер с

ртутно-кварцевыми лампами высокого давления типа ПРК-7. Корпус камеры состоит из двух отдельных половин литой конструкции, соединяемых СТЯЖНЫМИ болтами па резиновой НРоКЛа *ке. Интенсивное ПереЧеШНЬсь.Не

воды внутри корпуса достигается при помощи шести радиальных перегородок. Лампа помещается в центре камеры в кварцевом цилиндрическом футляре, заключенном и торцовые цоколи.
Для обработки большого количеств! воды (до 3000 чп ч'| разработаны

самотечные кассетные установки типа ОВ-ПК-РКС (рис. 9.22, <?). Обрабатываемая в них вода протекает по каналу длиной до 7 м, глубиной около 1 м и шириной 1,35 м, в котором установлено 10 кассет, в каждой нз них смонтировано 8 ртутно-кварцевых ламп высокого давления РКС-2,5.
-2203
Л-
I

~+
--------------- page: 186 -----------
^ 0 'ор’,до' анис, прп\инчгчое па чшнцичк ч'т'и’пки "о ил
5 -Б
88-
”Сч
!3 ^ с / ся
чСч распо поменян
^с^гпеоициЗпо л "сг-'п
а
Рис. 9.22. Уст<|10вки для об^ззфални нря воды ультрафиолсчовими ч ми:
а — с \с \к ктачов-л т>а ОВ-3\1 } — яам<ра корпуса, 1—< |ра-кл{ли; 3— бактерии дны<;

лам 1.1, 4—1\( ыш.ча к(рр
мая кафира, А — 1Г рч лив и п плтр\бж, 9 — орзэдпа! ка к| 1|, 1о — прнечща 1 камера,

б саак/-11, ^ — корт , 6 — верхмпп флшсц, 7 — тбиодатс тык < ^тчкло;
в — элемент >Iк екп бсль^п >л 1 р и т )тнгчлыюстн типа ОВ ПК-РКС: / —турбгика, ^ *

Шд 1 к 11, 3 — ) рзипопы ' Шобки. 4 — ч1\ол, о — бактерицид! а I тампа
9.6.2.
и ртутно-кварцевых ламп
О V. 110 В! 11 0 Г1 )КаЗат<- 1!1
ТИП 1с1М 111-1
ЬЬ Ь-6011
11РК-7
РКС-2,3
1 !лпрялеппе в сети, В
220
220
220
Мощность, Вт
60
1 ООО
2 500
Р.кчетная блктерпцидпая мощность, Вт

Г'аб фигмые размеры лампы, мм
3,9
35
60
дтмсф
25
25
25
длина
910
■ыз
1 о0п
9.6.3.
установки ОВ АКХ-1
Рабочее „ цент, кгс ._м:
Т. л рт_ч по чв, р с1. й,\|г:ы выем о > „аг^ ы
По’рсблясм Я ЛПМ'ЮП \ИЩ!ЮС1Ь, В г
Р. счепдч бс ктергци ч! я мпщ юсть л..мпы, Вт
--------------- page: 187 -----------
ФИО
() г \с >1,г II м /мч оп, ззара 41, ачич п.чц ак"П рициО: >/ 'П ’ачччи
его
,
^
,-1*

я Ой^ы
Г 131?вО^

набслч
5 <. Л ПоддоГ
ЛД ^ 1Я
3
Г\ б (' 1 , М1; 11 ч
Ш 1 [) 11! 1

НЫСО 1 1

ДЛ1 I Л
Масса, кг
Длина по шо ;я[цнх патр\бков, мм

Масса подводящпх пагрхбков, кг
1)20

<40

650

2о0

00

70
Производите 1ЫЮСТБ \ С I а ПОВЫ1 В сТаКДарIИЫ\ \СЛоВИЯ\' П[ П 5 К \'ц" [Ч

составляет 150 м-* ч, потрри напора в каждой Камере при расходе воды

150 м^ч — 0,5 м.
--------------- page: 188 -----------
9. ОСориЗоьание, гри'чнчеьое на станциях ппраоопи.и водл
9.7.
9.7.1.
и барабанных сеток
Барабанные естм! н микрофильтры разработанные АКХ РСФСР, нзготовля-

ю ся шести типоразмеров воронежским заводом < Водомашобор\дованис»

МКХ РСФСР (рис 9 23). В м], крофилы рах \ стапавливаются сетки, нзготв-

ляемые и соптве 1 ствни с ГОСТ 6613—53
опорожнении камер
Рнс. 9 23. Конструкция микрофильтр.I и бариб.шной с с 1 к и

I —б 'фпьш чанат, 2 — тр’>б шрс. ь <д дтя о 1 иода ирш’ышчгп йоды, ;—д;н 'ик для

ж дачи анната 1м открытие <адв 1/м-.п промынцо! о |р\б'и] овода, 4— вод<слнвиыс

(М1,1, 5 — клмерл 6 —тр>бочрмпд промышк п воды, 7 - ^)ДВ!жк1 с зтект) оирив )Доч

1П Тр^бЛфОВ >ДС‘ ьромывпои в Д11, 1 — («. Ь бф б им I ПО] О I V 1М1! ДЛЯ С.бОр1 ЦрОМЫИ

пел 1 ьиды, 9 — промыв1'"»! \ I л релк тво, I') — о| р уЬДе шю 1П ор Ч ,С К Л I, II — ЭЛ ктр Л! рп-

П 1 12 — ПОДГЗ )Д5II1 ( [Я тр\ба, 11— шибер, / I — К<Л1 1Л нем ДНОП в 1ДЫ, 15 — б. рибап

ф| 11> Г,п^ 1011!, \Г Л ‘((.'ГлУП
Ми рк а
11 рс) рзво •
Д 11 т Г 1 1 •

НОсТЬ,
т (М2хч
А ^ > Т)
I1 Л ЗМ С ры б,]

р а С , I. 1 , М V
Р.змеры кзмеры , мм
Ч III .ю

(|,П*,Ы Мощное ть

электро-

двнглтс.ш,

кВт
Масса, КГ
диаметр
Д -41-

И '
Д1П-
ма
ширина
расстояние

от оси до

дна
р>ющи \

элементов
МФ 1,5 1
4
1 550
1 2 4)
2 095
2 660
1 000
18
2,5
1 240
МФ 1,5 2
8
1 550
2 Ю5
3 160
2 660
1 000
36
2,5
1 700
МФ 1,3 1
12
1 550
3 370
4 196
2 660
1 000
54
2 5
2 050
МФ ! 1,5
15
3 050
1 714
2 606
4 060
1 700
18
4,0
7 160
МФ 3 3
,0
3 050
3 370
4 122
4 060
1 700
зб
4,0
2 570
МФ 3 4,5
45
3 050
4 714
5 6 35
4 060
1 7(Ю
54
4,0
3 9 7
БС 1,5 ( 1
10
1 550
1 230
2 095
2 660
1 000
18
1,7
1 240
БС 1,3 2
20
1 530
2 -,00
3 160
2 660
1 000
36
1,7
1 "00
БС 1,5 3
30
1 550
3 370
4 196
2 Г,00
1 000
54
1 7
2 0,30
БС 3. 1,5
35
3 050
1 714
2 60Ь
4 0(>(‘
1 700
18
2,8
2 100
БС 3> 3
70
3 050
3 370
4 122
4 060
1 700
36
2 8
2 770
БС 3> 4,5
105
3 050
4 744
56 5
4 0Г/
1 700
54
2,8
| 3 970
--------------- page: 189 -----------
9.8. Техническая. характеристика напорных фтьтров
9.7.1.
Номер сетки
Почин 'ЛЬНЫЙ

ризчер стороны

ячейки сетьн,

ЧНЧ
Количество

ячеек на 1

сетки
Диаметр проволоки сетки, мкм
Количество ниток

на 1 см сетки
0,1
100
3 460
70
59
0,09
90
3 900
70
63
0,085
85
4 450
65
67
0,08
80
5 476
65
74
0,075
75
6 100
65
71
0,071
71
6 400
55
80
0,063
63
8 270
45
91
0,06
60
10 000
40
100
0,056
56
10 085
40
104
0,05
50
13 900
35
118
0,045
45
15 000
35
125
0,04
40
20 450
30
143
9 8. ТЕХНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАПОРНЫХ ФИЛЬТРОВ
Напорные фильтры могут быть вертикальными однокамерными (рис. 9.2-1, а, 6)

двух-, трехкамерными (рис. 9.24, в, г), а также горизонтальным» (рис.

9.24, а).
Шифр
Показатель
ХИ-044-1
.Чи-04 1 - ^
0-2
0-_’6
Оо
см.,
Площадь фильтрования,
0,8
1,78
3,14
5,3
7,1
9,1
Диаметр фильтра, м
1,0
1,5
2,0
2,6
3,0
3,4
Объем загр_\зкп, мГ1
0,97
2,31
4,34
7,86
11.0
14,70
Масел, т
кварца
1,53
3,70
6,95
10,28
15,27
23,32
антрацп га
0,76
1,85
3,50
5,14
7,62
11,66
Количество щелевых колпачков
рабочих
32




запасных
7
16




Масса, т
конетр_\ кшш
0,932
1,60
2,12
3,75
4,78
6,25
арма I \ ры
0,118
1,180
0,250
0,375
1,632
0,632
Нагр_\ зочпая масса, т
4,0
8,5
15,0
28,0
37,0
50.0
Давление па фииамеш,
5,2
5,8
6,0
6.8
7,0
7,0
кгс,см-1
11 зго го вп1елп
Бппекпн котельный завод
1 Б КЗ]
Т цчгарогекин завод "Красный

котел. !\нк ПКЗ|
Примечай и я: ]. Высота слоя флльтрмо'цс ' э , п> тк/I ао в^сч |,ильгр.1.ч гп, <ы-

мается рлпюй 1000 мм, рабочее давление —6 кг»- <.ч:.
2. ГЬ ^ пь^скает т'К/М1 фильтры тртик^ нны? дз'-ч- и трс-чк (чернее ^ Г 1е1,.. и

'27,3 м-; /) := о( 1; /7 -т , || 6,м ; н.и р\ зоцц^ ,> \\ ^ л — 7и 10 1 т . ^ гнм же диодэм
ПЗГОТОПЯЮ'.СП ГОрПЗ II Г > 11,4'» I ф,’Л ЬТ 1 Ы <- р = } ] |г _,0 м - | 0= !> \\ ,
ипгруз' м’он м^чои—(■> ; к Из т.
--------------- page: 190 -----------
80 1
(> 0< ори< О (II I <
; р!,
с г ы> и>
ри с
Р.и (» 2 1 I [лиорпыс1 фнль I ры

а — ч 1 пп.. 1Ы1Ы1 «■•дно ^ (мерные Х13 0Н-1 м ММ'-Р 2,
Г - 1 1 I К 1 Ы11 1 одни-. 1М(.р!1ЬК О -О О 3 м О Ч 1
/ — 1. 1 б - С) 1ЫЧ и <оЙ 1Ю1Ы, - — ИЫЧОД )Ср 16 )Т 11Ш< И >1и I- 41 Д 5 и-
мы I I 11.1 -I — 1.11'и к пир? 01 с|лпьтр<и«, 3 г.
Ц* ] и I .)'Д|0 Ы, ПЛ\!1 фИЛЫ(>}ЮЩиО \ы ГС р.Ч Ли,
--------------- page: 191 -----------
2330
Я <? Технпч кая характерист 1ка напортп фтьтров
--------------- page: 192 -----------
2500
Рис 9 24 II шорные фнлырп (окончите)
С 1 ри
^ —
1 ) Д[ ОВЬЦ | \ 1 I ф 1 Ы р} 10 Л, ГО М иТс р 1 Та, О — С1 3 (.К П< РБОГО Ф ЛЫ| III ( -

ЬЫХ Д об] богжп н в Т.Ы, 7 —■ I С ДООД П]Ю\ ЫВ ^1ЮЙ В Д1 I
9 9 АППАРАТУРА ДЛЯ РАЗМОЛА И СОРТИРОВКИ

ЗЕРНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ
9.9.1.
1 1 гнроваш ый на 1 пОр< г) < х< га\ песок пг < таг пстся >1 з Волгогратсп го I I I

I I I ) р\ тип к" рс 111 ью 1пп в кра | г мсп'ча ^ Крз 1ШС сть его — 0 3-2 0 м

При с ТС\ ТС71 I П П1 Н I X I ОС а|!СК КОПТПШЮ'ШЫ \ филырч ЮНЛ \ 11

[1 1 в и гравия I а емпцпяч п\ |б>гкп воды орта нз\ют сини ^ \
0
Л 1Я сор тир ОН КII ПС ска 1 С II )С[ < ДС I В1 I и II < В ) (( проводи I \ С 131 ш я\ и

р\Д| нкг'И АК\ I м К Л Пам^псва ра_,работаи ппрок-асс | 1Л
--------------- page: 193 -----------
5 9 Ат и; и' и/г о ч рс'п о 1а и юр■> 1/с ,// зртиит <ч< < р ,, , ,
РиС О 21 СЧеМ! ГИДроК.1 С. I 1 ПК О
р : тип ' ГПК-4 \!\
/ — С\ I (ср-литате ть, 2 — ь т с [ \ I
1.0 , 3 — КЛ |ееПфИК от» “Ч » 'Ч . •< — 1 '
б 1 для 1 одпедип я в /Ды; 5 - |ц одел а 1 ь
ВОДОСЛИВ Ь — I ро Ь В ЮН Г' I К( р',7,9 I ( \

лпруеиые водо Л1 ВЫ Ш В'ОД< И I I I 1 ГМ 1 ,

3 _ отвод воды Б к па.11 а га; 10 — ю ю

]пич.< вая решетка; 11 — (.борито! фр киш ,

[2 — ВОДО Т р\ П' ыП 1],.еОС ДТ I п.Ы^р\ К11 фр 1к-

ЦШ)
ГПК 4 \ К X. разде деппе зерен песка па фракции промечи ип м лом ,и пар „

в горпзоп льном 11 ^^ 1 с чпс,,п в< ды (рпс 9 2')) Пср( 1 з'чр' м ч 1 Смпс,

питатель печодпын песок подвергается предвари тельпомч грочочепшо пч шк

с размером ячеек 10 — 2(1 мм В б\ 1кере пирате те \ станов те па съе мпая решс к

с ячейками 25\25мм пи задержки кр\ппыч включении Проч' ж теппю гш „

через решетк\ спосоос I в\е т смыипа? сне и ма т р\о'с форс\ I к 1мм, п > пр в еппиы

п ) д \ г дом 4о к реч1етке Из б у н кор 1-пнта 1е 1я во де стрч иным пасомом пч резшю-

I к 1 п с во I \ ппацгу песок в виде п\ ниц попеки к ги фок дасспфпкатпрч П

лотку п\льпа поступает в промывпоп оепьер, 1де пронеччип равномерное

рае пре де деппе пульпы по ширине [ п дрокдасспфикатора 11 з промывного б\ 1,

ке[)а через водоелпв основная часть во ты, мс жпе фракции песка п загрязпепн 1
о
во юс дни 1 п пе превышает 0 3—0 5 мм.
Для создания равномерного потя скопостсн в класс пф| кацпочпоп ка

мере вода подводимая с дв\ ч сторон, прочодит через \ спокоп тсльпые решет

кн Зерна песка попа щя пз б\пкер! в горпзоп I альчын поток воды п клае

спфцкицпочпг н камере, двпжч гея п> наклонным траекториям н выпатают

черем ячепкп колосниковом решетки в сборники готовых фракции Кр\ппьс

зерна падают почти отвесно вниз мелкие относятся па большие рассюяппя

Рассор I нроиаппые по крушюст зерна песка попа тают ь пять сборппын

готовыч фракций Мсждч сборпнкамп и ко тоеппковоп рспюкоп хсгапавлп

БАЮТСЯ С п I МС
квертнкаш что позио дяет ре! \ диронап кр\ппос ть готовы ч фрак! пп нз\е

пением протя/кс ппосI п класснфп кацноппчп камеры, соотне гспн гащсп ка,к

дом\ пз сборников \ стаповкоп перегородок можно выключи ы, п ] рабп I

любоп из иервыч т])еч сборников гоюнон продч кцпп Из сборников гоюшч

фракции нее ка выгрчжаются вод( стр\иным насосом п по резш от капсвомч

рукав\ напр шдяются па соат томном продчкцин
Течннчс^кая характеристика гидравлического классификатора.
Производитедьпоеть по исчодиомх песку,
Наибодьппя крхппомь и ^ццшп ]г ка,
К0Л1чес1В0 гоювых ([раитни
Крупность готовыч (1 р к и I п, мм
первой, более
В|Орои
тре ьсп
че1 вер’1 ч
пя он
(Ч мм риыП | Ее Ы I, Се С е 'С 'е ,
Г.бар.тпт , зче, ы, м
Масса, кг
--------------- page: 194 -----------
-04
9. Оборудование, применяемое на станция* обработки ^о^ч
9.9.2.
Заготовка антрацитовой крошки н \гдец других марок сводится к предварительному дроблению кр\ ппых к\ сков, измельчению их до требуемых размеров и рассеву для выделении нужны* фракций. Предварительное дробление может осуществляться вручную, а также с помощью дробилок гр\бого

дробления. На второй ступени дробления может быть использовано следующее оборудование: дробилка .1 4-300 производительностью 4—5 т, ч; дробилка

комбинированная с вальцами СМ-103ч производительностью 4 т ч; репетируемая валковая и рифленая двухвалковая дробилки производительностью каж-

т/1я 12 т.ч Для рассева материалов целесообразно применять грохота рал-

’шчпы.х систем: агрегат промышленного производства :<Бурат>, сельскохо-

)яиственн\ ю веялку ОБ -10 (триер).
На рис. 9.26 приведена схема крупной размольно-сортировочной \ста-

нонки производительностью 4 т гоювоп продукции в смепу, работающей

'.а Северной водопроводной станции г. Москвы. Антрацит или другой материал, подлежащий дроблению, засыпается на решетку сушильной камеры.

1еплын воздух поступает из калориферной установки, обогреваемой паром.

Просушенный антрацит нодаегся граиспор юром в молотковую дробилку.

Образующаяся крошка поступает па два грохота, каждый из которых имеет

■та гита с о шерсти ями диаметром 1.8 чч (верхнее) и 0,8 мм (нижнее) . Час-

типи кр\'п.псе мм, отделенные на. грохоте нертюп ступснн, Ьо/01 тся в ван-

ковую дробилку. Готовая крошка, получающаяся между_ сигачн, поступает

и. б\нкерл готовой протекции К’попп.-.п, г-.дщз.1,', Ч'сре.; :о с диаметром

)тверст]Н1 0.8 мм, ссыпае1ся в бункер для сбора пыли. Из валковой дробнл-

ин крошка поступает па грохоты втроп ст\пепн рассева. В зависичосш

от качества исходного маюриа.ы пыход готовоп" продукции на этопЛ'стаповке

составляет 50—60% . Установка оборудована мощной вытяжной вентиляцией

для отсасывания пыли пзб\пкера моло!копой дробилки, 01 валковой фоб»лкн

д от всех грохоюв, а также для подачи тчдокой крошки из бункеров в мешки.
г 1 ,1; ,■ — [) [|,г >1 Др.,Сп.]^ , ' - . \ I Ы 1Г' Л1 ,1\ 1Ы; 7 — Гп Ми ' I. Г) Ди 1 П', , ■ » I
.1.1 лл . . б >;> '. Ь. ] 1, 3 — 4,КЬ’1..| , .• — С\„ 14', .к ни ,1 .,р-'ДУ,Ц| и,' Уу -в-Д, РУ1'ОД.
--------------- page: 195 -----------
9 14 7 \ / I 1 I \ 1р 1К1П рш.п 1 М1 К 1 I I О К К с/ II Н /О
9 10 ТЕХНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КАТИОНИТОВЫХ ФИЛЬТРОВ
1
<• I ы
Ч 1
1 1.

ф 11 Т[

м м
1 *’
10 3
1 ^ *
т[
в
т
1^4
1 ’с д с

1 ] \ о | а
<1
И ь
1
11!
К 1 к а г
оптовые ф р 1 ь 1
р 1 1 1 с 1 \
1 е п п I ] ис
‘ )
700
2 000
3 200
40
05
1 7
Б КЗ
700
1 800
3 000
40
0 6
2 1
сз 1 и
1 000
2 000
3 600
60
1,3
53
СП м
1 5)0
2 000
3 950
80
1,7
10
Б К
2 000
2 500
4 870
125
26
15
ТКЗ
2 600
2 500
5 195
150
4 3
27
ТК 3
3 000
2 500
5 460
150
5 3
41
ткз
3 400
2 500
5 "24
200
7,5
47
ТК.З
К <1 1
И и II II Т у и ы е ф I! 1 ь 1
ри 11 с т \
[I е П 11 (рис
Э 2/, ())
1 000
1 500
2917
80
09
■3 5
БК 3
1 оОО
1 )0 )
3 303
125
1,6
7,5
ЬКЗ
2 000
1 500
3 620
1 оО
2,1
13,1
ТКЗ
2 600
1 590
4 000
200
38
20
ТКЗ
3 000
1 500
4 370
250
48
30
ТКЗ
Н к 1 г н о н и т о в ы е ф н т ь т р ы 1 с г \ п е и п (рис 9 27, в)
1 000
2 000
3 597
50
1 0
5
Б КЗ
1 500
2 000
3 924
80
1 7
10
ькз
2 000
2 500
4 870
125
26
15
ТКЗ
2 600
2 500
б 195
150
4,3
27
ТКЗ
3 000
2 500
5 460
150
5 3
56
ТКЗ
3 400
2 500
5 /24
200
7 о
47
ткз
катион и товые фнтьтры 11 сип
е н н
1 000
1 500
2 922
80
0 9
3 5
БКЗ
1 500
1 500
3 ЗС8
125
1 О
7 5
Б КЗ
2 000
1 500
3 о20
15 )
2 1
13 1
1 КЗ
2 600
1 5 н)
4 000
200
38
20
ТКЗ
3 000
1 50 )
4 3"0
250
4 9
30
Тк5
11 Т Ь Г |)
ъ1 М С 111
11 11 О Г С 11 ^ Л 1 Я
2 0 0
1 _0 1
0 () О
1 )
| К >
3 400
1 оно
) 840
2 0
4
ТКЗ
I
1)1!
1 ТС
Ь Е
Сар г I
--------------- page: 196 -----------
9 Оборудование применяемое на станциях оЗра'отки
Ле 9 27 К чошповче и акиоиитов^с 4и1ьтры

т \
Пт 1 V И I н \В И <б) / — Т.ПОД Р о ьв <- о впы
6 И НI о ра ВО
(\ ПЬТ| Т — Д I 1 ]Ь во Ю I 1,1. и — I > К ПрОМЫВО! 01В Щ / — 1Д >Д р Т.Л'1

I ПОВ 1Г[ N Н 4 ЧЬТ \ ОЦ I Т "41 и
--------------- page: 198 -----------
808
9. Оборудование, применяемое на станциях опрг'~"’ / -"Г< ;
9 11. ЭЛЕКТРОДИАЛИЗАТОРЫ И УСТАНОВКИ ДЛЯ ОПРЕСНЕНИЯ СОЛЕНЫХ
9.11.1.
9.11.1.1. Техническая характеристика электродиализатороа серии ЭДУ
П К 1 Т 1Ь
1' 1
1\ 1 0
Проп\скная способноеп , м с\г
500
1 000
Степень опреснения и 1 ып при
хот, %
25
35
С та тока, \
30
90
Напряжение, В
51)0
501 1
Г<б]рит1ые размеры, мм
2 050 1210 1750
1 895 1 495 2 250
Масса, кг
1 025
ь о 11 чес во пакетов
4
2 1
Ко шчество мембран в пакете
152
301 1
Марка мембраны
МК4), Ч \ 40
мкк, м\к
Размер мембраны, мм
1 000 500
1 000 500
По 1ел(С) 7Ь}^\ СМил П Ющ 1
мембраны, "о
АО
Скорость в рабочей ячейке, см с

35
1 »Ш кирП}\_пОИ ра'ип.п *
I

И
* Г — Чногоканатьная с веерообразными щетя ш, И—- пбнринтпо ^стчатая с пере

32К тадной сеткоП
** Проектные данные
9.11.1.2.
порционного действия типа ЭДУ
Показатель
(. ТПЦПОП 1рН1 10
Пспсдшы Н 1
-г)0
|Д\ -100
*д\ П 11
Производительность, м1 с\т

Ко чнчестно электродпа ипаторов
50
100
50
Г-ЭДУ-50)
1
2
I
Габаритные размеры, мм
5 95(1 1 9о0 2 88 )
Масса установки без воды, кг
8 620
17 180
Размеры помещения, м
12 6 4 8
18ч 6 5,'
1<\ЗОВ ТИП!
НКВ 95
Обе т\-кивающий персонал, чет.
Ра с \ од воды па собственные и\ады,
1
1
м* с\т

70
Свободный и^пор воты Н1 ввоте, МП]
п,147—11 ч
0,147—0 г
Погребтяемая мощность, кВт

> станогпепная мощность токоприем20
125
ников, кВт

Питиощий ток (переменный, трех] з-
}(<
)
пый, 50 Гц), В

Р<с ход этектроэиергии па \да те не 1 кг
ЗйО 220
3^0 21
сотн и перекачка 1 м* вохы, кВ~ • ч
1
10
1 2
1
РсСЧОД кислоты в год, т
* *
--------------- page: 199 -----------
9.11. Э гектродиа ш за торы и ттановки д гч опреснения вод
809
И СОЛОНОВАТЫХ ВОД

новки типа ЭДУ
ОД!» 2000'*
>ТЛ зооо**
_)Д\ 3000* *
,)Д\ 6000* •
2 000
3 000
3000
6 ООО
50
45
55
48
300
400
500
600
1 000
1 000
1 000
1 000
■2 000 1 495 3 360
3 000
• • •
I 200
1 200
1 200
1 200
I 500 \ 1 000
2 000 ■. 1 000
2 000x 1 000
2 000 X 1 000
62
64
75
65
18
20
10
20
III
III
IV
III
мичками, П1 — лабиринтно-сетчатая с косыми перемычками; 1\ — многоканальная с
Установки порционного действия ЭДУ изготовляются таллинским заводом

«Двигатель»
Опресняемая вода должна отвечать следующим нормам:
Общее солесодержанпе, г л, не более
Содержание взвешенных веществ, мг л, не более 5

Цветность, град, не более
Окиедяемость, мг О л, не ботсе
Содержание желез,1, мг л, не бо ]ее
'I емперат\ рл, СС
Поступающая на опреснение вода по дверг аегея 11-катионпроваиию

в фильтрах с сульфхпглем и собирается в питающем баке, откуда поступает

в дтюатныи н рассольный бакн, рассол подкисляется пз мерпнка. Диализат

и рассод цнрк\лнр\ю'1 через ^лектродиализатор (41N 501 до момента когда

концентрация солеи в диализате достигнет заданной величины, после чего

порция опреспеппоп воды авто иа тческц паправ дяется в фильтр с активным

>глем и мраморнон крошкой для дезодорации п стабилизации, а затем —

на обеззараживание.
Разработан электродиалнзпый опреснидельпыи модель МЭО-1500 (с использованием электродналнзатора ЭД^-1000] с полным комплектом тр\бо

проводов КПП и В1"' Мля обпр\довапия станций нроп звп ди |е.1 ьное п о

до 10 000 м!с\т), его техническая характеристика следующая.
Проп\екпая способной!, м1 е\т

С1СПСПи ОГ реепС ,|1Н 3 1 нрОХО/,, *" у

Коднчество здектроднадпз I горов (ЭД^ 1000;

Кодиче^тво II 1СОСОВ

Габаритные размеры, мм

Мао-а, кг

без воды
С ВСДГ.1
41 200
2 000

4и—51)

3
4-2

6 000
11 500
22 00е)
3 400
--------------- page: 200 -----------
Ь )
Рлз, ба ь вас е эт^кт '■•’м '
| || \Н ит пред! а^ е1 1 < е .
; о о с о ^ с) т
9.11.2.
с их использованием
9 112 1. Техническая характеристика электродиализаторов ЭДУ-300
Э^ектротпа тнзаторп -) 1.У 300 91У400 п и ЭЛ^ I 4 0 празртботам! Ц\[1

АН КтзССР (300 п 400 —к личестно р ''очш к тср п—Ч1сю элем; » <-

нпч аш1ф1ГОп) выпускаются Лтма Хтпнскмч ~> тсктрс р\ и I ческнм зло I V
и С
1 1'
1 *<'
1
р 1
1
1 I
П| опзвтдпто 11 пос гь,
1 | . 4 о . ,
М Ч, ДЛЯ ВОД КЛ<1ее<]
_ О
1
1
' (>5
I '40
141
гч
3(Г
\ 1 ^ии С }
~ т.
1 -)*
1 ^
1
по
2<1П
3 II
с\ тьфатпо-х ТОI 1
Л1Ю1 О
! 24
48
100
200
30О
П ( ,, с
С
1 д
т
Чт
4‘
Общая л тощадь м\
'\)Л11, М-
I 135
| 269
302
604
900
Ти 1 рабочих камер, лабиринт
1 Одноногом! ыи Лв\ хпоточпип
Длина (прп ссчишп 2120 1800), мм
, 2000
1
ю
о
о
2500
3200
4000
9.11 2.2. Техническая характеристика опреснительной станции

с электродиализаторами ЭДУ-300
Пропзвотптетьпость, ч'с\т
Кщичесто э 1ектротп I ип ториц
6
Коэ [фьшент простоя
Коэ [контент технической патс/кности
Средняя пронзво ипстьпоиь, м! ч
С рI д]]Iг]: сброс отр ]бот пшы\ вот, ч3 ч
Выход нрот\кп, °0
КоЭф(| ШЧ1СПТ ВНХОП по ТОК\, °0
1\< тпчество \ 1 ппсч<« сот, кг ч
С1 И/1 еппе сотсиотерл пшя 3 1 г[о\о1, мг • экв л
С~ \ч р! я т ! гг к I (при 210 В), А
С., том, А, и н пряже.ше, В, го ст\ге||яч
I
И
Ш
Э гррс з 1 о тп кВт ■ ч ч-5
В с ч ч 1 ш 1 описи сч не
Р >- \ О I ПСХОТ I II В< 14, ч1 с\т
Р с\ , кит и 1 ' ,С1 иг(1 г
--------------- page: 201 -----------
9.1!. Э. , к“ ,с I. утуы и • ; о- л <лы . ;;/-чч/ с'. .1 << д
9.11.3.
с их использованием
9 11.3.1. Техническая характеристика
злектродиализаторов серии ЭХО конструкции ВНИИ ВОДГЕО
Рабочая пли;;,, ть мембран, ^м-
1<слнчс^тно камер
Степень < преспепня при нр; мок ччон 1

схеме, не менее

Выч.'Л по т<Iк\, °о, ме мепсе

Оргек ПфоВиЧНЫП расход ДР.иНЧ.И.!,
М ч
Размеры набухших мембран, мм

Прокладки рамочного типа
между 11(11111 ЮНЫМИ Мс МГ) ! наМ11 I
между ниерпшми диафрагмами

1П хлорвиниловой ткани п буферных и электродных камерах
Материал этектродов

Габаритные размеры, мм

Масса с водой, кг

11зго говн гель
'1 > ч.Ц)
5 01)0
ГО -250
150-250
40
40
.'5
Со
4-8
1 о
710 410
1 4о0 490
Коппхсыле рамкп— паропит тглнппнч
1
сечпо-растяихюго Кс.лапдрнр' ванного ПП"ППЛНСМ

Рамки — паропит Т"Лншпои 1л ,

прокладки в электродных б^ерних

камерах — перфорированные I офрн-

роваппые сетки из калапд] ироваа-

пого винипласта

Графитовые плиты марки ЛМТ

890 550-1420 I 1590у 600'; ГбО

525
Ллма-Л I пискни электромеханический

завод
9.11.3.2.
с электродиализаторами 3X0-5000X100
Производительность, м ч
ЯО
М^КСРМЛЛ1 !1ЧЯ ГК'Т^сблЯГЛ'.'Я \^''пп!пгп кВт
121
Количество электродиализаторов
6
Количество ступеней
3
Обслуживающий персонал, чсл.
7
Сотссодержапне ис.ходпон воды, г л
2,8
Солееодержанпе опресненной воды, г л
0.9
Расход исходной воды па \стаповк\, м\ч
41.2
Сбр. с рассола н гр. мывксн воды, \
10 Г,
Сглссодер;каппе рассола, г л
М
Расход серной кислоты, кг ч
4,7:
Исходная артезианская вода смешней тся с анолнгом для си ззаражпвапач

и окисления железа (11); осадок отмлн кч’ п наборных фптьтрах. О:, р с с 11 - -

пая гк' да проходит фильтр дс зодора пни. N 1 1 ранение < садкообраз ,вамч

в ^лсм ['о пкма,),! р ре доем пгас к я | сг;с I с 1 т, пи с пе] с ключе анс м т'_ 1К а

обессол ива пп я п коннстрпрогаппя, а г; ка-с поли: лекпем рассола п катемнч
СС р 11011 К ПОЛ1 Топ.
--------------- page: 202 -----------
9. Оборудование, применяемое на станциях обработки воды
9.11.4.
и опреснительные установки типа ЭОУ-НИИПМ
9.11.4.1.
электродиализаторов серии «Родник»
Показатель
«Родник-1»
«Родиик-3*
Производительность, м3,сут
2,5-3
25 — 100
Выход опресненной воды, %
40—80
Тип мембран
МК-40, МА-40
Размер мембран, мм
8
О
О
Полезно используемая площадь мембран, /0
76
Рабочая площадь парных мембран, дч-
35
Колнчество корпусных рамок
128 (толщина 2 мм)
400
.Материал электродов
Платинированный титан
Расход этектроэнергии па 1 кг удаленной соли, кВт ■ ч
...
0,2—0,5
Габаритные размеры, мм
680x680, 1630
Масса, кг
...
500
9.11.4.2.
опреснительной установки типа ЭОУ-НИИПМ
Установка Э О У - Н И II П М- 12 производительностью 10—12 м'1, сут

предназначена для опреснения воды с солесодержанием 3—6 г/л; состоит

из двух механических фильтров, четырех параллельно работающих электро-

дналнзаторов «Родник-1» и одного дезодорирующего фильтра с активированным1 углем БАУ. Оснащена необходимыми КИП н ВУ, предусмотрен реверс

тока.
Установка Э О У - Н И И И М - 4 б производительностью 20 —

24 ма/сут оснащена модернизированными электродиализаторами «Родник-1,4»

с большой пропускиол способностью.
9.11.5.
для опреснения морской воды
9.11.5.1.
РаПК-р МСМбрлП, мм

Тип мембран
Количество мембран в пакете

Количество пакетов н блоке

Количество б юков в элекгродиалпзаторе

Тип в шмшластовой корпусной рамки
1
Электродные камеры

Материал электродов
1 500, 500

МКК и Л\.\К

101
2
2
Лабиринтная (толщина 2 мм)
Сетка т гофрированного перфорированного винипласта

На каждый пакет

Катод — нержавеющая сталь;

анод — платинированный титан
--------------- page: 203 -----------
9.11. Электродчализаторы и цстапо‘,к:1 для опреснения вод

9.11.5.2.
конструкции ГЕОХИМ АН СССР
Установка состоит из осветли .ольпмх фильтров с к ксом, катиаиитовоп

фильтра, электродиализат‘ра, фплыра с активированным \ глсм, бактерицидной лампы.
ПоклЗсТель
Режим
[
II
111
П’ ..
Напряжение, В
90
75
60
45
Плотное I в тока, мА.см-
29
24
18
14
Пронзводнтелыюсть, ма,с\т
5,0
4,8
4,8
,4.8
Расход электроэнергии, кВт • ч м3

Выход по току, “о

каж\ щпйся
34
29
21
16
62
66
69
6(*
не тинный
74
78
82
78
Элек гроосмо тическии перенос воды, л/ч
19
18
17
18
Падение давтения на установке, кПа
Б0
60
50
50
9.11.6.
для опреснения и обессоливания воды

системы ИКХХВ АН УССР
9.11.6.1. Электродиализные опреснители-концентраторы ЭД-60 и ЭД-1
Показатель
,-|Д 00
ЯД-1
Размеры мембран, мм
400
400
Тип мембран
МК 40 I
Н \-40
Количеств; мембран
60
200
Межмембраинее расстояние, мм

Коэффициент полезного использования мем2
бран, %
61
Производительность по пресной воде, л ч

Расход электроэнергии на 1 кг удаляемой
300
1 000
соли, кВт-ч

Концентрация рассола, получаемою одно1,4
временно с пресной водпй, г,л
200
Изго говн гель
Он Ы 1 Н С пр 1ВП
гк’тво ИКХХВ
АП
(ЛЛ>
9.11.6.2.
Л а б п р а т о р пая установка дли несли о г, а п и я эле к-

тр"д н п л к т а включает уруш.ъч! элек1 р-' :.и ал и' р ЭЛС-Л, баки кон-

цептраы диализата ч электродных расгв"р‘>в. I; и насоса с переменно]!

припводителыюстыо, элекгропульт; габарш.пые размеры 12.30 <■ 555 X

X 6-10 мм.
--------------- page: 204 -----------
4
9 О'ср:0оан е, пр\ и^Чсч I а ст нци 'рГ<_тк< 1ы
.1 ? б о р а т о р и а я \ с и в о в к н 1 т я г и б о к о го о б с с-
, элек родна ппапра кшер^! ко1 ) г' о п к[ > I 5 00 180 мм за т
>
9 12 ГИПЕРФИЛЬТРАЦИОННОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
9.12.1.
П мечеип к вытскл разрабоIанные ВНМИ<_'^ ацегаг н.ю \емо 1 ш п ер-
I
могея шириной 0,4 и 1 м, общ и дипый 20—25 м, намотанными па баби [у.
V 12.1 1. Гиперфилырационные мембраны
I
Г I > К I I I Г. п
| \Ь ' 8и | М1 и ( \ 1 \ I 'и \ л
11) ИЗВОДИ ге 11, н )СТ ] , Л (м -СМ;
вот
350
250
151
еикИЩНО^П °0
80
90
95
97 5
1орнстость, °о
7“ - 3
75 - 3
75 Е3
75 1
9 12.1 2. Ультрафнльтрацнонные мембраны
Основные поI чзат'- т
^ \ 1 1 М1 [
\ М \\
N V \ ЮО \
\ 1 М 1 > ) Ч
Производите шность, л (м- • с\т,
20-58
58-230
230-090
^ I Д Г Р"-
"Ъ г 2”
125 2'
Чори^тость, %
75 ± 3
75 ±3
75 2. 3
( 1 1111 С 1 3 1Т
' '
\ М )
\ \\ \\
°П 1’ЮД11Т^ I ПО^ГЬ, 1 (М‘ • с>Т,)
04 — 1 ГО
с 20—2 45 1
>1 753
1. 111 ,1 ДИ |\ еТ ор, Т,
17о
250 _ 50
>30 ]
с
» 1 V. V. 1 Ь (.
_ л
к0х3
8П _ 3
П | с ч а н н е I > г.в Ч в <1 -.с ме\- г, и > к ^ыв^е

1 г - I в 1 до
пь а^тся
--------------- page: 205 -----------
9 13 О ор> I е I 14 11 \ан (ск г с/е '< тчан 1 I сш м
9.12.2.
г
Г 1
11 ь 1

11

^ Т
I нчс н !е
ФИТЬТРП! СМИ (_
^ Г 1
1
11^г и. ВТ5 ю си с ш 11 им з 1Ь
^ Г 1о
10
м \К\ л\ 1\ I. 111 м 11
Тги. бч'1 ПР т 1
пт прпп г

1 1 ‘
3
I В 1
И "Н. С. I п и 1 | ^
пые В111 Ч !<,(.. 1!
1е\н ЗцеI1 о
II ЦП б К III М Ц) М
\тпромс м
12, ) 1М Н 1 1 II II 2 М
Р\ ЮНIIIII.
эпемигп ,
1зр 160 1 пне
<2
11 мечшппе к ввп\(_к\ э1<.ма
ВШИ К С
Т1 I 1 М1 ЮГ П К 1Ц 1 3 м-
\ С Т III В К И 1
1] бпт IIIIЫС
<40
Н М(.чсммие к В1 п\ к\ \<.
ПКЬ ПППмш
м 1
II ВКИ С Т,ер/1-. 1 20 р\ 1 II в
ВИГ \ К, Р 3] б
III! ВВ. ВНИИ
0 03

ВО 1Г К) п 1
III С 1 111МП
9 13 ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОГО ОБЕЗВОЖИВАНИЯ ОСАДКА
Д Я СПН/-.1' 1П 1ЭЖ1 С С I II ОСЭДКСВ "Ю 1С1ПЧ1111П ("ССПе ЧII В с1 ЮЩС П О Л ГI! N а 11
I
Ж I ОТ I С11 т 1 I I \ ГН II (] 'ТЫ рI I
9.13.1.
11с ) пек мпш м I цеитрнф\ги п 1[ н к пя «цн пая пя опечишя ос!дк ь.
1)1.1 Ц I IX I С КII КО II I Я11ЯЮТСЯ ]СпрС| 1ВН) (. IIС1 В \ 101ДП С ОСППГеТИ М
г с I вне 1К I т, I' 1 \ гп с горнз п 1 твп1IV попр эм (110ГШ) Испизиог гак/| I
М 1Т III! 41 е ЦС I рП^ПГИ II. [НО II1- ОС КОГО ДС1] СТВI Я С II1 Ж не II ЮМ,1^ И ВС[
I С ' IО '\ Ь I р\ ч II впгр\ 31 II ( ^ , I. 1
9 13.1 1 Технически- характеристика центрифуг
Г1 1
Л
1 1
1
1
м
Ц1
м 1
1 1 1 ГО 1

'
1 I ■ т 1 г
1 Д |в т

1 1

1 4 1
Т 7
Т I
о
И
1(- Г
I и п

г
1 Г
13 1 ГЧ ь
С '< ь
( I 1 \ 1
ы и
ооо -г
I о2
26
1
1\\р 1к_ I ЗЛ1 ^
С МЬ

( ' 1
Ы) I Ь

| 1
\!!М I» ^КОГ М
С 'Р
^ 1'
"ПП
^ Ь 0 л
I 2, 1
4
То с
Г М 1
N _К 1
Г 1
О"
Г I
12 _ I 2
1 г
1
7
> )
0\,
1
1 1 (
к -Ч 2
| 1
г"
1 12
ч
1 )
1 г 1 ' \ V
[ ^ п е и пи 1

-5 в
--------------- page: 206 -----------
9. Оборудование, применяемое на станциях обработки воды
9.13.2.
ООрЛ (\I. Ч!ПК СЯ В процессе ВО юпидгоювм! II ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОСЗДКИ
1Ь-:л Си : ы по го количества имиобилм юпанпон йоды плохо уплотняются. Мел-
>
обе -.И' тмвапие осадка, Ф.клацпя взвешенных веществ, добавление инертных

1М :о..!Л! 1 с-.кн. лс р мичс-ская обработка осадков н др. улучшают фильтрационное характеристики образующихся при очистке поды шламов и позволяют

при’,ипяIь для их обезвоживании тканевые фильтры.
В пп. У.13.2.1—9.13.2.4 приведены технические характеристики барабанных,

дасловых п Ленточных вакуум-фильтров, листовых друк-фпльтров и фильтр-
9.13.2.1. Техническая характеристика барабанных и дисковых вакуум-фильтров
М арка

фильтра
Площадь

фильтр 1.1 Ц» !/1,
М5
Габ1рщние размеры барабана или

д*кка, мм
Частота араще*

нпя барабана

или дисков,

об 'М1Ш
-* - ‘ !■
длина барабана
писков
Барабанные
БОУ-5-1,75 *

БОУ-10-2,0 *

ЬОУ-2.]-2,6 *

БОУ-40-3-4 "

БОУ-40-3-7 |

БОУ-40-3-8 ]
в а к у у м - с|
5
10
20
40
40
И Л Ь Т р ы
1 762

2612

2612

3 000
3 000
960
1
2
4 400
4 400
0,13-2
0,13—2
0,13—2
0,44—1,18
0,15-1,5
Барабанные вакуум-фильтры со сходящим полотном*
Бс' ОУ-5-1,75
5
1 750
1 000
0,11—2,05
Бс ОУ-Ю-2,6
10
2 600
1 3 30
0,1 !—1,3
Б.. ОУ-40-3,4
40
3 400
3 «00
0,1 — 1.45
Дисковые вакуум- ф я ;; ь т р ы ***
ДУ-9-1,8-2
9
1 800
2
0,22—0,97
! У-18-1,8-2
18
1 800
4
0,22—0,97
-27-1,г-2
27
1 800
6
о ОП л
Д >'-34-2,5-2
34
2 500
4
о',22—0,97
ДУ-51-2,5-2
51
2 500
6
0,22—0,97
ЧЬ -о^-2,.;-2
6 5
2 50 ;
8
0.22—0,97
ЧУ-100-2,5-2
101
2 500
12
0,22—0,97
* Изготовляются Уральским зап^д^м м’мнческого машиностроения (г. Свер дл ^вск).

** Изготовляются Пензенским заводом химического машиностроения.
*** П-и оюьляются Ьсрдичевским з;водом машиностроения «Прогресс».
--------------- page: 207 -----------
9 13 Оборудование д гч иехаы т с м го ог'из ( чихания осадка
прессов ,1 ([ О Г Ш 1Я( \Ш Ч 31 С ° 1 \|/М I И<- )Г) •' I I 1 тртпЯ Д Я К, \ П I

ЗерН1К1ь1\ II ьриста 1 11Н1С1Ы \ ОС I I \ О В Цс 1сСО^Ор I ИЗ I ри СШ1Г1 11111,1,111 '

дыствипшж бцмбпшпс 11к 01НИ. И Ш ПНИ 'ПИК Н \\ <|)1 I тр ( ’г

тр\ июфп 1ыр\ И ЩНМЯ 0(.]»\0В С ВПсОКОП В1о/К1Г'с1Ы0 — 1Ы за I- ф\ \

фь ты ры ,1 фи I 1 Р ррссс! I
Г1Р! ' сИсПН'О 1 ТЧсВ' \ фи ' Т Р О В П сЧСЧПХ О'ШСТЧИ ВО Ш ДО ’ЛНО чр I
шсствовап нсшппме пч на \л\-.рстпыч обралпч оип^ов и разрешит. [М 1

низашш р< (р-оепчика
Средняя скорость перемещения

лопастей
Объем Ж11ДН'

сти н корыте
Мс 1 [II Н ТЬ

этектр т,н

гате ж С ){ )
С, 5П .

ьПт
Габ фптнь с р зчери, мм
^ 11 II Тр 1,
0,3
0,3
0,3
0,17
1
2
4 200
3
3 000
1,1
2,2
3
3,3
2 980 2 410 <,2 650
4 990
3 420 <3 320/3415
7 858
4 750 г 3 230 3 830
12 432
6 660 4 200 3 640
17 880
7 340 3 950x3 270
19 500
0,3
0,3
0,3
1 "00
1,1
2 600
2%0
2 540
2 700
1 7
3 155
4 100
3 052
7 000
8
6 :Ю0
5 115
3 725
3 460

7 600

17 423
0,4

0,4

о 4

0 4

0 4

0,4

0,4
1 500
22
2 890 2 900 2 200
2 500
2,2
3 700 '2 900 2 200
3 500
2?
4 450 2 900 2 200
4 000
3
3 600 •. 3 750 ' 2 840
6 000
4
4 400 3 750x 2 840
8(00
4
5 адо 1 “50 2 840
12 000
4
7 665.. 3 750X2 840
4
5
Ь Ь80

8 860

К' 510

12 400

17 570
--------------- page: 208 -----------
9.13.2 2 Техническая «.«рактерис,икн пенгочны* влк/у/л-фильтров
М 11 ж 1 фильт;
И С

«| 1,1.
1 1 НИ 1

Т 1 1> Л
N 1 N1 С

1 1
( 1\ ч N

1, ММ
1) 1 Ы П
Ч 1ЦИ 1 1)
1 ( 1 1 [ < ] М1

1 П 1 М, 1 г
1 К ! 1Л 111 11 | 1 Д 1 | 1 , ]
Ч и ф|
ЛУЛ,0-0 5- !.2
1 о
"00
_> <П
> * 1 4
, {
5ГЛ0 1070 1750
(.00
Л> ‘2,5 0.Г) 4,8
2 >
I 1
1 МК)
0 N 1 ^
1
7 200 1 “70 1 750
11,1
Л У- },2 0,5 '> 4
\ _
,0"
(> 100
1 -0
;
8 700 1 < "0 1 7'0
о 1)1»)
ЛУ 4 0,5 8
1
5( 0
^ 000
1,5-0
;■) 1
ПОД) 1070 2 100
0 4 70
Л2 10-].25 ^
10
1 250
л 000
4 -10
10 0
13. {00 100 о,500
20 0)0
11 1 п 1 ( ч 1) п
[ 11 ММ 1
| м
1 1
1 1 I г 1 ми ы
1 цо 1 м 'пмичимШ) мшит г|ии пп 1 11[
о[ Р< 4 »
9.13.2.3.
Лис юной иертик(11 141 ином! ц при щ,1 I <. тми с ипброчьи ручкой осина ЛВДв-20 примп яется для отделения
тр\ ЩОФпЛЫ русм[.|\ ( I. I 1КО» С , 1| \ 11' И I I К) Ц 0 4 \| Он I1 р I Т. С I ,1 В Л -К. I С «ЩИ ГС р Ме Г И ЧеС К II И рс«рвУЛр (2,2 м
II
ПОрфорПрОИ 11П114МП III И С р X 1 С 1 я \ 111 с, 5 I я ■ I \ I Ы М И фп 1 К ГрОВ IЛ 1 ПОЛ ТКЛМЮ, С,М\1Лр1|.1Я 11Л ОЩ,1 Д Ь (| И Л Ы р 01! ,11111 Я — 20 0“

Фп иироц.щмс нроп !1,и л! ’ся п<ч пик ним ! ьи с\г, просушка осадк I оемщ пвляс 1СЯ салыч ноздчхоч или л • ’ 1 ом

11ерн<1 ими ( кую ньпрчжу <н пк | И| он ч» д>п ч. рез с>1 вор1 тие с попор)П'он ч.нипжкой Дца\Н1р фплыр.1— ] .41)0 мм

высота —2720 мм, масел — ) Г(н( к1 Итл шлчпнея Бор шчсвским заводом химического машшк ггро(. пня «I]ро! р( гч .
9.13.2.4. Техническая характеристика фильтр-прессов (рабочее давление 12 кгс/см’)
М 1, 1
и ! ц
И . 1
V ,|
11 1 1 1 К 1 1 |
1, III 1 НИ,
к1 1
что 1
М V
Л1 ш 1 .
Ф" Н 1 1’-
П| 14
\
1 14
1 1 1
N II

1 1
14 ПП)1

Н> 1 1 ЛН [11

1 Ч 11 |.1 1
м |ОП и <)1 -

1И) И (. 1 111 II
I
II
о;;!
1 у 10111.11 М

‘•|Г’>и|Л Д1 и цик ? , |
<1>11 \ К М-2,г» \
)
700 ' 1
1,г)
1,5
17
2 0( 0
[ 7(>(
2 750
0 ,00
<1)11 \ К М-5\
)
,
О) V)
*
>0
1.5
1 /
М 1 О
2 000
2 780
8 400
Ф11 \ [\ М К)\
Ю
! ’
Ч '^0
1,5
Ь
2 000
} .525
10 200
Ф11 \ К \\_2 , у
25
Ь.
] 1 )0 1 Л 0
7 ",
\~)
1,5
; >
1 780
2 1 ,0
1 240
1<> 1 мо
Ф11 Мх М-5(),\
50
2 )
1 401)
10
« 3
1.5
2 2
5 000
2 0 ,0
5 500
2о ) п
1*1 "Iм Ч ПИК 1
--------------- page: 209 -----------
У
9
ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ВОДОПОДГОТОВКЕ
9.14.1. Приборы для измерения температуры
9
Пз ю|л_ ч»е тем'ерат\|) различных еред производил я с помощью термопар

и термометров раси<преиия, манометрических и со! ротивления, радиационные термометры в практике водоподготовкн распространения не имеют
Температура опредетяет уровень вмутре шеи энергии тела, т е степень его пагретоетн По принятой в СССР Международной системе единиц

(ГОСТ 9867—Г>I) температура входит в число шести основных единиц, на которых построена система единиц измерения СП Единицей термодинамической (абсолютней) температуры является кельвин Гдннствепной реперной

точко1 в термод! чампчсскои шкале температур служит юмперат\ра тройной

точки "лзнопесня тверд)й, жидкой и 1 азообр.^ шп фи), рЗь ■ а я ф- 273,16 К,

ни/кнеп грлшцеп — абсолютный нуль Температу п таяния льда, являющая

ся пулевой точкой в стогрч ду спой шкале Цельсия соответствует+273 15К

Таким образом ме кд\ термодинамической (абсол отпой) температу рой Т (К)

и темпепап пои Цельсия / (СС) сохраняется соотношение 1 = 1+ 273,15
Термометры оасширения (стеклянные жидкостные) —технические (II),

^Гппат-лппые МТ' ппочные (ТП) метеополо! ическне (Т Ч), смадскпе (ТС)

п то , изготовляемые Кшнскич тер лометроврм заводом, — применяются

лишь дтя визуа тьпых измерений температуры Дтя дистанционного контроля,

спг 1 пнзацпн и регу трования пригодны рт\ Iноконтактпые термоспгпализа-

торп типт ТК От пзготовтяются тем же заводом п сшдующпч модификациях с магнптнон перестановкой контактор (ТК 0 и ТК 8), с постоянны 1 впа-

яш и I ьонтткго 1 СТ К "5) беешкпы'ые с постоянными впаянными контактами (ТК. 1 ТК 2 ТК 3 и ТК 4) Принцип их действия как и принцип действия обмч'шх лрмометров, ссчоваи на тептором расширении жидкости

)^ 1) Каждрн г \пп сиптизатор состоит нз пезерау арчика и соединенной

а м I кагпшяр'пй I р у б к п чак ноченных н 1(1 яор! х конструкциях в

защит тл стектя 1НЬ'п коп г'\ е 'ГК о ТК б ТК 8) в утренней части кото

рого |0мсщ1ст я шкпа с телепнями ст 0 до ЗиСГС Во избежание поломок

стек ’11 I I' Г' ] г\ " п те терм ме тр 1 слет\ет зл-л оча ь ° \ рт 1 л 1Ч< ску ю оправу

Тс 1 I 1С пп ппомс трр ч< екпе (1 нов 1е I тр< <ндм еР'Пе) рюлают па

пп ' п1 е т ^ пч т ( 11 с 11 Iя рабочен срслп ^ изменением температуры

0[ И е ' г < С, МО') Щ )1М соетн 1 П( 1Ы10ГЭ к а П14 1 я р а и мано 1СТра

с
•1 и I г 1 го 1 8624 —” 1
Т I 1 ~ 1 |н 1С1[1ИЧ скне гк I азпвлощпе газ( вые марки ТПГ и паГо

жп > и (к I 1 неицноппые) марок ТПП ГПК, ТКП, вып\скаемые к< ч пт

ск ' дм 1е 1101 оптроль > имеют дн ме р кпрп\са 60 и 100 мм и снабжены

^ 1р 10 ЦП\II V стропствами, ОНИ П, С Щ Ы-ПЧСИР Д1Я ДИСТа11ЦНОННОГО К01П-
1
„ ст ' г^м^ряют тру'
(с I 10 1Н щ д, ЗДО С), парожпдкостные — от'—23‘до --150° С Длина термо

битс п (г 1 б 1 |1огр\/Кения) составляет 160- 400 мм и зависит от дишы ка

пи” , .< ” " п „~сг гает 41 м Трубчатый хвостовчк со "'туцерами для

креп синя н сальникового уплотнения изготовляется дтиной 50, 100, 200

300 400 и 500 мм
Тер ю етры манометрические са\опишу щие газовые типа ТГС и жидкост
II
щитового мошажа с габаритными размерами 280 X 340 X 124 мм Привод

24 часовой дисковой диаграммы осуществляется синхронным двигателем

переменного тока напряжением 220 В или часовым механизмом.
--------------- page: 210 -----------
820
9. Оборудование, применяемое на станциях обработки воды
Термометры сопротивления работают па свойстве проводников изменять

сопротивление с изменением температуры. Они имеют чувствительный элемент В виде сннра.111 ИЗ медной ИЛИ ПЛ^ТИ ПоЬиН проволоки. ИЗГе'ТОВЛЯЮГС^'
такие термометры в соответствии с ГОСТ 0651—50. В п. 9.14.1.2 приведена

характеристика термометров сопротивления медных (ТСМ) и платпповы(х

(ТСП), выпускаемых приборостроительным заводом в г. Луцке.
Сопротивление таких термометров измеряется логометрамн пли ураын -

вешенными мостами, общая характеристика которых прппедепа в п. 9.14.14.

Логометры питаются постянным током с напряжением 1,5—4 В, у равповеше1.,-

ные мосты—от сети переменного тока напряжением 127/220 В, частотой 50 Гг .
В комплект термоэлектрического пирометра входят термопара с измерт -

тельным спаем, заключенная в изолированную трубу из стали со штуцерами для крепления, и вторичный прибор для измерения термоЭДС (милливольтметр или потенциометр). Отечественная промышленность выпускает

термопары: платинородий (10% родия) —платина, типа ТПП; пл.тшородпй

(6"„ родня|— платинородпй (30"о родня), типа ТПР; вольфрлм— ренин, типа

ТВР; хромель— алюмель*, типа ТХА; хромель — копель **, тнпа ТХК

(п. у.14.1.3).
Характеристика милливольтметров и потенциометров, применяемых в качестве вторичных приборов, приведена в п. 9.14.1.5. Автоматические потенциометры и регулирующие устройства милливольтметров питаются от сети

переменного тока напряжением 127 220 В, частотой 50 Гц. Нормальные условия

эксплхатации термометров сопротивления и термоэлектрических пирометров: тем.

р.ерап ра окружающего воздуха 5—50’С, относительная влажность до 80%
9.14.1.2. Техническая характеристика термометров сопротивления
Ти п

термо-
Пределы

измерения.. °с
Условное
обозначение
градуировки
Защитный чехол
(
Монтажная длин?', мм
ТСМ
ТСП
От -50

до —150

От - 200

ДО | 750
23 и 24

21 и 22
Сталь 20, 0X13,

Х18Н10Т, латупь Л-64

Сталь XI 8Н ЮТ,

медь М1, ла г\ пь Л-63
80-500, 120-2 000, 320-

200
10,20,60—250, 80-3 200,

100-250, 120-2 000,

160—400, 320-2 000
9.14.1.3. Техническая характеристика термопар
Тим

те[мо-

П 1) Р Ы
Предел ы

измерении, СС
С Л О р 11 о с
обозначение
грлдуиронкп
Защитный чехол
Длина, гюгр\
жаемоГ! та мм
ТПП
От -20
ПП-1
Сталь X 1811 ЮТ;
320—2 000;
без
армату ры
до +1 300
вп\три ал\ид
40 — 10 000
ТПР
300-1 7П0
ПР-30 с
Сталь X 181 ПОТ;
320-2 ООО,
б с 3
арм, т у ры
внутри ал\ид
40 — 1 000
ТХА
От —50
ХА
Сталь Х25Т;
80 -3 200;
без
армату ры
до - -! 000
X181 ПОТ
3-10—20 000
ТХК
О г — 5и
ХК
Сталь 20,
10-2 000;
без
с!рмс(Т\ ры
до -,-600
XI81 ПОТ, медь М3
340-20 000
* Хрлмель — бР'1» М,
2,Г,<% Ч'\ 1% М.
*1 Копель — 56 — 57% Си, 4 1 — 4з% N1.
--------------- page: 211 -----------
9.14.1.4. Техническая характеристика логометрое и мостов
Прп.ц.р
Мир к а
Ощп'анне
Габаритные

р^меры, мм
Изготовитель
М а г и и т о 1 л о к г р и ч с с к и е лого м с т р ы
Логомстр с профильной
Л-64
Показывающий, искробезопасный
200 ; 100x233
Ереванский приборошкалой
строительный завод
Логометр рем улпрующпй
ЛР-64
Показывающий, с позиционным регулирую200 X 100x275
То ;ке
щим устройством
Логомотр многоточечЛ Пр-66
Имеет многоточечный переключатель
212 X 170Х 293
» а
ный ПОКаЗЫваЮЩИП
Логомстр малогабаритЛ М-00;
Имеются модификации с преобразователем се100X110X191
» »
ный
ЛМ-08
тоного напряжения и переключателем па 4.
8, )0 л 12 точек измерения
А НТО М П Т II Ч О С к 11Р у р Л В II О П С Ш е 11 Н Ы С МОСТЫ
Элем рикш,п"| мое I е вращающимся циферблатом
КВМ1
Показывающий в 1, 6 и 12 точках гзмерения
240:
; 160x515
Мукачевский завод

«ЛЦ,н;||/1,ш/рпГ)ор'>
Электронный мост с дисковой диаграммой
эмл
(КСМЗ)
Показывающий, самопишущий; имеется 8 модификаций с различными регулирующими устройствами
420;
(320
С 506X294
<320 ,345)
Московский завод

«Маипмеф»
Электронный моет 1 плоской складывающей''!]

диаграммой
ксди
Показывающий, самопишущий; имеется 20 модификаций с различными регулирующими устройствами; одно- и многоточечный
400;
(400x372
Ленинградский завод

«Лен юилонрнбор»
Мост самоштЩуцЧ'й мало

габаритиын
КСМ2
Показывающий, с плоской шкалой и ленточной диат раммой; одно- и многоточечный
240;
(320x460
То же
Мо<'т гамоптпнУщий миниатюрный
I _
КСМ1
Показывающий, с плоской шкалой и ленточной

Диаграммой; имеется 15 модификаций с различными регулирующими устройствами
100
(200x500
» »
р м е ч а н и е В скобках прлнедечы марки и габаритные размеры приборов, выпускавшихся ранее
'. Контрольно-измерительные приборы, применяемые в водоподготовке 821
--------------- page: 212 -----------
9
I ] >
>1 11 ПИ ' |1 к I ||]1ЧИ К И М П 1 I II I ) Ы М • Г р Ы
I I И! К
( ] I I ММ
М]( П II1Г
11 М( I р
II
( Н с Ш ’ II
VI И!

1ОЬ
178
76
К и
к м иш 1
,М|| 1 ПШ
II 1 Мс 1 р
К К 1 1 111 IК > 11С11 1
М М Он
ПмчКИ М( 1 1П(||П К ЛIII1 Я С поре I-.11(14.1
120
120
28 ]
1ЦИ1 >П
И ' ИМ
14
(1111 ИЫН
1С 1с Ч 11 1 4 , 8, 10 11 12 104
К И ^
МС реПП I
Мп 1 инк
II I I р
11 К I 1 В 1 01Щ111
\\ о 1
1 Ь 1 ( и /1 МП III ||НК 1ЦПН С ПС 1
111011
200
100
2" >
111.1 О
И ( I р>
1 11
1 11 П 111К 1 К И
111 1М р 1 \ 1 ПОПОМ
М|| 1 1 |П
II 1 Мс I)1
\
!МП|])(н|)11 1 III III
МИ% 1 (1
1 ](1К 1 МП П01Ц11П, 1ПКЮТГ1 МОД1фнК1
100
30
2~"
со ( Не г ним V К 1
1 1С М
НИИ с С III II I 111 <1ф\ Ю1Н 1МИ Н
рс г\
. 111{ ^ I 1ЦПМ11 уСТрОН(-ТН.1МИ
\ Г! " 1 М -1 Г II I I С К , I П О Т с II II.
'им |)1 ПШ 1,1 ПС I I III II пн I [1 С I р I

1И кчИкч -л 1 цфсро 1 ном

' " I I1 11111 III II 1(111 II МГ | р С III
( ' ид |'1м п
О М I 1 I) I I
>1 I' I1 1111111 |

с I' I I К I 1,1 I

М II

П Ь 11(111 ч г,
I Н1 1 1| I 111,1
ПЦ I М I р С 11

О 1 I ( Я 1111 I I
I Ь I 1 II К М

П(>1 I I III
[ 1М III ПМЦИП М1
11(1 П|(1П( пь
I 1риГ) 11 ( 1 р ИГСЛ1 пьн
( 1Ш> (I 1 \\111ПК Н рс I

I 1 ПрЩ (])(.! р<Н НИН

1 Же
КШП
Пок 1 И 1В П01Ц11И В 1,6 * 12 1 )ЧК'1\

11 Мс рс ПНЯ
240
160
51 .
И! 1
1 Ж 1 И II) 1Ю1 11111 Г 1М0ИНЩ |Ц||| |Мрс Т
120
>06
20|
1 К< 11
( 51 8 >К пфпк тип с р | 1 Ш'пп 1МН

[II I \ 111(14 10111,1 МП \ с троне № 1 \1 I
?20
120
1>) >)
С 1 1
1 1 К 1 ЫН 110111,11 I, С 1МОП1 П1И 1Ц111 1 М( 0 Г

СЯ Л) МОДпфИк 1НИП е р|! 1141 ЫМН

р( Г\ шр\ Ю1ЦПМИ \ Г I]’ 1 Г Н МП
100
400
>72
,012
11 14 11 '( П01ЦПП С ШцИчИ 1Пч1|ОЙ Ц

,1с 11 I Очш Щ диаграмм0!! 3 1 1IIС 11 11(1

К. 3 П|||И 1 6, 12 1 сР’Ч III 1р 1 Мест

ся 1 1 мо ],нфик.т.ни 1 р1 ш1 ними

рс I \ 1ЯЮ| 1МП
>10
ЙО
10(1
М. 111
ПОК I Ы1 Н01ЦП11, С ГП|)СК, ц П1К 1 1()И И

.КП104Н01| ДНа Гр 1М Чр |, И'сСТСЛ

К> МО Шф 1 к НИШ С Р 1 ( II14II 1МЦ рс

I\^яюрами
I (>0
200
500
М\ К 141 ПС КИН Ч ИЮД
с Мук 1Ч( ннрис ор»
Ч< ( К"]Ц КПП I 11(1 д

М П|( Мс I [1
. !( 11 И ПI р ) ц кин 1 1НОД

' . ]с Н1СП юпрноор
Г (1 Л'С
')бор/до а1-, приченяс ил, на спинцччх о'^иГ ’П\
--------------- page: 213 -----------
9 14 Ко! тро ь / ?> р! е 1Ь не пр ;
1 чч 1 не в водоп I1
с.2
9.14.2. Приборы для измерения давления

9 14 2 1 Общие сведения
1 V. 1 1 1 I /1 и ^ ^
СП ТС I 1 НЫОТС 11 р ЕI СрНС

с''!! ПТ ПП ТЬЮ 1 I В тр 1 П1Ы1

Я С ЧС Ь III
т (I ГТ 1) \ 01 1ГМС1 ь I МПа)
\ ю IО
1 Л Г
Кс
тын к
Давление спреде тяс С1 I п с мс I нс[ ть н составляют! С1 I

к пюл,адп на ко < р\ю спа Тед ^ г ь \ с г За с_л!ч нц\ д втеппя в с с е-. е С1

г ршш\1ается пск 1 1 — пчтешс в I зв а г и е

распре те теш иг [\ п п 1 I еп пове[ м

метр В СЕЯЛ! ^ тс 1 Ч
кратш 1е С ТПП II III Д I Т 11ПП 1 ] II МС р I II 1 II I

ИТ II В СС1 с С 1 \ С1 Т I 1! I П\ т 1 В Т С 1 11 Я С 1 р | Г

еЦ'ШШЫ II 1П[ I с [ \11 I Т111 р ( < 1[ )
С(
1 Па = 10 2 ■ 1(1 6 кг с с I — О 102 мм вод ст 0 ( (Г 1 мм рт

1 бар — 1 02 I гс с г 10 2 ■ 10' мм в т ст “О 1 ] т сг

I ат ( с \пп !Се I 08 06 ’ Па = О ОКО ( . ( '■> С | ~ 0 1 МП
I
I Пмс ре 1С Т В ТС I [ I 1 I 111 14 1 I Г II
М21 Мс Г 1 II IТЯ П 1ер ПНЯ С ТО [Ц К ЫК Г( I (I С ЧП 1 1 II Те III! Я
II
те ТЬ ГО тС I С Г II! ТС Я I

( С[ С 1 I I I СП 1 | (С\Щ( ГВ И )'
, ЦП
Г. -1 Г.
К I
пс[ о е[а ш
! \ \ М С [ 1 ] I Л' С I МС Я IV II р

По С I С' I! I И О! { 0 I 14 1К [ 1 [ ^ П

II! | С р 111111 11 I М I М Г МС [ М1 < 1
0
С/1 I ИЯ/

П Ю ( Ц
В С I 1 I

| М I )
1
I
р тз с пюгея па
Ш гс К П )[ Ш 1СВ1 1с (ПОс 10 I 1110
I ых ма ) 1етр в)
_ц 1Я ВИЗ\ 11! I ГГ) I I Н
/кич оепше п )п( рг
1
I осп В1ШС Г[ П ПI I
г
I!
011
И\ II 101сЯ ПЯ Г[ 1\ I
10
) В I
1 ! 1ПЧСС1 I е I

I II ПОВС р I I ]
р \ С 0.1 Л [1
I С | 131 ПИ МаП ) ютр

ТП/К 1
пI [ май с п чашечный мне г г рс^стышп с п

шпик омпп \ тр I ои^кпм з вводом Тспюшгом

( а ^ 1 IIЯ Iа 1с 111 Я .ПИ | а3IX/КО IIII Я В МИ 111
ж пк ст и (11) Л[тя перевод! зтнх показтшп в цммппе сцпптп
(ММ ВО С"" II М П Г СТ ) } е бх 11П О ИХ \ М < А1П
III II [ азрСЖС! ПП ИСТ

[ I II II ТЯГ01 Ш :р N
1\ СI С1 II и водо I

I 10111 II 1 \ Г I С II \ 11 I

И 1р Т I N0 I II С

\ст| \ с 1 тба па *
\ А I

\ А I
1 ЬЗ \ 10

С II1
Р
1 бор

И МММ
Г] I М

II В I I
ав 1с1 ш

И I
Ж1ГК С^П
ТР\б1 И Г
II 1П ро\]С р1 I

Гр ь 1*. I II
Изморо

|а д(| р I
тр бЧо он

ИЫ, 31/К I

Д\ Ирг ьа I I

1^ а
~ 111 ВС1\Ц10 1!1110П1(П^р

н в м гпчес! м копт} е

( и! 1 ' I I {II) К 1 тьпые
Пл( чиг/ С. — \ ГС 1 111К 101
I I р

II X I В 101 II И

1И I ') I КВо1
I СП 111 Т

( 1111с Ы К Т
ра
ЯО
ип
а
1ВЧ 1 ^ пП11иС1ПМ1! Гр\! I! [\1Н II[ I б раМП С1 ВаНС

I ^ I ПЬ К 1 ИЗ Сряс 1010
Г в т иБОН (гс тикопдатьнои) тр Счттон П р \ ЖI! П П П1Н ембра

к ж4 тг \ я (! 1аиц1\ш и т и сп!ь(1 II Шкаты и р п Гг р в гра

те\пичес1 пч атмосферах (кге с I ) Манометры ва1\\ммотр1

па; \ мме-рп г I пивиощ е с одповпт овоп тр\бчатоп пр\жп (.1 изго

0тся по ГОСТ Яе25 —61 с кс )п\сами тлпметрс | 100 160 250 мм <чтасс

остг О Г 1 п 1 (э 2 т (п 9 112 2) 01 I пор ты о рабопют г ~смпс
I С К[ \ /I 1011 С I 01 С 1 I 00 Ю ОУ С !1 ( П 001 I С 1 Ы 011 13 ТаЖИС О ГП 00 1С(
П п п вп I \ с М1 } агр\ 31 и ^ ' 1с
^ 3 г г р г I тгГ к а 11 I гр\ "^I е — 2 3
I г \ а
С ПЯ П} ИМСП ^|Г г
ГС1 При р Г С ^ О С I
о ’к 01 и ^
I ^
) Г р I. 1С1 I ОС Ь Г1 С
С ^ КС \ I I С 0( \
П РI ( г !

разре I е 1п I
К С Я I I I 1 I
\ Т I
а ресс II ] си
НС МС р| 1 , , 7
С ( [сг
0
С13 И

Р
I I И
1
1
В1 I \
С I I
--------------- page: 214 -----------
'24
9. Оборчдо и'иг, применяемое на спшнц\ч\ г.'р ю.'гпки воды
В схемах емп.а Ъ1 зацпи пли позиционного регулирования исгользуго!
э
^акуумметры (ЭКЧВ-1\). Элек: р ^контакт на л система рассчитана ! а гн'.м.п.;

постоянным или переменным током 220 В, разрывная мощность контаыоа
10
манометры с одно- пли мпоговитковой (геликоидальной) тр\_бчатоп пр\жппоп.
9.14.2.2.
вакуумметров, мановакуумметров общего назначения
.4.1 р к а
Диаметр корпче.1
ЫЧ
Пределы измерения, кге см
.М а и о м е т р ы
МТП

.МП4

.М'1 П
100
160
250
0-0,6; 1,0; 1,6; 2,5; 4; 6; 10; 16; 25, 40,

60; 100; 160; 250
В а К V V \! и с I р !,Т
ВПэ
ВП4
и—1),ь; 1,1) вакуума
.4 а н о в а к у у м м е т р и
МВТП
МВП4
9.14.3.
Измерение к регулирование уровня жидкостей в резервуарах производится

с помощью уровнемеров и сигнализаторов уровня поплавковых, электронных,

радиоактивных, ультразвуковых и других типов. Для этих целем могут использоваться и упоминавшиеся ранее дифференциальные манометры.
Реле уровня поплавковые типа Р11-40 предназначены для контроля

,1 ароматического позиционного регулирования уровня жидкостей" в пределах 20 —150 мм в резервуарах, находящихся под давлением до 5 кге/елг;

питание от сети переменного тока напряжением 220 В, частотой ГО Гц.
Реле уровня поплавковые типа Р.М-51 используются для контроля за двумя поло/кеннямн уровня в пределах 0,5—5 м в открытых резерв\арах и емкостях; питание от сети переменного тока напряжением 220 В, частотой

50 Гц.
Электронные сигнализаторы н индикаторы уровня типа ЭСУ н ЭПУ

предназначены для непрерывного дистанционного контроля уровня воды,

растворов солей, кислот и щелочей. Датчики их работают па основе измерения электрической емкости и изготовляются с \ четом темпепатх ры и давления среды,ее диэлектрической проницаемости, пределов колебания уровня.

Они бывают различных типов: пластинчатого (до 2 м), стержневого (до 2 м),

кабельного 1дг> 7 м) и тросового (до 20 м); писание от сети переменного тока

напряжением 220 В, частотой 50 Гц.
Названные \ровнемеры и сигнализаторы уровня изготовляются Рязанским заводом тепловых приборов. Дистанционный контроль уровня жидкости в открытых резервуарах осуществляется также с помощью поплавковых

уровнемеров с сельсипной передачей показаний (датчик ДСУ, вторичный

показывающий прибор УСП), Питание их осуществляется от сети переменного

тока напряжением 127 220 В, частотой 50 Гц. Приборы выполняются в пяти
--------------- page: 215 -----------
9.14. К' шири I н<-1, тгрипи тьпые причорч, при мен 41 чые н водочо'П'игпочк е Ь25
МОДифи К,1,111 Я X ДЛЯ ИЗМОреПНЯ уриИПЯ При ГЛ\бнПе РОГр\ЖСН11Я 1,2", 2,1,
5, 7.“). 10 м.
Уровнемеры радиоактивные 1111,1 \ Р-1 Iре шазначены для непрерывного дистанционного измерения \р')Внч разила цп \ сред различной 11.101-

носгп: газ —жидкое! ь, газ — шерше вещество, жидкое ь —жидкость

жткость— твердое вещество. Прнпцпп рабо-ы — просвечивание радиоактивным НЗЛ\Че!ПЧ\1 обьекы, Помещенною Че Ж 1\ НСТоЧПИКоМ излхчения

н счетчиком, которые \сыионл<ны в каретках вер низально перемещающихся го колонкам В качестве вторичного прибора, уел анавл тпч М1 го на рас

стоянии до 100 м от датчика, иегюльзу 101 ся приборы '-)ППД, ДС и М'Д.,

питание от сети переменного тока напряжением 220 В, частотой 50Гц. Диапазон измерения \ровия 0—1000 и 0—2000 мм, более простая модификация

прибора — радиоактивный индикатор уровня РИУ 1.
9.14.4.
и растворов реагентов
9.14.4.1.
Измерение расхода жидкости осуществляют приборами, показывающим!',

ее количество, протекающее За ипрсдслеппыи произвольно выбранный период,

времени (скоросытые! водомеры^, пли приборами, ЛокаЗыБВЮЩнМП! мгновен-

ный расход — расходомерами переменного перепада, представляющими со-

беи дроссельные устрешства в комплекте с дифференциальными ‘.щ;.иЧе1рача,

расходомерами постоянного перепада (ротаметрами) и индукционными расходомерами. Некоторые модификации расходомеров, показывающих мгновенный расход, оснащаются интеграторами, суммирующими расход протекающей жидкости.
В скоростном водомере вода, протекающая по трубопроводу, приводит

во вращение установленную в его корпусе вергушку со скореютыо, пропорциональной скорости потока; число оборотов вертушки суммируется счетны\*‘

механизмом. Выпускают такие водомеры двух типов: 1) с движением водв!

перпендикулярно к оси вертушки — крыльчатые водосчетчики (В К и ВС),

устанавливаемые на горизонтальных участках трубопроводов; 2) с двнже

нпеч воды параллельно осп вертушки —турбинные водомеры (ВВ), устанавливаемые на горизонтальных, вертикальных и наклонных трубопроводах. Перед водомерами обязательно должен быть прямой участок трубопровода длиной не менее 6— 80у. Скоростные водомеры рабо!ают нормально

при расходе около 20% характерного расхода (расход жидкости в час, при

котором потеря напора в водомере равна 10 м вод. ст.). В п. 9 14.4 2 приведены основные характеристики турбинных водомеров типа ВВ.
Водомеры используют при давлении не более 10 кгс/см2 и температуре

не выше 30° С, они должны работать полным сечением. Приборы марок

ВВ-100, ВВ-159, ВВ-200 завода «Водоприбор» изготовляются со съемными

механизмами.
Потери напора Л/г, мм вод. ст., для скоростных водомеров приближение

рассчитывают по формуле
где (?3 и ~ заданный н характер шли расходы, м1 ч.
Широко распространенные расходомеры переменного перепада давления

применяются для контроля расхода жидкостей и газов. Они состоят из дроссельного устройства —диафрагмы, сопла, трубы Вентури, —устанавливаемого на трубопроводе и создающего местное сужение потока. Перепад давления в сужающем устройстве измеряется с помощью дифманочетра; его зна-
--------------- page: 216 -----------
9. Обор1дог1 Риг, прп<енчг'ог на с и 11411*
< ие является мерой ('„прост ^отока в дросс ли ом ус7р1Пе ье I1, еле ,
. 1 К1, мерон расхода
Четоднка расчета таких расходе 1еров гимн с дела в (Правилах 2^—П

плерення р а с ч ол а жидкостеп, газов н паров ст 1 г ; фтпымп диафрагмам

.! ол ламп* Верчшш предел пз юрепия расхода влб.уается из ряда
1 = а • Ю ,

с II | е I1 ш смрнца ге ьнюе) число или пуль
С\/К1Ющсе \ с I р о п ^ г во \ с гапав дпваю1 в горпаопта тьпы \, паклопчых
II
’ кобходцмые наименьшие пипы прямых участковтру Сопроводив перед су.,па-

и 1ШМИ у стронствами зависят от вида местных сопротивлении н отношения

4-0^ (А — диаметр сажающего устройства, йу — внутренний диаметр

' р\в провода) Величины этих участков перед диафрагмами камерными трип ими (Т,НЮ. дисковп! мм поема дьпыми (ДДП), сотами, трубами Вей-

'п л(эГ1 вете11ы в п 9 14 4 3 Дтнпа прямого участка трубопровода за сужавшими устройствами должна быть не меньше 5/>%.
Диафрагмы камерные нормальные для = 50—500 мм изготовляются

заводами «Тизпрпборя, «Чапометра (г. Чосква), к 1еплокоптроль» (г. Казань),

ептовых приборов (г. Рязань) и КИП (г. Харьков), эти же заводы нзготов-
IР и б ‘I р > (г. Москва) постав дяет диафрагмы для агрессивных сред пз стали

ЧИП ЮТ (марок ДКП-А.И ДДП \) Сопла по заказам изттовляются завода-
11
0
Потерю напора АН, мм вод ст , ддя сужающих устрппстз можно орнел-

"! овочпо определить по фор'” лам'
1
I'. III
I Р \ бы Вентура \ 'г -- 0,22'; [ 1 —],
.е к — перепад давлении и сажающем устройстве, со )тве-ст.л 'одни расчет-
I П1СХП)У
Дтя измерения перепада давления в расх ио юр 1ч при е 'яют дпф.ниг'-

е п I поплавковые, стьфонпые, мембранные, колыцвье п кол кс I пьк
(трмаиометри поплавковые типа ДП пьгт\скаемые Ка п д нм заы 1 м
1(111 КОНТРОЛЬ;, рабшаЮ! Па ПРИНЦИПЕ } рдмк ВЛПп и 11 I И , I >1 еш ,1 1 1 п |ре!ы, подаваемоп через трубки в два с< общающпх я е ^у п, сто ,^ ч

" ’ % )гти (рлугп) Забели 1пготов 1яют дне] манометры п ж ] гь^о цис с >

'пмцие, с С\М 11! р л Ю1Ц1 М \СТрОИСТВОМ (пмегратгро т) И прпп I. )'' ОТ С111 -

,п 1 тго э тек г, п т л1гателя или часового механизма (I ОСТ 3720- 00 п ГОСТ
2
1 применение их в ехподогии водообпабол кп сокращав I "1

Дигрманометры сильфоппые типов Д1.С (еамшпппу щ| е| и П о ('а., -

нощпе) работают па принципе уравновешивания разнселп д^вле* 1 и лклами

пругпх деформаций двух сильфопов Опп также нзготовляюлся с интегра-

горамп и приводами от синхронного электродвигателя млн чассвого .'.с\а-

,1^ма (выпускаются Казанским заводом «Теплоконтроль»),
Дпфмапометры мембранные, беешкальпце типа ДЧ (завод <'Чапометр>,
-)ПП 1,, Ь СД, КВД). Характеристика таких приборов приведена в п. 9 14 4 4.

Датчики этих дифчапометров, рассчитанные на рабочее избыточное давдепна
--------------- page: 217 -----------
14 К
} 1 1 )
I■ Ь_
03
\ II ва втор Iчп[ е "( но рп згч г
С I 1П1 1 Прпоорп ЭПИД Д( И, !\С.Д II I В I и 'А з ся Пил! ;11и и 1

| 1Я Т О р 1 III II '41 ре С1 1 I МП за Т Т 1II1 а \ II ГП I к 12 "220 В 50 [
) тын 1е \ с 1 х н я ра ю п I тс мни 1 р а 1 р\ 101т о и з л ча от 0 до 30 С,

опосптет пая вт1 кпость воз п ча д) 80%
Дм ]) I ним тзы мем рапппе с н11дч кцн шиш и чш ом тш а ДМ11 (з 1

вся КИП г Чззьков) рлбзтаог |на1)гпчн) дн I маизметрам ДМ по пме от
О
Ко 1 те к 1 о 14 с) вторнчппми мини тор ыми С1 I I ишидими с[ срроцп а\н

ческнми 1)1' 1 М1 и п ВФСМ
Дп |)м ш 1егрп котьцсте гига Т.К (завод КИП г Чуйков) в качес 1е

рабочего 57с 1Ы1Т1 имеют > станов 7ениое на опорзч потэе I с 7ьцо часа ч о

зяи з 1 к пн зе I косгыо (масцм во 10и ртутью) В верч! сп част I котьц

н т 1нрс1)п тк\ которая раздет шг незапошеппое [[ С1ранетво 1а е

гот стп соет! сп цг‘ гибкими тр\бками с 1естс ми нзмсре шя в пнжпеп чт

р X ч О Т ) КС II Ч Р 1В 1 В 111IIВ1 ЮЩИII Груз ^Г01 Поворота К01ЫХ1 ЯВ1ЯСТСЯ Мер II

( 1 зет,с,пе I го пере пд 1 дтвтсипя Завод нзгот >в ж г щ(мл тиры п I 1

зпиаоцпе п кз штрктчег нх вторичными приборами тппа ВФСМ
В дп |)\п I )мс ]) а х котокотьп )го типа Д КО беешка тын IX (зшодыКПП

г \ п II Мм стп I" Ч кпд) в качестве ч\вс Iнпгетьпого -леми п

тт |-я м| )1 ч 1 с г 11 п|о п гпч кенппй в жпц ст т Про^трапс В1
и п II 1 К01Л\)1 М езе 1,11 1 Я ОТСЯ 1р\ОКа\1П С Мс СТ 14111 ИЗМСрсППЯ \СП1ПС
О
111
то во 1 п )\ к П1 I В шф ппомет ре завода Мик метр котоин подвешен |с

Писр^ 1СГПС1 I) 1а пр\жн!е в дпфма I о м е г р е з тода КИП — прпсоедш сп

чегхз рпча кп\ о спстем\ Втгрпчмш прпбзром в ш рт м ст}чае явтяс ся

Л1111 пт КС 1 во втозз I — ВФС М
И мать' II
м в тс. м I с [) гч р а жр\ ка от го в зд\ ха 5— 50 С относи гетьная втажпесть

„ М 0 в ряде ст\часв отсутс I пе вибрации
[’1 чзт Iер 11 I зсгоянпого пспсппа ’тзх пи — [з 11етрп С ЭТТ Т1

I ИМ ДП III КОМ ТП Г1 I Р -) I, 31 ВОТ, Мш I т р Г Ч С1 В I) — IIС1 С II 3\ I
11
Вл О Цс 1 1 Т 1 1 \ I '1 1 Л I 1Г В е пч II В 'I I Iср МСЩО III I I П П1

В! \ Г II 1 ) III 1С О I 1 ) \ ') КП II 1 I II1 1 | ] 1Г 1 I В ' 3 Ч 1 МЦс I Т I С И 3 С [ Я С

ср 1 Р II 3 е 1С II е Г\ По к 3г I, 1 В 1ПП ПИ II Ч В С\ 1 ММС С С
II
е ( I 1 I К I 11X1 3 [ 1 Ч 1 [ С Т.1 I II 11 С 1С 1^111 011 Се
!
I
Г | С II ПТ 1 ) I 31 1С |) зрм 1 г зрноп счеюи персич! II П И ('ПИ

е I) ) И1 ПЗ Пр 1бора СТ0Пр0;еПТН 1Я \С1 >ПНП В П I 1 1 10 I 3

при ПЯ еЯ 11 брОВЗЧНПС крпвпе ЧНЧПI И \ СТ11 1В 11 ваются с р гз
III
1
'I с срат\п1 01 рч 1 тющего воздуха 5—50 С относительная вта ^1 с ь

т 4 °{ о-е\ те! вне [ п'[ ацин
В 1 \ I \ | м.* ср ч п1га ПР, Р11'* РП "Ч"^ и с не” I х

Р110 эр в Г Тппнп) ИСП01ЬЗ\еТСЯ принцип этектромтгнптпой III! (Ч к-

| и 11 змеI я ая ,те[тр приводящая жидкость проте! те по короткому

\ч ст1 > трм'опрог 1а с шзтяцюнньч покрытием помещеппомч в ртвне

\ || I апп'п )е 1пс Ипт\к^ир\емая в 1 еп 9ДС гзоперш пать.ая сре’’

сп си рГ1С-п пото1 а а с тедг вне тыю и рас\од\ яиц стп снимается дв\ мя
III
ричным прибором с дп |)фсрепциалы10 трансформаторной схемой передачи
--------------- page: 218 -----------
?28
9. Оборудование, применяете на станциях о'работки »иды
п< казаний. Эш расходомер!,I пригодны для контроля расхода жидкостей

с электропроводностью от 1 • 10-1 до 1 ■ 10-5 См • см-1 (воды, растворов

р<-агептв, применяемых на очпсшых сооружениях). Расходомеры этого пша

изготовляют для условных проходов от 10 до 300 мм, а в последнее время —

до 1000 мм; устанавливают их в любом положении, обеспечивающем заполнение всего сечения датчика. Для них не требуется прямолинейных участков

трубопровода Напряжение питания комплекта (датчик 11 измерительным

блок) 220 В. Расстояние между датчиком и измерительным блоком до 100 м.

Нормальные условия их рабош: темпера тура окружающего воздуха 5—50’С,

о!носигельная влажность до 80°о. Индукционные расходомеры изготовляются по ГОСТ 11988—Ы>
Разработаны, по серннпо пока не изготовляются ультразвуковые расходомеры, основанные па тмерепии скорости распространения звука в движущемся потоке жидкоеIи. Как и индукционные расходомеры, они не снижают

напора протекающей через них среды.
9.14.4.2.
Приведены основные характеристики водомеров, выпускаемых московским
з.тодом «Водоприбор» и ленинградским заводом «Лепводоприбор». Характеристики водомера «Лепводоприбора», если они отличаются от таковых для

С' Д' ч'ч-'ро V В(уД<Л| рлбора;;, заключены в скобки.
М<]рка водомера
Г . И ГР! ТЫ Г ПГ V -Э % 7 Г " |1
| ВВ-50
| ии-80
[ ии-1 оо
| ВБ-150
| ВБ-200
Калибровка, мм
50
80
100
150
200
Характерный расход, м3 ч
70
250
440
1 000
200
Пределы измерения, м3,ч
3—22
6-80
8 — 140
12—320
10—550
(12—380)
П'рог чувствительности, м3/ч
1.4(1)
2 (2,5)
3 (3,5)
4,5 (5)
7,5 (8)
Гс-б^рн гпые размеры, мм
1
155
200
480 (215)
500
520
(205)
(261,5)
(267,5)
В
163
200
272
312 (285)
368 (340)
Н
196
226
291
350
412
(193)
(225)
(247.5)
(303.5)
(357,2)
Масса, кг
9,7 (9)
14.4
59,5'
87,3 (27,2)
114 (40)
(16)
(18,2)
9.14.4.4. Техническая характеристика приборов
М.'рка
Описание
Время прохождения кареткой

шкалы, с
К ВД 1
Показывающий. с вращающимся циферблатом:
10
к<~дз
имеется 14 модификаций

Показывающие и сам'пишу щие, с дисковой
15
(ЭППД)
диаграммой- имеется 8 модификации
10
КСД2
П( называющие и самопишущие, с ленточной
2, 5, 8, 10
(ДСР-1)

К С Д1
диаграммой, малогабаритные, имеется 14 модификации
Показывающий и сам пишущим, с леч'очной
5
П р н меча
диаграммой, мнппатюрпыи; имеется 15 .модификаций
н н е. В скобках приведены марка и габаритные р
азмеры приборов,
--------------- page: 219 -----------
9.14. к»п'пр" 1Ь' о-из^'сршпельные приборы, применяемые в водоподготомь 829
9.14.4.3.
перед сужающими устройствами
Детали, создпо цне местное

сопротивление
Г>/|, аю.цсе

^тройство
Д т 11 ч 1 (в диаметрах

Т1>бонроаодои) прн т
0.1
о.
°-
0,4
0,5
Фасонные части, создающие винтодкн
6
10
15
22
30
вое движение потока (колено,
ддн
12
20
30
44
60
тройник в одной плоскости)
Сопло
5
8
12
17
27
Труба Венг)рн
4
6
10
18
23
Фасонные части, создающие винтодкн
33
36
37
38
40
вое движение потека (два коледдн
70
72
74
76
80
на в разныч плоскостях, тройники при встречные потоках)
Сопло
34
35
37
39
42
Трхба Вептхри
34
36
38
39
42
Задвижки с любой степенью открыДКН
10
15
20
25
28
тия
ддн
20
30
40
50
56
Вентиль, полностью открытый
дкн
8
10
15
19
22
ддн
16
20
30
38
44
Сопло
7
11
19
33

с дифференциально-трансформаторной индукционной схемой
1 лб. ритные размеры,

мм
Скорость Движения диаграммы
Изготовитель
240 100 515

Л1}качевск1ш завод «Мхка-
чеиприСюр 320 ,320 '395
Оборот за 24 ч
Московский завод ? Маис-
(429 506 292)
метр 240 320 .400
20, 40, 60, 120, 240,
Предпрпы/ и Министерства
(330 .287 ,385)
360 мм ч
приборостроения
100 -20и ,500
10, 20, 40, 60, 120 ым,ч
То же
выпускавшихся рачее.
--------------- page: 220 -----------
9. Обл/ч/л'о'пУещ1, при ооч 'о Кое на станциях й'рагоч:ки ч, >л?'
9.14.5.
качества воды
9.14.5.1.
Перечень приборов для контроля качества поли и регулирования техно

логических процессов более обширный, чем перечень приборов для нзмерепт;
физических показателен и количественного \чц.) Вын\скаюлся они неболь-

п:] 1 ми сериями оргачпзапнямп-разрабитчнкамп. В качесызе вторичных приборов в них обычно исполняются регис 1 рнру ютние мосты н потенцномефы.

Условия работы такие же, как и для других конгролыю-измернлельни\

>■; ноорон: пшаппе ., т сети переменного тока напряженном 127,220 В, часгоон.

Г) 0 Гц; темпер а! ура окружающего воздуха 3 — ~>0 С, сгносшельизя влаж-

1л сь воздуха ^0°|); погрешность измерения 5 "о.
Из всех прибор! в для контроля качества во ;м только рП-ме:ры со стеклянными электродами имеют общепромышленное значение п изготовляютс:'

лрнборостроп тельными заводами в больших количествах. Для станции обработки воды наиболее пригодны рН-мсгры г проточными (типа ДМ-5М,

н погруженными (типа , 111г -1 Л\) датчиками, работающими и комплекту с вы-

п коомпым преобразова тел ем типа р 11-201 пли П-201. Они используются для

измерения рП воды, а также для контроля процессов подщелачппаипя.

стабилизации, умягчения и др. Принцип цетгд нач их I еппипр на измерении

ЯДС гя т нтшнчеекой папы, [оппзовапноп ннлнкн’оппыч с те клирным электродом, потенциал которою тмепяелся с изменением рП среды ,п стаи длрт-

:■ ■'' !:а ломел т ни м или н то-ереор'-.о ее, I. -дс к тротом с постоянным потепшп

лс м. Вторичным регистрирующим прибором является электронным потен-

пиоме-р, градупровашпти п единицах р[I. В лабораторных условиях используются рН-мстры ТИ'.'З ЛПУ-01. рИ-101, р11 -!21, п11-262, рН-340. Для выполнения колориметрических анализов (измерение мутности, цветности, содержания железа, нитратов, нитритов п др.) в лабор.пориях применяются также

общеанглптнческпе прпЛорц — фото-електоокелориметпы типа ФЭК-56

ФЭКН-57 и ФЭК-00. Содержание щелочных металлов определяют е помощью

пламенного фотометра ФПЛ-1 или ПЛЖ-1.
Техническая харак-ерпстнка авп матическнх приборов для контроль

качества роды представлепа в п. 9.11.5.2.
Прибор и с п с т е м и А К X Р С Ф С Р. Принцип действия

муоюмера А.МС-У осповап на периодическом сравнении при помощи модулятора дву х световых потоков, проходящих через кювету; с контролируемой"

водой и измерительный оптический клип. Исполнительный .механизм, управляемый измерительной системой, регулирует положепне оптического клипа,

соо. ттетстну ющее Сохранению равенства световых потоков, падающих иа фото-

.;Л'-чоь М\ оюсть р.,-и из-,теряют л дл.тоттоеолтт-р-'т уч тстке мпн”лгл глр<-.

тра (700—800 пм), где па показания приборов не влияет заметно цветпост..

роды. Стрелка, у сгановлеппац р.а одном валу с оптическим клипом, у называет

м\ :чость в миллиграммах на литр.
Принцип действия анализатора АМЦ осповап на использовании компен-

са О1онной измерительном схемы. Управление положением оптических клиньев. те мгеченрующпх .мутность н цветность воды, пр, ызводптся двумя само,

г оя 1 е. т ьны 1п зл т роме х а т. п з ма мп отработки, кот. р ьо перр дн'п с и < '<я-
1
-|.н лтроппкгп; блоками следящих систем. Измерет.тте мутности осуществля-
е-ся, как г. в Л.МС-У, ь „ли
нг.етттостп — в кор',17иоволы юл] диапазоне (тОО—130 нм), где оптичес1 г

"л '.тлеть ю пт^олнг\емс]'1 воды максимальна. Схема обеспечпвает авле-

. тчеокую компенсацию влияния мутности воды 1:141 контроле ее цгс>
II
Лев '•) пример,еть. тппза темелрнческ.-.я мет р-ка р пределенпе содержаще.
--------------- page: 221 -----------
9.14. Кинтр! .1ьчо-и?'',е[-ипь' ’ьи'л’ при'юры, п р::.'ич~. чс мч ■ ", '■<>" точготяяке
взвешенных в воде веществ т интенсивности раесеянн )го света). В аг>и

приборе у.\тность определяют сравнением рассеяния езега исследуемой водой

и стандартным раствором каоли!1а. Применение ' пк >II методики измерении

ггэволяег исключить влияние на [юказанни нр;1о'..ра пьетисги, воды п слепить дцсгепсиосгь взвешеч.ч.ых веществ, применяя ,мо<м>хр1>’'атпческое освещение.
В приборе для кенпроля цветности веаы АОВ-УО ирпмемена спекгрофо- >-

метрнчюкая методика, при которой окраска филыроваипой воды ерпшижз-
несколькнх свеIс-фид.т-

■он поды и эталона ана-

егь воды. Если кривые

(ческая поправка. По о:-
ен'я с окраской он.хрома г-кооалпгового эталона при

ра.х. Пели кривые оптических плотностей исследи"

логичны, прибор непосредстк пно показывает цветш

различаются. 11 р< зуд! тят измерения вносится эмпнр
к.тонеппям кривой оптической плотности анализируемой воды от эталона

\ ет апавлнвают изменения состава и свинств окрашенных органических веществ в природной воте.
В рН-метре АОВ-о поверхность сурьмяного электрода непрерывно пр э-

тпрается волосяными щеточками. Работает он в паре с насыщенным каломель-

!]ЫМ или хлорссребряпым электродом.
В приборе для определения карбонатной агрессивности воды ЛОВ-6 ис

пользуется изменение электропроводности или щелочности содержащей агрессивную углекислоту воды при фильтровании ее через слой мраморной
Приборы С К Б о б г е д и п е н и я «Л и а л н т п р и б о рл (С К Б АП).

В мутномере Т В - .3 4 6, как и в анализаторе Л.ЧС-У, использована рав-

гг'вссная м-.-т-овпа схема, но с оптической компенсацией в измерительном

канале, что улучшает светотехнические условия работы прибора. Действие

прибора лтя подсчета количества взвешенных в воле частиц ФПУ-1 основано на регистрации импульсов рассеянного отдельными частицами света при

прохождении ими ярко освещенного объема измерительной кюветы. В приборе для измерения цветности воды ЦВ-201 измеряется разность оптических

плотностей води в коро * ковол.иовой (400—440 им) и длинноволновой (660—

700 им) областях видимого спектра при разных длинах измерительной и компенсационной кювет, что позволяет исключить влияние па результат измерении изменения мутности воды. Принцип действия анализатора содержания

Фгора в воде АФ-297 основан па определении изменения интенсивности окраски воды прп д юавденип к пей ализарип-цнркоппевого индикатора. В автоматическом тптрометре для определения щелочности воды дискретного действия ТАД-1ф-01 используется мето ( объемного ацидиметрнческого тшро-

вания с фотометрической фиксацией момента изменения в точке эквнвален 1-

пости окраски добавленного в нее смешанного иптикамра. Тигругощнн раствор кислоты .подают при помощи шприц-дозатора
П р и б о р ы д л я н ) м с р е и .1 я к о и и \ н т р п ни растворенного

л воде кислорода изготовляются с датчиками, (.нщгпсииыми по.инти

* новыми и ш фторопластовыми мембранами.
И.мерпгель парциального давления кислорода ПГ1Л.К-1, ра .работапный

КБ Г)11 АП СССР, имеет датчик с платиновым катоюм и хлорссребряпым

иод. м, электролит—0,1 и. раствор хлорида калия. Работает в комплекте

с источником поляризационного птряж'спия ППП-’, шкала прибора —

—4оо мм р!. и. о—• \ц О о).
ОмтюиарныВ измерите 1Ь кис юрой а ЭГ-П2-003 ра :работаи ВНИИ

БОДИ.0 и ОКБА спаб/ин датчиком — гальзашемкиу пементом с золотым

. а Юлим п пинони).',: .люто'.:, м .е.про.щт— 0'. а рзстно'^ ацетат ^ пзт-щ

дпапаюн измерении—о—10 мг О/'.’..
В переносном при'' а;е «Оксиметр». ра фабогаиноч СКТБ к.манекчго чазо-

да «Че. .ф'ппрнбор ■, д.лчпк обпа:овап I альвзпнчесп-'И нарой плагина — серебро. п аиа.н.таторе Тшт^когс \ пивепентста— сср^оро — кад.мнн.
--------------- page: 222 -----------
832
9. Оборудование, применяемое на станциях обработки воды
9.М.5.2. Техническая характеристика приборов для контроля качества воды
Назпгнше п тип прибора
! Ь'ЗНпчею'с
Пределы пзмереил
М у т н о м е р ы
Автоматический анализатор

мутности воды АМС-У
Фототиидалеметричсский мут-

номер АОВ-9
Фототнидалеметр лабораторный АОВ-9Л
Автоматический турбидиметр

для воды ТВ-346
Псрсиосный автоматический

мутно.мер М-101
Фотоэлектрические поточные

ультрамикроскопы ФПУ-1

й ФПУ-2
Непрерывный контроль мутности
Циклический контроль мутности
Периодический контроль

мутности воды
Непрерывный контроль мутное! II
Непрерывный и периодический контроль мутности

воды
Периодический подсчет коли

чества взвешенных в воде

частиц
0—4,5 мг/л
0-4, 0—8,

0—200 мг ’л
0—5, 0—25,

0—50, 0—100 мг/л
0—3, 0-10, 0—20,

0—500 мг,л
По коэффициенту

пропускания —от
10
0,01—4 мг/л
Цветом еры
Автоматический анализатор

мутности и цветности воды АМЦ
Спектрофотометр для определения цветности воды

АОВ-10
Абсорбшюметр для измерения цветноегп воды ЦВ-201
Приборы для из ме р е
Регистрирующий рН-метр

с сурьмяным электродом

ЛОВ-5
П;.гб р тля определения щелочное гн и рН ноды ЛОВ-11
Прибор для определения кар-

С. II,мИ и чгрессивносш воды ЛОВ 6
Ли,, пнат. р содержания в

в ' ;е фтора ДФ-2Ч7
Ав "'узнический тигрометр

„искрегпого действия фо-

Т( метрическим ТЛД-1ф-01
Непрерывный контроль цветности И МуТПОС III
Непрерывный контроль цветности фильтрованной

воды
То же
ния других по к аз а те л
Непрерывный контроль рН

воды в помещениях с повышенной влажностью
Циклический контроль щелочное ги и рН воды
Циклический контроль кар-
01 '11,1 1 НОЙ ,11 рОеСНШЮО I II
воды
Циклический контроль концентрации фтора в воде
Циклический контроль щелочности воды
0—3,5 мг л;

0—30 град
0—150 I рад
0—100 град (при

мутности до
10
ей качества

2-5, 5-8
0,5—10 мг ■ 5кв ’л;

2—12
Индекс стабильности 0—0,5
0—1,5 мг л
0—6 мг • экв, л
--------------- page: 223 -----------
9.14 Контро \ьно измерите \ьные приборы, применяв иы“ ч водопод готовке 833
1
Вторич1ЫЙ грпбор
Изготовите ть
910
336
450
535
4й0
420
260
400
340
I 800
900
450
Датчик проточный —
260 140 130, датчик

погру аппи — 250 60
4
блок — 270 \ 145' 220
Датчик — 500 386 \ 105,

блок усиления—560>"270х

\310, блок пробопотго-

товки — 326/Ч 285 188
Э
Мит швотьтметр и потен

циометр
Милливольтметр

Электронный мост

Потенциометр
Завод < Мосне ))текчп)
Опытное произвол во

ИКЧХВ \Н ^ССР
То же
Опытным завод СКВ АГ]

То же
910 336
450
Электронный мост
1 700 ' 500
700
Мнпивотьтметр пли электронный мост
1 800 ч 900
500
Этектропныи мост
веди
33 210
130
Потенциометр
1 775 720
600
»
1 775 720
600
Эпсктропнып %пст
Б так измерите чьим I —

1 800 800 450
У> »
Б ■’ОК ТП 1 рои 111 мя —

1 600 >-00 410
» »
Завод «Моснефтекип»
Опытное производство

ПКХХВ АН ССР
Опытны» завод СКВ \П
Опытное производство

НКЛЧВ АН 5. ССР
То же
Опытны.I з<В01 СКВ \П

То же
--------------- page: 224 -----------
10 / / 1 ( <-, г Г 1 I- ^ и
и I \ ( о/ с
9 14.6 Автоматические приборы для контроля

и регулирования технологических процессов
9 14 6 1 Общие сведения
I 1
с \ *(. и станции об] або кп воты I р с е писл I ь \ ра1 ее лрни.[<1

III; е] с. НЯС|11311ЧеС1НХПа[а1еТрОВС[1 Ы (ТеМПС | ат\рЬ 1иВШ ПГ1 ПI I

С , г I о пчественпого \чега (\ровнечерои рас\ дсп с ров) а т и ,ке п]нб((С1
С I I сор 1Т0рП( ГО 1111 1С1ПЯ ДТЯ ОПрСТСЮШЯ К а 1 С С Т В С I I Ь X ГСКаЗаС I

( СГКН В1ДЫ Пр Пс1 Я С Г С Я ТаКЛС снешыпыкя <11Ы)аТ\1а, Т с XI Л Ч ^ и I
\ 1 ичтерп^ гика коте р< и приведена ни 9 14 ( _
Приборы С Н С Т е \1 11 \ К X РСФСР Прш Ш П ДСПСТЫ Я I а

■> 1 ра с стаIочного л пор 1 \0\ гскпп т изм'чсшш I тепснвнссти с I р с
1 I I СС ТС Д\<_\ОН ВОТ! I С С Т е В ВС ДС IIIIЯ В ПСв срток ТП III1' а 1 ОТСрЬ И ПС I 1С ~

с ицшним бтс^ом ^ ройстго фотоэтектрпчесд он части прибора и

. 1 и ч ^ р [' с г \ МС ?
II
ДТ Я I 3 мерен II Я I О ТПЧСС I 1 с I ПОЧТ С I С X ТС Р 3 В Е ( С ГОСТ I С С1 НСМ ПО I I 1

1 I \ (| ТОзТС1ТрО! ] РII МС I I П 01 ] СТС'С1 1 Г < П (41 Г1 X гра ОПОР'ЧО I
III
I ) IIIIДНI а ТС р й 1\ 1 ЦС 1П Р а IО МС р Д Т Я ( I ре С ТС I I Я 1031 1ППТЯ1 13 II II ,1

( 1е I В П 9 14 - I
I I р II б о р Ы С 11 С Т е М I I 11 1\ X \ И \ 1 I ■> I с 1 111 I Сс р ^ 1 и 1 I

тгс тя осветления вод11 в отст с и пиках \0В 1 р (с аст 1а I рш I пне т\ рГн дн

N е г) 1111 — поглощения света с\ спензнямп <Г] пмсщнмися при очист] о I о-

Г' I Прибор СОСТОИТ 113 I ервнчне I о датчнка и вгорнчного прибор а В ГС р N С Т II -

411. их ка мерах первпчпе го п гчпка пс меще1 ы с| отол те мент и ссгсщающая сг^

^ екгрнческая тампоч1 а Летчик снабжен 1 1Гетем по котороч\ оемцествтя-

с 1_я передача ЭДС от с| отоэ темепта к вторнч] ом\ прпбср\ а такл е пс ив ;

т ка к дампочке Этот кгГсть ст\жнт трс сом па котергм датчик оп\ек етсп

I о] сто и п и с Во вторичном приборе размещен источник питания (б а т а [ с я

неточных акк\чу тяторов) и магнитозтектрическнп вотымпкроампер\етр

Приборы для определения дозы коагулянта в воде АОВ 4 и А0В9\

[ 1ботают по принципу шмереппя излечения этек ропровоц сстн ши чут

п г ст и води в процессе ее очистки коагу дянтами (п 9 14 7 1)
Фот=пектронная устаноша дтя коI тротя громьвки фшилрсв ДОВ 7

р 1богает по принципу ослабтення светового потока в слое води содержит сн
I
9 14 6 2 Техническая характеристика приборов для контроля технологических
11
Г
I
и р
В I
П| б [1 ’ Я С С ’Г

ко \ 1ЯН
М 1 II \0В 4
N 1 I \0В 9\
■■СТЫ 101Г Т т 1
Пспрерыв! 11П I ОН Г[ С I Д I I ]
I
1
С| ЫПИ I 1
ТЯ1 1

М\ с 1 В 1Ы
1 — 50 мг т
3—200 мг

3-200 \г
--------------- page: 225 -----------
57. А" ?- • / { - ■[ I (['/ е г [~!<г' с ги, > /1 лч V ые « 'С'1 V " /
с.т
[”
К '\
I- К
к 1 реле \0В * для I

шке ] . б.лас г : о прп ллг
II 1 \ ■ ' . г. ' I | -I р Н Г п \
11 I ,ДЯ III ЦчДЮЧеИИЯ ер"'
с выдержкой I мин, а
; < -я расширения <| пльдм к и и

' Г 1.11 < ГО Г<111 еЧЛЧл СВе а Ьо И !'■' ;пчц ■' I к ь л.: Электре! : :

К Се п гчремичюто тока рс

т н К/ле к те ' ' 1 1 ] я сп 1 нал ы м'
I
141 \Л"ческ ;е
3
Г1 р 11 б о р п СКВ о Г) т. е I и п е н ия \ 11 1 л .1 1 п р п б о р В авто-
VI
1Г льз\ет<_я мого 1 обвечного титрования пробы известкового молока с поте 1 ,юмегрпческ эй пнтпкнппеп гочкн эквпвалеп I пост. Титр\ющпн раствор
I
Прпмцпи „икпши ап I .шзатра осы'очнсно хлора АПК 01м основан иг.
д.'1< тчрнмцнн иодом, выделяющимся из раствора иодида калия прп оп[ с-

де’(И|,1|1| значении рII и присутствии активного хлор,), пололителыюг>

з’чк'рода -п(.ктро\нчнчсс1\<л1 ячейки платина — медь Степень деполяризации запнепг ), »1) шче^тва хдора в воде и скорости про1екаппя воды через

•, 'И п к\ .
Ппиппин тг'пгтпня кпи’п ь гпмегров КК 3 и КК-2 ^сп^ва:' "а измерил,,

п- ;и а( в и 1_\ече э.дек 1 ропроводпостп жндкос1еп (10-1— 10"4 См • см-1)

прп помощи 1югр\жпой (гл\бнна погружения —до 2 м) пли прогочпсГ,
4
Дч1С1|яи. СнГпаЛиЗашра \рш!пя ( д Ф-42 исповапо па резком }велпчспнн

Ошлчичш !< питчи просвечиваемого слоя среды при переходе от воды к

ссадку. Прибор беешклльпын с выходом на электронный }сплнтель и с

..Ср^ЩЧСН 1.11 Г11 о Л а В рсЛеаи\ю ЛИНИЮ. В е I о комплект входит датчик, блоки

трансформатора и усилителя.
Прибор пя определения остаточного озона в воде АО-201 измеряет

интпкинтхть хемилюмш 1сп 1.сптного свечения, возникающего прп реакиш;

озона, содержащегося в воде, с раствором люмппода и гидроксида натрия.
В оепо'щ работы сш на ппсиора СЦ-1 положен потенциометрический че-

Ти ( ип 1 ро.Iя на пиши цианидов в сточных вода*. Индикаторным является

с( р чрянип амальгамированный электрод, вспомогательным — насыщенные;

х юраребряпын Оба эдекфода помешены на погружном датчике ЭЧПг-[

(гл\бшм погружения до 1,6 ч) и подключаются к преобразователю П-261 со

ни 1 юн «С1Х».
В спит ппаторе СХ-1 контродя содержания в сточных водах хрома (V!)

индикаторный электрод — золотой, вспомогательный — стеклянный. Они помещены на погружном датчике ЭЧПг-2 (глубина погрхжепня до 1,6м), снабженным приводом д 1 я очистки поверхностен электродов. Электроды подключаются к .1 ребра зов нолю 11 261 со шкадоп «Ст».
процессов обработки воды
тыле [ змеры.
Стпрпчный ||рпбг Р
Пзготош тель
. О 1СК1 роНИЬШ МОСТ
085, /:440, 320 2ПП
ОТп'! 406 140
Завод ' Ленвзд< прибор
Мох тничеекпе м’стерем1

II!* ВКХ г. 1<1чв1
--------------- page: 226 -----------
8 №
9. Оборудование, применяемое на станциях обработки воды
Причине и тип прибора
Мази 1чонсе
I [реде::ы измерений
Приборы для определения остаточного хлора и озона
О—I мг л
А вгомашческнй анализатор

ЛОХ
Прибор Лещ орводопровода

Автоматический потснцно-

метр-копцен 1 ра юмер

АПК-01 м

Лмиерометрический прибор

с ртутным элек[родом

КОХ-1
с графитовым электродом
Анализатор о юна АО-201
Непрерывный контроль остаточного хлора в воде

То же
Контроль озона в воде
О—5 мг л

О—1,0—3 м[, л
0—3 мг,л
0—100 мг/л

0—I мг/л
К ::Д\КТОМСТрУ'ЧОСК »Ч! ЬГП!-
центратомер КК-3 н КК-2
.Автоматический титрометр

дискретного действия потенциометрический

ТАД-1П-0!
| !! Ц О II Т р д. Ц И 11 при ГРНТПВ
определение! 2— П/о для I

концентрации растворов | А12(304),; 1—7%]
реагентов

Циклическое определение

концентрации известкового

молока
для РеС13

0-1; 0-5%
II]) и боры для контроля работы отстойников и фильтров
Прибор для контроля осветления воды в о [с юиннках

ЛОВ-1
Фотоэлектронный прибор для

контроля промывки фильтров ЛОВ 7

Фоюреле для контроля расширения з.'рпиешх загрузок ЛОВ 8

Сигнализатор уровня фотоэлектрически!] СУФ-42
Периодическое наблюдение за I

оиюленнем осадков в от-1

стойпиках

Периодическое определение

прозрачности воды после

промывки фильтров

Периодическое наблюдение за

взвешенным слоем фильтрующих МсПсриалов

Непрерывное определение

у ровня взвешенного слоя

активною ила и его осадка
2
5
(глубина погружения — до 7 м)

—6 см и а шрифту
—3 см но высоте

(глубина погружения — 3 м)

см но высоте

(глубина погружения — до 7 м)
Электродные датчик
1,
С и 1 пали ',а1 ор содержания

цианидов СЦ-1

Си. пали (а ; < р наличия хрома
а 1) СХ-1
для контроля содержания в воде
! Непрерывный к 11111 р! 1 т ь ([пора н во 1С
Непрерывный контроль цианидов в сточной воде
I
ма в еточпон воде
0—2 .мг л

100-1500 мВ

100—1500 мВ
I
--------------- page: 227 -----------
9.14 Кн-ичрп ипо-1 эчррите 1Ь "и прибора, пр 1 че мые в ^од )'ч Згонювк ’ И
Продо1\,п г
Г ^ г п ныс Г1 з*т сы, V м
РТ рИ' |Ы 1 р! С 1р
I г2'■этисите ’ 1
910 336 450
Электронный мост
Завод .Моснефтекип
630 550 250
Потенциометр
Завот Ленводоприбор >
400 4)-0 290
»
Опышыи Завод СКВ АП
...
»
СП К Б треста Уралтяж-

промав гоматика
...
ЦНПП .МПС СССР
»
Опытный завод СКБ АП
1Л ’Л •Л'!

то иО ши
ЭлСг\ТрОпГ|Ын мост
Лг, * '-Т.”-' N ’-Т
иишшош о<шид пи
Блок титрования—16004

X 800 <400; щит \ правления— 1 600 а 800x600
» »
То же
Датчик — 125 X 150x440;
Опытное производство
вторичный прибор —

150X225 225
ИКХХВ АН УССР
420 - 400 200
Электронный мост или

мнлливольтчегр
То же
Д(1тии1 — ^0 1^0 / 60;
электронный блок —

200 200 100

» »
Датчик — 45 160 245;

элсыронпын блок —

Опытный завод СКБ АП
200 200 100
1
(| т о р и д о в, цианидов и хрома
...
Потенциометр
СПК.Б треста ^ ралчон-

тажавточатика
Датчик 2183
»
Гомельский завод измерительных приборов
Датчик С 185
>
То же
--------------- page: 228 -----------
9. О'ор' довари?, при и:ч чг '/-V на С'пчцпчг пГ,работки воды
9.14.7.
9.14.7.1.
Дозирование реагентов па станциях подю. ..к» хозяисIьенно-пнтьевои в..ли

является наиболее ответственным этапом. Ог его совершенства в значительной мере зависит качество очистки воды и экономичность технолог нчесю 1 о

процесса. При этом следует учитывать, что значительный избыток пеко.орых

реагентов нарушает установившиеся равновесия в природной воде, денатурп-

рует ео и может обусловить роторное загрязнение.
В современной практике водоттодготовки используют дозаторы постояч-

"011 дозы и пропорциональные. Первые применяют при неизменной скорости

лодачп вот.л па обработку или перенастраивают их с изменением расхода

воды; нюрые изменяют подачу реагентов в зависимости от количества воды,

лисп гыю.цеп на очне/пые сооружения. Широкое ряслростралсиие получают

дозаторы реагентов, основанные па контроле фактической дозы.
Дозатор постоянной дозы простейшего тнпа для легкорастворимых ре

тгептои представляет собой бачок с шаровым клапаном и краном. Благода] я

агаровому крану уровень раствора над дозирующим крапом, а следователь о

■| 1о т '■ I чс.'г и о п 1 ,р о к ,а 1 о ]’!.е г о чопс| кран реагеша остаются постоянными. Замена 'гасге
недостаток. К такому типу принадлежит поплавковый дозатор Хованского.
'
Гакой поплавок поддерживает па известной глубине под уровнем раствора

шафрагму и трубку, соединенную с гибким выпускным шлангом.
Для дозирования известкового молока, которое может засорять дозирующее устройство, рекомендуется применять дозаторы циркуляционного типа.
Для дозирования растворов применяю! плунжерные насосы-доза юры

типа НД и вникшие насосы марки 16В 10X. Их преимущество заключается

п возможности подачп растворов реагентов в напорные участки водопроводов.

13 случае применения жскольыгх реагентов могут быть использованы дозировочные агрегаты типа Д\, В п. 9.14.7.2 приведены характеристики насосов

ИД п данные о пх производительности.
Для процесса уг.теваппя в П11КТП городского хозяйства МК.Х УССР

разработан дозаюр-смеси толь, с помощью которого можно дозировать пылевидный \голь п смешивать ею с подои.
При пропорциональном регулировании подачи реагентов используют

позиционные регуляторы расходомеров, учитывающих поступление йоды и

реагентов па очистку. Контакты регуляторов соединяют с крапом, регулирующим ио.щчу рачВорои рсаинюв,
Подачу коагулята в во ту по фактической его дозе регулируют прибор >м

Цпрлипа, Ченшвнли и Крымского, а также установкой лаборатории х-тртти

;т технологии воды ИОНХ \11 ?>(ХР.
Первичный датчик доза юра Цпрлипа, Чевшвплн и Крымского состоит

13 дв\х электролитических ячеек. В одну ячейку поступает рсчпая водт,

а др'гую —та же вода с коагулянтом. Из ячеек воду слпваюг через чро'оч-
ЫН СI • с \ д, а рсз\льЫ1е ЧСГО 1еМЫ.‘[)с1 I \ ра КиМпенС^Циишю!) ЯЧс’НКП
па/ш/ш ^ься с температурой волы, ш:С1\ паюц{сн из лдтчикчв .В^ор11'^^1

прибором, п меряющим ст11оIпиI'] 1 с разпосш со11ротив к? 11рп ячеек к СОПрО-
. 1 ИЗ. IС г ] 1 [ 10 КчМГГСМКа игь ^ Н 11 < II Я ЧС И 1\ 1! , Я пЛ ЯС? 1 и ■! а. 1 е К Гр >, > I [ 11 ЬШ \'р 3 В ] ЮВС ^ *':
мосг (-)МД> Чтектрнческпп позишюнпын регулятор моста соединен с эЛ{|''
'Роднигателе I задвижки, регулирующей подачу раствора коагудягтта п п1'-

При ОТКЛГ ПЛГПЯХ ДОЗЫ от принятой нормы ПОЗИЦИОННЫЙ леГУЗЧТОЧ Ч с’Т

.ает нм'тульс',1 на открытие пли шрытие задвижки, поддерживая те-, с . , V

тосто я и п у то дозу коагулянта в воде. Дозатор пригоден для регм.тнгогамня

т *зпровкп коагулянта при очистке
:о 'цецтрация солей - до 5 мг • зкв л) , о,к к,'-. ‘ .' , эте,,г^,овод-, з -
--------------- page: 229 -----------
9.14. Контрольно-измерительные приборы, применяемые в водопад готовке 839
С'н сильпомннерализованны.х вод при введении коагулянта очень небольшое

н погрешности показаний прибора возрастают.
Доза гор коагулянта АОВ-2 системы ИОНХ АН УССР состоит из бачка

^ постоянным уровнем раствора, пьезометрического регистрирующего расходомера и объемного мерника с электродным реле и электрическим секундомером. Первый прибор позволяет непрерывно контролировать расход

раствора реагента на очистку воды, а второй используется для периодической объемной проверки скорости подачи реагента и проверки показаний расходомера. Бачок постоянного уровня в случае хорошо растворимых веществ

снабжается поплавковым клапаном, а в случае суспензий изготовляется

циркуляционного типа. Электродвигатель регулировочной задвижки дозатора, установленный в бачке, соединяют с прибором, определяющим фактическую дозу коагулянта в воде. При малой минерализации воды используют

прибор, который работает на основе контроля изменения электропроводности воды прн коагуляции. В случае сильномиперализованпых малому!пых вод

доза коагулянта контролируется но изменению мутности воды. Наиболее

правильно измерять дозу коагулянта по изменению щелочности воды.
Производительность дозатора по раствору или суспензии изменяется

в пределах 0,3—6 м:1,ч перестановкой диафрагмы в расходомере переменного

уровня. Трехкратное изменение производительности регулируется простым

изменением уровня жидкости над диафрагмой. Наличие в дозаторе различных приборов для наблюдения за расходом реагентов, которые дублируются

па щите управлении, позволяет контролировать его работу в процессе эксплуатации и осуществлять более точное дозирование реагентов, что особенно

важно при химической обработке воды.
К автоматизированным дозаторам относятся также разработанные ВНИИ

ВОДГЕО конструкции дозаторов типа ДИМБА (дозатор известкового молока

бункерный автоматический). Техническая характеристика этих дозаторов

циркуляционного типа приведена в п. 9.14.7.3. Дозы известкового молока

отмеривают делением его свободнопадающей плоской струи ножом-делите-

лем, который перемещается при помощи электродвигателя. Такие дозаторы

могут блокироваться с автоматическими рН-метрами или расходомерами

воды. Они регулируют подачу реагента, поддерживая заданное значение рН,

или пропорционально расходу обрабатываемой воды. Могут использоваться

также для дозирования раствора коагулянта.
9 14.7.2. Техническая характеристика насосов-дозаторов

типа НД на Р =10 кгс/см2
Тип насоса
Основные показатели
НД- 160/Ю
О
О
0
1
1 НД-630/Ю
О
О
о
о
X
11Д-1600/10
11Д-2500/10
Максимальная производительность, л,ч
160
400
630
1 ООП
1 600
2 500
Мощность электродвигателя, кВг

Основные размеры, мм
0,6
1,0
1,1
2,8'
3,0
3,0
длина
710
840
875
906
965
975
высота
5«0
634
653
687
840
840
расстояние до плунжера
12)
145
145
145
расстояние между осями болтов
275
342
342
342
350
350
218
195
195
195
услип 1Ш проход
12
15
15
20
32
40
Масса агрегата, кг

6 0 20
80
108
115
134
--------------- page: 230 -----------
840
9. Оборудование, применяемое на станциях обработки чоды
9.14.7.3. Техническая характеристика дозаторов типа ДИМБА
Тип дозатора
О^нопные показатели
<*
<
О
<
О
из
а
<
Количество расходуемой извести, т сут
2
4
5—10
15-25
30-50
Пропускная способность доза юра, м’*,ч
1
Л
10
20
40
Количество раствора, подаваемого к доза-
юру, ма,ч
2
6
15
30
60
Основные размеры, мм
ширина лотка
100
180
220
320
500
сторона бака постоянного уровня
250
350
400
000
900
с/у подводящего трубопровода
400
520
600
800
1 195
отводящего трубопровода
40
50
50
80
100
ширина дозатора
70
80
80
100
100
длина дозатора
800
1 ПОП
! 220
1 510
2 250
БЫС072 Д032ТСр2
756
935
785
! 035
1 420
Масса агрегата, кг
'45
70
160
246
490
9.14.8.
и регулирования технологических процессов

обработки воды
Приборы для измерения физических параметров среды ^ и количественного

учета обычно используются на станциях обработки воды по целевому назначению. Так, с помощью манометрических термометров и термосигнализаторов производят дистанционное определение температуры обрабатываемой

роды, наблюдение за работой различных нагревателей, например испарителей хлора Малогабаритные термосопротивления или термопары, так же

как и термосигнализаторы, удобно использовать для контроля нагрева подшипников крупных электродвигателей, особенно при их пуске и остановке.

Различного типа манометры (показывающие или регистрирующие) применяют для измерения давления воды па насосных станциях первого и второго

подъемов. Использование их для измерения давления агрессивных сред (ъа-

пример, хлора) требует установки дополнительных защитных устройств

(разделительных мембран из коррозиестойкого металла). Дифференциальные манометры применяют для измерения перепадов давления в различных сооружениях. При выборе прибора необходимо учитывать пределы

колебании контролируемых параметров. Для измерения перепада уровней

воды па решетках водоприемных сооружений, барабанных сетках и микрофильтрах удобно использовать тягонапоромеры типа кольцевых весов или

колокольные. Для определения потерь напора в загрузке различных фильтров целесообразно применять дифманочетры типа ДП или ,']М.
Контроль уровня в открытых резервуарах (огеюпппках, фильтрах, резервуарах чистой воды) обычно производят при помощи описанных ранее

поплавковых уровнемеров. В баках для растворов и суспензий предельные

уровни можно фиксировать при помощи различных типов электродных уровнемеров. В закрытых резервуарах, находящихся под давлением, для определения уровней целесообразно применять радиоактивные или ультразвуковые уровнемеры.
--------------- page: 231 -----------
9.14. Контрольно-измерительные приборы, применяемые в водоподготов^е У41
Расход воды обычно измеряют при помощи дроссельных расход >меров

с нормальным!! диафрагмами, соплами или трубами Вентури. Расходомеры

индукционные и ротаметры целесообразно использовать для контроля расхода растворов реагентов па обработку воды. Для суспензии реагешов можно применять только индукционные расходомеры, не имеющие у стропств,

сужающих сечение трубопроводов.
В ряде случаев описанные приборы для определения количественных

параметров используются в схемах регулирования, где необходима н.х грл

дуировка в специальных технологических единицах измерения. Примером

может служить система контроля и регулирования работы скорых филыром

Как известно, нормальная работа фильтров обеспечивается постоянным контролем режима их работы специальными приборами — указателями по1ери

напора, скорости фильтрации, мутности воды и интенсивности промывки.
На станциях малом производительности можно определять потерю напора при помощи стеклянных пьезометрических трубок, одна из которых

соединена с поддренажпыч пространством или с трубопроводом чистой воды,

другая — с водой над песком фильтра. Трубки располагаются на одном щите

со шкалой, по которой определяется положение уровней в обеих трубках

и вычисляется потеря напора.
Более совершенным указателем потери пагюра в фильтре является дифференциальный манометр, импульсные [рубки которого подключаются ана-

ло 1 ично с1ск.1ннным 1рубкам.
Регулятор скорости фильтрации непрямого действия ооЪрудуется расходомером и поворотным дисковым затвором с гидро- и электроприводом.

Чу ВС1Ы1 кмоным =>лементм яв.1яе!ся сопло или 1руба Вен1ури, преобразователем перепада давлений — дифманометр. Электрический импульс от диф-

манометра поступает на вторичный прибор с трехпозиционным электрическим регулятором, который через циклический прерыватель (во избежание

перерегулирования) открывает или закрывает повторный дисковый затвор.

Вторичный прибор расходомера обычно снабжается дополнительной шкалой, градуированной в метрах в час (м/ч).
Интенсивность промывки фильтров обычно контролируют с помощью

расходомера, установленного па трубопроводе промывной воды. Шкала его

вторичного прибора градуируется в литрах па квадратный метр в секунду

(л'(м2- с)).
Применение контрольно-измерительных приборов различных типов для

определения и регулирования качественно-количественных показателен” процессов обработки воды зависит от принятой технологической схемы, типа

сооружений и вспомогательного оборудования. Оснащение очистных сооружений контрольно-измерительными приборами необходимо предусматривать

независимо от внедрения автоматизации технологических процессов Современная станция подготовки хозяйственно-питьевой воды немыслима без объективного инструментального контроля работы технологических сооружений

что позволяет повысить качество воды и культуру производственного процесса, а также дает возможность обслуживающему персоналу сознательно решать сложные ситуации при водоподготовке. При наличии на станции обра

о лип природной воды необходимого комплекта контрольно-измерительных

приборов задача ее автоматизации легко разрешима.
Схема размещения на очистных сооружениях водопроводов автоматических приборов для контроля качественных показателей очистки во ты коагулянтами, а также обычных количественных измерительных приборов изображена на рис. 9.28. В воде, поступающей на обработку, до введения в нее

хлора определяются рН, мутность и цветность. Вторичные приборы устанавливаются на местном диспетчерском пункте очистных сооружений. Здесь же

на технологическом щите сосредоточиваются вторичные приборы, связанные

с расходомерами, у станавлинаемыми на каждом отдельном блоке, концентра-

томерами, используемыми для контроля приготовления растворов коагулянтов, дозаторами, устанавливаемыми на каждом смесителе, и приборами для

(V
--------------- page: 232 -----------
сл
ю
Приборы для контроля качественных показателей

Корректор \ Корректор
Цвето-
Мутно-
рН-
мер
мер
метр
Хлоратор
Дозатор

коагулянта
Измеритель
дозы
Приборы для
количественного
учета
\Корректор\-
Расходомер
Цвете
мер
Дозатор
извести
рН-
метр
_§«■
Мутно
мер
Мутно-
мер
Уровнемер
цдето Мутно-
рН-
Измеритель
мер
мер
метр
агрессивности
Регулятор

фильтрации

Измеритель

лстери напори
Уровнемер
Расходомер
Контроль
отлотения
осадка
Контроль

интенсивности

промывки
ж времени
Измеритель

прозрачности

ваш
ФоторелГ
Режим промывки
Рис. 9.28. Примерная схсм.1 оснащения станций осветления и об:сцвечив.шия воды коп 1 ролмю-иэчери-

тельпыми приборами.
'. Оборудование, применяемое на станциях обработка воды
--------------- page: 233 -----------
9.14. Контрольно-измерительные приборы, применяемые в водоподготовке 843
контроля дозы коагулянтов по количеству дозаторов. Расходомеры следует

использовать с позиционными регуляторами, позволяющими с диспетчерского пункта перераспределять воду гю отдельным блокам сооружений. Позиционные регуляторы копцентратомеров могут быть применены для сигнализации и автоматизации процесса приготовления растворов коагулянта. Дозаторы совместно с приборами, контролирующими дозу, используются для авш-

матизации подачи растворов коагулянта в воду.
В случае применения смешанных коагулянтов дозировать нх следует

из общего растворного бака, где приготовляется оптимальная смесь. При раздельной подаче коагулянтов и при одновременном введении коагулянта и извести автоматическое регулирование дозаторов при помощи приборов, контролирующих дозу по изменению электропроводности, невозможно. В этом

случае дозирование реагентов автоматизируют на основе показании" расходомера-дозатора (пропорциональное дозирование).
Добавление в воду хлора (до 5 мг/л), а также угольного порошка не вносит заметных искажений в работу прибора, контролирующего дозу коагулянта по электропроводности.
Известь в воду желательно вводить в камерах хлопьесбразовапня пли

отстойниках. Такой способ подщелачпвапия обычно применяется при обработке высокоцветпых под. Извеечь подают через дозатор, управление которым осуществляется от позиционного регулятора автоматического рП-

метра.
При высокой цветности исходной воды определяют цветность выходящей пз смесителем или камер хлопьеобразования воды,так как она в дальнейшем практически не изменяется. В отстойниках устанавливают уровнемеры,

а в выходящей из них воде определяют мутность; вторичные приборы выносят

на местный диспетчерский пункт. Отложение осадка в отстойниках периодически контролируют переносным фотометрическим прибором.
Приборы, контролирующие работу фильтров, размещают на пультах

управления в фильтровальном зале. Ячейки фильтров оборудуют расходомерами, используемыми в качестве регуляторов скорости фильтрации, диф-

мано.метрами для измерения перепада давлении в толще песка и упрощенными

приборами, контролирующими мутность фильтрованной воды. Для контроля

промывки фильтров используют фоюэлектронную установку, а расширение песка

прп промывке контролируют фотореле. Датчики фотоэлектронной установки

монтируют на канализационном трубопроводе каждого фильтра. Вторичный прибор может быть общим; его размещают па отдельном щите вместе с прибором

для контроля интенсивности промывки (градуированный в лн.рах па метр

квадратный в секунду расходомер). С пультов управления фильтрами па

местный диспетчерский пульт выводят сигнальные устройства работы и промывки фильтров.
В резервуаре чистой воды устанавливают уровнемер, используемый

для управления работой насосами первого подъема. Показания его передают па

местный диспетчерский пункт. На выходе воды пз очистных сооружений

устанавливают расходомер и приборы для определения рН, агрессивности,

мутности, цветности воды и остаточного хлора.
В схемах автоматизации станций обработки воды используют количественный принцип, в соответствии с которым подачу реагентов и регулирона-

ние работы отдельных очистных сооружении осуществляют соответствующими пропорциональными дозаторами, расходомерами, уровнемерами, ре;н-

страторами перепада давления, реле времени и др. Однако такой принцип

автоматизации производственных процессов применим лишь в случае постоянства состава исходного сырья и хорошо изученного технологического регламента. Как известно, физико-химические свойства примесей природных вод

подвержены значительным изменениям по сезонам года, а эпизодически —

и'в течение более коротких периодов. Все это обусловливает потребность в частой перенастройке систем регулирования и в изменении технологического

режиу|а обработки воды. В связи с тем, что основные технологические про
--------------- page: 234 -----------
844
9. Оборудование, применяемое на станциях обработки воды
цессы обработки воды — химические н главной задачей очистных сооружений водопроводов является улучшение качества воды, предложен качественно-количественный принцип автоматического регулирования станций обработки воды. По этому принципу количественный показатель сохраняется

лишь для полезной отдачи воды водопроводными сооружениями или для устранения трапспортпых запаздываний в схемах автоматизации. Контроль и регулирование работы отдельных сооружений осуществляется при этом соответствующими приборами, определяющими фактическою дозу реагентов в воде,

качество ее обработки, нормальное течение процессов осветления и обесцвечивания, степень промывки фильтрующих слоев и т. д. Для практического

осуществления этого принципа станции обработки воды оснащают соответ-

ств\ ющими контрольно-измерительными приборами специального назначения.
При разработке систем автоматического регулирования (САР) возможны

два последовательных этапа развития: создание САР, обеспечивающих стабилизацию технологического режима в соответствии с нормами, задаваемыми

обслуживающим персоналом, и разработка самонастраивающихся САР, осу-

щес1вляющих оптимизацию технологического режима. С использованием

существующих конструкций приборов для измерения качественных параметров разработаны САР для ряда процессов химической обработки поды,

обеспечивающие стабилизацию технологического режима. К ним можно отнести схемы дозирования коагулянта по изменению электропроводности или

мутности и остаточной щелочности воды, регулирование расхода извести

по заданному значению рН и подачи хлора по величине остаточного хлора

в воде. К ним могут быть причислены и схемы пропорционального дозирования реагентов.
Самонастраивающиеся САР для некоторых процессов обработки природных вод разработаны во ВНИИ Водгео Госстроя СССР, ИКХХВ АН УССР

и НПКТИ городского хозяйства МЖКХ УССР.
Так, если к САР для коагулянта подключаются приборы, измеряющие остаточную цветность или мутность воды, то установка превращается в дозатор,

автоматически настраивающийся на оптимальным" режим коагулирования

примесей воды.
В САР хлорирования воды используется специальный регулятор расхода хлора и оптимальный регулятор для нахождения экстремумов с учетом

точки перелома на кривой «остаточный хлор — доза хлора».
Основываясь на качественно-количественном принципе регулирования

процессов химической очис I кн ноды, в ИКХХВ АН УССР разработана система

автоматического упранлепия {С.АУ/ работой скорых фильтров, предусматривающая использование качественных показателей осветления воды и промывки

фильтров.
--------------- page: 235 -----------
10. ПОДГОТОВКА ВОДЫ ДЛЯ ПИТЬЕВОГО,

ХОЗЯЙСТВЕННОГО И ТЕХНИЧЕСКОГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ
10.1.
НЕРАВНОМЕРНОСТИ РАСХОДА ВОДЫ
10.1.1.
Нормы водопотребления для хозяйственно-бытовых целей на одного жителя

<7сут ср зависят (по СНиП 11-Г. 31—74) от сапитарпо-техничеекого оборудования зданий.
Степень благоустроенности жилых районов
Модыютреблепне п

1 Ат еля, л, сут
Здания не оборудованы внутренним водопроводом и

канализацией, с водополтловаииом из колонок

Здания с водопроводом и канализацией, без ванн

Здання с водопроводом, канализацией н ванными,

снабженными водонагревателями

Здания с водопроводом, канализацией, системой централизованного горячего водоснабжения
30-50
125—160
160-230
250-350
Прнпеденные нормы не учитывают расход воды в домах отдыха, санаториях и пионерских лагерях. В нормы включены расходы воды в различных

зданиях общественного значения —банях, прачечных, больницах и др. Большие значения из приведенных в таблицах принимаются для южных районов

страны, меньшие — для северных. При наличии централизованной системы

горячего водоснабжения с отбором воды из тепловых сетей, а также от квартальных н районных котельных расход холодной воды принимают равным

60% суточного водопотребления. Нормы потребления воды местной промышленностью, обслуживающей население, и расход ее на другие неучтенные

нужды составляют 5—10°о норм водопогребления для хозяйственно-питьевых целен.
10.1.2.
водопотребления в отдельных общественных зданиях
Ьпдопотребителм
Пдшшпл, н-т котемлм р/п Считывается рлечод
'нормы, .'1
Общежития
с душевыми
Н<) одного жильца в с>1кн
50—75
с душевыми, столовыми и праТо же
75—100
чечными
Гостиницы и пансионаты
с общими ванными
» »
100—120
с ванными в отдельных номерах
»
200—400
--------------- page: 236 -----------
846
10 Подготовка питьевой, хозяйственной и технической воды
Продолжение
Водопотрсбнтели
Единица, на которую рассчи

тыаается расход
Нормы л
Санатории общего типа и дома
отдыха
с общими ванными и душевыми
На одну койку в сутки
250—300
с ванными во всех жилых ком
То же
300—400
катах
Больницы и санатории с грязсводо
» »
400-500
лечением
Поликлиники и амбулатории
На одного больного
15
Детские ясли сады
с дневным пребыванием де!ей
На одного ребенка в с} тки
75
с круглосуточным пребыванием
То же
100
дегей
Школы интернаты
На одно место в сутки
200—220
Учебные заведении и обсцеобртзова
На одного учащегося и пре
15-20
тельные школы
подавателя
Пионерские лагеря
На одно место в сутки
200—2^0
Плавательные бассейны
% пополнения от объема бас
15
сеина в сутки
На одного спортсмена в сутки
100
На одно зрительское место
3
Стадионы и спортзалы
На одного спортсмена
50
На одно зритеаьское место
3
На поливку 1 м2 •
15
Административные здания
На одного работающего
10-15
Кинотеатры
На одно зрительское место
3-5
Клубы
То же
10
Театры
» »
10
На одного артиста
40
Обслуживающий персонал общест
На одного человека в счен^
25
венных зданий
Бани (без плавательных бассейнов)
На одного посетителя
125—130
Прачечные механизированные
На 1 кг сухого белья
60-90
Прачечные немеханизированные
То же
40
10.1.3.
неравномерности водопотребления
Пользуясь приведенными в п 10 1 1 нормами водопотребления, средний

суточный расход воды (3- ^/сут, в населенном пужт е на хсв явственно-

питьевые нужды можно найти по формуле
^
у,-ут ср 1000 '
где N — число жителей, планируемое в соответствии с расширением насе*

ленного пункта
Наибольшее и наименьшее водопотребление в с}тки, м3, определяют

по формулам
О
чсут ма(С /чсут м^кс^сут ср
^сут МИН ^сут VI н^сут ср
--------------- page: 237 -----------
10 1 Нормы водопотребления и коэффициенты неравномерности
Коэффициенты суточной неравномерности водопотребления принимают равными
«су, макс-1,3 Ксут „„„ = 0.7-0,9
Расчетные часовые расходы воды, м1, находят по формулам.
_ м-п.с^сут макс
Ч, макс
Коэффициенты часовой неравномерности водопотребления вычисляют из выражений
*ч мяк с “ амаксРмакс и мин = аминРмин’
где а — коэффициент, учитывающий благоустройство зданий режим работы

предприятий и другие местные условия (амакс= 1,2—1,4, амнн = 0 4—0,6),

Р — коэффициент, учитывающий число жителей в населенном пункте
Число жителей, тыс чел
Значение р
до 0 1
0 15
0 2
0 3
0 5
0 75
1 | 1 5
Р«.кс
4,5
4,0
35
30
2,5
2,2
20
1,8
|3„„,
001
0,01
0 02
0,03
0,05
0,07
0,1
0,1
Зна юпие (5
Чнс
ло жителей, тыс
чел
2 5
4
6
10
20
50
100
300
1000 н

более
Рмакс
1,6
1,5
1,4
1,3
1,2
1,15
1,1
1,05
1,0
Рм.,и
0,1
02
0,25
0,4
0,5
0,6
0,7
0,85
1,0
10.1.4.
Наэтченне воды
Единица на которую

рассчнтывпется

расход
Водоиотреблепие,
л/ма
Механизированная мойка ^совершенство

ванных покрытий проездов и площадей

Механизированный полив тех же терри

торий
Полив вручную (из шланга)
Полив городских зеленых насаждений

Полив газонов и цветников

Полив посадок в теплицах грунтовых

зимних
Полив посадок в теплицах стеллажных

зимних и грунтовых весениих, парниках

всех тигтор, утепленного грунта
Одна мойка

Один нотив
Оточныи расход
1 2—1,5

0,3-0 4
0 4-0 5
3-4
4-6

15
6 ' г
--------------- page: 238 -----------
тшшщщ
--------------- page: 240 -----------
850
10 Подготовка питьевой хозяйственной в технической воды
Продолжение
Начме
оваиие 0одогготрейт«ля

оводствеяяого процесса
Едиекца вн ко

торуга раесчвты
Удельный расход воды
Обогащение угля (глубина обо

гашения I 3—0 5 мм)

Транспортирование но желоОам

угля с размером хускоя

10—ЬО мч

80-125 мм
Предприятия черпой м<

Доиенный фх

Увлажнение шихты

Охаажденш? холодильников до

мениои печи
Гранулнцпч доменного шлака

Разливочные машины (охлажде

и не)
Газоочистка
Мартеновский цех
отапливаемые мазутом

Электросталеплаонлъные и фер

росплавные цехи
т выплавлен

ной стали пли

ферросплава
0
ды в оборотные цикл

гащения)
1
2
105
124—42 (при аодообороте по

I, тери составляют I—2%,

меньшие расходи воды да

иы для печей объемом

I 380 м“ большие—200 м")

I 1—1 25
113
13—43 (при аодообороте по

терн равны 2—3% пень

шне расходы воды даны для

печев объемом 300 ма,

большие — для лепей объе

мом 35-50 ма)
8-10
15—25 (при аодообороте па

терн составляют 3%)
Станы
заготовительные и ;•)

сортные

среднесортные

мелкосортные
Коксохимическим яа^од
Общий расход по заводу
5—7 (при аодообороте потери

равны 5%)
! 13 три водообороте добацка

свежей воды 1 8 и5 т)
--------------- page: 241 -----------
10 I Нормы водопотребления и коьффициенты неравномерности
Продолжение
Наимеиоеаяие еодапотрейнтеля

или производственного процесса
Длинидд.^иа ко
Удельный расход коды
Заводы черной металлургии

Общий удельный расход вклю

чая расход на передел чуг^на
1 т чугуна
175 (При водообороте потери

составляют 5%)
Трубные, заводы
Трубопрокатный чек (включая! 1 I

нагревательные печи!
Трубосварочный цех I
Труболитейное производство [1
Машиностроительные цехи

Литье
чугунное
бронзовое

Кузнечный цех
Механическим и иистр^ мепт,1 яь

Термический цех

Стройиндустрия

Земляные работы

Выемка грунта
экскаваторами в песчаных,

глинпстых п скальных грун

тах
землечерпалками н черпал

камн рефулерами

Паровой молот массой I т
9—25 С при водообороте пот

ри составляют 5%)
1 т лить а

1 т литья

1 т лптыт
I Т 110 (СОВОК
I т пэде тнй

I т изделий
машино смена

(8 ч)
1а 1 сопло и

мняут5
Каменные и штукатурные работы

Кирпичная кладка на цементном I ООО I

п известковом растворе

Бутован кладка на цементном

растворе

Поливка кпрпича
Оштукатуривание (включая при

готовлеиие раствора)
Бетонные и железобетонные работы
0,004'

1,2—1,6
0,09—0 21

0,10—0 15

0,2—0.25

0,03—0,04
механическим способом
м' промытого

материала

м1 промытого

материала
0—1,5 (при среднем загрязнении)
) 5 —1 ("при среднем загрязнении)
--------------- page: 244 -----------
10 Подготовка питьевой, хозяйственной и технической воды
Если производительность водопровода недоствточнз, создается непрнкос

иовекиык запас воды, расходуемой только на тушение пожаров
Пополнение запзса воды на пожаротушение учитывается при проверке

иолггой производ(ггельности очистных сооружений Этот дополнительный расход воды <7д01|, м’/ч, рассчитывают по формуле

3 А'Щпо-^иож

9дон =
где м — число возможных одновременных пожаров, (!ла/л — норма расхода

воды прн пожаре, л/с, ^пож— расчетная длительность ножзра, ч, тпож— время

яосстаиовлення противопожарного запаса ноды, ч
Величина т1|0Ж принимается равной 24 ч для городски* населенных пунктов к предприятий категорий А, Б, В 36 ч для предприятий категорий Г

я Д 72 ч для сельских нзселенкых пунктов и сельскохозяйственных производственных комплексов
10.2,2.
возможных одновременных пожаров

и расход воды на наружное

пожаротушение в населенных пунктах
10.2.3.
на наружное пожаротушение производственных зданий

с фонарями и зданий шириной до 60 м без фонарей
Степень
Категория
"паевое3 РВ°*1‘
Расх
од воды н
1 ножа
. л/с, ПР
д.ння т
ДОЗ
| м
| 20—50
| 50—200
200—400
ЧпТ
1 II 11
г, Л
10
1 10
10
10
1
20
25
а, р., а
10
1 10
15
20
30
35
40
111
10
} 10 ,
15
' 25
в
10
20
30
IV и V
Г. д
10
20
30
в
15
1 20 1
25
40
— 1

--------------- page: 245 -----------
Ю 3 Свободные напора
855
10.2.4. Расчетный расход воды на наружное пожаротушение

для производственны» зданий шириной более 60 м, без фонарей
I Н II А, Б, В 20 30 40 50 СО 70 80 90 100
Г, Д | 10 | 15 | 20 | 20 | 30 | 35 | 40 I 4Г, \ 50
10.2.5. Расчетный расход воды

на наружное пожаротушение

сельскохозяйственных производственных комплексов
Категории

по пожарной
Расход во
ды нв 1 пожа
л/с при
объеме адан
до 3
5—20
50—50
эй—200
I и II
Г, Д
5
10
10
15
I н II
А, Б В
10
10
15
20
30
III
В
10
15
20
30
IV и V
г д
10
15
20
30
IV и V
в
15
20 |
25
40
~
ножврными стенквмк расход ноды рассчитывают по тем частям эданнП где требуется

наибольший ее расход 2 рвечетныр расход воды ив пожаротушение склкдов грубы»

нормой объемом более 1000 м* иаходнщнкся и а территории сельскохозяйственных прока
определить по даиноя таблице относе 8Ти склады к зданиям V степени огнестойкости
животноводческих ферм на промышленной основе расход воды рассчитывают по данной
10 3. СВОБОДНЫЕ НАПОРЫ
Минимальный спободный напор в наружной сети хозяйственно питьевого

водопровода населенных мест определяется этажностью здании и составляет

для одноэтажных зданий 10 м для двухэтажные — 12 м Дли каждого стеду

ющего этажа минимальный напор увеличивают по 4 м на каждый этаж (но

не выше 60 м)
Для разных объектов водопользования ветчина минимального свобод-

ього напора составляет м
10 ■этажный дом
Сеть у водоразборной колонки
Сеть противопожарного водопровода 10

низкого давления (прн пожаротуше
В сетн противопожарного подонроводо вьсокого давления свободный

напор должен обеспечпнэть высоту струп ве менее 10 ч при потном пожарном

расходе волы и расположении ствола па уровне нонвысшей точки самого

высокого эданнн
--------------- page: 246 -----------
10 Подготовка пип ь вой хозяйственной и технической воды
Птаиируемые напоры воды для производственных нужд предприятий

должны основываться на принятой тбхноюгин производства Допускается

устройство средств обеспечивающих повышение давления давления я от

дельных цехах или прокладка нескольких ниток яодопроводя отл! ча ощихся

«апором
10 4 ОЦЕНКА ИСТОЧНИКОВ ВОДОСНАБЖЕНИЯ

« САНИТАРНЫЕ ЗОНЫ
10 4.1 Общие сведения
При выборе источника водосяабжеш я необходимо >читыяать воаложгость

«вдежкой санитарной охраны перспективность комплекс! ои эксплуэташ и

«го потребителями и увязку с районной схемой водоснабжения разработан

ной на основе плана развития народного хозяйства
В качестве источ |Нкоя водоснабжения населенных мести промышленных

■предприятий могут бы ь использованы подземные воды (артезианские гр 1 в

гоэые ключеные) подрусловые аоды поверхностные воды (рек каналов

озер водохранилищ)
При оценке исючянкз водоснабжения учитываются расходные режим

водохозяйственного баланса по источнику требования предъявляемые но

требнтедями к качеству воды показатели качества воды в источнике требова

«ня саиитарно гигиенические охраны водных ресурсов рыбоохраны и др

гидрологические данные об источнике наличие в нем ледо шугоных явлений

особенности весеннего вскрытия и половодья для равнинных рек прохокде

яив веселие летних паводков для горных рек волможпостн промерзамля и

аересыкаяия характеристика наносон наличие вечной мерзлоты снежный

аавип селевых явлений и др гидрогеологические данные запасы и уело

вкя питания подземных водных источников возможные нарушении 0 свяан в

образованием водохранилищ устройством дренажа искусственной откачкой

воды и т п возможности искусственного пополнения и образования подзем

яых запасов воды результаты техплко экономического сравнения потребле

«ня воды из разных источников
Определение достаточности расходов воды а поверхностных источниках

водоснабжении производят на основе гидрометрических данных гидрологи

ческих расчетов н составления водохозяйственного баланса При ледостаточ

дости имеющихся расходов предусматривают регулирование естественного

стока воды в предала* одного гидрологического года или многолетнего перп

ода иди переброску вс|^ ш других более многоводны* поверхностных источ

пиков Запасы подземных вод оценивают на основании материалов гидро

геологических поисков разведки и исследований учитывая аозмож юсть по

поляенйя их за счет подпнтшпаяия поверхностными водами Забор воды из

реки допускается а количестве 15—25% от расхода реки
Обеспеченность расходов вода открытых источников водоснабжения

в зависимости от потребности бесперебои той подачи воды потребителям

необходимо опредетять в соответствии с рекомендациями СНпП 1Г 31 —74

(п 10 4 2)
В основе санитарной охраны ноточ (иков эодоснабже тпя лежит оргаип

еацня специальных территорий (зо |) с особым режимом полностью нсклю

чающим или ограничивающим возможность заражения и загрязяешя

водного источника н водопроводных сооружений (см п 10 4 3)
--------------- page: 247 -----------
!0 4 Оценка источников водоснабжения и соншплрные зонт
85?
10.4.2.
нли среднесуточных расходов воды

поверхностных источников
Предприятия металлургической, неф

теперерабатынающей, нефтехимической

и химической промышленности, элект

ростанщш, хозяйственно питьевые водопроводы населенных пунктов с числом

жителей более 50 ООО чел , допускаю

ш,ке снижение подачи воды * более

30% расчетных расходои и теченне до
3
Предприятия > гольной, горнорудной,

нефтедобывающей, машиностроитель

ной н других видов промышленности,

хозяйственно пптьевые водопроводы

населенных пунктов с численностью

населения до 50 ООО чел и групповые

сельскохозяйственные водопроподи,

допускающие снижение иодачп воды

не более 30% н теченне до I мес идп

перерыв в подаче воды н течение до

5 ч
Мелкие промышленные предприятия,

системы орошения сельскохозяйствен

ных земель, хозяйственно питьевые

водопроводы населенных пунктов с

числом жителей до 500 чел, допус

кающне перерыв в подаче воды до

1 сут нли снижение подачп йоды не

более 30% и теченпе до 1 мес
10 4.3. Характеристика аон санитарной охраны
Пояс
Гранича аовы
I
Зопа строго
При водоснабжении из открытых пс

точников для охраны собственно аодо*

проводных сооружений границы опре

делнются размещением здавий, соору

женин н устройсти, имеюшнх непос

редстненное отношение к эксплуатации

водопровода В месте забора воды гра

ннцв устанавливается ве менее 200 м

выше и не менее 100 м ннже по гече

нию и на 100 м от оголопгса водо
Запрещаются прожпваиие

и временное нахождение

лиц, не работающих не*

посредственно на подо

проподиых сооружениях,

купание, стирка белья н

т н, строительства, не

связанные с водопроводом Территория ограждается и охраняется
--------------- page: 251 -----------
ГО 5 Водозаборные сооружения
Особенности конструирования скнажии определяются составом проходи

чпх пород {» 10 6 13)
Оснониые элементы фильтровой колонны представлены иа рнс 10 2

Наибольшее распространение а практике водоснабжения получили фильтры

трубчатые с проволочной обмоткой или без нее каркасио стержневые,

сетчатые (с металлической или пластмассовой сетяой), гравийные или

кожухогравийные в наконец блочные кассовые или из пористой керамики,

нз мелкозернистых песков или граяия сцементированные клеем БФ 2

битумом, жидким стеклом Внешний вид и детали фильтров представлены

па рис 10 3
Шахтные колодцы (рпс 10 4) какпрааичо ьруглые диаметром от О

до I 5 м Оголовок нредохраилет от попадания в колодец загрязнении сверху
Рис 10 6 Траншейные яодоэаборы!
а ~ казино щебенчатый / — грунт 2 — глвив 3 « кру ггноаеракстыгс песок 4 —■ гра»

в—трубчатый /-) -• то *е что на рис 10 6 о 5др^кажввя трува.
и обеспечивает удобную экси 1уатацвю Для крепление стенок водонепроница

емого стнола шахты используют дерево кирпичную кладку железобетонные

кольца (последний материал наиболее перспективный) Водоприемная часть

колодца при заборе воды нз песчаных грунтов выполняется в виде колец

нз пористого бетона При приеме воды не толькл через боковые стенки ио н

через дно последнее также оборудуется плитой из пористого бетона Водо

приемная часть а обрушивающихся скальных городах яыполняетсн в виде

дырчатого фильтра с отверстиями диаметром 15—30 мм, располагающимися

в шахматном порядке а стенках колодца В случае необходимости накопления

запасов воды н во избежание подсоса в колодец недоброкачественной водЬ|

в колодце устраивают зумпфы
Конструкция горизонтальных водозаборов зависит от условий экспл)ата

пин (п 10 5 1 4) Расположение горизонтальных водозаборов (рис 10 5)

на местности определяется также условиями забора воды на склонах их рае

полагают как правило, нормально к направлению движения подземных вод,

в случае перехвата подруслояых подземных вод — поперех речных долин,

при нспользонаипи инфильтрационных вод — параллельно береговой лнани

водоисточников
Лучевые водозаборы (рис 10 6) в зависимости от производите тьн ости

н гидрогеологических условнЗ устраивают односекционными (производитечь
--------------- page: 252 -----------
862
10 Подготовка г иыьевои хозяйственной и технической водь
нос ь водозабора до 200 л/с) или двухсекционными (производительность всдо

набора ботее 200 л/с) Водосборные колодцы такого водозабора могут быть

железобетонными яли бетонными с внутренним диаметром от 1—2 до 6 м

В ириемнон камере колодца устанавливают иасос В однородных водоносны*

и кастах лучн длиной до 30 м располагаются иод углом не менее 30 ° В ззвп

снмостя от расположения лучей различают русловый (лучн под дном реки)

береговой (лучи ва берегу вбл 13н реки) в комбинированны! водозаборы

Вдали от открытых водоисточников используют водораздельные лучевые

водозаборы В зависимости от условий водозабора лучи могут располагаться

ка< на однгй так I о раэ)ьх отметках
4 — ааклэлкоЛ я трубок
Длина лучеЛ фильтров их направление и количество определяются произ

водитетьиостью водозабора и гидрогеологическими условиями Выпотниют

сн о (и из труб с круглыми или щелеобразными отверстиями При дчине л> а

более 60 м лучн выполняются телескопической конструкции Работа насоса

обусловливает понижение уровне водь итемсамьм—движение воды к при

емюн камере водозабора
Каптаж неглубоко залегающих источников осуществляют с помощью

пинано каменных кэ\ер с уложенным на дно камеры обратньм фильтром

в случае восходящего источника воды и с таким же фильтром со сто

роны водоносного иласта при каптаже нисходящего потока Камеры для

каптажа монтируются из тлнны с камнем кирпича или сборных железо

бетонных колеп На рис 10 7 а представлена железебетонная кантажная

камера для восходящих источников с забором воды через днище В железо

бетонт ых камерах для нисходящих потоков вода поступает через отверстия

ы стенках камеры (рис 10 7 6)
--------------- page: 254 -----------
10 Подготовка питьевои хозяйственной и технической воды
10 5 11 Тилы сооружении для забора подземных вод
Горнэо! та 7ьные по

доза боры
Эксплуатация напорных водо

носных пластов залегающих

на глубине более 10 ы

вых от поверхно

I ых гпастах мощностью Со
Эксплуатация безпапорж

водоносных слоев небольшой

мощности звлегающнх нг

глубине до 10 м от поверх

иостн земля
>ат безнапорных подзем

них вод залегающих на глу

бике до 6 ‘А
Лучевые водоэабо
Каита/киые устрой
Экст\атация водоносных

п пстов мощностью до 20 м

глубине не более 15—20 м

от поверхности земли не

пользование нпфильтрацпон

ных вод
Захват подземных вод а не

стах выклинивания водояос

горизонтов
10 5 12 Способ бурения екяажин

в зависимости от условии их прохождения
Водоприемная часть (фнчьт

ровая или беэфнльтровая)

рабочая часть (стнол) над

земная устьеная часть (ого

овок)
Надземная часть устьеная

,ас.7ь (оголовок) ствол так.

ы водоприемная часть в

тдечьных стучаях водосбор

1ая часть (зумпф)

Водоприемная часть подо

отводящая часть смотровые

к йаиткг.й'лионньле колодцы

водосборные резервуары на
Водосборный шэхпын коло

водоприемные горизон

ные фтьтровье тр\бы

(луч^)
Ус™,ял,шМес .
Способ 6>Р,Я,1Я
Г и вниз скаажнны 100—150 м
МеханпческнА ударно ка

натный
Г тубнна сквташы чюбта благоприятные гадрогео

юг (чсские условия обеспечение при бурении во

дон и высококачественной глиной
Роторный
Гпублця скважины более 150 м сложные гидро

геологические условия (мелкозернистые пески яе

напор! ые или слабоиаггорные водоносные горизон

ть чередование водоносных и непроницаемых

слоев)
Комбнанроаанны» удар

вый до глубпнц 250 к

роторный — при глубже

залегания водоносные но

род более 250 м
Диаметр скважин до 200 яц порот скальные

Районы птохо изученные и гидрогеологическом

отношении
Ьращательно колопкопык
--------------- page: 255 -----------
10 5 Водозаборные сооружения
8<35
10113 Основные конмрукцки скважин

При одном водоносном горизонте
Водоносный горизонт оредстав

лен устончнпыми породами (из

всстнякамн песчаниками мер

гечями гранитами и т п)

Водоносный горизонт представ

лен трещиноватыми породой

сересланвающнмнск гли 1ами

кровлееодоноснь \ и 1есками

спывунами
Водонос! ыи горизонт представ

лен разнозер шстымн песками

(с преобладанием крупных фрак

I к с г.рикесьо гравия я галь
I И|
Водопосныи горизонт представ

лен мелкозернистыми или пере

сланвающпмнса слоями мелко

п срсднезерпистых лесков
Кровля водоносного горизонта

представлена трещиноватыми

водоносными породами водонос

ныи горизонт — устончнвыь и

трсщкноиатымн породами

Воюносныи горизонт представ

лен устойчивыми породами пе

рсс таила ощимиси гллнамн или

разрушенными скальными поро

дамп В кровле водоносного го

р] '^оита залегают пески
10 5 14 Конструкции горизонтальных водозаборов
На учнстке залегании водоносного слон

стеккн скважины не перекрываются обсад

нымн трубами фильтр п» устанавливайся
На участке используемого водоносного с юз

устававлнааются трубчатые фильтры с круг

лон или щелевой перфорнцией Этот участок

при нроходке перекрыоаетси рабочими ко

лоннаын Осуществлнется подбашмачиаи це

мсвтация
На участке водопосвого слоя устанавливает

си щелепой нли щелевой с проволочной об

моткой фильтр После уст ановьн фильтра

обсадр.ал колонна для оголения последнего

извлекается
На участке водовосного слоп устанавли

ваютсн фпльтры сетчзтого кожухоаого ще

левого с проволочной обмоткой каркасно

стержневого или блочного типов Защитная

колонна после проходки извлекается
Пески водоносного ;оризонта изо пиру отси

затрубнои цементацией В месте перехода

от колонны к колонне пролегающем в пес

ках устраивается глинистая подушка
Време юе водоснабжение Зз

хват подземных вод на глубине

2—3 м от поверхности земли
Гл}бина

нод 4—5 I
теганин подземных
Ка» ешго щебенчатый водозабор Нижвня

часть иодозаборз заполнена по иептру кр; п

ным шебнем но внешнему ковтуру — гра

вием I! песком (см рис 10 5 а)
Трубчатый водозабор (см рис 10 5 б) как

и каметшо щебенчатым ввизу заполнен

фи тьтрующим материалом дли свободного

стока в нем ча тожены керамические зсбо

цемент гые бетон; ые ити я>е езобетот ые

тр>бы
--------------- page: 256 -----------
866
10 Подготовка питьевой, хозяйственно! и технической воды
Продолжение
Г чубина залегали*

вод 6—8 м
Глубина Залег, нпя подземных

вод более 8 и
I Водосборные галереи с поперечным сечением

I круглой или прямоугольной формы, обдел

I ка — железобетонный элементы

Водосборные штольни, прокладываемые под

I земным (туннельным) способом
10,5 2. Водозабор из открытых водоемов
Задачей водозаборных сооружений янлнется забор и предварительная очпет»

ка от взвесей, наносов и плавающих загрязнении расчетного количества
Выбор тниа водозаборных сооружений (ч 10 5 2 1) осуществляется с уче

том топографических и гидрогеологических условий на участках с достаточной глубиной, расположенных близко к потребители, вне зоны двяжкння речного транспорта, выше участков сброса сточных вод В условиях водохранн

лищ водозабор устанавливается в местях свободных от нагромождения шугй

н льда, плаеника и водорослей, отложения наносоо
Тины водоприемников (оголовков) определяются глубиной реки развитием судоходства и лесосплава, колебанием гориэоитоя поды На реках

глубоких или средней глубины прн отсутствии судоходства Н лесосплава

лрпменнют простейший оголовок — о виде стояка с воронкой При наборе

воды из рек средней глубины с развитым судоходством и наличием лесо-

силааа используют защищенный оголовок—ряженый свайный с бетонной

оболочкой При больших расходах н больших колебаниях горизонтов воды

применяют остронной, яезатопляемыи оголовок — крмб При заборе аоды из

неглубоких и горных рек, морей, водоемов требуются оголовкк специальных
Условии проектирование водоириемнпков (оголовков).
Слой воды над верхом водоприемных 0 3

отверстий, над верхом затопленных

водоприемных оголовков при цаннпз-

шем горизонте воды в открытых р)С-

лах, и, не менее

Расстояние от верха оголовка или водо 0 2

приемных отверстий до нлжней кромки

льда при ианнизшем горизонте ледо

става, м, не менее

Расстокние от нкза водосборных отвер 0 5

стнй водозаборных сооружений до дна

водоема, м, не менее

Расстоянье от верха оиок верхнего ряда 1—[25

до горизонта высоких вод, м, не менее
Дпаметр воронки на конце водоприемной тр>бы определяется зависимостью 1 5—2/7тр Самотечные лниин в зависимости от расхода воды выдолниют

из стальных, защищенных антикоррозионными покрытиями чугуннъж, бетонных или железобетонных ‘груб илп в впде галерей Количество самотечных

лннпй определяют исходя нз пропуска максимального расчетного расхода

воды прн минимальном расчетном горизонте воды в водоеме и при одно-
--------------- page: 257 -----------
10 5 Водозаборные сооружения
807
временной работе все* 'гинвн Количество самотечных лнниЛ должно быть

не менее двух Диаметр линии рассчитывают исходя из скорости движения

воды — не менее 0 7—0 9 м/с
Спорость промывки самотечных линий зависит от размера частиц наносов и их концентрации и иоде и кочеблетси в пределах 1—I 5 м/с
Сифонные линии укладываются из стальных труб с уклоном в сторону

реки I >■ 0 005
Осгатьные требования анаюгичиы требованиям предъявляемым к само

течным линпям
10 5 2 1 Основные типы водозаборов нз ноаерхностных водоисточников
д
Рис 10 8 Схемы водоприемников
Рис (0 10 Ковш с затопляемыми шпорами
струтанрголнющая стенка
--------------- page: 258 -----------
10. Подготовка питьевой, хозяйственной и технической годы
Русловый, раздельного

типа с самотечными

ливиямп (рис. 10.8,
а. 6)
|БерегоиоТ|, раздельного типа (рис. 10 8, г)
Береговой, совмещен-

•ного типа (рис. 10.8, д)
Ковшовый водочабар

•с верховим пптаиием

(рис. 10.9, б)
Отсутствие у берега достаточны* глубпп, загрязненность води у берега, шнро-

кая пойма, пологий берег
Широкая вьгсокозатолляемая

пойма, тяжелые условия!

лрокладкя самотечных линии'I

Непрочные грунты, высокий I .

крутой берег, обеспечиваю^

щая вормальное воложек}*

водоприемных окоп глубина

у берега, большая амплитуда

колебаний уровни поды

То же при прочных грунтах
Русловый водоприемны

оголовок, самотечный линии, береговой сетчатым

колодец, насосная стан

цня, камера лредолрапи

гельны< приборов

То же
Береговой сеточный ко.пс

деа, совмещенный с на

сосной станцией
То же с двусторонним

•питанием (рис. 10 9, ц)
Тоже с затопляемыми

шпорами (рис. 10 10)

Плавучие п передвижные водозаборы
Большое количество взве- 1

шейных и донных наносов,

незначительная шугопос-

ность, необходимость оэзда-1

ния достаточных глубпн у

места водозабора для унели-

чения отбора воды из реки

То же при незначительных

наносах и большой шугоиос-
В .зависимости от условий

включают верховую или я

зовую ветви ковшв

Длн усовершенствования с.

мопромывающегося входа

Временные сжтсуы водоспа)

женин, большая амплитуда

колебаний уроввя воды
10.5.3.
Береговой водоприемяий колодец (рпс. 10 11) состоит из приемного отделения, в котором начинаются самотечные линии, и всасывающего отделении,

« котором располагаются всасывающие линии насосов. Оба отделения ризде-

лены плоскими или нращающимнея сетками, предназначенными для задержании взгесеи Накопление наносов происходит в приямке приемного отделения. Заглубление прпяука под нпзом самотечных лпиий принимается равным 0,5—1,0 м. Размер рсасывающего отделения определяется следующими

величинами: диаметр раструба (Ор) в 1,7—2 5 раза больше диаметра всасывающей линип, найденного из заданного расхода п скоростп 1,0—1,6 м/с;

расстояние от низа раструба до дна (/11) принимается равным 0.8Г> (но не ме-
--------------- page: 259 -----------
10 5 Водозаборные сооружения
нее 0 5 м) заглубление раструба под наинизшим горизонтом (/|2) равно 20„,

расстояние от раструба до стен колодца — (0 75—1 0)0 при наличии не

скольких труб а одной камере расстояние между ннмп должно быть не менее

(1 5—2]Ор
В соответствии с числом самотечных линии береговой колодец раздели

ется на секции по числу самотечных линий Подземная часть коюдца аыиол

няется нэ железобетона надземная — из кирпича
На входных отверстиях водозаборные

сооружений устанавливаются решетки (рис

10 12) состоящие из металлической рамы

и приваренных к ней сталь |ых стержней

или иолос Размеры и массы решеток при

ведены а и 10 5 3 I
Требуемую площадь входных нодоирп

е ныг отверстий О ме находят по форм)л*

О = 1 25/Сд/с

где 5 — расчетный расход ма/с и—ряс

четная входная скорость м/с К — козффи

циент стеснения равный (Ь + 5)/Ь для ре

шеток п\(Ь -М)/й]2 для сеток (« — толщина

полосовой стали мм Ь~ ширина прозор»
Рис 10 I1 Береговой колодец

с устройством для промывки

самотечных линий
нал трубопровод 3— в асывгклцзя
Рис 10 12 Подъемная решетка
между стержнямн мм) 1 25—коэффициент засорения отверстий
Потери напора в решетках в зависимости от загрязненности ведаема

колеблются от 0 05 до 0 1 м
При проектирования решеток расчетнь*

при зазоре между стержнями не более 50 I.
В береговых неэатоплеииъ я воде

В затопленных водоириеш и

То же с учето I

защиты

в реках

н аодоечях

В ТДЖС1ЫХ ледо и угопых уооввя.*
скорости движения воды м/с,,

м равны
забора* 01—0 6

0 1-0 3
рыбо
0 25

0 1

0 05
--------------- page: 260 -----------
870
10 Подготовка питьевой, хозяйственной и технической воды
Подъемные сегкн (рис 10 13), состоящие »га металлической рзмы и за-

пленного на ней с двух сторон полотна из медной, латунной, оииннован-

ной или нержавеющей стальной проволоки, предназначены для удержания

механических взвесей , пе задержанных

решетками Размеры н массы подъемных

сеток приведены в п 10 5 -Ч 2 Онн характеризуются следующими вараметра-
Рис (О 13 Погьсын в сетка.
Толщина проволоки рабочего полотна, мм
1-1,5
Размер ячеек рабочего полотна , мм
2 х 2—5 х 5
Толщнпа проволоки предохранительного
2—3
Рачиер ячеек лредолраййтелыюго иолог-
25x25
Скорость прохождения воды, м/с
для леподанжпых сеток
0,1—0 4
для вращающихся сеток
0,4-0,8
Потеря напора, м
для плоски* сеток
0,1-0 15
для вращающихся сеток
0.15—0,3
Коэффициент стеснения К, *
дли плоских сеток
1.70—1,75
для вращающихся сеток
1.70-2,50
Коэффициент засорения К«
для плоских сеток
2,0
для вращающихся сеток
1.0
Коэффициент сокращенна жпааго сечения К% за счет рамок для вращающихся сеток
1,33
* Формула определения полной площади ило
и,* «ток ю

Дтя защиты водоприемных колодцев от глубинного льда следует, размещать водоприемник по возможности па прямом участке реки с глубоким равномерным течением, избегать конструкций нодонрпемннкоп, вызывающих дополнительные гидраилическне возмущения обогревать решетки паром или

электрическим током, подогревать воду теплой отработанной охлаждающей водой, сбрасываемой выше нодонриемника по тенетно, применять шуго-

отбойные эапанн при движение иугн тольнй по верхнему слою аоды, промывать решетки обратным током воды
--------------- page: 261 -----------
Водозаборные сооружения
Размеры и м««ы решеток
4<Ю/ №

600x800

РОС] К I ООО

I ООО X I 200

I 200Х I 400
10.2.3.2. Размеры и массы подъемны! сеток
з&бор
400x600

600 x 800

Шх I ООО

1 000 X I 200

I 200Х 1 400
0,13
0,25
0,45
0,70
10.5.4.
Водонрнемкыс ковши следует устраивать за счет частичной выемки грунта

в еле н срезк/г берега с ограждением этой акватории речной дамбой Реисиеи

дуются три типа ковшей: заглубленные в берега русла (при наличии дамбы

отметка гребня дачйы принимается на 0,5—1 м оыше уровни высоко* вод,

ширина 4—5 м), полностью оли частично выдвинутые в русло реки; самопро-

мшвающиеся я с само промывающимся входом Рекомендуется применять водоприемные ковши с низовым входом и углом отвода <р яг 135”.
При малични сбросов промышленных стоков подход к ковшу ев из у огра«

починается низовой дамбой для создаппя усовершенствованного самопрочы-

вающегося яхода; в конструкцию входа ковша вводятся затопляема в половодья верховые, а иногда и визояые шпоры {ем рис. 10 10)
Огмегка для ковша определяется по нгикпмальному уровню воды в копие

зимы и глубине под ледяным покровом, которая должна быть не меньше
2—2 5 м
Основные размеры ковша устанавливают, исходя из расхода воды, средней

скорости дпиженпя воды (0 (35—0 ,15 м/с) .глубины воды (от ледяного покрова

до отложений накосов в ковше), коэффициента заложения откосов ковша.

Обычно ширинп ковша ао дну принимается равной 5—8 м. Длина ковша определяется длиной входной части .длиной участка интенсивных отложепнй шуги (5—35 м) и рабочей длиной ковша.
--------------- page: 262 -----------
10 Подготовка ппгльенпй хозяйственной и технической воды
10.5.5.
и озерных водозаборов
Водозабор, совмещенный

с сооружениями плотинного узла (приилотиниый)
ПрНПЮГНННЫЕ Г)ОДОЧр<

нипищпые водозаборы
Водохрапилищные водоза

боры внеплстшного узла

пруды и мапые водохранилища
средние во (охранили
большие водохранилища гидроэнергетическою назначения
Увеличение глубин, создание необходимого режима течения у места

приема воды Повышение

иа/ежностн и размера водоотбора из русла Осуществление даадного ни I

месячного регучяропани я
В одо прием вый к^рмаа

или промыиной шлюз

Водоприемник соамещаст*

ся с насосной станцией и

с устоем водоприемной

плотины
Использование земляной

илотияы или каменной

наброски
Небольшие напоры
) качестве водонриемио

го колодиа используется

башня донного водосн5с-
Башня донного спуска

отстоит от плотину или

соединяется мостиком с

гребнем последней

Затопленный оголопок
Наличие проточности,

прочных п устойчивые

берегов, умеренная пысо-

та волны и амплитуда

колебания уровня воды
Устойчивый ледяной покров ограниченный раа-

мер ближайшей к йодо

забору часгннодпого зер
Неустановившнеся про-1 Впебереговые затон геи-

цесвы , явлений заилпва- ные водопрнемннки раит, переформирования несенные на глубину Н

берегов, колебания физк-1. п ри сложных шуго лед-

ческих и химических пока- ных условиях Я ,> 5/1,

зателей качества воды, при благоприятных

колебания уроРня ноди | //>2 5/1, где Н — расчет-

шуго-ледообразованне | ная высота волны при

низких уровнях воды в

осенне-зимний период
Обычные схемы речных

нодозаборов с более широким применением рас-

чясткн перед водоприемниками берегового типа,

комбинированным приемом воды (берегоной во-

дог.риемник к самотечные

или сифонные трубопроводы) установкой двух

ступееей насосов

Водозаборы ннеберегово-

берегового типов
--------------- page: 263 -----------
10.6. Определение помой производите 1ччости станции обработки во'1ы 8/1
Продо икение
большие и глубокие

озера хозяистеенио-

иктьеаого назначения
водоприемные устройства с самотечными линиями и трубчатым оголов-
Приемный патрубои устанавливав^ на 20—25 м

ниже уровня воды и на

10 м выше уровня дна

Самотечные трубы в случае прочных грунтоо заглубляют не меньше чем
Водоприемное устройство

при большой производительности выполняется в

'виде незатопляемого кри-

ба.
При водозаборе 1—Зм3/е

на расстоянии от берега
1—б км пронладываются

трубы п на глубпну 15 м

(до дна) опускаетен оголовок Вертикальная приемная воронка опускается

отдельно или вместе с

трубопроводом
10 6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛНОЙ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ

СТАНЦИИ ОБРАБОТКИ ВОДЫ
Расход воды, очищаемой па технологических сооружениях, слагается из по-

дачп ее потребителям (полезная производительность станцни) и расхода на

собственные нужды
Полезная производительность станции определяется наибольшим суточным расходом воды на хозвйствекно-противопожарньк нухсды с учетом по

полненпя запаса воды для противопожарных целей Длн производственного

водоснабжения ее устаналпвают по заданпям специалистов, разрабатывающих технологический процесс предприятии.
Рнспетный расход воды ,1еуг ^8/ч, поступающей с насосной станцни

первого подъема на станцию аодообработки, может быть определен по фор-
4расч суг= “^полсаи + ^доп-

где а — коэффициент, учитывающий расход аоды на собственные нужды;

*?поя«ан— максимальный расход воды для суток наибольшего водопотребле-

пня, м4,/ч, длоп— дополнительный расход воды на пожаротушение, мг/ч,
--------------- page: 264 -----------
874
10 Подготовка питьевой, хозяйственной и технической «оды
Расход води на собственные нужды зависит от качества воды а источнике,

метода обработки воды состава и тина технологических сооружений станции.

В предварительных расчетах, с учетом повторного использования промывных

вол фильмов, его следует принимать равным 3% количества годы, поступа

ющей па обработку Расход йоды на промывку водопроводных л канализационных сетей составляет до 10% ее расхода иа хозяйственно питьевые нужды

Как правило, очистные сооружения водопровода рассчитывают на круглосуточную равномерную работу Однако должна быть предусмотрена и возможность отключение отдельных вЛ1ментов стаыцнп для осмотра, чистки,

текущего и капитального ремонта Планируется также обеспечение равномерного распределения воды между сооружениями н их секциями Предприятия,

потребляющие небольшое количество воды, но требующие специальных методов

очистки, оборудуются установками, ив которых производится соответствующая дообработка воды, поступающей пз централизованного водопровода

Ня крупных предприятиях с больший расходом воды обычно сооружаются

самостоятельные водопроводы
107. СОСТАВ ОСНОВНЫХ СООРУЖЕНИИ СТАНЦИЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ
В основной комплекс очистных сооружений водопроводов, имеющий широкое

распространение п практике очистки забираемой на открытых воаэемов

аоды, входят установки для осветления и обесцвечивания, которые требуют

больших капиталовложений и эксплуатационных затрат Они улучшают фи-

эичеенне показатели качества води путем удаления пз нее взвешенных и

коллоидных частиц и высокомолекулярных еещестн, обусловливающих мут-

нос1 ь н цветность природных вод Не менее важным процессом ввляетси

очистка воды от болезнетнорных микроорганизмов — ее обеззараживание

Большая их часть удаляетси при осветлении и обесцвечивании воды, оставшиеся чпкроорганкзыы гибнут в резулътвте действия дезинфицирующих реагентов Обеззараживание—наиболее распространенный, в иногда н единственный метод обработки волы — применяют и не водопроводах, использующих

подземную волу, не требующую в большинстве случаев очистки
Меньшее значение имеют в обычных системах водоснабжения специальные ^методы обработки воды (удаление привкусов, авнахое и газов, стабилизация, умягчение, обессоливанне н др ), предназначенные для регулировании

молекулярного н ионного состава природных вод, т е состава гомогенной

системы вода —примесь Применяются такие методы эпизодически нлл для

нод с неблагопрнитным химическим составом, или дли вод специального

назначения
Комплекс объектов станции очистки воды открытых источников водоснабжения для хозяйственно питьевых целей, включающий в себя сооружения, необходимее дла осветления, обесцвечивания в обеззараживания воды,

зависит от метода обработки ее, т е от того, используются коагулянт и другие вещества или процесс ведется без применения реагентов Предварительный выбор основных технологических сооружений таких станций можно

произвести па оадовапип рекомендаций, приведенных в п 10 7 1, учитывая,

что на очистных сооружениях с нрнмененнем коагулянта устанавливаются

сетки (нанрнмер, барабанные) с механизированным удалением загрязнений,

обеспечивающие выделение примесей крупнее 0,5 мм, а если содержание

нтапктона н исходной воде составляет более 1000 кл /см1,— микрофильтры

Осветлители со вэвеше иным осадком предусматриваются только п ри равномерной подаче воды (допускаетси плаипое изменение расхода ± 15% п час)

и отсутствии резких колебаний ее температуры (не более ± 1°С я час) Для

первой ступени осветления высокомутных вод возможно применение гндро-

циклонов, радиальных отстойников и др.
Приведенный перечень сооружений является примерным, он может изменяться и допо пняться в зависимости от качества вод.ы в источнике и особых
--------------- page: 265 -----------
10.7 Состав основных сооружений станций обработка поды
875
требовании потребителей к очищенной воде В атпл случая* возможно

включение в комплекс сооружении устройств для специальной обработки

воды
10.7.1.
основных технологических сооружений
Услог,
ж
ТМКИОГО
Г '.ноггогпчссше «ооцу-юыш
Ка,"7
:?г.ды
ПрОПЗПОД!
“"гр™"”
ть,с м*/е‘у
) б р
бнткя воды с применением
о а г > 1 я
1
Прямоточные фильтры
сетки н напорные фильтры
<50
<60
<3
сетки и открытые фильтры
<30
<40
Любая
сетки и крупнозернистые фильтры

для частичного осветления
<150
< 150
2
Сегки п контактные осветлителя
<160
< 150
3
Сетки, вертикальные отстойники,

фильтры
<2 500
Любая
<3
4
Сетки, ослетлители со взвешенным

осадком, фильтры
<2 500
,
>3
5
Сетки, горизонтальные отстойники,

фильтры
с'2 500
>30
6
Сетки, двц ступенн отстойников,

фильтры
>2 500
Люб«1Я
7
Сетки, отстойпикн или осветлители

для частичного осветления
<2 500
.
} б р а
а
ботка воды без коагулянта

Медленные фильтры
с удалением пеена при регенеря
<50
<30
<1
беч удаленна песна при регене-

ции (с механическим рихленнем

и гидросмывом загрязнений)
<700
<50
<40
9
Префильтрм, медленные фильтры без

удаления песка прп регенерации
<1 000
<50
<30
10
Крупнозернистые фильтры для частичного осветления
<153
<150
Любая
П
и м е ч а и и е Для пл 1—6 дипс сум
арное ноли
чество взве
ценных пе
сств
-содержащихся » искодяол воде н 0<5[)а
ующиля п
н гидролизе
кол гуляитя
10.7.2. Высотное расположение

технологически!! сооружений
Комплекс основного и вспомогательного оборудования станций водоподго

точки определяется принятии методом обработки воды Объемы отдельных

сооружений рассчитываются на протекание в них тех пли иных фнэпко химических процессол во ьсей массе воды, поступающей па обработку
--------------- page: 266 -----------
используются аппараты закр ы-

того (напорного) типа и оода

в них передвигается под давлением, создаваемые насосной
Прн проектировании станций осветления н обесцвечивания воды в целях уменьшения

стоимости строительных рабэт

необходимо при размещении

технологических сооружений

максимально ИСПОЛЬЗОйгТЬ

рельеф местности, располагая

их но естественному склону с

учетом расчетных перепадов

напора в самих сооружениях

н соединительных трубопроводах, обеспечивая тем самым

самотечный режим перемещения воды а ии к. Дла эюго составляется высотная схема сооружений, по которой устанавливают положение (отметку)

уровней аоды в различном оборудовании, применяемом в избранной технологической схеме,

ша представляет собой грнфи-

ческое изображение в
--------------- page: 267 -----------
Ю Я. Основные требования к размещению сооружений станции
877
05-0,7
иикациях:
от смесителей к от-
о;--0,5
0,4—0.9
от смесителей к освет0,4-0,5
лителям ео взвешен-
0,5
0,6-0,7
от смесителя или
0,7-0,8
входной камеры к

контактным оснеглн-
3,0-3,5
телям
0 5-0,7
2,0-2,5
от отстойников или

осветлителей со наве1,5—2,0
шенным осадком к
фильтрам
0,5-1,0
0,2-0,5
от фильтров иди контактных осветлителей

к РЧВ
1,0
В технологических соору-
кепилх:
на йарабанных сетках

и микрофильтрах

н смесителе

в камерах хлопье-

обрачонаяин

и отстойниках

в осяетлятелях со

вявешеяиым осадком

в фильтрах

в контактных осветлителях
в медленных фильтрах

в измершельной айна ратуре
Имея отметки уровней воды в отдельных элементах технологической

схемы, прн которых гарантируется ее самотечное движение от смесителя

к РЧВ, определяют высоту отдельных сооружений и отметку их дна во отношению к поверхности земли. При этом учитывают рельеф площадки станции,

максимальный уровень воды в водотоке или водоеме в перпод наводка (во избежание подтопленпя), возможность самотечного отвода сточных вод и осадков иэ всех сооружений, условия работы насосов второго подъема и промывных

насосов (целесообразно ставить их иод залив), производство строительно-

монтажных работ и их объем, уровень грунтовых вод, определиющий заглубление основных сооружений станипи.
Для вычисления сечеиня соединительвых трубопроводов и каналов на различных участках станцип используют данные о допустимых в нпх скоростях
ВОДЫ, (/с.
От смесптеля к камере реакции (или осветлителю)
От камеры реакции к отстойнпку
От отстойников (осветлителей) к фильтрам
От фильтров к РВЧ
В трубах, подвсднщих промывную воду к фильтрам
В канале для отвода промывной воды после

фильтров, не менее
В наворних системах, используемых для обработки небольших количеств

воды, взаимное высотное расположение отдельных элементов не играет особой роли Потеря напора в таких устанопках складывается пз суммы потерь

напора в отдельных аппаратах и соединяющих их трубопроводах, а также

из дополнительной потери напора на фильтрах при полном их загрязнении
10.В. ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ

К РАЗМЕЩЕНИЮ СООРУЖЕНИЙ СТАНЦИИ
В процессе проектироваиня водопроводных очистных сооружепнй наря-

ду с выбором метода обработки поды, состава и типов отдельных сооружений

п оборудования необходимо подбирать наиболее целесообразное решенне

взаимного расположения всех элементов станции иа генеральном геыге строи

тельной площадки. Компоновка сооружений и оборудования, а 1акже вспомогательных помещении" должна предусматривать минимальные ка1 итало-
--------------- page: 268 -----------
10. Подготовка питьевой, хозяйственной и технической воды
вложения а строительство удобство и экономичность эксплуатации, бесперебойность работы, плачочерисс расширение при росте зодопотребления Проектировщики должны непосредственно участвовать в выборе пющадкн для

строительства
Решающее значение при выборе рационального размещения технологи

ческнх сооружение на строительной площадке имеет их приспособление

н рельефу местности Сооружения с высокими отметками заложения фунда

«е1гта необходимо располагать в повышенных местах, с малыми — в пониженных Это позволяет сократить объем земляных работ по выемке грунта п обсыпке отдельных сооружений
Все элементы станций обработки воды необходимо располагать компактно в нвде единого комплекса, состоящего на одно-, двух- и трехэтажных здании что позволяет уменьшить строительные расходы
8 системах малых водопроводов с небольшой протяженностью водопро

водной сети компактность расположения оборудовании может бить сведена

к размещению на одном участке, а иногда в одном эданнн очистных сооружена й насосных станций первого и второго подъема и сете в4 б ашнн К омпакт-

ность не должна приводить к тесноте затрудняющей с тронтельстио, монтаж,

эксплуатацию и плановое расширение Прн компоновке технологических

сооружений большой производительности (100 —200 тыс на/сут) планируют

строительство отдельных здании для помещения оборудования с разрывами

между ними около 20 м О'нстные соор)жения большой производительности

часто аыполннют в анде отдельных параллельно работающих групп с разрывами между ними 150—200 м
Для уменьшения строительных затрат допускается использовать несущую способность конструктивных 41ементов основных технологических сооружений Ст«ны здания станции могут опираться иа степи отстойников

н фильтров, а перекрытия дотжны поддерживаться колоннами размещенными

ма конструкции' основвых сооружений Исключение составляют осветлители,

которые всегда проектируется внутри зданпй Строительство станций обработки воды удешевляется при применении сборного железобетона и стандартной сетки пролетов
В текна^сгчческчк сооруже тч* с самотечным режимом движения !к,ды

Н(ЛС01ная сх<;ма размещения отдельных элементов должна обеспечивать непрерывное перетекание воды от места ее поступления на сооружении к речер-

нуару чистой поды Промежуточный подъем воды насосами применять нецелесообразно в связи с увеличением эксплуатационных расходов
В установках небольшой производительности рационально применять

напорные прямоточные системы очистки воды, что позволяет, с одной‘сторо-

ш1, избегать заглублений отдельных элементов н, с другой — использовать

типовое оборудование заводского изготовления В напорных установках необходимо избегать многократной перекачки воды но технологической схеме

п допускать ее лишь в тех случаях, когда вэлпшне большой капор требует

значительного утолщения стенок аппаратуры Следует учитывать также но

ньииеииый расход электроэнергии в напорных установках, что обусловливает увеличение эксплуатационных затрат
Высотная схема станций обработки воды должна обеспечивать самотечный отвод стоков с обьеитоп в любое время года Это достигается расположением отметок труб для отвода сточных вод из сооружений выше уровня прокладки канализационной системы, а в случае отвода стоков в водоем — выше

горизонта воды в нем в период паводка Такое меропрпитие особенно оажно

для обеспечения самотечного спуска сточных вод из скорых фнльтроз, под-

пергашщихся частой промывке
Для удобства эксплуатации технологических сооружений необходимо

обесиечать соответствующие размеры проходов мажлу отдельными агрегатами, возможность доступа к ннм обслуживающего персонала, хорошую осве

щенность важнейших иунк тов, пест и площадок, с которых осуществляется

наблюдение иди регу тпу знание процессии, достато сную ширину н пологость
--------------- page: 269 -----------
10 8 Основные требований к раочещснаю сооружений станции
лестниц между этажами и площадкамп, а также выполнение мероприятий

по охране труда—ограждение подвижных частей, механизмов, глубоких

резервуаров и др
Согласно СНиГТ П 31—74 допускается строительство открытых отстой-

нпков п осветлителей вне зданип в тех климатических районах, где но теплотехническим расчетам толщина льда, образующегося на поверхности виды

зпыой, не превышает 75 мм Размещение кнарцевых и катвонитовых фильтров

вне здавнй возможно еслп за период между двумя промывками (12 ч) на поверхности воды образуетск слой льда не (Ьлее 15 мм, галереи трубопроводов до.ш-

ны быть утеплены
Открытые сооружения разрешается также применять при осветлении,

умвгчеппп и обезжелеэпванин иодземной нли нодогретой воды в районах

с отрицательными температурами воздуха в зимний перасд Онн допустимы

ь случае обработки подземных вод (температура 5—ЮТ), если средняя темпе

ратура воздуха не ниже 5°С, а наиболее холодной пятидневки не ниже —17ПС

Для обработки подогретых вод открытые сооружения применимы при уело

впи следующих соотвошений между минимальной температурой воды, посту

пающей зимой па сооружения, г С. средней отрицательной температурой

воздуха ?•,, ГС п средней температурой наиболее холодной пятидневки К, СС

I > ^ — 10, I > 1% — 15
Бесперебойность работы станций обработки сбеснечнъаетсв компоновкой,

при которой имеются параллельно работающие элементы одинакового назначения, что позволяет пропэводить частичное выключение одних, увеличивая

нагрузку на другие Кроме того, должно быть предусмотрено устройство

обводвых линии, позволяющих в случае надобности выключать отдельные

сооружения, пуск ая воду в <*5ход пх При атом дли станций обработки воды

провэнодительностью до 10 тыс м3 в сутки предусматривается возможность

отключения не более 30%, а для станций большей мощности — не более 20%

сооружений Иногда обеспечивается подача вода непосредственно от насосов

первого подъема в РЧВ к насосам второго подъеме
При компоновке очпетных сооружений необходимо предусматривать

возможность планомерного их расширении без прекращения работы Эти

достигается тем, что количество элементов станции, их взаимное расположс

ные и соединяющие нх коммуникации выбираются с учетом возможности

добавления дополнительных элементов н строительства зданий для их помеще

нпя Так, иапрпмер, на станциях осветления и обесцвечнв'ання воды коли

чество фильтров должно быть кратным числу отстойников Трубы V, какала

для всех установок необходимо рассчгтплватьна 1,5 кратную производится

ность для возможности увеличения ее. Стороны здании, в направлении кото

рых намечено производить расширение станции, не должны загромождаться

постройками и подземными сооружениями постоянного типа
Обычно рекомендуется составлять несколько вариантов компоновки со

оружени/1
В целях обеспечения экономичнее™ эксплуатации станций обработки

поды при их компоновке объемы трудоемких ра$от должны быть сведепь! к минимуму Необходимо стремиться к сокращению путей перемещенвя реагентов,

предусмотреть механизмы для выполнения погрувочно разгрузочных райог

при доставке реагентов со склада и загрузки нх в растворные баки, а также

механизмы плп коммуникации для транспортировки сжиженны^ газов Уэе.1

технологических сооружений должен быть решен с учетом осуществления

полной автоматизации контроля и управления производственными процессами, а также дальнейшего усовершенствования н пнгенсн фкации пх работы Технологическая схеча, расположение сооружений и коммуникаций

между ннын должны обеспечивать максимальную ыаневренностьпх эксплуатации с вводом реагентов в различных местах
Из подсобных помещений лрн компоновке должны быть гред^СУсгрепы

лишь необходимые для нужд эксплуатации
--------------- page: 270 -----------
10■ Подготовка питьевой, хозяйственной и технической воды
При составления схемы следует исходить нз принципа обслуживания

ее возможно меньшим числом лиц
ЮЛ. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫ? СООРУЖЕНИЯ И ПОМЕЩЕНИЯ
При компоновке комплекса технологических сооружений учитывают необходимые для эксплуатации служебные помещения, н том числе доэаторную

реагентов, первую и вторую хлораторные, дехлораторную я аммоннэатор-

ную, а также подсобные сооружения (гардероб, душевые, санитарные узлы

и др ) Важно правильно расположить по отношенню к основным сооружениям помещения реагеитного и пескового хоаяйстн, а также склады реагентов,
На очистных сооружениях для хозяйственно нитьепого водоснабжения

предусматривают лаборатории Площадь лаборатории и вспомогательных

помещений зависит от проиэподятельности водоочистных станций:
Помещение
Плат
]= м‘/С
т
ме„,еЯ
з-.о
ю-:,о
50-100
100-300
Мимическая лабороюрин
30
30
40
40
40 и 20

(две комнаты)
Весовая
Бактериологическая лаборято-
~
0
6
8
Р|„
20
20
20
по
'20 и 20

(две комнаты)
Средовврочиая моечная

Комната для гидробиологических исследований (нрн нодо-

источниках, богатых микро10
10
10
15
15
флорой)
Помещение для реактивов и ПО'
~
8
12
15
суды
Кабинет заведующего лаборато-
10
10
10
15
20
8
10
12
Местный диспетчерский пункт
Назначается в зависимости от степени

диспетчеризации и автоматизации
Комната дежурного персонала
8
10
20
25
Контрольная лвборатория
!0
10
15
15
Кабинет начальника станцни

Мастерская для текущего ремонта мелкого ойорудопания
15
15
25
и Приборов

Гардеробная, душ и санитарный
10
10
15
20
25
Назначается но нормам строительного

нроектяронаняя
Для станций производительностью более 300 тыс м3 в сутки состав

и площадь помещений устанавливаются в каждом отдельном случае
19.16.
ОСВЕТЛЕНИЯ И ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ ВОДЫ
Осветление и обесцвечивание воды включает следующие процессы: заготовку

и дозирование реагентов, счешенпе их с обрабатьшаемой водой, отстаивание

и фильтрование Некоторые варианты графических схем установок для освет-
--------------- page: 271 -----------
10.10. Технологические сооружения станции бодоподготогкн
лення и обесцвечнвання воды представлены на рис. 10 15 Наличие таких с\см

ссобьнно важно для сложных комбинаций методов. Являясь руководящим

млтериалом ири компоновке и разработке конструктивных чертежей, они также

служат инструкцией по эксплуатации построенных водоочистных соору-
Рис. 10 15. Графические схемы устлпсок для осветлепня и обесцвеииминя

мутных мапоцветных вод (о), осветления п обссцнечивання высокоцистных

маломутных вод (б), оснетлення и о &цвечивлиня высокоцветных вод с предварительным хлорированием (в), осветления и обесцвечивания мутных мало-

цветных н ыяломутных высокоцветных вод (в).
10.10.1.
осветления воды
Нерастворимые иримеси природной воды, обусловливающие ее мутность,

образуют с водой кинетически неустойчивые системы; при малой скорости

потока онн выделяются нэ воды под действием силы тяжести Процесс полного выделения гетерофаэных примесей го воды протекает медленно и требует

больших площадей очистных сооружений.
Беэреагентное осветление применяется н качестве первой ступени в схемах

с двухступенчатым отстаиванием при очистке ноды с содержанием взвешенных веществ более 2500 мг/л и для предварительного осветления воды.
--------------- page: 272 -----------
862
№ Подго полка п ть‘вой хозчвс п°е»ной и технической воды
поступаощей а ледленные фпльтри если содержание езоешенных ьсществ

в неи превм! нет 250 ыг/л
Как первияные отстойники могут рассматриваться подводя цие воду ка

налы а также ковши
Для предварительного осветления воды от грубодиспера ых примесей

примеввют гориэовта тьные или радпальние отстойиикп префитьт|ы К|^п

нозеряистые фильтры гидроциклоиы барабан ые сетки
10 10 1 1 Открытые земляные горизонтальные отионники
Горизонтальные игстоГнкк представляют собой открытье эемлянье сооруже

нив применяемые для осаетленвп воды содержащей *—6 шс мт/л вэвеи ен

иык веществ Их рассчитывают на время цребываяня воды в течет е 12—18 ^

что обеспечивает осаждение 50—60% взвешен их вешести Удале! ие выпав

шего освдка производят при помощи персдвиж! ого малогабаритного эемсна

рвлв твпа 4ПЗУ производительностью до 25 м* грунта в час
10 10 1 2 Радиальные октойнини
--------------- page: 273 -----------
/0 10 Технологически* сооружения станцШ «одонодгаточк <
Радиальные отстоиники представляют со

бои круглые в плане бассейны обор уд о

ванные устройствам для непрерывного

удаления ш ипх выпадающей о осадок

взвеси {рпс 10 16 а) Водораснредели

телыюе устройство рекомендуется поме

щать в центре и проектировать его в

виде полого дырчатого цилпндра заглу

шейный нижний понев которого распо

лагается под >ровнем воды па глубине

равной глубине отстойника у периферии

ной стенки (рис 10 16 б) Радиус цилинд

ра принимается в пределах 2—4 м (боль

шяя аеличпна — для отстойников с произ

содителыюстью более 5 тыс м3/ч) Дна

метр отверстии рассчитывают принимая

спорость движения в них 1 м/с Выход

ия отверстии целесообразно экранировать

сферическими или коническими успокой

телямн для уменьшении длины зоны по

еышенной турбулентности обраэующейсн

за дырчатой перегородкой Осветленная

иода собирается периферийным кольцевым

желобом с треугольными водосливами

или с затопленными отверстиями Дно

отстойника выполняют с уклоном и цент

ру где предусматривается приямок для

осадка сгребаемого вращающимися фер

нами со скребками
Площадь радиальных отстойников

Р м3 рассчитывают по формуле
'-о.ф'-н,
где д — расчетный расход вот.ы

м •’(( иа — скорость оынадення

н.звесн задерживаемой отстопни

ком мм/с (принимают но данимм

технологического анализа или опы

та эксплуатации радиальных о г

стоиников в аналогичных условия*)

/ — плогцадь вихревой юны

радиус которой принимают на 1 м

больше радиуса аодэрас феде т

тельного цилиндра

Дла возможвости использования

оборудоваг ия выпускаемого оте

честнепнои промышленностью для

сгустителей изготовляющихся в

соответстпии с ГОСТ 7383 н ГОСТ

7384 рекомендуется расчетный дна

метр радиального отстойника и д| у

гне его |аэиеры сот ласопывать с

да 1ыми п 10 10 1 3
10 "0 1 3 Размеры и основная (врвктеристика сгустителей
--------------- page: 274 -----------
864
10. Подготовка питьевой, хозяйственной и технической воды
П 50

П 75

П-100
длв иэчевевии спорости
16.10.1,4.
Префильтры применяют для осветления

воды мутностью 50—250 мг/л перед ее окончательной очистков на медленных фильтрах,

они состоят аз нескольких слоев крупнозернистой загрузки
Высота слон воды над пооерхностью фильтрующего слоя состаыляет 1,5 И. Промывка производится обратным током фильтрованной поды с интенсивностью 12—14

л/(с м2) в течение 7—6 мин. Распределительную систему следует выполнять так,

чтобы она имела большое сопротивление.

Для отвода промывной воды применяются

навесные желоба, аерхнян кромка которых

находится над фильтрующим слоем на высоте 40—50 см. Префильтры, используемые

только я летнее время или в районах с мягким. климатом, могут располагаться иа

открытом воздухе Задвнжин, регуляторы

скорости фильтрования и нульты управления размешают в аданних, В эпми ее

время необходимо предусматривать и ол-

ниЛ сброс воды из префильтров и трубопро-
I Площадь префильтров рассчитывают по формуле, приведенной

I в п . 10 10 I 6 . Расчетная скг-

рость фнльтраипи составляет

ОТ 3 ДО 5 м/ч Ы зднпси мости от

содержания □ обрабатываемой

воде взвешенных частвц Большие скорости фильтрации допускаются при ыутноств воды

до 100 мг/л,
Количество нрефильтрои должно быть не менее дяух Их

число должно обеспечивать

возможность выключения на

ремонт одного фмьтра при

общей пх числе, не ирепышаю-

щеч 20, и днух — при большем Расчет дренажа большого сопротивления, желобов

и сборных каналов для этим

фильтроп производят также, кап

н для скорых (си. н 10.10,6.5)
10.10,1 Крупность зерен и толщина слоя загрузки префнпьтров
--------------- page: 275 -----------
10 10 Техно огтескил сюрцж* < <я станций водопод?опюокч
1010 16 Крупнозернистые фильтры
КСКС р)КЦИИ
Крупнозернистые (грубозерннстье)

фяльтры применяют для частичного

осветления воды пспользуемой для

технических (елер прн мутности воды

водонсточ итг не выше 150 мг л

Фильтры проектируются напорными

илп открытыми Первые рассчитывают

иа предельную потерю напоря в дре

паже и фильтрующей загрузке до

15 м вод ст Расчетная скорость от

крытых фильтров обеспечивается слоем

воды не менее I 5 м над поверхностью

песка Фильтрунхцнн слой грубозер

«истых фильтров состоит нз песка

дробленого антрацита или других эер

нистых материалов с соответствующей

механическая прочностью к химической

стойкостью Характеристики фильт

рующпх слоев песка и дробленого

антрацпта расчетные скорости фильт

ровавия п необходимая интенсивность

промывкп приведены ел 10 10 I 7

Режим водовоздушнои промывки еле

дукщпн взрыхление фильтрующей

эагрузки водой с интенсивностью
6—8 л/(м2 с) — 1 мин водовоздуш

ная промывка с интенсивностью
3—4 л/(мг с) ноды и 15—25 л/(м2 с)

воздуха—5 мин отмывм водой и

гидравлическая сортировка фпльтрую

щей загрузки с интенсивностью подачп

воды 6—8 л/(м2 с) —2 мин
Площадь крупнозернистых фшьтров

Р м2 рассчнть аают по формуле
Тор—3 Си (а,/[
~ "^р
где 0 —полезная производительность

фильтров м1 сут Т — время работы

станин! в течение суток ч ч р— рас

четная скорость фпльтроваиин м ч

п — количество промывок всех фильт

ров в суткп
л/(с м2) и продолжительность ч

взрыхлении фильтрующего слоя —

нитевсивиость подачи воды л/(с м-)

и ггродолжнгель ность ч водово1

душной промывки М’э^а—интенсиа

ность л/(с м3) и продолжнтель

ность ч отмывки 1й — время простоя

фильтра в связи с промывкой ч

Расчет желобов п сборных ка|алов

в открытых фильтрах производят

так же как и дли скорых фильтров

(и Ю 10 6 5) Промывку крупноэер

нистых фильтров следует осуществлять

водой и воздухом распределительнье

системы для воды и воздуха могут

быть раздельными или объединенными

в соответствии с рекомендациями прп

веденными в п 10 10 6 5 По этим

указаниям следует проектировать

устройства для подачп и отвода про

м пиан вод л
101017 Загрузочный материал крупнозернистых фильтров

и его технологические характеристики
Матсркнл
аагруэип
зерен
авгруаки
НЗ
Высота

грузки м
&2/ч
.о,„о .«л*, 0П
К-варцеоЫЙ
1—2
1 а
1 5—2
10-12
6-8
15-20
16-2 5
2 Ч-З
13-15
6-8
I1 18—2з
Дроблень-й
0в—] а
1 8
1 5-2
10-12
6—8
13—15
антрацит
2
2 5-3
13-15
6—8
15—20
--------------- page: 276 -----------
10 Подготовка питьевой, (ОЛЧйственнйй и технической чгпы
10.10.2.
Барабанные сетки (БС) устанавливаются в сетчатых секциях водозаборных

колодцев насосных станций первого подъема взамен съемных или вращающихся сеток.
Микрофильтры (МФ) могут эадержпвать от 65 до 95% спнеэелеиых и от 45

до 75% диатомовых эодарослей, а также до 25% взвешенных веществ. Их

целесообразно примеяять, если содержание в воде фитопланктона вреиыша-ег

1000 клеток в 1 см3.
Скорость фильтрации на микрофяльтрах принимается раиной 10—25 л/с

па I м2 полезной площади мпкросетки, погруженной в воду Потери напора

при нроцгжпваиип воды яа мпкросетке составляют около 0,2 м, а общие ва ус-

тавовке — не превышают 0,5 м. Лшгейиая скорость вращення барабана

не должна быть больше 0 1—0 3 м/с Промывка барабанных сеток и мнкрофиль-

трое осуществляется фильтрованной водоп, подаваемой к промывному устройству с напором не менее 1,5 кпУсм2. Расход воды на промывку барабанных егток составляет 0,5%, па промывку микрофнльтров — 2% количества

воды, поступающей на станцию. Следует предусматривать пернодввескую

интепеннную промывку фильтрующих элементов с максимальным расходом

воды, равным 5% количества профильтрованной воды.
Отечественная промышленность изготовляет микросша лз никеля, мо-

нель-металла, латуни и фосфористой бронзы (п. 9.7 2); свободное сечение

ячеек мшсросеткл находится в пределах 28—36% ее общей площади
Барабанные сеткя п микрофильтры, разработанные АКХ РСФСР, изготовляются шести типоразмеров воронежским ааводом «Водомашобору-

донание» МКХ РСФСР Характеристики их приведены в п 9 7 1.
При нроектиронамнн системы предварительного осветления воды необходимо предусматривать установку резервных микрофильтров в зависимости

от их расчетного числа: если число микрофнльтров меньше 5, 6—10 п больше 10, то число резервных микрофилыроп соответственно составит 1, 1 —2 и 2.
Микрофильтры работают автоматически; в установке все операции осуществляются непрерывно.
10.10.3.
Смесительные устройства предназначены для быстрого и равномерного распределения реагентом в обрабатываемой воде, что необходима для нормального

течения процесса ее очистки. Должна быть предусмотрена возможность последовательного вяода реагентов с соблюдением необходимых интервалов

времени между нх подачей. Время смешения реагентов с водой — 1—2 мин

при «жром и не более 3 мпн при сухом дозировании реагентов. Для эффективного смешения реагентов с водой необходимо обеспечить турбулентное движение ее потока, конструкции смесителей различных типов приведены на

рис. 10 17.
Смесители открытого типа оборудуют переливами, а также трубопроводами для выпуска воды н осадка в водосток. Высота смесителей и уровень

кромки переливав принимаются с учетом дополнительной высоты в сооружениях, необходимой для прпема воды при отключении фильтров на промывку

(см. П. 10.10.6 5), В случае закрытых смесительных устройств переливные

трубы устанавливают в ближайших к ним сооружениях
Рис 10.17. Смесители.
--------------- page: 277 -----------
10 10 Техпоаэгичгскш? сооружения станций водоподгошовки
) ? !Ь . 4

и У ь
Рт=Ы
[1т
нц
» ^ т
4_г1
'1 °
1 41 :
М:
[: 'I |й
--------------- page: 278 -----------
10. По^готочка питьечой, хозяйственной и технической яоды
10.10.3.1. Дырчатый смеситель
Дырчатый смеситель (рис.
10.17,
жеяезобетокяы й лоток с трема вертикальными перегородками, установленными

перпендикулярно к направ -

леиню деижевия воды и сва й-

.жеиными расположенными в

несколько рядов отверстиями Суммарная площадь отверстий н каждой иереюрод-

ке не должна превышать 30%

се Вабочей площади С иелыо

исключения воэмсжиостн на- .

•сыщекив воды пузырьками I

воздуха предусматривают за- I

топление верхних рядов от- |

верстий в перегородках на

глубину 0,10—0,15 м, Скорость движения воды в отверстиях перегородок принимают раввой I м/с

Задаваясь глубиной потока

воды в конце смесителе

•(обычно 0,4—0,5 м), определяют уровни воды в начале

-смесителя и мгжду перегородками
При расчете дырчатых смесителей количество

вертикальвых дырчатых перегородок обычво

нркнимают рг.ьным "грек, рглстоякне между

ними — не меньше ширины лотка, диаметр отверстий в перегородках — от 20 мм до 100 мм.

Ширина лотка дырчатого смесвтеля определяется по скорости движения воды, которую

принимают равной идя большей 0,6 м/с

Члсло отверстий в перегородке п вычисляют

по формуле
- 4я

1>0Л^ '
> де 1} — расчетный расход воды, поступающей

в смесителе ыэ/с, о0— скорость движеиия воды

в отверстиях, м/с, й — дпаметр отверстий, м

Потеря напора й, м, ири прохождении воды

через отверстия перегоро дки опредв1яется по

формуле
где § — ускорение свободното падения, равное

9,81 м/с2, ^ — коэффициент расхода, зависящий

от отношения диаметра отверстия к толщине

перегородки § принимаемый' в пределах от

[ 0,66 при Л/Ь = 2 до 0,75 при (I/6 = 1
10.10
Перегородчатый смеситель (рис.
10.17,
рине лотка пмгет три перегородки,

в первой и третьей проходы располагаются в центре, в средней — два боковых прохода — у стенок лотка. Для

предупреждения засасывания воздуха

вводу верхние кромки проходов должны б ыть затоплены на глубпну 0,10— ,

0,15м
Расстояние мгжду перегородками рав -

но двойной ширине лотка Скорость

движения воды в нем принимают равной не менее 0,6 м'с, а п проходах—
1 м/с. Потеря напора в каждом проходе при этом состав!яет 0,15 м
При расходе воды через очиствыз

сооружения <?, мэ'с, расчет перегородчатого смесителя производят но фор-
4 = 6, (Я + 2А'—А3) а„ =
= 2й, (П + Н' — /у V, - Ь, (Н—Аа) о„,
где Ь(, 62, Ь3 — ширина проходов в

перегородках, м, А1 — потеря капора

в каждом проходе, м; !)3 — заявление проходов в перегородках, м, с„—

скорость движения воды н проходах,

равная 1 м/с, П — глубина воды в

лотке смесителя за перегородками,

равная 0,4—-0,6 м.
--------------- page: 279 -----------
1010 Технологические соор жения станций водоподгоптки
Продогжен е
На станциях реагентпон очнсткн воды

производительностью более

300 ООО м3/сут могут применяться ко

ридорные смесители Расстояние между

пег>егородками в коридорных смесите

лях конструкци I Мосводопровода не

менее 0 7м скорость движения воды

при времени 1ребывания се 6 смеси

теле 2 мг I равняется 0 6 м/с при

времени пребывания I 5 0 9 м с
10)0 3 3 Вихревои <меент«пь
Ширину лотка перегородчатого смеси

теля рассчитывают по сьорости даиже
В коридорных смесителях потеря

напора А м определяется по формуле-

(1 — 0 ’.бо’ч
где п
Вертикальный (вихревом) смесптсль (ргс

10 17 я) представляет собой круглый или

квадратны» в плане резервувр с конн

ческой или пирамидальной нижнен частью

Центральный угол между наклонными

стенками должен составлять 30—40

Нв станциях обработки воды с примене

нпем осветлителей со взвешенным осад

ком вертикальные смесители следует

приспосабливать для воадухоотделення

(рис 10 17 г) Смешанном с реагентом

воду отбирают через отверстия затон

ленные в воду на глу